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대한의협 의학용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 15 페이지: 4
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  • tissue culture
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  • hemopoietic tissue
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    색소조직(色素組織).
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  • c inhibitor deficiency
    보체 저지인자 결핍증(補體沮止因子缺乏症)
  • carbonic anhydrase inhibitor
    탄산탈수효소저해약(∼阻害藥), 탄산탈수효소저 해물질, 탄산탈수억제약.
  • carbonic anhydrase inhibitor
    탄산탈수효소저해약(∼阻害藥), 탄산탈수효소저해물질
  • carbonic anhydrase inhibitor
    탄산탈수효소저해약(∼阻害藥), 탄산탈수효소저해물질, 탄산탈?
  • cell wall inhibitor
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    응고인자 억제제<억제 물질
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    경쟁적 억제물.생화경합적 저해(競合的沮害劑).
  • competitive inhibitor
    [생화]경합저해제.
  • complement inhibitor
    보체저지인자.
  • complement inhibitor
    보체저지인자.
  • complement inhibitor
    보체저지인자.
  • complement inhibitor
    보체저지인자.
  • converting enzyme inhibitor
    전환효소억제제.
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    부식방지제(∼防止劑).
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  • Hemopoietic tissue
    혈구형성조직
    [옛 용어] 조혈조직
  • Hemopoietic tissue
    혈액형성조직
    [옛 용어] 조혈조직
대한생화학분자생물학회 용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 7 페이지: 4
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  • ovulation inhibitor
    배란 저해제(排卵沮害劑)
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    호흡 저해제(沮害劑)
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    대두(大豆) 트립신 저해제(沮害劑)
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    천이상태 저해제(遷移狀態沮害劑)
  • Trojan horse inhibitor
    트로이목마(木馬) 저해제(沮害劑)
  • uncompetitive inhibitor
    무경합(無競合) 저해제(沮害劑)
KMLE 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 5 페이지: 4
t-PA tissue plasminogen activator
ESI elastase-specific inhibitor; enzyme substrate inhibitor; epidural steroid injection
PTI pancreatic trypsin inhibitor; persistent tolerant infection; Pictorial Test of Intelligence; placent...
STI Scientific and Technical Information; serum trypsin inhibitor; soybean trypsin inhibitor; systolic t...
TFPI tissue factor pathway inhibitor
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PAI-2 plasminogen activator inhibitor
PAI-1 plasminogen activator inhibitor 1 activity
PAI-1 Ag plasminogen activator inhibitor 1 antigen
rTFPI Recombinant tissue factor pathway inhibitor
TFPI Tissue Factor Pathway Inhibitor
경북대 치과대학 구강내과 교실 사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 4
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    설명
  • elastic tissue
    탄력 조직, 탄성 조직
    1. 황색의 섬유성 점성 단백질
  • epithelial tissue
    상피 조직
    세포 사이 물질이 거의 없어 인접 세포와 밀착되어 구성하고 있으며, 장기의 표면을 덮거나 내강의 표면을 덮으며 일부는 샘을 구성한다.
  • fibrous connective tissue
    섬유성 결합 조직
  • fibrous tissue
    섬유 조직, 섬유성 조직
  • flabby tissue
    이동성 조직
    상악이나 하악에서 지나치게 증식되어 움직이는 연조직.
  • flowing tissue
    유동 조직, 기류성 조직
  • free water in stationary tissue
    정적 조직내 자유 수분
  • hard tissue
    경조직
    골, 초자 연골, 그리고 섬유 연골을 포함하는 상대적으로 단단한 골격 조직.
  • hyalin connective tissue
    히알린 결합 조직
  • hyperplastic tissue
    과형성 조직
  • inflammatory tissue
    염증 조직
  • interposition of connective tissue
    결합 조직의 개입
  • investing tissue
    매몰 조직
    치은, 치근막 등 치아 주위 조직.
