| 영문 | inflammatory bowel disease | 한글 | 염증성창자병 |
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| 설명 | 위장관을 침범하는 정확한 원인이 밝혀지지 않은 만성적인 염증성 질환을 말한다. 크게 ‘궤양성 대장염’(ulcerative colitis)과 ‘크론병’(Crohn's disease)의 두 종류로 구분된다. 백인, 유태인에 많고 흑인이나 동양인에는 드물지만 동양인에서 점차 증가추세에 있다. 호발연령은 15~35세 사이이다. 증상은 ‘궤양성 대장염’의 경우, 설사(혈변 및 점액변), 뒤무직, 복통, 복부압통, 체중감소 등이 주로 나타나며 ‘크론병’에서는 설사와 체중감소, 우하복부 종류, 항문주위 이상, 복부압통 등이 나타난다. 진단은 병력과 방사선학적 검사, 직장경 및 대장 내시경검사, 직장 및 대장의 조직검사로 하며 치료는 내과적인 치료가 원칙이나 내과적 치료에 듣지 않거나 합병증이 생길 경우에는 외과적 치료를 시행한다. ‘궤양성 대장염’의 경우에는 ‘대장암’을 예방하기 위해서 외과적 치료를 하기도 한다. ‘궤양성 대장염’과 ‘크론 병’외에 염증성 창자병에 속하는 ‘베체트 병’은 재발성 구강내 궤양, 피부 병변, 안구부 염증, 외음부 궤양, 관절염 증상, 위창자관 증상(복통, 장출혈), 부고환염 등의 증상을 나타내는데 진단과 치료는 ‘궤양성 대장염’, ‘크론 병’과 비슷하다. |
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| 영문 | Wilson's disease | 한글 | 윌슨병 |
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| 설명 | 간이나 뇌에 구리가 비정상적으로 쌓여 일어나는 유전성 대사병. 간경화증이나 신경 증상이 따르는데, 손 떨림이나 언어 장애가 생기고 눈의 각막 주위에 녹갈색 고리가 나타난다. 영국의 신경과 의사 윌슨(Wilson)이 분류한 병이다. 보통염색체 열성으로 유전된다. 한국에서도 현재까지 50여 예가 보고되어 있다. 이병은 보통염색체 열성으로 유전되며, ATP7B라는 윌슨병 유전자가 13번 염색체에 위치한다. 특징으로 구리가 간, 뇌 및 각막에 축적하여 만성 간염 또는 간경화와 같은 간손상을 일으키고, 뇌 특히 렌즈핵의 퇴행 변화와 각막모서리에 녹갈색의 Kayser-Fleischer 고리를 형성한다. 임상증상의 발현은 보통 5~15세에 시작하는데 30~40세가 되도록 증상이 없을 수도 있다. |
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| 영문 | hyaline membrane disease | 한글 | 유리질막병 |
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| 설명 | 허파 성숙도의 미숙으로 허파꽈리를 팽창시키는 물질(표면활성제)이 부족하여 호흡곤란이 초래되는 병으로서 미숙아에 호발하는데, 출생시 임신기간보다도 허파 성숙 정도가 더 관여된다. 단일 병으로서는 사망률이 가장 높으며(약 30%), 신생아의 대표적인 병이다. 임상적으로는 미숙아, 생후 6~8시간내 호흡곤란증세 출현과 생후 24~48시간의 증상 악화, 생후 2~3일간 인공적으로 산소를 공급하지 않으면 호흡을 계속시킬 수가 없으며 점점더 산소의 공급 의존도가 높아지며, 동맥혈액속의 산소농도가 내려가고 이산화탄소의 농도가 높으며, 흉부 방사선 소견을 참작하여 진단한다. 환아는 숙련된 간호 인력과 첨단 의료 장비가 설치된 신생아 집중 치료실에서 치료하여야 한다. 예후는 증세의 경중에 따라 다르고 사망률은 30~50% 된다. 어떤 아기에 있어서는 치료 후에 눈이나 기관지허파 계통에 장애를 일으키는 산소중독증이 보고되고 있다. |
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| 영문 | fibrocystic disease of breast | 한글 | 유방 섬유낭병 |
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| 설명 | 젖을 생산하는 젖샘내에 완두콩 또는 큰콩 크기의 결절이 발생하는 증세를 특징으로 하는 병. 30~50대의 부인에게 흔히 발생하며, 그 대부분은 양쪽 유방에 동시에 발생한다. 이러한 결절은 두 손가락 사이에 끼워 촉진할 때는 분명하지만, 흉벽을 손바닥으로 누르면 명료하지 않을 정도로 부드러운 것이 많다. 그 발생 원인에는 여러 가지 설이 많은데, 젖샘조직에 대한 만성적인 자극이 주원인이라 생각되고 있으며, 극히 서서히 진행하는 경과를 밟는다. 진단은 촉진, 초음파진단 등으로 하며, 암과 감별이 곤란할 때는 조직의 일부를 채취하여 검사하는 생검이 이용되기도 한다. |
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| 영문 | periodontal disease | 한글 | 치주병 |
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| 설명 | 잇몸과 치아, 그리고 그 주위 뼈의 염증과 퇴행성 변화를 말함. 치료에 있어서 잇몸의 제거가 필수적이다. 잇몸의 제거는 새로운 잇몸의 생성을 조장한다. |
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| EHD | electrohemodynamics; epizootic hemorrhagic disease |
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| EHDV | epizootic hemorrhagic disease virus |
| HDI | hemorrhagic disease of infants; hexamethylene diisocyanate; hospital discharge index |
| PPHN | Persistent Pulmonary Hypertension of the Newborn; 신생아 폐동맥 고혈압 존속증 = PFC |
| FTNB | full-term newborn |
| asherman disease | <radiology> Uterine synechiae, linear, lucent defects in uterus on HSG, usually secondary to endometrial trauma (D&C, etc.) (12 Dec 1998) |
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| atherosclerotic vascular disease | <cardiology> The progressive narrowing and hardening of the arteries over time. This is known to occur to some degree with aging, but other risk factors that accelerate this process have been identified. These factors include: high cholesterol, high blood pressure, smoking, diabetes and family history for atherosclerotic disease. (27 Sep 1997) |
