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대한의협 의학용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 15 페이지: 4
  • 영문
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  • septation defect
    사이막형성결손, 중격형성결손
  • skull bone defect
    머리뼈결손, 두개골결손
  • ventricular septal defect
    심실사이막결손, 심실중격결손
  • visual defect
    시(각)결손
  • visual field defect
    시야결손
  • window defect
    창문비침, 창문형광
  • autosomal gene
    보통염색체유전자
  • additive gene
    상가유전자
  • allelic gene
    대립유전자
  • complementary gene
    보족유전자, 상호보충유전자
  • control gene
    제어유전자
  • cooperating gene
    협동유전자
  • catabolite (gene) activator protein
    분해대사산물(유전자)활성단백질
  • calcitonin gene-related peptide
    칼시토닌유전자관련펩티드
  • candidate gene
    후보유전자
옛 대한의협 의학용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 15 페이지: 4
  • 영문
    한글
  • regulator gene
    조절유전자
  • reporter gene
    정보제공유전자
  • repressor gene
    억제유전자
  • retinoblastoma gene
    망막모세포종유전자
  • structural gene
    구조유전자
  • suicide gene
    자살유전자
  • supressor gene
    억제유전자
  • tumor suppressor gene
    종양억제유전자
  • single major gene locus model
    단일주요유전자자리모형
  • abdominal wall defect
    배벽결손
  • aggregation defect
    응집결함
  • altitudinal visual field defect
    수평시야결손
  • associated defect
    연합결함, 연합결손, 수반장애
  • atrial septal defect
    심방사이막결손, 심방중격결손
  • atrioventricular canal defect
    방실관결손(증)
옛 대한의협 2 의학용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 15 페이지: 4
  • 영문
    한글
  • Gene therapy
    유전자치료(治療)
  • Hfr mediated gene transfer
    고빈도재조합세포매개 유전자전이
  • Onc gene
    Onc 유전자
  • Src gene
    Src 유전(인)자
  • T cell receptor gene
    T세포[항원]수용체 유전자
  • additive gene
    상가유전자(相加遺傳子).
  • aniridia,pax-6 gene
    PAX-6 유전자(∼遺傳子)
  • apc gene
    APC 유전자(∼遺傳子)
  • gene
    유전자(遺傳子)
  • gene
    유전자
  • gene amplification
    유전자증폭
  • gene amplification
    유전자 증폭
  • gene analyses
    유전자분석
  • gene analysis
    유전자분석(∼分析).
  • gene analysis
    유전자분석.
옛 대한의협 3 의학용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 15 페이지: 4
  • 영문
    한글
  • gene frequency
    유전자빈도
  • gene genetics
    유전자유전학(∼遺傳學).
  • gene imbalance
    유전자불평형(不平衡).
  • gene imbalance
    유전자불평형.
  • gene map
    유전자지도
  • gene map order
    유전자지도순서
  • gene mutation
    해부
  • gene mutation
    유전자돌연변이(突然變異).
  • gene mutation
    유전자돌연변이.
  • gene mutation
    유전자돌연변이.
  • gene mutation
    유전자(돌연)변이
  • gene recombination
    유전자재조합(再組合).
  • gene recombination
    유전자재조합.
  • gene recombination
    유전자재조합
  • gene recombination
    유전자재조합
대한해부학회 의학용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 15 페이지: 4
  • 영문
    한글
  • Chromosomal defect
    염색체결함
    [옛 용어] 염색체결함
  • Heritable defect
    유전결함
    [옛 용어] 유전성결함
  • Fusion defect
    융합결함
    [옛 용어] 융합결함
  • Fusion defect (Cleft palate)
    융합결함 (입천장갈림증)
    [옛 용어] 융합결함 (입천장갈림증)
  • Aggregation defect
    응집결함
    [옛 용어] 응집성결함
  • Migration defect
    이주결함
    [옛 용어] 이주결함
  • Defect of palate
    입천장결함
    [옛 용어] 구개결함
  • Total heart defect
    전체심장결함
    [옛 용어] 심장전결함
  • Plication defect
    주름형성결함
    [옛 용어] 주름형성결함
  • Plication defect (Schistomyelia)
    주름형성결함 (척수갈림증)
    [옛 용어] 주름형성결함 (척수갈림증)
  • Defect of implantation
    착상결함
    [옛 용어] 착상결함
  • Defect of spinal cord
    척수결함
    [옛 용어] 척수결함
  • Defect of vertebral column
    척주결함
    [옛 용어] 척주결함
  • Perforation defect (Imperforate anus)
    천공결함 (항문막힘증)
    [옛 용어] 천공결함 (항문막힘증)
  • Prenatal defect
    출생이전결함
    [옛 용어] 출생전결함
대한생화학분자생물학회 용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 15 페이지: 4
  • 영문
    한글
  • gene transfection
    유전자 이입(遺傳者移入)
  • gene walking
    유전자(遺傳子) 걷기
  • hemizygous gene
    반접합 유전자(半接合遺傳子)
  • hgh-mutability gene
    고변이능 유전자(高變異能遺傳子)
  • histocompatibility gene
    조직 적합성 유전자(組織適合性遺傳子)
  • holandric gene
    웅성 유전자(雄性遺傳子)
  • hybrid gene
    튀기유전자(遺傳子)
  • immune response gene
    면역 대응 유전자(免疫對應遺傳子)
  • immunoglobulin gene
    면역(免疫)글로불린 유전자(遺傳子)
  • indispensable gene
    불가결 유전자(不可缺遺傳子)
  • integrating gene
    통합 유전자(統合遺傳子)
  • interrupted gene
    단속 유전자(斷續遺傳子)
  • Ir gene
    Ir 유전자
  • jumping gene
    뛰기 유전자(遺傳子)
  • late gene
    만기유전자(晩期遺傳子)
KMLE 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 5 페이지: 4
CRYG gamma crystallin gene
din damage inducible [gene]
DMGT deoxyribonucleic acid-mediated gene transfer
FHIT fragile histidine triad [gene]
GAG glycosaminoglycan; group-specific antigen gene
KMLE 자동추출 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 5 페이지: 4
alpha-CGRP Alpha calcitonin gene-related peptide
APO E Apolipoprotein E gene
CGRP CT gene-related peptide
CGRP-LI Calcitonin gene related peptide-like immunoreactivity
CGRP-IR Calcitonin gene-related peptide immunoreactive
경북대 치과대학 구강내과 교실 사전 유사 검색 결과 : 14 페이지: 4
  • 영문
    한글
    설명
  • paraplacental chorionic defect
    태반 곁 융모막 결함
  • perceptual defect
    지각 결손
  • peroxidase defect
    과산화효소 결손
