| 영문 | Behcet disease | 한글 | 베체트병 |
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| 설명 | 심한 포도막염, 망막혈관염, 시각신경위축, 구강-성기의 아프타성 궤양, 광범위한 혈관염의 징후와 증상을 나타낸다. 원인불명의 희귀한 병으로 젊은 남자에게 잘 발생한다. |
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| 영문 | venereal disease, sexually transmitted diseases | 한글 | 성병 |
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| 설명 | 보편적으로 성교 또는 성기접촉에 의해 걸리는 접촉 전염병으로 매독, 임질, 무른궤양, 샅굴육아종 등을 말한다. 치료는 원인균에 따른 적절한 항생요법이다. |
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| 영문 | VDRL(venereal disease research laboratory) | 한글 | 성병 연구실험실 |
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| 설명 | 매독균의 reagin에 대한 항체. 매독의 선별검사로 사용되며 매독 치료에 대한 반응 여부와 치료효과 판정에도 사용된다. 매독외에도 전신성홍반성낭창, 류마티스관절염 등에서도 양성으로 나타날 수 있다. |
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| 영문 | hemolytic disease of newborn | 한글 | 신생아용혈병 |
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| 설명 | 신생아에서 적혈구가 비정상적으로 많이 파괴되는 병으로 태아적모구증(erythroblastosis fetalis)와 같은 뜻으로 쓰인다. 이것은 어머니에게서 생산된 신생아나 태아의 적혈구에 대한 항체가 태반을 건너와서 태아의 적혈구와 결합하여서 생기는 용혈성빈혈을 이르는 말. 즉 신생아나 태아의 적혈구의 항체가 어머니의 몸에서 생산이 되고 이것이 태반을 통해서 태아에게 넘어가서 태아의 적혈구와 결합을 하고 이 항체와 결합한 적혈구는 파괴가 되어서 빈혈이 생긴 것을 태아적모구증이라고 한다. 이것은 Rh 적모구증(Rh erythroblastosis)와 ABO 적모구증(ABO erythroblastosis)로 나눌 수가 있다. |
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| 영문 | coronary artery disease | 한글 | 심장동맥병 |
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| 설명 | 심장동맥이란 심장에 혈액을 공급하는 동맥을 말한다. 심장도 다른 근육과 마찬가지로 혈액을 공급받아야 수축을 할 수가 있는 기관으로 심장의 혈액을 공급하는 동맥을 심장동맥이라고 한다. 심장동맥병이란 심장동맥의 내경이 좁아져서 생기는 질환으로 허혈심장병(ischemic heart disease)이라고도 불린다. 관상동맥이 좁아질 경우에는 심장으로 가는 혈액의 양이 적어져서 심장에 충분한 혈액이 공급이 되지 못하므로 여러 가지 병적인 현상이 생긴다. 심장동맥이 좁아지는 데에는 여러 가지 원인이 있을 수가 있으나 주로 심장동맥의 동맥경화증에 의한다. 동맥경화증이란 동맥의 내층에 지방과 콜레스테롤로 이루어진 죽종(atheroma)가 생기는 질환으로 죽종이 생긴 동맥은 죽종이 혈관의 내부로 돌출하게 되어서 혈관의 내경이 작아지게 된다. 심장동맥병은 그 정도에 따라서 협심증(angina pectoris)와 심근경색증(myocardial infarction)으로 나눈다. 협심증은 심장동맥의 부분적 폐쇄에 의해서 평상시에는 증상이 없지만 심장이 많은 활동을 할 경우에 심장에 피가 충분한 만큼 공급이 되지 않아서 생기는 질병으로 평상시에 쉴 경우에는 아무 증상이 없지만 운동이나 과식 등의 원인으로 심장이 많은 운동을 할 경우에 심장에 공급되는 혈액의 양이 모자라서 증상(대개 가슴부위에 쥐어짜는 듯한 통증)이 생긴다. 심근경색증이란 심장동맥의 완전폐쇄에 의해서 심장의 근육이 혈액을 전혀 공급받지 못해서 심장의 근육이 썩는 경우를 말한다. |
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| CCHD | cyanotic congenital heart disease |
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| CAV | congenital absence of vagina; congenital adrenal virilism; constant angular velocity; croup-associat... |
| CC | calcaneal-cuboid; calcium cyclamate; cardiac catheterization; cardiac contusion; cardiac cycle; card... |
| CHA | Canadian Hospital Association; Catholic Health Association; Chinese hamster; chronic hemolytic anemi... |
| CLD | chloride diarrhea; chronic liver disease; chronic lung disease; congenital limb deficiency; crystal ... |
| congenital hydrocele | A collection of fluid in the unobliterated processus vaginalis leading from the abdominal cavity to the investing sac of the testis. (05 Mar 2000) |
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| congenital hydrocephalus | Hydrocephalus due to a developmental defect of the brain. Synonym: primary hydrocephalus. (05 Mar 2000) |
| congenital hypoplastic anaemia | Congenital nonregenerative, familial hypoplastic, or pure red cell anaemia; erythrogenesis imperfecta; Diamond-Blackfan syndrome; autosomal recessive normocytic normochromic anaemia resulting from congenital hypoplasia of the bone marrow, which is grossly deficient in erythroid precursors while other elements are normal; anaemia is progressive and severe, but leukocyte and platelet counts are normal or slightly reduced; survival of transfused erythrocytes is normal; minor congenital anomalies are found in some patients. Synonym: congenital nonregenerative anaemia, Diamond-Blackfan anaemia, Diamond-Blackfan syndrome, erythrogenesis imperfecta, familial hypoplastic anaemia, pure red cell anaemia. (05 Mar 2000) |
