| 영문 | allergic disease | 한글 | 알레르기병 |
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| 설명 | 넓은 뜻으로는 I형, II형, III형 및 IV형의 알레르기 반응에 의해서 생기는 모든 병을 가리킨다. 그러나 보통 알레르기병이라고 하면 좁은 뜻을 가리키는 경우가 많고, I형의 알레르기반응에 의해서 생기는 것을 가리킨다. 즉 아토피병과 마찬가지 뜻으로 해석되는 경우가 많고, 기관지천식, 알레르기코염, 알레르기점막염, 두드러기, 아나필락시스 등이 여기에 속한다. |
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| 영문 | Alzheimer's disease | 한글 | 알츠하이머병 |
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| 설명 | 퇴행성 뇌병. 노인에서의 치매의 원인 중 가장 흔한 형태이다. 병리조직학적으로는 뇌의 전반적인 위축, 뇌실의 확장, 신경섬유의 다발성 병터(신경섬유뒤틀림)와 노인반(neuritic plaque) 등이 특징이다. 임상적인 특징은 점진적인 기억-판단-언어능력 등 지적인 기능의 감퇴와 일상생활능력-인격-행동양상의 장애이다. 병에 걸리면 초기에는 이름-날짜-장소와 같은 것들이 기억에서 사라지고, 심해지면 화장실을 가거나 요리를 하거나 신을 신는 일 등의 일상생활조차도 잊게 된다. 동시에 우울증세나 인격의 황폐, 격한 행동 등의 정신의학적인 증세도 동반된다. 이러한 증세들이 점전적으로 진행되어 결국은 죽음에 이르게 된다. 발병 후 서서히 죽음에 이르는 기간은 6~8년 정도이지만 사람에 따라 20년이 넘는 경우도 있다. |
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| 영문 | Addison disease | 한글 | 애디슨병 |
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| 설명 | 부신겉질의 병터로 인하여 부신겉질의 호르몬이 나오지 못해서 생기는 병. 우리나라에서 가장 많은 원인은 결핵이다. 애디슨병에서는 부신겉질의 파괴에 의해서 부신겉질에서 나오는 호르몬이 없어지므로 콩팥에서 물의 흡수장애로 인해 탈수상태가 지속되며, 스트레스 호르몬의 결핍에 의해서 만성피로, 체중감소 등의 증상이 생기며, 뇌하수체에서 부신겉질의 분비를 높이는 부신겉질자극호르몬의 과다 분비로 인해서 같이 분비되는 멜라닌자극호르몬에 의해 얼굴과 입술에 과도한 색소의 침착을 볼 수 있다. |
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| 영문 | inflammatory bowel disease | 한글 | 염증성창자병 |
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| 설명 | 위장관을 침범하는 정확한 원인이 밝혀지지 않은 만성적인 염증성 질환을 말한다. 크게 ‘궤양성 대장염’(ulcerative colitis)과 ‘크론병’(Crohn's disease)의 두 종류로 구분된다. 백인, 유태인에 많고 흑인이나 동양인에는 드물지만 동양인에서 점차 증가추세에 있다. 호발연령은 15~35세 사이이다. 증상은 ‘궤양성 대장염’의 경우, 설사(혈변 및 점액변), 뒤무직, 복통, 복부압통, 체중감소 등이 주로 나타나며 ‘크론병’에서는 설사와 체중감소, 우하복부 종류, 항문주위 이상, 복부압통 등이 나타난다. 진단은 병력과 방사선학적 검사, 직장경 및 대장 내시경검사, 직장 및 대장의 조직검사로 하며 치료는 내과적인 치료가 원칙이나 내과적 치료에 듣지 않거나 합병증이 생길 경우에는 외과적 치료를 시행한다. ‘궤양성 대장염’의 경우에는 ‘대장암’을 예방하기 위해서 외과적 치료를 하기도 한다. ‘궤양성 대장염’과 ‘크론 병’외에 염증성 창자병에 속하는 ‘베체트 병’은 재발성 구강내 궤양, 피부 병변, 안구부 염증, 외음부 궤양, 관절염 증상, 위창자관 증상(복통, 장출혈), 부고환염 등의 증상을 나타내는데 진단과 치료는 ‘궤양성 대장염’, ‘크론 병’과 비슷하다. |
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| 영문 | Wilson's disease | 한글 | 윌슨병 |
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| 설명 | 간이나 뇌에 구리가 비정상적으로 쌓여 일어나는 유전성 대사병. 간경화증이나 신경 증상이 따르는데, 손 떨림이나 언어 장애가 생기고 눈의 각막 주위에 녹갈색 고리가 나타난다. 영국의 신경과 의사 윌슨(Wilson)이 분류한 병이다. 보통염색체 열성으로 유전된다. 한국에서도 현재까지 50여 예가 보고되어 있다. 이병은 보통염색체 열성으로 유전되며, ATP7B라는 윌슨병 유전자가 13번 염색체에 위치한다. 특징으로 구리가 간, 뇌 및 각막에 축적하여 만성 간염 또는 간경화와 같은 간손상을 일으키고, 뇌 특히 렌즈핵의 퇴행 변화와 각막모서리에 녹갈색의 Kayser-Fleischer 고리를 형성한다. 임상증상의 발현은 보통 5~15세에 시작하는데 30~40세가 되도록 증상이 없을 수도 있다. |
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| ECG | Electro-Cardio-Graphy(-Gram); 심전도 = EKG 1. Conducting System Structu... |
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| AHD | acquired hepatocerebral degeneration; acute heart disease; antihyaluronidase; antihypertensive drug;... |
| ARD | absolute reaction of degeneration; acute radiation disease; acute respiratory disease; adult respira... |
| DD | dangerous drug; data definition; day of delivery; degenerated disc; degenerative disease; delusional... |
| DDD | AV universal [pacemaker]; defined daily dose; degenerative disc disease; dehydroxydinaphthyl disulfi... |
| isoprenylcysteine methyl ester hydrolase | <enzyme> Acts on proteins post-translationally isoprenylated on a cysteine 3 amino acids in from the carboxy terminus, followed by carboxymethylation Registry number: EC 3.1.1.- Synonym: isoprenylcys methylase (26 Jun 1999) |
