| 영문 | congenital rubella syndrome | 한글 | 선천풍진증후군 |
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| 설명 | 임신기간 중에 산모가 풍진에 걸리면 이 풍진 바이러스는 태반을 통해서 태아에게 전달되어서 태아의 풍진감염을 일으킨다. 임신 첫 3개월 동안, 특히 임신 첫달에 태아가 풍진의 감염을 받으면, 신생아에서 선천기형, 즉 눈에서 촛점을 정확히 맞추어주는 렌즈의 역할을 하는 수정체의 혼탁(백내장), 심장기형, 귀머거리 및 심한 지능박약을 동반하는 소두증 등이 발생하는 수가 많다. |
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| 영문 | carpal tunnel syndrome | 한글 | 손목굴증후군 |
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| 설명 | 손목에는 아홉 개의 힘줄과 한 개의 신경이 통과하는 굴이 있는데 이곳을 손목굴이라 하고, 이곳을 지나는 신경이 눌리면 새깨손가락을 제외한 네 손가락이 아프고 저린 증상이다. 이것을 손목굴증후군이라 한다. 검사 방법으로는 근육 검사와 신경전달검사가 있다. 심할 때는 아침이나 저녁에 아파서 잠을 깨고 손목뿐만 아니라 어깨까지 아프다. 손목을 굽히고 있으면 통증이 심하다. 손목을 반복적으로 사용하는 운전자, 가정주부, 악기 연주자, 공장라인의 근로자, 컴퓨터 사용자, 목수가 해당된다. 손바닥뼈가 깨지거나 넘어지면서 손바닥으로 짚었을 때도 발생하며 드물게 진동하는 공구를 사용해도 나타나기도 한다. 임산부, 통풍, 류마티스 관절염, 갑상샘 기능 저하증, 당뇨병 등이 있을 때 이런 증상이 올 수 있다. 여자에게 더 많고 주로 자주 쓰는 손목이 해당된다. 심할 때는 손목에 땅콩만한 크기로 부어오른다. 누르면 안으로 쑥 들어가기도 하고 다시 움직이면 튀어나온다. 손목뼈 여덟 개 중에 반달뼈라 불리는 작은뼈의 인대가 이완되어 생긴다. 통증을 감소하는 치료로 부목, 얼음찜질, 이뇨제, 항생제를 사용하기도 하며 통증이 계속되면 코르티코스테로이드 호르몬을 손목부에 주사하여 통증을 줄인다. 부작용으로는 재발률이 높다. |
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| 영문 | sudden infant death syndrome | 한글 | 영아급사증후군 |
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| 설명 | 한 살 이하의 건강한 아기가 아무런 조짐이나 원인 없이 갑자기 사망했을 경우에 내리는 진단이다. 이 증후군은 생후 1~4개월 사이에 가장 많이 발생하며, 대부분 밤 10시에서 오전 10시 사이에 발생한다. 조산하거나 부모가 흡연자일 경우, 20세 이하 산모의 초산, 임신전 건강관리에 소홀한 산모에게서 태어난 영아에게서 많이 발생한다. 이 증후군으로 사망한 영아의 형제일 경우 일반적인 영아보다 걸릴 확률이 높은 것으로 알려져 있다. |
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| 영문 | severe acute respiratory syndrome(SARS) | 한글 | 중증급성호흡증후군 |
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| 설명 | 중국 광동 지역에서 가장 먼저 발생한 전염성호흡기병으로 세계보건기구(WHO)에서 ‘중증급성호흡증후군(SARS)'으로 명명했다. 섭씨 38도 이상의 고열과 기침, 호흡곤란, 저산소증, X선상의 폐렴증상 중 하나 이상의 증상이 나타나며, 두통, 근육통, 식욕부진, 피로감, 발진, 설사를 동반할 수 있다. 초기 증상은 감기와 비슷하지만 폐렴으로 발전하면 치명적일 수 있다. 현재 밝혀진 감염경로는 환자가 재채기나 기침할 때 내뿜는 침방울이고, 이것이 다른 사람의 호흡기로 들어갈 때 전염된다. 침방울이 전달되는 거리는 보통 1m로 보고 있다. 공기를 통해 전염이 가능하다는 주장이 제기됐지만 아직 확인되지 않았다. 원인균은 변종 코로나바이러스로 밝혀졌다. |
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| 영문 | syndrome | 한글 | 증후군 |
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| 설명 | 증상의 집합. 어떤 질병의 징후의 총합을 말한다. 대개 그 원인은 알 수 없으나, 증상이 복합적으로 나타나고 이에 대한 치료가 일정한 경우 하나의 증후군으로 취급한다. |
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| FIUO | for internal use only |
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| LPO | lactoperoxidase; left posterior oblique; light perception only; lipid peroxidation |
| OC | obstetrical conjugate; occlusocervical; office call; on call; only child; optic chiasma; oral contra... |
| POM | pain on motion; prescription only medicine |
| PROM | passive range of motion; premature rupture of fetal membranes; prolonged rupture of fetal membranes;... |
| Askanazy cell | <pathology> Abnormal thyroid epithelial cells found in auto immune thyroiditis. The cubical cells line small acini and have eosinophilic granular cytoplasm and often bizarre nuclear morphology. Synonym: Hurthle cell, oxyphil cell, oncocyte. (18 Nov 1997) |
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| astroglia cell | <pathology> A glial cell found in vertebrate brain, named for its characteristic star like shape. Astrocytes lend both mechanical and metabolic support for neurons, regulating the environment in which they function. See: oligodendrocytes. (18 Nov 1997) |
| atypical cell | Not usual, abnormal. Cancer is the result of atypical cell division. (09 Oct 1997) |
| bag cell neurons | <cell biology> Cluster of electrically coupled neurons in the abdominal ganglion of Aplysia that are homogeneous, easily dissected out and release peptides that stimulate egg laying. (18 Nov 1997) |
