| 영문 | Horner syndrome | 한글 | 호르너증후군 |
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| 설명 | 교감신경경로의 장애로 생기는 병이다. 교감신경은 자율신경의 하나로 온몸에 분포를 한다. 특히 얼굴쪽에는 눈꺼플을 올리는 근육과 땀샘에 분포하고 있다. 이와 같은 교감신경의 작용으로 눈꺼풀을 정상적으로 올리고 얼굴에 땀이 나오게 된다. 그 외에도 눈의 빛의 양을 조절하는 홍채를 수축시키는 근육에 분포해서 그 작용으로 눈의 홍채가 수축하여 동공이 커지게 된다. 교감신경은 그 기원이 대뇌속에 존재하는 시상하부라는 곳이고 이곳에서 시작한 교감신경은 척수를 타고 내려와서 목부위에서 척수를 빠져나와서 교감신경을 줄기를 형성하여 다시 뇌로 가는 혈관을 따라서 얼굴쪽으로 가게된다. 만약 이 교감신경의 주행부위에 병변이 생기면 그쪽의 얼굴에 교감신경이 차단되므로 병터쪽의 눈의 눈꺼풀쳐짐, 축동 그리고 병변측 얼굴부의 땀이 나지 않는 것 등의 증상을 나타나게 된다. 이런 현상을 호르너증후군이라고 한다. 이것은 여러 가지 병에서 나타날 수가 있는데 뇌나 척수의 질환중에서 이 교감신경로를 압박하거나 침범하는 병에서 생길 수도 있으며, 또는 폐암이 척수에서 빠져나와 목부분에서 이룬 교감신경의 줄기를 누를 경우에도 생길 수도 있다. |
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| 영문 | respiratory distress syndrome(RDS) | 한글 | 호흡곤란증후군 |
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| 설명 | 폐포와 폐모세혈관 사이에 부종으로 인한 확산능 감소로 호흡곤란과 청색증을 보이는 상태로 감염, 수술, 외상 등 모든 종류의 스트레스상황에서 발생할 수 있다. 치료는 선행 요인의 교정과 적절한 혈액내 산소농도 유지이다. |
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| 영문 | acquired immunodeficiency syndrome | 한글 | 후천면역결핍증후군, 에이즈 |
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| 설명 | 인간면역결핍바이러스(HIV)에 의하여 면역 세포가 파괴됨으로써 인체의 면역능력이 극도로 저하되어 병원체에 대하여 무방비 상태에 이르는 병. 에이즈 바이러스의 감염으로 생기며, 1981년 미국에서 처음 보고되었다. 최초 감염으로부터 증상이 나타나기까지는 평균 10년 정도 걸리며 사망률이 대단히 높다. 성적 접촉, 오염 주사기 사용, 오염 혈액 및 혈액 제제 사용, 에이즈 산모로부터 수직감염 따위에 의하여 감염된다. 감염 후 일과성으로 감기와 같은 증상을 보이며 바이러스혈증으로 되지만 바이러스는 감소되고 6~8주 후에는 항체가 양성으로 된다. 6~10년 정도의 무증후성 보균기간을 지나서 에이즈관련증후군(AIDS related syndrome)으로 된다. 저항력의 감소, 림프절비대, 체중감소, 발열, 만성설사가 이어진다. 그 후 에이즈로 되며, 폐포자충폐렴 등의 원충병, 칸디다 등의 진균증, 헤르페스바이러스군 등의 기회감염이 이어진다. 또한 카포시육종, 림프종 등을 병발해서 사망한다. 바이러스의 뇌조직내 증식으로 치매를 일으킬 수도 있다. HIV-1은 10년간에 사망률이 90%, HIV-2는 10%이다. |
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| HS | Haber syndrome; half strength; hamstring; hand surgery; Hartmann solution; head sling; healthy subje... |
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| KS | Kallmann syndrome; Kaposi sarcoma; Kartagener syndrome; Kawasaki syndrome; keratan sulfate; ketoster... |
| RS | radioscaphoid; random sample; rating schedule; Raynaud syndrome; recipient's serum; rectal sinus; re... |
| IMR | Infant Mortality Rate; 영아 사망률 |
| PMI | 1) Point of Maximal Impulse(= Intensity) 2) Proportional Mortality Index;... |
| acth syndrome, ectopic | Symptom complex due to acth production by non-pituitary neoplasms. (12 Dec 1998) |
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| acute brain syndrome | <syndrome> A condition of severe confusion or rapid change in brain function. This often occurs as the result of a mental illness or physical illness. Symptoms include lethargy, agitation, confusion, disorientation and delirium. (27 Sep 1997) |
| acute nephritic syndrome | <nephrology, syndrome> A disease of the kidneys that results in inflammation of the glomerulus (the portion of the kidney that filters the blood). Conditions which may cause glomerulonephritis include post-streptococcal disease (strep throat), lupus, syphilis, bacterial endocarditis, membranoproliferative glomerulonephritis, sepsis, vasculitis, Goodpasture's syndrome, typhoid fever, Henoch-Schonlein purpura, hepatitis or a viral infection (for example mumps, measles, mononucleosis). (15 Jan 1998) |
| acute organic brain syndrome | <syndrome> A constellation of behavioural or psychological signs and symptoms including problems with attention, concentration, memory, confusion, anxiety, and depression caused by transient or permanent dysfunction of the brain. Synonym: acute organic brain syndrome, OBS, organic mental syndrome. (05 Mar 2000) |
