| 영문 | allergic disease | 한글 | 알레르기병 |
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| 설명 | 넓은 뜻으로는 I형, II형, III형 및 IV형의 알레르기 반응에 의해서 생기는 모든 병을 가리킨다. 그러나 보통 알레르기병이라고 하면 좁은 뜻을 가리키는 경우가 많고, I형의 알레르기반응에 의해서 생기는 것을 가리킨다. 즉 아토피병과 마찬가지 뜻으로 해석되는 경우가 많고, 기관지천식, 알레르기코염, 알레르기점막염, 두드러기, 아나필락시스 등이 여기에 속한다. |
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| 영문 | Alzheimer's disease | 한글 | 알츠하이머병 |
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| 설명 | 퇴행성 뇌병. 노인에서의 치매의 원인 중 가장 흔한 형태이다. 병리조직학적으로는 뇌의 전반적인 위축, 뇌실의 확장, 신경섬유의 다발성 병터(신경섬유뒤틀림)와 노인반(neuritic plaque) 등이 특징이다. 임상적인 특징은 점진적인 기억-판단-언어능력 등 지적인 기능의 감퇴와 일상생활능력-인격-행동양상의 장애이다. 병에 걸리면 초기에는 이름-날짜-장소와 같은 것들이 기억에서 사라지고, 심해지면 화장실을 가거나 요리를 하거나 신을 신는 일 등의 일상생활조차도 잊게 된다. 동시에 우울증세나 인격의 황폐, 격한 행동 등의 정신의학적인 증세도 동반된다. 이러한 증세들이 점전적으로 진행되어 결국은 죽음에 이르게 된다. 발병 후 서서히 죽음에 이르는 기간은 6~8년 정도이지만 사람에 따라 20년이 넘는 경우도 있다. |
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| 영문 | Addison disease | 한글 | 애디슨병 |
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| 설명 | 부신겉질의 병터로 인하여 부신겉질의 호르몬이 나오지 못해서 생기는 병. 우리나라에서 가장 많은 원인은 결핵이다. 애디슨병에서는 부신겉질의 파괴에 의해서 부신겉질에서 나오는 호르몬이 없어지므로 콩팥에서 물의 흡수장애로 인해 탈수상태가 지속되며, 스트레스 호르몬의 결핍에 의해서 만성피로, 체중감소 등의 증상이 생기며, 뇌하수체에서 부신겉질의 분비를 높이는 부신겉질자극호르몬의 과다 분비로 인해서 같이 분비되는 멜라닌자극호르몬에 의해 얼굴과 입술에 과도한 색소의 침착을 볼 수 있다. |
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| 영문 | Wilson's disease | 한글 | 윌슨병 |
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| 설명 | 간이나 뇌에 구리가 비정상적으로 쌓여 일어나는 유전성 대사병. 간경화증이나 신경 증상이 따르는데, 손 떨림이나 언어 장애가 생기고 눈의 각막 주위에 녹갈색 고리가 나타난다. 영국의 신경과 의사 윌슨(Wilson)이 분류한 병이다. 보통염색체 열성으로 유전된다. 한국에서도 현재까지 50여 예가 보고되어 있다. 이병은 보통염색체 열성으로 유전되며, ATP7B라는 윌슨병 유전자가 13번 염색체에 위치한다. 특징으로 구리가 간, 뇌 및 각막에 축적하여 만성 간염 또는 간경화와 같은 간손상을 일으키고, 뇌 특히 렌즈핵의 퇴행 변화와 각막모서리에 녹갈색의 Kayser-Fleischer 고리를 형성한다. 임상증상의 발현은 보통 5~15세에 시작하는데 30~40세가 되도록 증상이 없을 수도 있다. |
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| 영문 | hyaline membrane disease | 한글 | 유리질막병 |
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| 설명 | 허파 성숙도의 미숙으로 허파꽈리를 팽창시키는 물질(표면활성제)이 부족하여 호흡곤란이 초래되는 병으로서 미숙아에 호발하는데, 출생시 임신기간보다도 허파 성숙 정도가 더 관여된다. 단일 병으로서는 사망률이 가장 높으며(약 30%), 신생아의 대표적인 병이다. 임상적으로는 미숙아, 생후 6~8시간내 호흡곤란증세 출현과 생후 24~48시간의 증상 악화, 생후 2~3일간 인공적으로 산소를 공급하지 않으면 호흡을 계속시킬 수가 없으며 점점더 산소의 공급 의존도가 높아지며, 동맥혈액속의 산소농도가 내려가고 이산화탄소의 농도가 높으며, 흉부 방사선 소견을 참작하여 진단한다. 환아는 숙련된 간호 인력과 첨단 의료 장비가 설치된 신생아 집중 치료실에서 치료하여야 한다. 예후는 증세의 경중에 따라 다르고 사망률은 30~50% 된다. 어떤 아기에 있어서는 치료 후에 눈이나 기관지허파 계통에 장애를 일으키는 산소중독증이 보고되고 있다. |
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| massive bowel resection syndrome | <syndrome> Malabsorption following extensive resection of the bowel, particularly the small intestine, characterised by diarrhoea, steatorrhoea, hypoproteinaemia, and malnutrition. (05 Mar 2000) |
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| short bowel syndrome | <syndrome> A malabsorption syndrome resulting from extensive operative resection of small bowel. (12 Dec 1998) |
| short-bowel syndrome | <syndrome> Malabsorption and maldigestion resulting from disease or resection of large portions of the small intestine. (05 Mar 2000) |
| syndrome, irritable bowel | A common gastrointestinal disorder (also called spastic colitis, mucus colitis or nervous colon syndrome), ibs is an abnormal condition of gut contractions (motility) characterised by abdominal pain, bloating, mucous in stools, and irregular bowel habits with more than alternating diarrhoea and constipation, symtoms that tend to be chronic and wax and wane over the years. Although ibs can cause chronic recurrent discomfort, it does not lead to any serious organ problems. Diagnosis usually involves more than excluding other illnesses. Treatment is directed toward relief of symptoms and includes high fibre diet, exercise, relaxation techniques, avoidance of caffeine, milk products and sweeteners, and medications. (12 Dec 1998) |
| inflammatory bowel diseases | Chronic, non-specific disorders of unknown aetiology. Includes crohn disease and ulcerative colitis. Extracolonic manifestations are often associated with inflammatory bowel disease (ibd) and involve the liver, joints and skin. (12 Dec 1998) |
