| 영문 | Coombs test | 한글 | 크움즈검사 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 적혈구에 대한 항체를 검사하는 방법. 항체란 특정한 물질에 부착되어 그 물질의 작용을 억제하고, 또는 그 물질을 파괴하는 것으로 B-림프구라는 면역을 담당하는 세포에 의해서 만들어진다. 이 크움즈검사에는 직접크움즈검사와 간접크움즈검사의 두 가지가 있는데 직접 크움즈검사는 몸속의 적혈구에 직접 부착되어 있는 항체를 검사하는 방법이다. 채취한 혈액을 적혈구를 얻어서 사람의 항체에 대한 항체(사람의 항체에 특정하게 부착이 되는 항체)를 반응시키면, 만약 적혈구에 대한 항체가 부착되어 있는 적혈구라면 사람의 항체에 대한 항체가, 작용하여 침강 반응이 일어나게 되고 항체가 부착되어 있지 않는 적혈구이면 반응이 일어나지 않는 것을 이용한다. 간접크움즈검사는 혈장속에 존재하는 적혈구와 부착되어 있지 않은 항체를 찾아내는 시험으로 혈장을 채취해서 다른 사람의 적혈구와 반응을 시키고 역시 항체에 대한 항체를 반응시켜 침강반응을 관찰해서 그 항체를 찾아내는 방법이다. |
||
| 영문 | tuberculin test | 한글 | 튜베르쿨린검사 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 많은 서로 다른 형태의 튜베르쿨린과 다양한 투여방법에 의한 모든 종류의 결핵 피부검사법. 현재 표준 시험법으로 되어있는 가장 신빙성있는 검사로는 PPD를 피내주사하는 방법망토우 검사이다. 피내주사후 48~72시간 후에 주사부위에 직경 10mm이상으로 보이며, 만져지는 홍반과 경화가 나타나면 양성이다. 성인에게는 일반적으로 중간 강도의 튜베르쿨린(5Tu)을 사용하며, 양성반응이 나타나면 결핵균에 이전에 감염되었거나 현재 감염되어 있다는 확정적 진단이 된다. 음성반응은 결핵이 없거나, 심한 결핵감염에 의한 피부알레르기가 있을 경우, 또는 면역억제를 나타내는 병, 예를 들면 호지킨병이나 사르코이드증 등이 합병된 경우이다. |
||
| 영문 | Papanicolaou smear(test) | 한글 | 파파니콜로 도말검사 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 줄여서 팝도말검사(Pap smear)이라고 부른다. 여성의 자궁목암의 발생을 미리 알아보기 위해 시행하는 검사법으로 미국에서는 이 방법으로 현재 자궁목암발생에 의한 사망률을 현저히 낮추고 있다. 방법은 산부인과에서 시행하며, 여성의 자궁목에서 세포를 가져다가 도말하여 현미경으로 검사한다. 요즈음에 와서는 자궁목뿐 아니라 호흡기나 비뇨기 등 분비물을 도말하여 파파니콜로 염색을 하여 검사하는 것도 여기에 포함된다. (그림 P-3). |
||
| 영문 | glucose tolerance test | 한글 | 포도당견딤검사 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 포도당견딤 검사란 당뇨병의 진단에 사용되는 검사로 당을 체내에 투여하고 시간 별로 혈액을 채취하여 혈당의 농도를 재어서 고혈당 여부를 조사하는 검사이다. 주로 경구포도당견딤검사(oral glucose tolerance test)를 많이 하는데 이것은 10~16시간의 금식 후에 채혈을 한번 한뒤에 도당 75g을 250~300mL의 물에 녹여 5분에 걸쳐서 마시게 하고 매시간 별로 채혈을 하여 혈당의 농도를 첵크한다. 공복시에 정맥에서 채혈하여 측정한 혈당이 140mg/dL이상이거나 포도당견딤 검사 2시간후의 혈당이 200mg/dL이상일 경우에는 당뇨병으로 진단을 한다. 그러나 이 검사를 실시할 경우에 주의해야 할 점은 검사전 3일간 하루에 150g이상의 탄수화물을 섭취해야 한다는 것과 검사도중에 운동, 흡연 등을 하지 않아야 한다는 것이다. |
||
| 영문 | blood test | 한글 | 혈액검사 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 혈액형이나 질병 유무 따위를 알기 위하여 피를 뽑아 행하는 검사. 몸 전체의 장기나 조직에 병터가 있으면 이들 성분에 변화가 있게 되어 진단에 큰 도움을 준다. |
||
| PCF | peripheral circulatory failure; pharyngoconjunctival fever; platelet complement fixation; posterior ... |
|---|---|
| TPCF | Treponema pallidum complement fixation |
| CAT | California Achievement Test; capillary agglutination test; catalase; cataract; catecholamine; Childr... |
| TAT | tetanus antitoxin; thematic apperception test; thematic aptitude test; thrombin-antithrombin complex... |
| CRL | cell repository line; Certified Record Librarian; complement receptor location; complement receptor ... |
| fixation, ocular | The direction of the gaze so that the visual image of the object falls on the fovea centralis of the retina, the area of the most acute vision. (12 Dec 1998) |
|---|---|
| fixation reaction | <immunology> Binding of complement as a result of its interaction with immune complexes (the classical pathway) or particular surfaces (alternative pathway). (18 Nov 1997) |
| fracture fixation | The use of metallic devices inserted into or through bone to hold a fracture in a set position and alignment while it heals. (12 Dec 1998) |
| fracture fixation, internal | The use of internal devices (metal plates, nails, rods, etc.) to hold the position of a fracture in proper alignment. (12 Dec 1998) |
| latex fixation tests | Passive agglutination tests in which antigen is adsorbed onto latex particles which then clump in the presence of antibody specific for the adsorbed antigen. (12 Dec 1998) |
| line of fixation | A line joining the object (or point of fixation) with the fovea. (05 Mar 2000) |
| male chromosome complement | The large majority of males have a 46, xy chromosome complement (46 chromosomes including an x and a y chromosome). A minority of males have other chromosome constitutions such as 47,xxy (47 chromosomes including two x chromosomes and a y chromosome) and 47,xyy (47 chromosomes including an x and two y chromosomes). (12 Dec 1998) |
