| 영문 | autonomic nervous system | 한글 | 자율신경계 |
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| 설명 | 사람의 의지와 관계없이, 침을 흘리거나 소화운동 등과 같은 스스로 조정이 되어 움직이는 신경계이며 여기에는 다음과 같은 두 가지가 있다. 1.교감신경계(sympathetic nervous system)-사람이 위험상태에 이르렀을 경우에 흥분이 되는 자율신경계. 즉 심박수의 증가, 소화기 운동의 감소 등의 일이 이곳을 통해서 일어난다. 교감신경이 흥분되면 교감신경의 말단에서 epinephrine, norepinephrine 등의 물질이 분비되고 이것들에 의해서 말초장기가 변화를 일으킨다. 하지만 장기에 따라서 epinephrine이나 norepinephrine의 수용체를 가지고 있어서 여러 가지 다른 장기의 반응을 볼 수가 있다. 수용체는 다음과 같다. -알파수용체(alpha-receptor): 말초혈관의 수축, 기관지의 수축, 동공의 근육의 수축 -베타1수용체(beta 1-receptor): 심장에 존재하는 수용체, 심장을 빨리 뛰게하는 역할을 한다. -베타2수용체(beta 2-receptor): 혈관의 이완, 기관지의 이완, 즉 각 장기들은 그 장기가 가지고 있는 교감신경의 수용체에 따라 교감신경의 흥분(교감신경 말단에서의 epinephrine의 분비)에 대한 반응이 달라진다(예-교감신경이 흥분시에 beta 1-수용체를 가지고 있는 심장은 빨리 뛰게 된다. 교감신경 흥분시에 동공의 근육이 수축해서 동공의 크기가 커진다) 2.부교감신경계(parasympathetic nervous system)-교감신경과 반대로 작용한다. 즉 사람이 졸리거나 쉴 경우에 흥분한다. 부교감신경이 흥분할 때에는 신경의 말단에서 아세칠콜린의 분비가 일어나고 이것으로 인해서 각 장기의 변화가 일어난다. |
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| 영문 | TNM staging system | 한글 | 종양병기분류계통 |
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| 설명 | 종양의 병기(stage)를 결정하는 한 방법. T는 Tumor(종양)를 뜻하며 원발병터의 크기, 주위조직으로의 침윤정도 등에 따라 T1, T2, T3, T4(숫자가 높을 수록 주위로 침윤이 많다) 등으로 나눈다. N은 Node(림프절)를 뜻하며 침범된 림프절의 갯수, 크기, 위치 등에 따라 N1, N2, N3 등으로 나눈다. M은 Metastasis(전이)를 뜻하며 원격전이의 유무에 따라 M0, M1 등으로 나눈다. 이상의 방법으로 T, N, M이 결정되면 이들을 조합하여 최종적인 병기를 결정한다. 이렇게 결정된 병기는 치료 방침 결정과 예후 판단에 매우 중요하다. |
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| 영문 | central nervous system(CNS) | 한글 | 중추신경계 |
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| 설명 | 신경계는 중추신경계와 말초신경계로 분류할 수가 있다. 중추신경계란 뇌와 척수로 구성되어 있는 신경계를 이르는 말이다. 말초신경계란 이 이외의 모든 신경계를 이르는 말이다. |
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| CRS | Carroll rating scale for depression; catheter-related sepsis; caudal regression syndrome; cervical s... |
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| AVM | Arterio-Venous Malformation |
| ACM | acetaminophen; acute cerebrospinal meningitis; Adriamycin, cyclophosphamide, methotrexate; albumin- ... |
| AOIVM | angiographically occult intracranial vascular malformation |
| ASP | abnormal spinal posture; acute symmetric polyarthritis; African swine pox; aged substrate plasma; al... |
| bovine congenital ataxia | An autosomal recessive ataxia seen in several European breeds of cattle. (05 Mar 2000) |
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| bullous congenital ichthyosiform erythroderma | Diffusely red, eroded skin at birth, with subsequent scaling, tending to improve in later life, characterised by generalised epidermolytic hyperkeratosis and autosomal dominant inheritance. See: epidermolytic hyperkeratosis. Synonym: generalised epidermolytic hyperkeratosis, ichthyismus hystrix, ichthyosis hystrix. (05 Mar 2000) |
| pain insensitivity, congenital | Absence of sensibility to pain or inability to feel pain. The condition is present at birth. (12 Dec 1998) |
| rubella syndrome, congenital | Transplacental infection of the foetus with rubella usually in the first trimester of pregnancy, as a consequence of maternal infection, resulting in various developmental abnormalities in the newborn infant. They include cardiac and ocular lesions, deafness, microcephaly, mental retardation, and generalised growth retardation. (12 Dec 1998) |
