| 영문 | syndrome | 한글 | 증후군 |
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| 설명 | 증상의 집합. 어떤 질병의 징후의 총합을 말한다. 대개 그 원인은 알 수 없으나, 증상이 복합적으로 나타나고 이에 대한 치료가 일정한 경우 하나의 증후군으로 취급한다. |
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| 영문 | asphycitic syndrome | 한글 | 질식증후군 |
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| 설명 | 호흡기중의 산소결핍에 의한 생명정지의 절박한 상태, 또는 실제로 정지가 일어난 상태, 고이산화탄소증과 저산소증 혹은 무산소증 등이 동반된다. 외계 폐의 고통이 두절되어 폐의 호흡작용이 장애되는 것(외질식)과 가스나 약제에 의해 생체내 조직의 가스교환이 방해를 받는 것(내질식)이 있다. 일반적으로 외질식을 가리키는 경우가 많다. 원인으로서는 코나 입 등 호흡입구의 폐색, 음식물이나 이물에 의한 기도폐색, 목조임, 물 또는 분비물 등이 기도로 들어가는 것, 약물 또는 파상풍에 의한 호흡근마비, 매몰 등 외력에 의한 호흡운동의 저지, 공기 중의 산소부족 및 유독가스의 흡입 등을 들 수 있다. |
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| 영문 | nephrotic syndrome | 한글 | 콩팥증후군 |
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| 설명 | 콩팥의 토리이상에 의한 단백질손실이 주원인인 병이다. 그 정의는 성인의 요단백량(소변에 섞여 나오는 단백질의 양. 대개 정상인에서는 나오지 않거나, 혹은 아주 소량이 나올 뿐임)이 하루 3.5mg이상, 또한 소아에서는 혈중 알부민농도가 2.5mg이하, 하룻동안 소변으로 나오는 요단백량을 시간당 계산했을 때 시간당 40mg이상인 경우이다. 따라서 콩팥증후군이란 위의 정의에 합당하기만 하면 모두 해당되므로, 여러 가지 원인에 의한 콩팥이상으로서 단백질의 지나친 배출을 나타내는 질병의 집합체를 뜻한다. 대개 증상은 지나친 혈중단백질의 감소로 인한 부종, 그리고 이차적인 증상으로 발생한 고지질혈증, 감염감수성의 증가, 고혈압 등이다. 치료와 예후는 콩팥증후군을 나타내는 각 원인에 따라 다르나, 대개 소아에 발생한 경우 스테로이드제재에 의한 치료효과가 높다. |
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| 영문 | Cushing's syndrome | 한글 | 쿠싱증후군 |
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| 설명 | 쿠싱증후군이란 글루코코르티코이드가 만성적으로 과잉분비에 의해서 일어나는 병을 말한다. 원인으로 ① 뇌하수체에서 ACTH가 과잉 분비되는 경우: 뇌하수체에서 ACTH가 너무나 많이 분비되는 경우에 부신겉질을 자극해서 많은 양의 글루코코르티코이드가 분비된다. ② 뇌하수체 이외의 부분에서 ACTH가 많이 분비되는 경우: 폐암, 난소암 등의 종양에서 ACTH를 생산하는 경우가 있다. 이 경우에도 역시 부신피질이 자극이 되어서 많은 양의 글루코코르티코이드가 분비된다. ③ ACTH의 자극이 없이 부신에서 많은 양의 글루코코르티코이드가 나오는 경우. ACTH자극에 관계없이 부신피질의 과잉성장, 종양에 의해서 많은 양의 글루코코르티코이드가 분비되는 경우. ④ 외인성, 의인성: 치료를 위해서 많은 양의 글루코코르티코이드를 장기 투여할 경우에 생기는 쿠싱증후군 쿠싱증후군에서 특히 ①번에 해당하는 것을 쿠싱병라고 한다. 증상은 뚱뚱하고 얼굴이 달덩이처럼 둥글고 살이 쪘지만 팔, 다리는 가늘고 대신에 몸에 많은 살이 붙어있다. 목뒤에 많은 살이 있어서 그것이 덩어리를 형성하기도 한다. 이것은 원래 글루코코르티코이드가 지방을 분해하는 역할을 하지만 병적으로 많이 나올 경우에는 지방의 분포를 변화시키는 역할을 하기 때문이다. 즉 팔, 다리 등의 온몸에 퍼져있는 지방을 몸통쪽으로 모두 이동시킨다. 잔털이 온몸에 걸쳐서 많이 나있고 여드름이 많고 배에 자주색 선조가 있는 경우가 많다. 그리고 글루코코르티코이드가 단백질을 분해해서 당류를 만드는 역할을 하여 근육이나 뼈대의 심한 소실이 있다. 그래서 근육이 거의 없어지고 뼈는 아주 부러지기 쉽게 된다. 대개 고혈압인 경우가 많고 심리적으로 우울증이나 과민성 등이 있을 수도 있고 심한 경우에는 정신병증세를 보이기도 한다. |
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| 영문 | Klinefelter syndrome | 한글 | 클라인펠터증후군 |
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| 설명 | 1942년 H.F. 클라인펠터가 기재한 성염색체이상증후군. 정상인의 성염색체형은 남성 XY, 여성 XX를 나타내지만, 이 증후군에서는 성염색체형이 XXY. XXYY, XXXXY 등의 여러 가지 이상한 형태를 나타낸다. 외성기-체격-성징 등의 특징적인 증세로 볼 때에 완전한 남성이 결혼하여 성생활까지 하였으나, 자식이 없자 부부가 함께 병원을 찾아가서 염색체를 검사해 보고 남자에게 이 증후군이 있음을 알게 되는 경우가 많다. 이 밖에 성인이 되어 나타나는 주요 증세를 들면, 작은고환, 여성형 유방증, 무정자증, 불임, 요중 고나도트로핀의 상승, 지능 저하 등이다. 치료는 2차 성징의 촉진을 위하여 호르몬요법에 의한 남성화를 시도한다. |
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| AUS | acute urethral syndrome |
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| UMS | urethral manipulation syndrome |
| BUS | Bartholin, urethral, and Skene glands; busulfan |
| ABC | absolute basophil count; absolute bone conduction; acalculous biliary colic; acid balance control; a... |
| WDHA Syndrome | Watery Diarrhea, Hypokalemia, Achlorhydria Syndrome = Pancreatic Cholera (Syndrome)<... |
| PANSS | Positive And Negative Syndrome Scale |
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| PANSS | Positive and Negative Syndrome Scale for Schizophrenia |
| PEMS | Poult Enteritis and Mortality Syndrome |
| TMPDS | Temporo-Mandibular Pain and Dysfunction Syndrome |
| ACCESS | Access to Community Care and Effective Services and Support |
| urethral stricture | <urology> A narrowing of the urethra that results from inflammation, injury or infection. (27 Sep 1997) |
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| urethral surface of penis | The surface of the penis opposite to the dorsum penis. Synonym: facies urethralis penis. (05 Mar 2000) |
| urethral valves | Folds in the urethral mucous membrane. See: anterior urethral valve, posterior urethral valves. (05 Mar 2000) |