| genetic complement | <biology, genetics> The set of chromosomes contained within any one particular cell. (07 May 1998) |
| receptors, complement | Molecules on the surface of some B-lymphocytes and macrophages, that recognise and combine with the c3b, c3d, c1q, and c4b components of complement. (12 Dec 1998) |
| receptors, complement 3b | Molecular sites on or in some B-lymphocytes and macrophages that recognise and combine with complement 3b. The primary structure of these receptors reveal that they contain transmembrane and cytoplasmic domains, with their extracellular portion composed entirely of thirty short consensus repeats each having 60 to 70 amino acids. (12 Dec 1998) |
| receptors, complement 3d | Molecular sites on or in B-lymphocytes, follicular dendritic cells, lymphoid cells, and epithelial cells that recognise and combine with complement 3d. Human cr2 serves as a receptor for both c3dg and the gp350/220 glycoprotein of herpes virus 4, human, and binds the monoclonal antibody okb7, which blocks binding of both ligands to the receptor. (12 Dec 1998) |
| chromosome complement | The whole set of chromosomes for the species. In humans, the chromosome complement (which is also called the karyotype) consists of 46 chromosomes. (12 Dec 1998) |
| complement | <immunology> A term originally used to refer to the heat labile factor in serum that causes immune cytolysis, the lysis of antibody coated cells and now referring to the entire functionally related system comprising at least 20 distinct serum proteins that is the effector not only of immune cytolysis but also of other biologic functions. Complement activation occurs by two different sequences, the classic and alternative pathways. The proteins of the classic pathway are termed components of complement and are designated by the symbols C1 through C9. C1 is a calcium dependent complex of three distinct proteins C1q, C1r and C1s. The proteins of the alternative pathway (collectively referred to as the properdin system) and complement regulatory proteins are known by semisystematic or trivial names. Fragments resulting from proteolytic cleavage of complement proteins are designated with lower case letter suffixes, for example, C3a. Inactivated fragments may be designated with the suffix i, for example C3bi. Activated components or complexes with biological activity are designated by a bar over the symbol for example C1 or C4b, 2a. The classic pathway is activated by the binding of C1 to classic pathway activators, primarily antigen-antibody complexes containing IgM, IgG1, IgG3, C1q binds to a single IgM molecule or two adjacent IgG molecules. The alternative pathway can be activated by IgA immune complexes and also by nonimmunologic materials including bacterial endotoxins, microbial polysaccharides and cell walls. Activation of the classic pathway triggers an enzymatic cascade involving C1, C4, C2 and C3, activation of the alternative pathway triggers a cascade involving C3 and factors B, D and P. Both result in the cleavage of C5 and the formation of the membrane attack complex. Complement activation also results in the formation of many biologically active complement fragments that act as anaphylatoxins, opsonins or chemotactic factors. (05 Jan 1998) |
| complement 1 | The first complement component to act in the cytolysis reaction. It is a trimolecular complex held together with ca ions and when activated, has esterase activity which initiates the next step in the sequence. (12 Dec 1998) |
| complement 1 inactivators | Compounds which inhibit, antagonise, or inactivate complement 1. A well-known inhibitor is a serum glycoprotein believed to be alpha-2-neuroaminoglycoprotein. It inhibits the activated (esterase) form of complement 1 as well as kinin-forming, coagulation, and fibrinolytic systems. Deficiency of this inactivator has been found in patients with hereditary angioneurotic oedema. These compounds are members of the serpin superfamily. (12 Dec 1998) |