| balloon cell | An unusually large degenerated cell with pale-staining vacuolated or reticulated cytoplasm, as in viral hepatitis or in degenerated epidermal cell's in herpes zoster, a large form of nevus cell with abundant nonstaining cytoplasm, formed by vacular degeneration of melanosomes. (05 Mar 2000) |
| balloon cell nevus | A nevus in which many of the cells are large, with clear cytoplasm. (05 Mar 2000) |
| band cell | <pathology> Immature neutrophils released from the bone marrow reserve in response to acute demand. (18 Nov 1997) |
| b and t cell count | A test that measures the respective quantities of B lymphocytes and T lymphocytes. This test is often performed in the analysis of an immune deficiency disorder. Normal values include: 68 to 75% of total lymphocytes are T lymphocytes and 10 to 20% are B lymphocytes. Increased T-cell counts can indicate infectious mononucleosis, acute lymphocytic leukaemia or multiple myeloma. Increased B lymphocytes can indicate chronic lymphocytic leukaemia, multiple myeloma, Waldenstrom's macroglobulinaemia or Di George syndrome. Decreased T-cells may indicate congenital T-cell deficiency, Wiskott-Aldrich syndrome or AIDS. Decreased B-cells may indicate acute lymphocytic leukaemia or a congenital immunoglobulin deficiency disorder. (27 Sep 1997) |
| basal cell | <pathology> General term for relatively undifferentiated cells in an epithelial sheet that give rise to more specialised cells act as stem cells). In the stratified squamous epithelium of mammalian skin the basal cells of the epidermis (stratum basale) give rise by an unequal division to another basal cell and to cells that progress through the spinous, granular and horny layers, becoming progressively more keratinised, the outermost being shed as squames. In olfactory mucosa the basal cells give rise to olfactory and sustentacular cells. In the epithelium of epididymis their function is unclear, but they probably serve as stem cells. (13 Nov 1997) |
| basal cell adenoma | <tumour> A benign tumour of major or minor salivary glands or other organs composed of small cells showing peripheral palisading. (05 Mar 2000) |
| basal cell carcinoma | <oncology, tumour> The most common form of skin cancer. A malignant growth of epidermal tissue, specifically basal cells. most common in the fair-skinned on sun-exposed areas (especially the face). (15 Nov 1997) |
| basal cell epithelioma | <oncology, tumour> The most common form of skin cancer. A malignant growth of epidermal tissue, specifically basal cells. most common in the fair-skinned on sun-exposed areas (especially the face). (15 Nov 1997) |
| basal cell hyperplasia | Increase in the number of cells in an epithelium resembling the basal cells. (05 Mar 2000) |
| basal cell layer | The deepest layer of the epidermis, composed of dividing stem cells and anchoring cells. Synonym: basal cell layer, columnar layer, germinative layer, palisade layer, stratum basale, stratum cylindricum, stratum germinativum. (05 Mar 2000) |
| basal cell nevus | A hereditary disease noted in infancy or adolescence, characterised by lesions of the eyelids, nose, cheeks, neck, and axillae, appearing as uneroded flesh-coloured papules, some becoming pedunculated, and histologically indistinguishable from basal cell epithelioma; also noted are punctate keratotic lesions of the palms and soles; the lesions usually remain benign, but in some cases ulceration and invasion occur and are evidence of malignant change; autosomal dominant inheritance. (05 Mar 2000) |