| 영문 | asphycitic syndrome | 한글 | 질식증후군 |
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| 설명 | 호흡기중의 산소결핍에 의한 생명정지의 절박한 상태, 또는 실제로 정지가 일어난 상태, 고이산화탄소증과 저산소증 혹은 무산소증 등이 동반된다. 외계 폐의 고통이 두절되어 폐의 호흡작용이 장애되는 것(외질식)과 가스나 약제에 의해 생체내 조직의 가스교환이 방해를 받는 것(내질식)이 있다. 일반적으로 외질식을 가리키는 경우가 많다. 원인으로서는 코나 입 등 호흡입구의 폐색, 음식물이나 이물에 의한 기도폐색, 목조임, 물 또는 분비물 등이 기도로 들어가는 것, 약물 또는 파상풍에 의한 호흡근마비, 매몰 등 외력에 의한 호흡운동의 저지, 공기 중의 산소부족 및 유독가스의 흡입 등을 들 수 있다. |
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| 영문 | nephrotic syndrome | 한글 | 콩팥증후군 |
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| 설명 | 콩팥의 토리이상에 의한 단백질손실이 주원인인 병이다. 그 정의는 성인의 요단백량(소변에 섞여 나오는 단백질의 양. 대개 정상인에서는 나오지 않거나, 혹은 아주 소량이 나올 뿐임)이 하루 3.5mg이상, 또한 소아에서는 혈중 알부민농도가 2.5mg이하, 하룻동안 소변으로 나오는 요단백량을 시간당 계산했을 때 시간당 40mg이상인 경우이다. 따라서 콩팥증후군이란 위의 정의에 합당하기만 하면 모두 해당되므로, 여러 가지 원인에 의한 콩팥이상으로서 단백질의 지나친 배출을 나타내는 질병의 집합체를 뜻한다. 대개 증상은 지나친 혈중단백질의 감소로 인한 부종, 그리고 이차적인 증상으로 발생한 고지질혈증, 감염감수성의 증가, 고혈압 등이다. 치료와 예후는 콩팥증후군을 나타내는 각 원인에 따라 다르나, 대개 소아에 발생한 경우 스테로이드제재에 의한 치료효과가 높다. |
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| 영문 | Cushing's syndrome | 한글 | 쿠싱증후군 |
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| 설명 | 쿠싱증후군이란 글루코코르티코이드가 만성적으로 과잉분비에 의해서 일어나는 병을 말한다. 원인으로 ① 뇌하수체에서 ACTH가 과잉 분비되는 경우: 뇌하수체에서 ACTH가 너무나 많이 분비되는 경우에 부신겉질을 자극해서 많은 양의 글루코코르티코이드가 분비된다. ② 뇌하수체 이외의 부분에서 ACTH가 많이 분비되는 경우: 폐암, 난소암 등의 종양에서 ACTH를 생산하는 경우가 있다. 이 경우에도 역시 부신피질이 자극이 되어서 많은 양의 글루코코르티코이드가 분비된다. ③ ACTH의 자극이 없이 부신에서 많은 양의 글루코코르티코이드가 나오는 경우. ACTH자극에 관계없이 부신피질의 과잉성장, 종양에 의해서 많은 양의 글루코코르티코이드가 분비되는 경우. ④ 외인성, 의인성: 치료를 위해서 많은 양의 글루코코르티코이드를 장기 투여할 경우에 생기는 쿠싱증후군 쿠싱증후군에서 특히 ①번에 해당하는 것을 쿠싱병라고 한다. 증상은 뚱뚱하고 얼굴이 달덩이처럼 둥글고 살이 쪘지만 팔, 다리는 가늘고 대신에 몸에 많은 살이 붙어있다. 목뒤에 많은 살이 있어서 그것이 덩어리를 형성하기도 한다. 이것은 원래 글루코코르티코이드가 지방을 분해하는 역할을 하지만 병적으로 많이 나올 경우에는 지방의 분포를 변화시키는 역할을 하기 때문이다. 즉 팔, 다리 등의 온몸에 퍼져있는 지방을 몸통쪽으로 모두 이동시킨다. 잔털이 온몸에 걸쳐서 많이 나있고 여드름이 많고 배에 자주색 선조가 있는 경우가 많다. 그리고 글루코코르티코이드가 단백질을 분해해서 당류를 만드는 역할을 하여 근육이나 뼈대의 심한 소실이 있다. 그래서 근육이 거의 없어지고 뼈는 아주 부러지기 쉽게 된다. 대개 고혈압인 경우가 많고 심리적으로 우울증이나 과민성 등이 있을 수도 있고 심한 경우에는 정신병증세를 보이기도 한다. |
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| 영문 | Klinefelter syndrome | 한글 | 클라인펠터증후군 |
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| 설명 | 1942년 H.F. 클라인펠터가 기재한 성염색체이상증후군. 정상인의 성염색체형은 남성 XY, 여성 XX를 나타내지만, 이 증후군에서는 성염색체형이 XXY. XXYY, XXXXY 등의 여러 가지 이상한 형태를 나타낸다. 외성기-체격-성징 등의 특징적인 증세로 볼 때에 완전한 남성이 결혼하여 성생활까지 하였으나, 자식이 없자 부부가 함께 병원을 찾아가서 염색체를 검사해 보고 남자에게 이 증후군이 있음을 알게 되는 경우가 많다. 이 밖에 성인이 되어 나타나는 주요 증세를 들면, 작은고환, 여성형 유방증, 무정자증, 불임, 요중 고나도트로핀의 상승, 지능 저하 등이다. 치료는 2차 성징의 촉진을 위하여 호르몬요법에 의한 남성화를 시도한다. |
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| 영문 | fetal alcohol syndrome | 한글 | 태아알코올증후군 |
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| 설명 | 임신기간 중 만성적으로 알코올을 섭취한 여자에게서 태어난 영아에게 나타나는 형태발생의 이상을 나타내는 증후군으로서 위턱뼈발육부전, 앞머리와 아래턱의 돌출, 짧은검열, 작은안구증, 눈구석주름, 심한 성장지연, 정신지체 등을 나타낸다. |
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| SBS | shaken baby syndrome; short bowel syndrome; sick building syndrome; sinobronchial syndrome; small bo... |
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| WS | Waardenburg syndrome; ward secretary; Warkany syndrome; Warthin-Starry [stain]; water soluble; water... |
| GPS | Goodpasture syndrome; gray platelet syndrome; guinea pig serum; guinea pig spleen |
| WDHA Syndrome | Watery Diarrhea, Hypokalemia, Achlorhydria Syndrome = Pancreatic Cholera (Syndrome)<... |
| HS | Haber syndrome; half strength; hamstring; hand surgery; Hartmann solution; head sling; healthy subje... |
| giant cell fibroma | <tumour> A tumour of the oral mucosa composed of fibrous connective tissue with large stellate and multinucleate fibroblasts; shares a similar histology with the retrocuspid papilla, fibrous papule of the nose, pearly penile papule, and the ungual fibroma. (05 Mar 2000) |
