| 영문 | Alzheimer's disease | 한글 | 알츠하이머병 |
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| 설명 | 퇴행성 뇌병. 노인에서의 치매의 원인 중 가장 흔한 형태이다. 병리조직학적으로는 뇌의 전반적인 위축, 뇌실의 확장, 신경섬유의 다발성 병터(신경섬유뒤틀림)와 노인반(neuritic plaque) 등이 특징이다. 임상적인 특징은 점진적인 기억-판단-언어능력 등 지적인 기능의 감퇴와 일상생활능력-인격-행동양상의 장애이다. 병에 걸리면 초기에는 이름-날짜-장소와 같은 것들이 기억에서 사라지고, 심해지면 화장실을 가거나 요리를 하거나 신을 신는 일 등의 일상생활조차도 잊게 된다. 동시에 우울증세나 인격의 황폐, 격한 행동 등의 정신의학적인 증세도 동반된다. 이러한 증세들이 점전적으로 진행되어 결국은 죽음에 이르게 된다. 발병 후 서서히 죽음에 이르는 기간은 6~8년 정도이지만 사람에 따라 20년이 넘는 경우도 있다. |
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| 영문 | Addison disease | 한글 | 애디슨병 |
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| 설명 | 부신겉질의 병터로 인하여 부신겉질의 호르몬이 나오지 못해서 생기는 병. 우리나라에서 가장 많은 원인은 결핵이다. 애디슨병에서는 부신겉질의 파괴에 의해서 부신겉질에서 나오는 호르몬이 없어지므로 콩팥에서 물의 흡수장애로 인해 탈수상태가 지속되며, 스트레스 호르몬의 결핍에 의해서 만성피로, 체중감소 등의 증상이 생기며, 뇌하수체에서 부신겉질의 분비를 높이는 부신겉질자극호르몬의 과다 분비로 인해서 같이 분비되는 멜라닌자극호르몬에 의해 얼굴과 입술에 과도한 색소의 침착을 볼 수 있다. |
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| 영문 | inflammatory bowel disease | 한글 | 염증성창자병 |
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| 설명 | 위장관을 침범하는 정확한 원인이 밝혀지지 않은 만성적인 염증성 질환을 말한다. 크게 ‘궤양성 대장염’(ulcerative colitis)과 ‘크론병’(Crohn's disease)의 두 종류로 구분된다. 백인, 유태인에 많고 흑인이나 동양인에는 드물지만 동양인에서 점차 증가추세에 있다. 호발연령은 15~35세 사이이다. 증상은 ‘궤양성 대장염’의 경우, 설사(혈변 및 점액변), 뒤무직, 복통, 복부압통, 체중감소 등이 주로 나타나며 ‘크론병’에서는 설사와 체중감소, 우하복부 종류, 항문주위 이상, 복부압통 등이 나타난다. 진단은 병력과 방사선학적 검사, 직장경 및 대장 내시경검사, 직장 및 대장의 조직검사로 하며 치료는 내과적인 치료가 원칙이나 내과적 치료에 듣지 않거나 합병증이 생길 경우에는 외과적 치료를 시행한다. ‘궤양성 대장염’의 경우에는 ‘대장암’을 예방하기 위해서 외과적 치료를 하기도 한다. ‘궤양성 대장염’과 ‘크론 병’외에 염증성 창자병에 속하는 ‘베체트 병’은 재발성 구강내 궤양, 피부 병변, 안구부 염증, 외음부 궤양, 관절염 증상, 위창자관 증상(복통, 장출혈), 부고환염 등의 증상을 나타내는데 진단과 치료는 ‘궤양성 대장염’, ‘크론 병’과 비슷하다. |
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| 영문 | Wilson's disease | 한글 | 윌슨병 |
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| 설명 | 간이나 뇌에 구리가 비정상적으로 쌓여 일어나는 유전성 대사병. 간경화증이나 신경 증상이 따르는데, 손 떨림이나 언어 장애가 생기고 눈의 각막 주위에 녹갈색 고리가 나타난다. 영국의 신경과 의사 윌슨(Wilson)이 분류한 병이다. 보통염색체 열성으로 유전된다. 한국에서도 현재까지 50여 예가 보고되어 있다. 이병은 보통염색체 열성으로 유전되며, ATP7B라는 윌슨병 유전자가 13번 염색체에 위치한다. 특징으로 구리가 간, 뇌 및 각막에 축적하여 만성 간염 또는 간경화와 같은 간손상을 일으키고, 뇌 특히 렌즈핵의 퇴행 변화와 각막모서리에 녹갈색의 Kayser-Fleischer 고리를 형성한다. 임상증상의 발현은 보통 5~15세에 시작하는데 30~40세가 되도록 증상이 없을 수도 있다. |
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| 영문 | hyaline membrane disease | 한글 | 유리질막병 |
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| 설명 | 허파 성숙도의 미숙으로 허파꽈리를 팽창시키는 물질(표면활성제)이 부족하여 호흡곤란이 초래되는 병으로서 미숙아에 호발하는데, 출생시 임신기간보다도 허파 성숙 정도가 더 관여된다. 단일 병으로서는 사망률이 가장 높으며(약 30%), 신생아의 대표적인 병이다. 임상적으로는 미숙아, 생후 6~8시간내 호흡곤란증세 출현과 생후 24~48시간의 증상 악화, 생후 2~3일간 인공적으로 산소를 공급하지 않으면 호흡을 계속시킬 수가 없으며 점점더 산소의 공급 의존도가 높아지며, 동맥혈액속의 산소농도가 내려가고 이산화탄소의 농도가 높으며, 흉부 방사선 소견을 참작하여 진단한다. 환아는 숙련된 간호 인력과 첨단 의료 장비가 설치된 신생아 집중 치료실에서 치료하여야 한다. 예후는 증세의 경중에 따라 다르고 사망률은 30~50% 된다. 어떤 아기에 있어서는 치료 후에 눈이나 기관지허파 계통에 장애를 일으키는 산소중독증이 보고되고 있다. |
