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  • familial lipoid degeneration
    가족성 지질변성증(家族性脂質變性
  • follicular degeneration syndrome
    모낭 변성 증후군
  • glycogen degeneration
    글리코겐변성(∼變性).
  • hepatocereberal degeneration
    간뇌변성
  • hepatolenticular degeneration
    간렌즈핵변성
  • hepatolenticular degeneration
    간렌즈핵변성.
  • hepatolenticular degeneration
    간렌즈핵변 성.
  • hepatolenticular degeneration
    간렌즈핵변 성
  • hereditary macular degeneration
    유전성 황반변성(遺傳性黃斑變性).
  • hyaline corneal degeneration
    유리질각막변성, 히알린각막변성
  • hyaline degeneration
    유리질변성, 히알린변성
  • hyaline degeneration
    유리질 변성
  • hyaline degeneration,zenkers
    젠커
  • hyaloideoretinal degeneration
    유리체망막변성
  • hydropic degeneration
    수포변성
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INCD infantile nuclear cerebral degeneration
JMD juvenile macular degeneration
MDT mast [cell] degeneration test; mean dissolution time; median detection threshold; multidisciplinary ...
NFD neurofibrillary degeneration
OPCD olivopontocerebellar degeneration
KMLE 자동추출 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 5 페이지: 5
CFA Cyclopropane Fatty Acid
EFA Essential Fatty Acid
EFAD Essential Fatty Acid Deficient
EFAD Essential fatty acid deficiency
FABPPM Fatty Acid Binding Protein
CancerWEB 영영 의학사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 5
unsaturated fatty acid <biochemistry> Fatty acid with one or more double bonds.
(18 Nov 1997)
long-chain-alcohol O-fatty-acyltransferase <enzyme> Catalyses the final step in biosynthesizing storage liquid waxes from long chain fatty acyl CoA and fatty alcohols; forming predominantly c42 wax esters
Registry number: EC 2.3.1.75
Synonym: acyl-coenzyme a-alcohol transacylase, aca transacylase, acyl-CoA-alcohol transacylase, wax-ester synthase
(26 Jun 1999)
long-chain-fatty-acid-(acyl-carrier-protein) ligase <enzyme> Fatty acid, acyl-carrier-protein-sh and ATP gives acyl-(acyl-carrier-protein), AMP and ppi
Registry number: EC 6.2.1.20
Synonym: fatty acid-acyl carrier protein ligase (AMP), acyl-(acyl-carrier-protein)synthetase, aacp synthetase, fatty acyl-acyl carrier protein synthase, vibrio harveyi, acyl-(acyl-carrier-protein) synthetase, acyl-acp synthetase
(26 Jun 1999)
long-chain-fatty-acid-CoA ligase <enzyme> Fatty acid thiokinase (long-chain), a ligase forming acyl-CoA, AMP, and pyrophosphate from long-chain fatty acids, ATP, and coenzyme A. Activity is independent of phosphatidylcholine
Registry number: EC 6.2.1.3
Synonym: acyl-activating enzyme, dodecanoyl-CoA synthetase, fatty acid thiokinase (long chain), acid-coenzyme a ligase, fatty acid-CoA ligase, acyl-CoA synthetase, acyl-CoA ligase, coash ligase, ciprofibroyl-CoA synthetase, pristanoyl-CoA synthetase, palmityl CoA synthetase, palmitoyl CoA synthetase, palmitoyl CoA ligase, fatty acyl-CoA synthetase, very long chain fatty acid acyl-CoA synthetase, vlcfa acyl-CoA synthetase, nafenopin-CoA ligase, palmitoyl-CoA synthase, faa2 gene product, faa2p protein, vlacs enzyme
(26 Jun 1999)
long-chain-fatty-acyl-glutamate deacylase <enzyme> Lca aminoacylase I almost specific to l-glutamate-containing lipoamino acids; lca aminoacylase II acts on fatty acyl amino acids with chain lengths between c11 and c16
Registry number: EC 3.5.1.55
Synonym: lca aminoacylase I, lca aminoacylase II, n-long chain acyl aminoacylase
(26 Jun 1999)
adipose degeneration Abnormal formation of microscopically visible droplets of fat in the cytoplasm of cells, as a result of injury.
Synonym: adipose degeneration, steatosis.
(05 Mar 2000)
adiposogenital degeneration A disorder characterised primarily by obesity and hypogonadotrophic hypogonadism in adolescent boys; dwarfism is rare, and when present is thought to reflect hypothyroidism. Visual loss, behavioural abnormalities, and diabetes insipidus may occur. Frohlich's syndrome often is used synonymously for this disorder, although the original case involved a pituitary tumour; most cases are thought to result from hypothalamic dysfunction in areas regulating appetite and gonadal development. The most common causes are pituitary and hypothalamic neoplasms.
Synonym: adiposis orchica, adiposogenital degeneration, adiposogenital dystrophy, adiposogenital syndrome, hypophysial syndrome, hypothalamic obesity with hypogonadism.
Origin: L. Fr. G. Dys-, bad, + trophe, nourishment
(05 Mar 2000)
age-related macular degeneration A common macular degeneration beginning with drusen of the macula and pigment disruption and sometimes leading to severe loss of central vision.
(05 Mar 2000)
albuminous degeneration An obsolete terms for cloudy swelling.
(05 Mar 2000)
amyloid degeneration Infiltration of amyloid between cells and fibres of tissues and organs.
Synonym: waxy degeneration.
(05 Mar 2000)
angiolithic degeneration Calcareous degeneration of the walls of the blood vessels.
(05 Mar 2000)
ascending degeneration Retrograde degeneration of an injured nerve fibre; i.e., toward the nerve cell of the fibre, degeneration cephalad to a spinal cord lesion.
(05 Mar 2000)
atheromatous degeneration Focal accumulation of lipid material (atheroma) in the intima and subintimal portion of arteries, eventually resulting in fibrous thickening or calcification.
(05 Mar 2000)
axonal degeneration A type of peripheral nerve fibre response to insult, wherein axon death and subsequent breakdown occurs, with secondary breakdown of the myelin sheath associated; caused by focal injury to peripheral nerve fibres; often referred to as wallerian degeneration.
Synonym: axon degeneration.
(05 Mar 2000)
axon degeneration A type of peripheral nerve fibre response to insult, wherein axon death and subsequent breakdown occurs, with secondary breakdown of the myelin sheath associated; caused by focal injury to peripheral nerve fibres; often referred to as wallerian degeneration.
Synonym: axon degeneration.
(05 Mar 2000)
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