| Papillon-Leage and Psaume syndrome | <syndrome> An inherited syndrome, lethal in males, with varying combinations of defects of the oral cavity, face, and hands, including lobulated or bifid tongue, cleft or pseudocleft palate, tongue tumours, missing or malpositioned teeth, hypoplastic nasal alar cartilage, depressed nasal bridge, brachydactyly, clinodactyly, incomplete syndactyly, and, frequently, mental retardation. There are two subtypes recognised. Type I (papillon-leage and psaume syndrome, gorlin-psaume syndrome) is inherited as an x-linked dominant trait and is found only in females and XXY males. Type II (mohr syndrome) is inherited as an autosomal recessive trait. Inheritance: autosomal recessive and X-linked. Synonym: OFD syndrome, orofaciodigital syndrome, Papillon-Leage and Psaume syndrome. (05 Mar 2000) |
| cervical rib and band syndrome | <syndrome> Very chronic axon loss brachial plexopathy, caused by compromise of the lower trunk fibres by a congenital band extending from a rudimentary cervical rib to the first thoracic rib; rare disorder, found mostly in young to middle-aged women, that presents with unilateral hand wasting and weakness, particularly involving the lateral thenar eminence; sometimes accompanied by intermittent discomfort along the medial forearm and hand. Synonym: cervical rib and band syndrome, classic cervical rib syndrome. (05 Mar 2000) |
| porcine reproductive and respiratory syndrome | <syndrome> A syndrome characterised by outbreaks of late term abortions, high numbers of stillbirths and mummified or weak newborn piglets, and respiratory disease in young unweaned and weaned pigs. It is caused by swine infertility and respiratory syndrome virus. (radostits et al., veterinary medicine, 8th ed, p1048) (12 Dec 1998) |
| hand-and-foot syndrome | <syndrome> Recurrent painful swelling of the hands and feet occurring in infants and young children with sickle cell anaemia. Synonym: sickle cell dactylitis. (05 Mar 2000) |
| swine infertility and respiratory syndrome virus | A species of arterivirus causing reproductive and respiratory disease in pigs. The european strain is called lelystad virus. Airborne transmission is common. (12 Dec 1998) |
| syndrome, third and fourth pharyngeal pouch | See syndrome, digeorge. (12 Dec 1998) |
| third and fourth pharyngeal pouch syndrome | <syndrome> Also called the digeorge syndrome (dgs), this disorder is characterised by (1) low blood calcium levels (hypocalcaemia) due to underdevelopment (hypoplasia) of the parathyroid glands which control calcium; (2) underdevelopment (hypoplasia) of the thymus, an organ behind the breastbone in which lymphocytes mature and multiply; and (3) defects of the heart involving the outflow tracts more than from the heart. most cases of dgs are due to a microdeletion in chromosome band 22q11.2. A small number of cases have defects in other chromosomes, notably 10p13. Named after the american paediatric endocrinologist angelo digeorge. Another name for dgs is hypoplasia of the thymus and parathyroids. (12 Dec 1998) |
| tooth-and-nail syndrome | <syndrome> Hypodontia associated with absent or very small nails at birth. Common among Dutch Mennonites in Canada. (05 Mar 2000) |
| Jervell and Lange-Nielsen syndrome | <syndrome> A prolonged Q-T interval recorded in the electrocardiogram of certain congenitally deaf children subject to attacks of unconsciousness resulting from Adams-Stokes seizures and ventricular fibrillation; autosomal recessive inheritance. Synonym: surdocardiac syndrome. (05 Mar 2000) |
| Fitz-Hugh and Curtis syndrome | <syndrome> Perihepatitis in women with a history of gonococcal or chlamydial salpingitis. (05 Mar 2000) |
| abstracting and indexing | Shortening or summarizing of documents; assigning of descriptors for referencing documents. (12 Dec 1998) |
| academies and institutes | Organizations representing specialised fields which are accepted as authoritative; may be non-governmental, university or an independent research organization, e.g., national academy of sciences, brookings institution, etc. (12 Dec 1998) |