| 영문 | blood-brain barrier | 한글 | 혈액뇌장벽 |
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| 설명 | 혈액으로부터 뇌로는 지질용해성이 높은 약물밖에 이행되지 않는다. 수용성의 약물을 뇌로 이행되지 않게 하고 있는 것이 혈액뇌장벽이며 뇌의 모세혈관 내피세포, 모세혈관 주위의 세포가 장벽이 되고 있다. 물질교환은 수동확산에 의해 이루어지지만, 뇌의 생리적 활동에 필요한 물질은 이온형이라도 담체를 통해 이행된다. |
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| 영문 | blood volume | 한글 | 혈액량 |
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| 설명 | 체내에 존재하는 혈액의 총량으로서, 보통 리터 또는 체중 1kg에 대하여 리터수로 표시한다. |
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| 영문 | blood urea nitrogen | 한글 | 혈액요소질소 |
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| 설명 | 요소는 아미노산의 탈아미노에 의해 생긴 암노니아와 탄산가스로부터 간에서 합성된다. 혈중에서는 혈장과 혈구의 물성분 안에 함유되어 있다. 혈액요소질소는 콩팥토리에서 여과되며 일부 요세관에서 재흡수되고, 나머지가 오줌중에 배설된다. 따라서 혈액요소질소는 콩팥기능의 저하에 따라 증가되지만, 식사단백질 섭취량, 조직붕괴, 위장관 출혈 등과 탈수 등 순환혈액량의 이상으로 변동된다. |
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| 영문 | blood product | 한글 | 혈액제제 |
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| 설명 | 1. 사람의 혈액을 성분별로 분리하여, 그것을 원료로 제조한 의약품. 악성 종양 따위에 수혈하는 적혈구, 백혈병-자색반병의 출혈을 멎게하는 혈소판, 화상의 치료에 쓰는 혈장, 산후 출혈을 멎게 하는 섬유소원 따위가 있다. 2. 사람의 혈액형을 검사하는데 쓰는 약. |
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| 영문 | blood group | 한글 | 혈액형 |
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| 설명 | 사람의 적혈구 표면에는 여러 가지 항원성을 가진 물질이 존재한다. 즉 면역학적 반응을 일으킬 수 있는 물질을 표면에 가지고 있다. 그리고 사람의 피속에는 이것과 반응할 수가 있는 항체도 존재한다. 사람의 혈액은 이것에 따라 몇가지 형으로 분류할 수가 있고, 이것을 혈액형이라고 한다. 혈액형은 적혈구 표면에 있는 어떤 물질을 기준으로 하느냐에 따라서 여러 가지로 분류될 수 있다. 대표적인 혈액형의 구분 방법에는 ABO혈액형과 Rh혈액형이 있다. 1. ABO 혈액형 가장 많이 사용되고 있는 혈액형 구분법. 적혈구 표면에는 A, B형의 두 가지 물질을 하나, 혹은 둘, 또는 하나도 가지지 않을 수가 있다. 그리고 피속에는 이것과 반응해서 적혈구를 파괴하거나 응집시킬 수 있는 물질(항체)이 존재한다. 물론 자신의 적혈구가 가지고 있는 물질에 대한 항체는 존재하지 않는다. -A형 혈액형－적혈구 표면에 A항원, 혈액속에 B에 대한 항체 -B형 혈액형－적혈구 표면에 B항원, 혈액속에 A에 대한 항체 -AB형 혈액형－적혈구 표면에 A, B항원, 혈액속에 A,B에 대한 항체를 가지지 않는다. -O형 혈액형－적혈구 표면에 A, B항원 모두를 가지지 않고, 혈액속에 A, B에 대한 항원을 모두 가진다. 대개 이것을 이용하여 수혈의 타당성 여부를 조사한다. 만약 A형 혈액형을 가진 사람의 피를 B형 혈액형의 사람에게 수혈하면 B형 혈액형을 가진 자의 피속에 있는 A에 대한 항체때문에 들어온 A형의 적혈구는 파괴되거나, 응집이 된다. O형의 혈액형을 가진 사람의 혈액의 적혈구는 표면에 A, B의 어떠한 물질도 가지고 있지 않아서 어떠한 혈액형을 가진 사람에게 수혈해도 반응을 일으키지 않는다. 이와 같은 원리로 AB형의 혈액형을 가진 사람은 혈액속에 A, B에 대한 항체를 모두 가지고 있지 않으므로 어떠한 혈액형이라도 받을 수가 있다. 2. Rh혈액형 적혈구표면에 있는 D라는 물질을 기준으로 하여 혈액형을 나누는 방법. 만약 D라는 물질이 적혈구의 표면에 존재하면 Rh(+), 존재하지 않으면 Rh(－)라고 한다. ABO혈액형에서와 같이 Rh(+)혈액형을 가지는 사람의 피속에는 D라는 물질에 대한 항체가 존재하지 않지만 Rh(－)혈액형을 가진 사람의 피속에는 D에 대한 항체가 존재한다. ABO혈액형과 마찬가지로 수혈의 타당성을 결정하는데 중요한 역할을 한다. |
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| DRBC | denaturated red blood cell; dog red blood cell; donkey red blood cell |
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| EHBF | estimated hepatic blood flow; exercise hyperemia blood flow; extrahepatic blood flow |
| MBF | medullary blood flow; muscle blood flow; myocardial blood flow |
| NRBC | National Rare Blood Club; normal red blood cell; nucleated red blood cell |
| RBC | red blood cell; red blood corpuscle; red blood count |
| regulatory enzyme | <biochemistry> An enzyme that regulatescertain functions due to its ability to undergoa change in its catalytic activity through modification of its structure. (09 Oct 1997) |
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| relaxing enzyme | <biochemistry> Any of several enzymes, such ashelicase, that unwind DNA prior to its replication. (09 Oct 1997) |
| R enzyme | <enzyme> An enzyme with action similar to that of isoamylase; it cleaves 1,6-alpha-glucosidic linkages in pullalan, amylopectin, and glycogen, and in alpha-and beta-amylase limit-dextrins of amylopectin and glycogen. Compare: isoamylase. Synonym: limit dextrinase, pullulanase, R enzyme. (05 Mar 2000) |
| repair enzyme | <enzyme, molecular biology> An enzyme that can catalyze the repair of damaged DNA; e.g., DNA ligase. (05 Mar 2000) |
| repressible enzyme | <biochemistry> In bacteria, an enzyme whose creation is inhibited when its reaction product is plentiful. (09 Oct 1997) |