| intramural bowel gas | <radiology> Pneumatosis cystoides intestinalis, necrotizing enterocolitis (NEC) - infants, mesenteric vascular thrombosis, necrosis due to strangulated obstruction, toxic ulcerative colitis, ulceration proximal to obstructing carcinoma, post-surgical changes (12 Dec 1998) |
| irritable bowel syndrome | <syndrome> A functional bowel disorder characterised by recurrent crampy abdominal pain and diarrhoea. Invasive gastrointestinal diagnostics are often unrevealing. (27 Sep 1997) |
| bilaterally small, smooth kidneys | <radiology> Generalised atherosclerosis, nephrosclerosis - benign and malignant, atheroembolic renal disease, chronic glomerulonephritis, papillary necrosis, hereditary diseases, hereditary chronic nephritis (Alport's syndrome), medullary cystic disease, amyloidosis (late), arterial hypotension Cf: other urographic patterns (12 Dec 1998) |
| carcinoma, non-small-cell lung | A heterogeneous aggregate of at least three distinct histological types of lung cancer, including squamous cell carcinoma, adenocarcinoma, and large cell carcinoma. They are dealt with collectively because of the shared properties of poor response to conventional chemotherapy and the potential for cure with surgical resection in a fraction of patients. (12 Dec 1998) |
| carcinoma, small cell | An anaplastic, highly malignant, and usually bronchogenic carcinoma composed of small ovoid cells with scanty neoplasm. It is characterised by a dominant, deeply basophilic nucleus, and absent or indistinct nucleoli. There are admixtures of small cell lung carcinoma with other types of lung cancer. Small cell carcinomas are distinguished by their distinctive biological features, response to chemotherapy and radiotherapy, and by their nearly universal tendency to develop overt or subclinical metastases, which frequently eliminates surgery in most patients. (12 Dec 1998) |
| mesenteric portion of small intestine | The freely movable portion of the small intestine supplied with a mesentery, comprising the jejunum and ileum. Synonym: mesenteric portion of small intestine. (05 Mar 2000) |
| ribonucleoproteins, small nuclear | Highly conserved nuclear RNA-protein complexes that function in RNA processing in the nucleus, including pre-mRNA splicing and pre-mRNA 3'-end processing in the nucleoplasm. The u3 snrnp is localised in the nucleolus, where it aligns into base pairs with the 28s rrna precursor in a still unidentified region and functions in pre-rrna processing. The u7 snrnp aligns into base pairs with a conserved sequence in the 3'-end of histone pre-mRNA and is an essential cofactor for the cleavage that creates the mature nonadenylated 3'-end. (12 Dec 1998) |
| ribonucleoproteins, small, u1 | A nuclear RNA-protein complex that plays a role in RNA processing. In the nucleoplasm, the u1 snrnp along with other small ribonucleoproteins (u2, u4-u6, and u5) assemble into spliceosomes that remove introns from pre-mRNA by splicing. The u1 snrnp base pairs with conserved sequence motifs at the 5'-splice site and recognises both the 5'- and 3'-splice sites and may have a fundamental role in aligning the two sites for the splicing reaction. (12 Dec 1998) |
| ribonucleoproteins, small, u2 | A nuclear RNA-protein complex that plays a role in RNA processing. In the nucleoplasm, the u2 snrnp along with other small ribonucleoproteins (u1, u4-u6, and u5) assemble into spliceosomes that remove introns from pre-mRNA by splicing. The u2 snrnp base pairs with conserved sequence motifs at the branch point, which associates with a heat- and rnaase-sensitive factor in an early step of splicing. (12 Dec 1998) |
| ribonucleoproteins, small, u4-u6 | A nuclear RNA-protein complex that plays a role in RNA processing. In the nucleoplasm, the u4-u6 snrnp along with the u5 snrnp preassemble into a single 25s particle that binds to the u1 and u2 snrnps and the substrate to form mature spliceosomes. There is also evidence for the existence of individual u4 or u6 snrnps in addition to their organization as a u4-u6 snrnp. (12 Dec 1998) |