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    아세틸콜린수용체 항체측정
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  • particle, Danes
    데인입자 (B형 간염바이러스의)
  • particle, viral
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  • particle-enhanced turbidimetric inhibition immunoassay
    입자증대비탁억제면역측정(법)
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대한생화학분자생물학회 용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 15 페이지: 4
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  • beta receptor
    베타 수용체(受容體)
  • cyclic AMP receptor protein
    고리AMP 수용체 단백질(受容體蛋白質)
  • dopamine adrenergic receptor
    "도파민 아드레날린작동성(作動性) 수용체(受容體), (同) adrenergic receptor"
  • Ehrlich's receptor theory
    에를리히 수용체이론(受容體理論)
  • Fc receptor
    Fc 수용체(受容體)
  • floating receptor model
    부유 수용체(浮遊受容體) 모델
  • glucocorticoid receptor
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KMLE 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 5 페이지: 4
GnRH Gonadotropin Releasing Hormone  [HP 1898, 2034]
  = LHRH
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DSP decreased sensory perception; delayed sleep phase; desmoplakin; dibasic sodium phosphate; digital si...
EPI/STAR echo planar imaging with signal targeting and alternating radiofrequency
ERK extracellular signal-regulated kinase
FIS forced inspiratory spirogram; free induction signal
KMLE 자동추출 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 5 페이지: 4
mRNP messenger ribonucleoprotein particle
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경북대 치과대학 구강내과 교실 사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 4
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    설명
  • drug receptor
    약물 수용체
  • estrogen receptor protein
    에스트로겐 수용체 단백질
  • Fc receptor
    Fc 수용체
    항체의 Fc 분절과 결합하는 세포 표면 수용체이며 B 세포, macro
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    유리 수용체
  • image receptor
    상 수용기
  • k receptor
    k 수용기
  • kapa receptor
    카파 수용체
  • ligand receptor binding
    리간드 수용기 결합
  • multiple somatic receptor
    다발성 체 수용체, 다발성 체 수용기
  • opiate analgesia receptor
    아편성 진통 수용체, 아편성 진통 수용기
  • opiate receptor
    아편 수용체, 아편 수용기
    1. μ : μ1은 동통 조절 약제가 결합, μ2와 결합시는 호흡이 억제된다. 2. κ와 결합 시 차분해진다. 3. δ : 몸에서 생성되는 내인성 o
  • peripheral receptor
    말초 수용체, 말초 수용기
  • pressure receptor
    압수용기, 압력수용체
    동의어=
  • receptor
    수용기, 수용체, 감수체
    1. 세포질 내 또는 세포 표면에 존재하는 분자 구조로서
  • receptor activation
    수용체 활성화, 수용기 활성화
CancerWEB 영영 의학사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 4
acetylcholine receptor antibodies <neurology, investigation> A test used to measure the amount of antibodies to acetylcholine receptors on nerve endings. This is a diagnostic test for myasthenia gravis. A normal value is no antibodies in the bloodstream.
Acetylcholine receptor (AChR) binding autoantibodies (i.e. Antibodies reactive with several epitopes other than the binding site for acetylcholine or alpha-bungarotoxin) are present in approximately 88% of patients with generalised myasthenia gravis, 70% of ocular myasthenia and in approximately 80% of myasthenia gravis in remission.
Although serum concentrations of AChR binding autoantibodies do not in general correlate well with severity of weakness, there is typical decrease in concentration as weakness improves with immunosuppressive therapy.
AChR blocking autoantibodies (i.e., antibodies reactive with the AChR binding site) are present in about 50% of patients with myasthenia gravis, 30% with ocular myasthenia gravis and 20% of myasthenia gravis in remission, AChR blocking autoantibodies are the only AChR autoantibodies present in about 1% of myasthenia gravis.
AChR modulating autoantibodies (i.e., autoantibodies which cross-link AChRs and cause their removal from muscle membrane surfaces) are present in more than 90% of myasthenia gravis and occasionally are the only AchR autoantibodies detectable in mild, recent onset or ocular-restricted myasthenia gravis.
Results for AChR modulating autoantibodies can be transiently false-positive due to curare-like drugs used during general anesthesia. AChR autoantibodies of one or more types are found in at least 80% of ocular myasthenia gravis.
Although generally absent in neurological conditions other than myasthenia gravis(and consequently unlikely to cause confusion in neurodiagnosis), false-positive results for AChR autoantibodies occasionally occur in primary biliary cirrhosis, tardive dyskinesia, autoimmune thyroiditis, the elderly, amyotrophic lateral sclerosis patients treated with cobra venom and patients with thymoma in the absence of myasthenia gravis. Approximately 1% of patients with rheumatoid arthritis treated with D-penicillamine develop AChR autoantibodies and myasthenia gravis, both of which disappear when the drug is discontinued.
Babies born to ~10% of myasthenia gravis mothers have a transient neonatal form of myasthenia gravis that responds well to anticholinesterase therapy and usually remits within 1 month as maternal IgG disappears.
(29 Dec 1997)
amino acid receptor <biochemistry> Ligand gated ion channels with specific receptors for amino acid transmitters. An extended protein superfamily that also includes subunits of the nicotinic acetylcholine receptor.
(18 Nov 1997)
AMPA receptor <cell biology> Glutamate operated ion channel.