| respiratory enzyme | One of those enzyme's in tissues that is a part of an oxidation-reduction system accomplishing the conversion of substrates to CO2 and H2O and the transfer of the electrons removed to O2. (05 Mar 2000) |
| respiratory enzyme complexes | <biochemistry> The enzymes that make up the respiratory chain: NADH Q reductase, succinate Q reductase, cytochrome reductase, cytochrome C and cytochrome oxidase. (18 Nov 1997) |
| glycogen debranching enzyme system | 1,4-alpha-d-glucan-1,4-alpha-d-glucan 4-alpha-d-glucosyltransferase/dextrin 6 alpha-d-glucanohydrolase. An enzyme system having both 4-alpha-glucanotransferase (ec 2.4.1.25) and amylo-1,6-glucosidase (ec 3.2.1.33) activities. As a transferase it transfers a segment of a 1,4-alpha-d-glucan to a new 4-position in an acceptor, which may be glucose or another 1,4-alpha-d-glucan. As a glucosidase it catalyses the endohydrolysis of 1,6-alpha-d-glucoside linkages at points of branching in chains of 1,4-linked alpha-d-glucose residues. Amylo-1,6-glucosidase activity is deficient in glycogen storage disease type III. (12 Dec 1998) |
| restriction enzyme | <enzyme, molecular biology> Class of bacterial enzymes that cut DNA at specific sites. In bacteria their function is to destroy foreign DNA, such as that of bacteriophages (host DNA is specifically modified at these sites). Type I restriction endonucleases occur as a complex with the methylase and a polypeptide that binds to the recognition site on DNA. They are often not very specific and cut at a remote site. Type II restriction endonucleases are the classic experimental tools. They have very specific recognition and cutting sites. The recognition sites are short, 4-8 nucleotides and are usually palindromic sequences. Because both strands have the same sequence running in opposite directions the enzymes make double stranded breaks, which, if the site of cleavage is off centre, generates fragments with short single stranded tails, these can hybridise to the tails of other fragments and are called sticky ends. They are generally named according to the bacterium from which they were isolated (first letter of genus name and the first two letters of the specific name). The bacterial strain is identified next and multiple enzymes are given Roman numerals. For example the two enzymes isolated from the R strain of E. Coli are designated Eco RI and Eco RII. (10 Mar 1998) |
| restriction enzyme cutting site | <molecular biology> A specific nucleotide sequence of DNA at which a particular restriction enzyme cuts the DNA. Some sites occur frequently in DNA (for example, every several hundred basepairs), others much less frequently (rare-cutter, for example, every 10,000 base pairs). (10 Mar 1998) |
| restriction enzyme, endonuclease | A protein that recognises specific, short nucleotide sequences and cuts DNA at those sites. Bacteria contain over 400 such enzymes that recognise and cut over 100 different DNA sequences. See restriction enzyme cutting site. (05 Mar 2000) |
| P enzyme | <enzyme> Enzyme that catalyses the sequential removal of glycosyl residues from glycogen to yield one glucose-1-phosphate per reaction. Its activity is controlled by phosphorylation (by phosphorylase kinase). (21 Jun 2000) |
| membrane enzyme | <enzyme> An enzyme present or embedded in a biomembrane. (05 Mar 2000) |
| RNA enzyme | <molecular biology> Often referred to as RNA with catalytic capacity, an enzyme made of nucleic acid not protein that catalyse chemical reactions, often the breakdown of other RNAs. Of particular interest because of the implications for self replicating systems in the earliest stages of the evolution of (terrestrial) life. Their discovery in the mid-1980s refuted the concept that only proteins could be biological catalysts. There is potential for their use as pharmaceuticals and industrial catalysts. (13 Nov 1997) |
| methionine-activating enzyme | <enzyme> An enzyme that catalyses the synthesis of s-adenosylmethionine from methionine and ATP. Chemical name: ATP:L-methionine S-adenosyltransferase Registry number: EC 2.5.1.6 (12 Dec 1998) |