| congenital hypothyroidism | Lack of thyroid secretion. See: infantile hypothyroidism. (05 Mar 2000) |
| congenital ichthyosiform erythroderma | A genodermatosis characterised by diffuse chronic erythema and scale formation which may be separated into bullous and nonbullous forms. Synonym: ichthyosiform erythroderma, ichthyosis spinosa, keratoma malignum. (05 Mar 2000) |
| congenital infection: torchs syndrome | <radiology> T Toxoplasma, R Rubella, C Cytomegalic inclusion disease (CID, CMV), H Herpes, S Syphilis, transplacentally acquired, congenital infection, celery-stalk metaphyses, especially long bones, intracranial calcification, decreased growth, vascular stenosis (aorta, pulmonary artery) (12 Dec 1998) |
| congenital insensitivity to pain | <radiology> Autosomal recessive, neuropathic joints, micro- and macrofractures, epiphyseal separation, osteomyelitis (mandible, fingers, toes) Differential diagnosis: congenital insensitivity to pain with anhidrosis (autosomal recessive), hereditary sensory radicular neuropathy (autosomal recessive), congenital sensory neuropathy (autosomal dominant), familial dysautonomia (autosomal recessive), Lesch-Nyhan syndrome (X recessive) (12 Dec 1998) |
| congenital kidney abnormalities | Kidney abnormalities that are present from birth (for example polycystic kidneys). (27 Sep 1997) |
| congenital leukoderma | The absence of pigmentation in the hair, skin and eyes, usually autosomal recessive. Inheritance: autosomal recessive. (27 Sep 1997) |
| congenital lobar emphysema | <radiology> Caused by bronchial cartilage abnormality, SOLID mass at birth: dilated alveoli filled with foetal lung fluid, usually in UPPER lobes (including RML), Treatment: surgical lobectomy Cf: cystic adenomatoid malformation (12 Dec 1998) |
| congenital lymphedema | Permanent pitting oedema usually confined to the legs; two types, congenital (Milroy's disease ), or with onset at about the age of puberty (Meige's disease ); autosomal dominant inheritance. (05 Mar 2000) |
| congenital malformation | Abnormal formation of a structure evident at birth. (12 Dec 1998) |
| congenital megacolon | A congenital condition which results in an enlarged and poorly functioning colon due to abnormal intestinal motility. These patients are at risk for intestinal obstruction. Constipation, vomiting, abdominal distention, poor weight gain, a retarded growth are common. Treatment include the use of a temporary colostomy with later resection of the affected portion of bowel. Symptoms are eliminated in up to 90% of patients after surgery. Outcomes are better with early intervention. (27 Sep 1997) |
| congenital methemoglobinaemia | Methemoglobinaemia due to formation of any one of a group of abnormal a chain or b chain haemoglobins collectively known as haemoglobin M. Slate-gray cyanosis occurs in early infancy, without pulmonary or cardiac disease, and is resistant to ascorbic acid or methylene blue therapy; autosomal dominant inheritance, methemoglobinaemia due to deficiency of cytochrome b5 reductaseor methemoglobin reductase, the enzyme responsible for reduction of intraerythrocyte methemoglobin; cyanosis is improved by ascorbic acid or methylene blue; autosomal recessive inheritance, one case of methemoglobinaemia has been reported that apparently is due to a deficiency of cytochrome b5. Synonym: hereditary methemoglobinaemia, hereditary methemoglobinaemic cyanosis, primary methemoglobinaemia. (05 Mar 2000) |
| congenital myxoedema | Stunted body growth and mental development appearing in the first years of life resulting the inappropriate development of the thymus gland or inadequate maternal intake of iodine during gestation. (27 Sep 1997) |