| Aujeszky's disease | A highly contagious herpes virus infection affecting the central nervous system of swine, cattle, dogs, cats, rats, and other animals. (12 Dec 1998) |
| Aujeszky's disease virus | A herpesvirus causing pseudorabies in swine. Synonym: Aujeszky's disease virus. (05 Mar 2000) |
| Australian X disease | A severe encephalitis with a high mortality rate occurring in the Murray Valley of Australia; the disease is most severe in children and is characterised by headache, fever, malaise, drowsiness or convulsions, and rigidity of the neck; extensive brain damage may result; it is caused by the Murray Valley encephalitis virus (genus Flavivirus). Synonym: Australian X disease, Australian X encephalitis. (05 Mar 2000) |
| Australian X disease virus | A group B arbovirus of the genus Flavivirus that causes Murray Valley encephalitis; it is transmitted by Culex mosquitoes, and also infects birds and horses. Synonym: Australian X disease virus, MVE virus. (05 Mar 2000) |
| autoimmune disease | <disease> A disease process that involves the production of host antibodies to host tissue. (27 Sep 1997) |
| aviator's disease | Syndrome resembling decompression sickness occurring in occupants of airplanes that reach very high altitudes without adequate pressurization of the cabin. See: decompression sickness. (05 Mar 2000) |
| Ayerza's disease | <syndrome> Sclerosis of the pulmonary arteries in chronic cor pulmonale; associated with severe cyanosis, it is a condition resembling polycythemia vera but resulting from primary pulmonary arteriosclerosis or primary pulmonary hypertension and characterised by plexiform lesions of arterioles. Synonym: Ayerza's disease, cardiopathia nigra, plexogenic pulmonary arteriopathy. (05 Mar 2000) |
| Azorean disease | A rare form of hereditary ataxia, characterised by onset in early adult life of progressive, spinocerebellar and extrapyramidal disease with external ophthalmoplegia, rigidity dystonia symptoms, and, often, peripheral amyotrophy; found predominantly in people of Azorean ancestry; autosomal dominant inheritance. Synonym: Azorean disease, Portuguese-Azorean disease. Origin: Surnames of two families studied in major descriptions of the disease. (05 Mar 2000) |
| bacterial wilt disease | <botany> A plant disease common in cucumber and muskmelon caused by the bacteria Erwinia tracheiphila which causes wilting and shriveling of the stems and leaves. (09 Oct 1997) |
| Baelz' disease | An acquired disorder, of unknown aetiology, of the lower lip characterised by swelling, ulceration, crusting, mucous gland hyperplasia, abscesses, and sinus tracts. Synonym: Baelz' disease, myxadenitis labialis, Volkmann's cheilitis. (05 Mar 2000) |
| Balo's disease | Encephalitis that is clinically similar to adrenoleukodystrophy, but pathologically characterised by concentric globes or circles of demyelination of cerebral white matter separated by normal tissue. Synonym: Balo's disease. (05 Mar 2000) |
| Baltic myoclonus disease | One of the familial light sensitive myoclonic epilepsies. Unlike Lafora body polymyoclonus, where inclusion bodies are seen in the brain cells, the prognosis is often favourable. Probably an autosomal recessive disorder. (05 Mar 2000) |
| Bamberger-Marie disease | hypertrophic pulmonary osteoarthropathy |