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  • gonorrheal peritonitis
    임균성 복막염.
  • meconium peritonitis
    태변성 복막염 (∼腹膜炎).
  • meconium peritonitis
    태변성 복막염 (∼복막염).
  • meconium peritonitis
    태변성 복막염(∼腹膜炎)
  • pelvic peritonitis
    골반복막염(∼腹膜炎).
  • perforative peritonitis
    천공성 복막염 (∼腹膜炎).
  • peritonitis
    복막염
  • peritonitis
    복막염(腹膜炎).
  • peritonitis arenosa 나
    사상(砂狀)복막염.
  • peritonitis,sterile
    무균성(無菌性), 멸균성(滅菌性)
  • peritonitis,talcum powder
    활석가루(滑石∼)
  • postoperative peritonitis
    (수)술후복막염.
  • postoperative peritonitis
    (수)술후복막염((手)術後腹膜炎)
  • purulent peritonitis
    화농성 복막염(化膿性 腹膜炎)
  • putrid peritonitis <나> p. putrida
    부패성 복막염(∼복막염).
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PAN periarteritis nodosa; periodic alternating nystagmus; peroxyacylnitrate; polyarteritis nodosa; posit...
PAS para aminosalicylate; Parent Attitude Scale; patient administration system; patient appointments and...
PASH periodic acid-Schiff hematoxylin
PASM periodic acid-silver methenamine
PAST periodic acid-Schiff technique
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PLM Periodic Leg Movements
PLM Periodic Limb Movement
PLMD Periodic Limb Movement Disorder
PLMS Periodic Limb Movements in Sleep
PAS Periodic acid-Schiff reagent
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sodium-responsive periodic paralysis A form of periodic paralysis in which the serum potassium level is within normal limits during attacks; onset usually occurs between the ages of 2 and 5 years; there is often severe quadriplegia, usually improved by the administration of sodium salts; autosomal dominant inheritance.
Synonym: sodium-responsive periodic paralysis.
(05 Mar 2000)
normokalaemic periodic paralysis A form of periodic paralysis in which the serum potassium level is within normal limits during attacks; onset usually occurs between the ages of 2 and 5 years; there is often severe quadriplegia, usually improved by the administration of sodium salts; autosomal dominant inheritance.
Synonym: sodium-responsive periodic paralysis.
(05 Mar 2000)
familial periodic paralysis <neurology> A rare inherited disorder, affecting men more often than women, characterised by intermittent episodes of muscle weakness or paralysis.
One form, known as hypokalaemic periodic paralysis, is an autosomal recessive disorder that is characterised by bouts of muscle weakness (or paralysis) accompanied by low serum potassium levels.
Inheritance: autosomal recessive.
Incidence: 1 in 100,000.
(27 Sep 1997)
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