| congenital | <embryology> Existing at and usually before, birth, referring to conditions that are present at birth, regardless of their causation. Origin: L. Congenitus = born together (18 Nov 1997) |
| congenital absence of pulmonary valve | <radiology> BIG central pulmonary arteries, big RV (12 Dec 1998) |
| congenital adrenal hyperplasia | <endocrinology> A genetic disorder present at birth characterised by a deficiency of the hormones aldosterone and cortisol and an overproduction of male sex hormones (androgens). In males this may manifest as enlarged penis, small testes and early development of masculine characteristics. In females features include ambiguous genitalia, failure to menstruate, deep voice and excessive hair. Origin: Gr. Plassein = to form (27 Sep 1997) |
| congenital afibrinogenaemia | <biochemistry> A below normal level of fibrinogen in the plasma. Fibrinogen (factor II) is one of the proteins involved in the formation of a blood clot. This condition may be congenital or acquired (for example disseminated intravascular coagulation, multiple blood transfusions). Origin: Gr. Haima = blood (27 Sep 1997) |
| congenital amputation | Amputation produced in utero; attributed to the pressure of constricting bands (amniotic); autosomal recessive inheritance. Synonym: amniotic amputation, amputation, birth amputation, intrauterine amputation, spontaneous amputation. (05 Mar 2000) |
| congenital anaemia | <haematology> A condition which develops in the foetus due to an incompatibility between the mother's blood type (RH factor) and the baby's. Maternal antibodies, which enter the foetal circulation during delivery attack the baby's red blood cells leading to haemolysis (rupture of the cells). Symptoms include an infant with an enlarged liver and spleen, swelling, jaundice and anaemia. (27 Sep 1997) |
| congenital ankyloblepharon | Congenital adhesion of the upper and lower eyelid by bands of tissue. Synonym: filiform adnatum. Origin: ankylo-+ G. Blepharon, eyelid (05 Mar 2000) |
| congenital antithrombin III deficiency | Antithrombin III is a protein which stimulates the removal of blood clots in the bloodstream. Small blood clots form normally within the bloodstream, but are normally dissolved via the bodys antithrombin III. The deficiency of antithrombin III will result in an increased risk for blood clot formation causing organ damage. This is an inherited as a autosomal dominant trait. Inheritance: autosomal dominant. (27 Sep 1997) |
| congenital aplasia of thymus | diGeorge syndrome |
| congenital aplastic anaemia | <haematology> A rare inherited type of aplastic anaemia which carries an increased risk to the patient of developing leukaemia. May be treated by bone marrow transplant. Origin: Gr. Haima = blood (13 Nov 1997) |
| congenital atonic pseudoparalysis | Atonic pseudoparalysis of congenital origin (neither familial nor hereditary), observed especially in infants and characterised by absences of muscular tone only in muscles innervated by the spinal nerves. Synonym: congenital atonic pseudoparalysis, myatonia congenita, Oppenheim's disease, Oppenheim's syndrome. An indefinite term for a number of congenital neuromuscular disorders that cause generalised myotonia in young children, and that have a benign course (static or regressive). (05 Mar 2000) |