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| optical storage devices | A computer disk read by a laser beam, containing data prerecorded by a vendor. The buyer cannot enter or modify data in any way but the advantages lie in the speed of accessibility, relative immunity to damage, and relatively low cost of purchase. (12 Dec 1998) |
| thiol ester | An ester formed from a carboxylic acid and a thiol (i.e., RCO-SR') e.g., acetyl-coenzyme A. (05 Mar 2000) |
| Embden ester | Hexose phosphate;a mixture of d-glucose-6-phosphate and d-fructose 6-phosphate; significant in the understanding of sugar metabolism. (05 Mar 2000) |
| tosylarginine methyl ester | <chemical> N(2)-(p-tolylsulfonyl)-l-arginine, methyl ester. Arginine derivative which is a substrate for many proteolytic enzymes. As a substrate for the esterase from the first component of complement, it inhibits the action of c(l) on c(4). Chemical name: L-Arginine, N2-((4-methylphenyl)sulfonyl)-, methyl ester (12 Dec 1998) |
| tosylarginine methyl ester hydrolase | <enzyme> Protease from sea urchin (arbacia punctulata) eggs; fertilization in the sea urchin is accompanied by the release of this protease from eggs into the surrounding seawater; enzyme uses tame as substrate; used as a measure of trypsin-like activity; tryptase (formerly here) is mast cell tryptase (EC 3.4.21.59) Registry number: EC 3.4.- Synonym: tame hydrolase, tame esterase, esterase a2, n-tosyl-l-arginine methyl ester esterase, tamase, tamase-1 (26 Jun 1999) |
| ester | <chemistry> A general term for any organic molecule produced by combining an acid with an alcohol. A derivative of carboxylic acid (acid with a carboxyl group -COOH) which has the general formula RCOOR, where the R's stand for the same or different aliphatic groups (alkyl groups), aromatic groups (aryl groups), or hydrogen ions. (09 Oct 1997) |
| tyrosine-ester sulfotransferase | <enzyme> Also acts on phenols and organic hydroxylamines Registry number: EC 2.8.2.9 Synonym: arylsulfotransferase iv (26 Jun 1999) |
| fatty acid 2-chloroethyl ester synthase | <enzyme> Catalyses the formation of 2-chloroethyl esters of long-chain fatty acids; localised in the microsomal fraction of rat liver Registry number: EC 2.3.1.- Synonym: facees, 2-chloroethyl ester synthase (26 Jun 1999) |
| fatty acyl ethyl ester synthase | <enzyme> Myocardial enzyme; esterifies free fatty acids in the absence of ATP and coenzyme a; the fatty acid ethyl ester synthase III has homology with glutathione s-transferase Registry number: EC 2.3.1.- Synonym: fatty acid ethyl ester synthase, fatty acid ethyl ester synthase III, faee synthase, faees-iii gene product (26 Jun 1999) |
| 7-hydroxycoumarinyl ester hyrolase | <enzyme> A recombinant cytosolic phospholipase a2 that not only possesses pla2 and lyso-pl activities, but also hydrolyzes simple fatty acid esters of 7-hydroxycoumarin Registry number: EC 3.1.1.- Synonym: 7-hcease (26 Jun 1999) |
| lead storage battery | <chemistry> A battery (used in cars) in which the anode is lead, the cathode is lead coated with lead dioxide, and the electrolyte is a sulfuric acid solution. (09 Jan 1998) |
| lipid storage diseases | A series of disorders due to inborn errors in lipid metabolism resulting in the abnormal accumulation of lipids in the wrong places (examples include gaucher, fabry and niemann-pick diseases and metachromatic leukodystrophy). (12 Dec 1998) |
| lysosomal storage diseases | Inborn errors of metabolism characterised by defects in specific lysosomal hydrolases and resulting in intracellular accumulation of unmetabolised substrates. (12 Dec 1998) |
| aaa disease | Endemic anaemia of ancient Egypt, ascribed in the Papyrus Ebers to intestinal infestation with ancylostoma; now called ancylostomiasis. (05 Mar 2000) |