| acute radiation syndrome | <syndrome> A syndrome caused by exposure of the body to large amounts of radiation, (e.g., from certain forms of therapy, accidents, and nuclear explosions; it is divided into three major forms which are, in ascending order of severity, the haematogic, gastrointestinal, and central nervous system-cardiovascular forms; its clinical manifestations are divided into prodromal, latent, overt, and recovery stages. (05 Mar 2000) |
| acute urethral syndrome | <syndrome> This describes a clinical syndrome of dysuria (pain on urination) with sterile or low bacterial colony count culture results. Many of these patients have early or low-grade E. Coli, Staphylococcal saprophyticus or Chlamydia trachomatis infections. All are treated with antibiotics. (27 Sep 1997) |
| adams-stokes syndrome | <syndrome> Transient asystole or ventricular fibrillation in the presence of atrioventricular block. (12 Dec 1998) |
| adaptation syndrome of Selye | General non-specific adaptation of the organism in response to specific stimuli which trigger a cycle of extensive physiological changes in the endocrine and other organ systems due to prolonged and intense stress. See: general adaptation syndrome. (05 Mar 2000) |
| addisonian syndrome | Adrenocortical insufficiency usually as the result of idiopathic atrophy or destruction of both adrenal glands by tuberculosis, an autoimmune process, or other diseases; characterised by fatigue, decreased blood pressure, weight loss, increased melanin pigmentation of the skin and mucous membranes, anorexia, and nausea or vomiting; without appropriate replacement therapy, it can progress to acute adrenocortical insufficiency. Synonym: Addison's disease, addisonian syndrome, hyposupradrenalism, morbus Addisonii. (05 Mar 2000) |
| adherence syndrome | <syndrome> Restriction action of an ocular muscle owing to adhesions between the muscle and its fascial sheath. (05 Mar 2000) |
| Adie syndrome | <syndrome> A condition manifested by usually one tonic pupil with absent tendon reflexes. An idiopathic postganglionic denervation of the parasympathetically innervated intraocular muscles, usually complicated by signs of aberrant regeneration of these nerves: a weak light reaction with segmental palsy of iris sphincter, a strong slow near response. Deep tendon reflexes, particularly ankle and knee, are often asymmetrically reduced. See: tonic pupil. Synonym: Adie's pupil, Holmes-Adie pupil, Holmes-Adie syndrome, pupillotonic pseudotabes. (05 Mar 2000) |
| adiposogenital syndrome | A disorder characterised primarily by obesity and hypogonadotrophic hypogonadism in adolescent boys; dwarfism is rare, and when present is thought to reflect hypothyroidism. Visual loss, behavioural abnormalities, and diabetes insipidus may occur. Frohlich's syndrome often is used synonymously for this disorder, although the original case involved a pituitary tumour; most cases are thought to result from hypothalamic dysfunction in areas regulating appetite and gonadal development. The most common causes are pituitary and hypothalamic neoplasms. Synonym: adiposis orchica, adiposogenital degeneration, adiposogenital dystrophy, adiposogenital syndrome, hypophysial syndrome, hypothalamic obesity with hypogonadism. Origin: L. Fr. G. Dys-, bad, + trophe, nourishment (05 Mar 2000) |
| adrenal cortical syndrome | <syndrome> An inexact (and obsolete) term that has been applied to Cushing's syndrome, Addison's disease, or the adrenogenital syndrome. (05 Mar 2000) |
| adrenal virilizing syndrome | Virilism produced by excessive or abnormal secretory patterns of adrenocortical steroids. Synonym: adrenal virilizing syndrome. (05 Mar 2000) |
| adrenogenital syndrome | <syndrome> A general term for a group of disorders which involve hyperplasia (or malignant tumours) of the adrenal cortex. Features include masculinisation of women, feminisation of men or precocious sexual development of children. (27 Sep 1997) |