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| DD | dangerous drug; data definition; day of delivery; degenerated disc; degenerative disease; delusional... |
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| DDD | AV universal [pacemaker]; defined daily dose; degenerative disc disease; dehydroxydinaphthyl disulfi... |
| ND | Doctor of Naturopathy; nasal deformity; natural death; Naval Dispensary; neonatal death; neoplastic ... |
| CDD | certificate of disability for discharge; choledochoduodenostomy; chronic degenerative disease; chron... |
| CHRONIC | chronic disease, rheumatoid arthritis, neoplasms, infections, cryoglobulinemia [conditions in which ... |
| chronic familial jaundice | <haematology> A hereditary disorder that leads to a chronic haemolytic anaemia due to an abnormality in the red blood cell membrane. This disorder is caused by a defective gene. Red cells are resistant to stress and rupture easily. Infants may appear jaundiced and pale. Fatigue, weakness and shortness of breath are other symptoms that may be seen in older patients. The spleen may also be enlarged. Treatment includes splenectomy (removal of the spleen). After this is accomplished the life-span of the red blood cells returns to normal. (27 Sep 1997) |
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| chronic familial polyneuritis | Inflammation of nerves related to infiltration by amyloid. (05 Mar 2000) |
| chronic fatigue syndrome | <syndrome> An unusual illness, of uncertain cause, that is characterised by unexplained fatigue, weakness, muscle pain, lymph node swelling and malaise. (27 Sep 1997) |
| chronic fibrosing alveolitis | <radiology> Aka: usual interstitial pneumonia (UIP), 5-6th decade; M:F = 1:1, clubbing of fingers (83%), lymphocytosis on lavage, increased occurence of bronchogenic CA, average survival of 4-6 years; 87% mortality CXR findings: occasional ground glass pattern in early stage of alveolitis, diffuse reticulations (60%) predominantly at bases, honeycombing, pleural effusion (4%); pleural thickening (6%), pneumothorax in 7% (late stage), progressive volume loss see: interstitial pulmonary fibrosis (12 Dec 1998) |
| chronic fibrous thyroiditis | A rare fibrous induration of the thyroid gland, with adhesion to adjacent structures, which may cause tracheal compression. Synonym: chronic fibrous thyroiditis, ligneous struma, ligneous thyroiditis, Riedel's disease, Riedel's struma. (05 Mar 2000) |
| chronic focal sclerosing osteomyelitis | A reaction of bone to a mild bacterial infection, often the result of a carious tooth, in persons with a high degree of tissue resistance; results in a localised radio-opacity. Synonym: focal condensing osteitis. (05 Mar 2000) |
| chronic follicular conjunctivitis | Indolent inflammation of the conjunctiva, with discrete follicles in fornices that may be infective, toxic, or irritant in nature. (05 Mar 2000) |
