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  • gingival papilla
    잇몸유두
  • gingival pocket
    치은낭(齒齪囊).
  • gingival point angle
    치경첨각(齒 尖角).
  • gingival recession
    치은퇴축.
  • gingival retraction
    치은압배, 치은퇴축(齒齪退縮).
  • gingival sulcus
    치은__齒齪溝).
  • gingival sulcus
    잇몸고랑
  • gingival sulcus
    치은구(齒齪溝).
  • gingival tissue esthetics
    치은조직심미성.
  • gingival topoqraphy
    치은__老曼曠__
  • gingival topoqraphy
    치은국소해부학.
  • gingival wall
    치은측벽(齒齪側壁) 와동의 .
  • inferior gingival branches
    아래잇몸가지
옛 대한의협 3 의학용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 15 페이지: 5
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  • cicatricial atrophy
    흉터성 위축
  • circulatory optic atrophy
    허혈시신경위축
  • congenital optic atrophy
    선천시신경위축
  • correlated atrophy
    상관위축(증)(粳絳蹇偈瞼).
  • cortical atrophy
    피질위축(∼萎縮)
  • cyanotic atrophy
    청색성 위축(靑色性萎縮).
  • cystic atrophy
    낭성위축(囊性萎縮)
  • denervation atrophy
    탈신경위축(脫神經萎縮).
  • denervation muscular atrophy
    탈신경성 근위축.
  • denervation muscular atrophy
    탈신경성(脫神經性) 근위축(筋萎縮).
  • dental atrophy
    치아위축(∼萎縮).
  • dentate cerebellar atrophy
    신외치상핵소뇌위축(齒狀核小腦萎縮).
  • diffuse atrophy of alveolar bone
    미만성 치조골위축(∼齒槽骨萎縮).
  • diffuse cerebral atrophy
    미만성 뇌위축.
  • disuse atrophy
    무용성 위축(無用性萎縮), 무위위축, 부동작성 위축.
KMLE 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 5 페이지: 5
JA judgment analysis; juvenile atrophy; juxta-articular
LCCA late cortical cerebellar atrophy; leukoclastic angiitis
LOA leave of absence; Leber optic atrophy; left occipitoanterior [fetal position]
MSA major serologic antigen; male-specific antigen; mannitol salt agar; Medical Services Administration;...
NMA National Malaria Association; National Medical Association; neurogenic muscular atrophy; N-nitroso-N...
KMLE 자동추출 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 5 페이지: 5
SMA SPINAL muscular atrophy
SBMA Spinal and bulbar muscular atrophy
LCCA late cortical cerebellar atrophy
PMA progressive muscular atrophy
VA villous atrophy
CancerWEB 영영 의학사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 5
periodontal atrophy Decrease in size and/or cellular elements of the periodontium after it has reached normal maturity.
(05 Mar 2000)
peroneal muscular atrophy A group of three familial peripheral neuromuscular disorders, sharing the common feature of marked wasting of the more distal extremities, particularly the peroneal muscle groups, resulting in "stork legs." Two of the three subtypes are hereditary sensorimotor polyneuropathies, one demyelinating in type and the other axon loss in type, while the third subgroup is an anterior horn cell disorder. It usually involves the legs before the arms; pes cavus is often the first sign; autosomal dominant, autosomal recessive, and X-linked recessive types, with severity related to genetic type.
Synonym: Charcot-Marie-Tooth disease.
(05 Mar 2000)
choroidal vascular atrophy Atrophy affecting either all choroidal vessels or only the choriocapillaris, occurring either diffusely or confined to the posterior pole of the eye.
(05 Mar 2000)
gyrate atrophy Progressive, autosomal recessive, diffuse atrophy of the choroid, pigment epithelium, and sensory retina that begins in childhood.
(12 Dec 1998)
gyrate atrophy of choroid and retina A slowly progressive atrophy of the choriocapillaris, pigmentary epithelium, and sensory retina, with irregular confluent atrophic areas and an associated ornithinuria; autosomal recessive inheritance; due to a deficiency of ornithine d-aminotransferase.
(05 Mar 2000)
Pick's atrophy Circumscribed atrophy of the cerebral cortex.
Synonym: lobar sclerosis, progressive circumscribed cerebral atrophy.
(05 Mar 2000)
Werdnig-Hoffmann muscular atrophy Transmitted as autosomal recessive on chromosome 5q. Progressive dysfunction of the anterior horn cells in the spinal cord and brainstem cranial nerves with profound weakness and bulbar dysfunction occurring in the first two years of life. Three groups, based on age of clinical onset, are recognised.
Synonym: familial spinal muscular atrophy, Hoffmann's muscular atrophy, infantile muscular atrophy, infantile progressive spinal muscular atrophy, progressive infantile spinal muscular atrophy, Werdnig-Hoffmann disease, Werdnig-Hoffmann muscular atrophy.
(05 Mar 2000)
compensatory atrophy Atrophy especially of an endocrine organ as a result of its function being assumed by a new source of hormone.
(05 Mar 2000)
congenital cerebellar atrophy Familial disorder that causes degeneration of various cells in the cerebellum. Two types are recognised, one in which the granular layer cells degenerate, the other in which the Purkinje cells degenerate.
(05 Mar 2000)
multiple system atrophy A name grouping together the four cerebral degenerative diseases of olivopontocerebellar atrophy, shy-drager syndrome, striatonigral degeneration, and one form of parkinson disease, considering them different forms of the same disease process.
(12 Dec 1998)
muscular atrophy Derangement in size and number of muscle fibres occurring with aging, reduction in blood supply, or following immobilization, prolonged weightlessness, malnutrition, and particularly in denervation.
(12 Dec 1998)
muscular atrophy, spinal Progressive degenerative disorder of motor neurons in the spinal cord, brainstem, and motor cortex, manifested clinically by muscular weakness, atrophy, and corticospinal tract signs in varying combinations.
(12 Dec 1998)
myopathic atrophy Muscular atrophy caused by a primary disorder of muscle.
(05 Mar 2000)
postmenopausal atrophy Atrophy following menopause, as of the genital organs.
(05 Mar 2000)
cyanotic atrophy Atrophy due to destruction of the parenchymatous cells of an organ as a consequence of chronic venous congestion.
Synonym: red atrophy.
(05 Mar 2000)
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