  • punch out defect
    구멍 결손
  • qualitative platelet defect
    정상 혈소판 결핍증, 질적 혈소판 결함
  • quantum defect
    양자 결손
  • skeletal defect
    골격 결손
  • small atrial septal defect
    미세 심방 중격 결손
  • substance defect
    물질 결핍
  • superficial defect
    표재성 결손
  • ventricular septal defect
    심실 중격 결손
    선천성 심질환에서 빈도가 높은 것의 하나이다. 심실 중격에 결손이 있는 것을 말한다. 보통 심실 중격 막성 부위의 결손인데 근성 부위에 결손이 있는 것도 있다. 결손공의 크기는 다양하다. 일반적으로 예후는 양호하고 자연 폐쇄도 있다. 치료는 외과적으로 폐쇄를 한다.
  • visual field defect
    시야 결손
    망막에서 대뇌 피질에 이르는 시각계의 장애로 인한 시야의 이상.
  • wedge shape defect
    설상 결손
  • window defect
    창문 비침
CancerWEB 영영 의학사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 4
rab gene 1. <molecular biology> One of the three main groups of ras like genes specifying small GTP-binding proteins (the others are ras and rho). Rab proteins are involved in vesicular traffic and seem to control translocation from donor to acceptor membranes.
2. <cell biology> Gene family in plants responsive to abscisic acid: encode proteins of 15-17 kD.
(18 Nov 1997)
pair rule gene <molecular biology> A segmentation gene, expressed sequentially between gap genes and segment polarity genes. In development of Drosophila, a set of about 8 genes that are expressed only in alternate segments (odd or even) of the developing embryo. Loss of function mutants thus lack alternate segments.
Examples: even skipped (eve), fushi tarazu (ftz), hairy.
(18 Nov 1997)
variable gene <molecular biology> Those regions in the amino acid sequence of both the heavy and the light chains of immunoglobulins where there is considerable sequence variability from one immunoglobulin to other of the same class, in contrast to constant sequence (C) regions. The V regions are associated with the antigen binding areas. They contain hypervariable regions of particularly high sequence diversity.
(18 Nov 1997)
gap gene <molecular biology> Segmentation genes involved in specifying relatively coarse subdivisions of the embryo.
They are expressed sequentially in development between egg polarity genes and pair rule genes. In Drosophila, there are at least three such genes, for example Kruppel.
(18 Nov 1997)
gene <cell biology, molecular biology> Originally defined as the physical unit of heredity, it is probably best defined as the unit of inheritance that occupies a specific locus on a chromosome, the existence of which can be confirmed by the occurrence of different allelic forms.
Genes are formed from DNA, carried on the chromosomes and are responsible for the inherited characteristics that distinguish one individual from another. Each human individual has an estimated 100,000 separate genes.
Given the occurrence of split genes, it might be redefined as the set of DNA sequences (exons) that are required to produce a single polypeptide.
(09 Oct 1997)
gene activation The process of activation of a gene so that it is expressed at a particular time. This process is crucial in growth and development.
(05 Mar 2000)
gene amplification <molecular biology> Selective replication of DNA sequence within a cell, producing multiple extra copies of that sequence. The best known example occurs during the maturation of the oocyte of Xenopus, where the set (normally 500 copies) of ribosomal RNA genes is replicated some 4,000 times to give about 2 million copies.
(18 Nov 1997)
gene bank A group of genes which are coordinately controlled.
(09 Oct 1997)
gene cloning <molecular biology> The insertion of a DNA sequence into a vector that can then be propagated in a host organism, generating a large number of copies of the sequence.
(18 Nov 1997)
gene cluster A set of closely related genes that code for the same or similar proteins and which are usuallygrouped together on the same chromosome.
(09 Oct 1997)
gene conversion <molecular biology> A phenomenon in which alleles are segregated in a 3:1 not 2:2 ratio in meiosis. May be a result of DNA polymerase switching templates and copying from the other homologous sequence or a result of mismatch repair (nucleotides being removed from one strand and replaced by repair synthesis using the other strand as template).
(18 Nov 1997)
gene deletion The total loss (or absence) of a gene. Gene deletion plays a role in birth defects and in the development of cancer.
(12 Dec 1998)
gene disorder Hereditary disorder caused by a mutant allele of a single gene (e.g., Duchenne muscular dystrophy, retinoblastoma, sickle cell disease).
Compare polygenic disorders.
(05 Mar 2000)
gene disruption Use of both in vitro and in vivo recombination to substitute an easily selected mutant gene for a wild-type gene.
(09 Oct 1997)
gene divergence The difference (expressed as a percentage) in the nucleotide sequencesbetween two related genes that developed from the same ancestral gene.
(09 Oct 1997)
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