See: excitatory amino acid receptor channels.
(05 Feb 1998)
ANP receptor <molecular biology> Family of 3 receptors for atrial natriuretic peptide. ANP A and ANP B have intracellular guanylate cyclase and protein kinase like domains. ANP C, shares the extracellular ligand binding and transmembrane domains, but lacks the functional intracellular domains and is not thought to be involved in signal transduction.
(18 Nov 1997)
asialoglycoprotein receptor A surface receptor found in hepatocytes that binds galactose-terminal glycoproteins; thus, this receptor removes those proteins from circulation and they are in turn acted upon by hepatocyte lysosomes.
(05 Mar 2000)
auditory receptor cells Columnar cell's in the epithelium of the organ of Corti, having hairs (stereocilia) on their apical ends.
See: Corti's cells.
(05 Mar 2000)
beta-adrenergic receptor blocking agent A class of drugs that compete with beta-adrenergic agonists for available receptor sites; some compete for both b1 and b2 receptors (e.g., propranolol) while others are primarily either b1 (e.g., metoprolol) or b2 blockers; used in the treatment of a variety of cardiovascular diseases where beta-adrenergic blockade is desirable.
Synonym: beta-adrenergic receptor blocking agent, beta-adrenoreceptor antagonist, beta-blocker.
(05 Mar 2000)
beta-adrenergic receptor kinase <enzyme> Cyclic-AMP protein kinase which specifically phosphorylates the agonist-occupied form of beta-adrenergic receptor
Registry number: EC 2.7.1.-
Synonym: beta-ar kinase, beta-adrenergic receptor kinase 1, g-protein-coupled receptor kinase 2, grk2 (kinase), beta-adrenergic receptor kinase 2, beta-ar kinase 2
(26 Jun 1999)
cAMP receptor protein catabolite (gene) activator protein
GABA receptor <physiology> Ligand gated chloride ion channel forming receptor opened by gamma aminobutyric acid. Two distinct types: A and B.
A receptor: One of a family of neurotransmitter receptors with fast intrinsic ion channels that includes the glycine receptor and the nicotinic acetylcholine receptor. Distinct from another major receptor family, the muscarininc acetylcholine receptor and rhodopsin, with no intrinsic ion channel. The A receptor is specifically blocked by bicuculline. It consists of two pairs of protein chains forming an A2B2 complex, the A chains bind benzodiazepine and the B chains bind GABA. The 4 subunits are thought to form a tight group with the chloride channel in the middle. There is considerable similarity between the amino acid sequences of the receptor subunits and those of the nicotinic acetylcholine receptor suggesting that both receptors are derived from some evolutionary ancestor.
See: amino acid receptor superfamily.
B receptor: Brain receptor (80 kD) for the inhibitory neurotransmitter gamma amino butyric acid. Differs from the A receptor both in agonist specificity (baclofen is a specific agonist) and its effects on cells. It modulates intracellular calcium levels through a Go mediated effect on N type calcium channels and also lowers intracellular cAMP levels by an effect on adenylyl cyclase, thereby reducing the secretion of catecholamines.
(05 Jan 1998)
p60 tumour necrosis factor receptor-associated kinase <enzyme> Interacts with and causes phosphorylation of the cytoplasmic domain of the tnf receptor
Registry number: EC 2.7.10.-
Synonym: p60 tnf receptor-associated kinase, p60-trak
(26 Jun 1999)
gamma aminobutyric acid receptor <physiology> Ligand gated chloride ion channel forming receptor opened by gamma aminobutyric acid. Two distinct types: A and B.
A receptor: One of a family of neurotransmitter receptors with fast intrinsic ion channels that includes the glycine receptor and the nicotinic acetylcholine receptor. Distinct from another major receptor family, the muscarininc acetylcholine receptor and rhodopsin, with no intrinsic ion channel. The A receptor is specifically blocked by bicuculline. It consists of two pairs of protein chains forming an A2B2 complex, the A chains bind benzodiazepine and the B chains bind GABA. The 4 subunits are thought to form a tight group with the chloride channel in the middle. There is considerable similarity between the amino acid sequences of the receptor subunits and those of the nicotinic acetylcholine receptor suggesting that both receptors are derived from some evolutionary ancestor.
See: amino acid receptor superfamily.
B receptor: Brain receptor (80 kD) for the inhibitory neurotransmitter gamma amino butyric acid. Differs from the A receptor both in agonist specificity (baclofen is a specific agonist) and its effects on cells. It modulates intracellular calcium levels through a Go mediated effect on N type calcium channels and also lowers intracellular cAMP levels by an effect on adenylyl cyclase, thereby reducing the secretion of catecholamines.
(05 Jan 1998)
GAP-1 receptor tyrosine kinase <enzyme> Similar to rasGTPase-activating proteins; inhibits signaling activity of let-60; amino acid sequence given in first source
Registry number: EC 2.7.1.-
Synonym: gap-1 gene product, gap-1 protein
(26 Jun 1999)
gene rearrangement, alpha-chain T-cell antigen receptor Ordered rearrangement of T-cell variable gene regions coding for the alpha-chain of antigen receptors.
(12 Dec 1998)
gene rearrangement, beta-chain T-cell antigen receptor Ordered rearrangement of T-cell variable gene regions coding for the beta-chain of antigen receptors.
(12 Dec 1998)
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