| chronic glaucoma | A disorder which is characterised by increased pressure within the eyeball. This occurs secondary to the chronic blockage of normal fluid circulation within the eye. Increased pressure within the eye can cause damage to the optic nerve and eventual blindness. Glaucoma is the leading cause of blindness. Symptoms include decreased vision, halos around lights (worse at night) and mild chronic headaches. Treatment is generally with beta-blocker eyedrops. (27 Sep 1997) |
| chronic glomerulonephritis | Glomerulonephritis that presents with persisting proteinuria, chronic renal failure, and hypertension, of insidious onset or as a late sequel of acute glomerulonephritis; the kidneys are symmetrically contracted and granular, with scarring and loss of glomeruli and the presence of tubular atrophy and interstitial fibrosis. Synonym: chronic nephritis. (05 Mar 2000) |
| chronic granulocytic leukaemia | <haematology> A leukaemia which is initially slowly-progressing. There are approximately 650 new cases each year in the UK. It is characterised by the presence of large numbers of abnormal mature granulocytes, circulating in the blood. Synonym: chronic granulocytic leukaemia. Acronym: CML Origin: Gr. Haima = blood (12 Jan 1998) |
| chronic haemorrhagic villous synovitis | <radiology> Monoarthritis, young adults, erosions on BOTH sides of joint (!), probably inflammatory, haemosiderin deposited in synovium, articular cartilage preserved (despite extensive marginal erosions; similar to gout), NO calcification Differential diagnosis: TB (associated atrophy of muscle and bone), rheumatoid arthritis (symmetrical), synovial sarcoma (with or without calcified; outside joint), synovial osteochondromatosis (12 Dec 1998) |
| chronic hepatitis | Any of several types of hepatitis persisting for more than six months, often progressing to cirrhosis. Synonym: chronic active liver disease. (05 Mar 2000) |
| chronic hypertrophic vulvitis | Swelling of the vulval tissues due to lymphatic obstruction; in some cases it may be caused by filariasis, with induration or ulceration of the skin. Synonym: elephantiasis vulvae. (05 Mar 2000) |
| chronic hyperventilation syndrome | <syndrome> Reduced CO2 content of the blood (hypocapnia) as a result of hyperventilation of prolonged duration; may occur in anxiety states and in some chronic organic, usually cardiovascular, disease; alkalaemia, paresthesia, and tetany may occur. (05 Mar 2000) |
| chronic idiopathic jaundice | <syndrome> An inherited disorder (autosomal recessive) that is characterised by long-standing mild jaundice. This occurs secondary to an abnormality in the transport of bilirubin from the liver to the biliary system. This leads to an accumulation of bilirubin in the liver. Avoidance of alcohol and medications which can affect the liver is important. Inheritance: autosomal recessive. (27 Sep 1997) |