  • lumbosacral connetive tissue nevi
    요천 결합 조직 모반
  • lymph tissue
    임파 조직
CancerWEB 영영 의학사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 4
carbonic anhydrase inhibitor <pharmacology> A group of medications (sulphonamide drugs) which inhibit the enzyme carbonic anhydrase. These medications are used in the treatment of glaucoma.
Examples include acetazolamide, dichlorphenamide and methazolamide.
(27 Sep 1997)
mammary derived growth inhibitor Fatty acid binding protein that inhibits proliferation of mammary carcinoma cells.
(18 Nov 1997)
mechanism-based inhibitor A competitive inhibitor that is converted to an irreversible inhibitor at the active site of the enzyme.
Synonym: mechanism-based inhibitor.
(05 Mar 2000)
glucosidase inhibitor Agents such as acarbose which reduce gastrointestinal absorption of carbohydrates. This group of drugs has been known popularly as "starch blockers". They lower plasma glucose levels and tend to cause weight loss. A limiting side effect is flatulence.
(05 Mar 2000)
medication, ace-inhibitor Agents that inhibit ACE (angiotensin-converting enzyme), thereby acting as vasodilators (really as anti-vasoconstrictors), lightening the stress load on the heart.
(12 Dec 1998)
residual inhibitor A sound-generating device, worn in the ear, which inhibits or suppresses the sounds of tinnitus by masking, with a residual inhibitory effect when the device is turned off.
(05 Mar 2000)
respiratory inhibitor A compound that inhibits the respiratory chain.
Synonym: respiratory poison.
(05 Mar 2000)
cholinesterase inhibitor <pharmacology> These are substances which which act to inhibit acetylcholinesterase, the enzyme which breaks down acetylcholine and thus enhance and subsequently prevent transmission of nerve impulses from one nerve cell to another or to a muscle.
Examples include pyridostigmine, ambenonium and neostigmine.
(15 Jan 1998)
monoamine oxidase inhibitor <pharmacology> A drug that interferes with the action of monoamine oxidase, slowing the breakdown of certain neurotransmitters. Used in the treatment of depression.
Monoamine oxidase inhibitors are a group of antidepressant drugs that prevent the activity of the enzyme monoamine oxidase in the central nervous system (brain) thus affecting mood. The use of these medications is often restricted due to their severe side effects and drug (and food) interactions.
Examples include isocarboxazid, pargyline, selegiline, furazolidone and phenelzine.
Acronym: MAOI
(26 Mar 1998)
complement cytolysis inhibitor <protein> Vertebrate glycoprotein of uncertain function. Secreted as a 400 amino acid peptide, then cleaved to form two 200 amino acid peptides that are linked by a disulphide bridge.
Synonym: complement associated protein, complement cytolysis inhibitor, glycoprotein III.
(11 Jan 1998)
cyclooxygenase inhibitor <pharmacology> Compounds or agents that combine with cyclooxygenase (prostaglandin-endoperoxide synthase) and thereby prevent its substrate-enzyme combination with arachidonic acid and the formation of eicosanoids, prostaglandins, and thromboxanes.
(08 Mar 2000)
protease inhibitor A drug that binds to and blocks HIV protease from working, thus preventing the production of new infectious viral articles.
(09 Oct 1997)
proteinase inhibitor inducing factor See: PIIF.
(18 Nov 1997)
protein c inhibitor <chemical> A member of the serpin family of proteins that is found in plasma and urine. It is dependent on heparin and able to inhibit activated protein c, thrombin, kallikrein, and other serine proteinases.
Pharmacological action: serine proteinase inhibitors.
(12 Dec 1998)
protein synthesis inhibitor Compounds which inhibit the synthesis of proteins. They are usually antibiotics or toxins. Mechanism of the action of inhibition includes the interruption of peptide-chain elongation, the blocking the the a site of ribosomes, the misreading of the genetic code or the prevention of the attachment of oligosaccharide side chains to glycoproteins.
(12 Dec 1998)
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