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| giant cell granuloma | <dermatology, oncology> A non-neoplastic lesion characterised by a proliferation of granulation tissue containing numerous multinucleated giant cells. It occurs on the gingiva and alveolar mucosa (occasionally on other soft tissues) where it presents as a soft red-blue haemorrhagic nodular swelling. It also occurs within the mandible or maxilla as a unilocular or multilocular radiolucency. Peripheral giant cell granuloma refers to the gingiva (giant cell epulis), central refers to the jaw. Microscopically similar lesions occur in the tubular bones of the hands and feet, are considered neoplastic, and may have a malignant course. Identical bony lesions may be seen in hyperparathyroidism and cherubism. See: giant cell tumour of bone. Synonym: giant cell epulis. (05 Mar 2000) |
| giant cell hepatitis | Hepatitis in the neonatal period presumed to be due to a variety of causes, chiefly viral; characterised by direct and indirect bilirubinaemia, hepatocellular degeneration, and appearance of multinucleated giant cells; may be difficult to distinguish from biliary atresia, but is more likely to end with recovery, although cirrhosis may develop. Synonym: giant cell hepatitis. (05 Mar 2000) |
| giant cell hyaline angiopathy | <pathology> An inflammatory infiltrate containing foreign body giant cells and eosinophilic material. Fragments of foreign material resembling vegetable matter may be included. Synonym: pulse granuloma. (05 Mar 2000) |
| giant cell monstrocellular sarcoma of Zulch | A histologic form of glioblastoma with large, often multinucleated, bizarre, tumour cells. Synonym: giant cell monstrocellular sarcoma of Zulch. (05 Mar 2000) |
| giant cell myeloma | A bone tumour composed of cellular spindle-cell stroma containing scattered multinucleated giant cells resembling osteoclasts. The tumours range from benign to frankly malignant lesions. The tumour occurs most frequently in an end of a long tubular bone in young adults. (12 Dec 1998) |
| giant cell pneumonia | A rare complication of measles, with the postmortem finding of multinucleated giant cells lining alveoli. Synonym: Hecht's pneumonia, interstitial giant cell pneumonia. (05 Mar 2000) |
| giant cell sarcoma | <tumour> A malignant giant cell tumour of bone. (05 Mar 2000) |
| giant cells, foreign-body | Multinucleated cells (fused macrophages), characteristic of granulomatous inflammation, which form around exogenous material in the skin. They are similar in appearance to langhans giant cells (giant cells, langhans), but foreign-body giant cells have more abundant chromatin and their nuclei are scattered in an irregular pattern in the cytoplasm. (12 Dec 1998) |
| giant cells, langhans | Multinucleated cells (fused macrophages) seen in granulomatous inflammations such as tuberculosis, syphilis, sarcoidosis, and deep fungal infections. They resemble foreign-body giant cells (giant cells, foreign body) but langhans giant cells contain less chromatin and their nuclei are arranged peripherally in a horseshoe-shaped pattern. Langhans giant cells occur frequently in delayed hypersensitivity. (12 Dec 1998) |
| giant cell thyroiditis | Thyroiditis with round cell (usually lymphocytes) infiltration, destruction of thyroid cells, epithelial giant cell proliferation, and evidence of regeneration; thought by some to be a reflection of a systemic infection and not an example of true chronic thyroiditis. Synonym: de Quervain's thyroiditis, giant cell thyroiditis. (05 Mar 2000) |
| giant cell tumour | <radiology> Osteoclastoma, GCT, any age, typically 20-35, site: metaphysis into epiphysis, 50% at knee (distal femur, proximal tibia), long bones, patella, spine, eccentric, expansile, with or without soap bubble appearance, treatment: curette, fill with methacrylate, 10% recur, a few are premalignant or malignant, cannot determine malignancy by XR (12 Dec 1998) |
| giant cell tumour of bone | A bone tumour composed of cellular spindle-cell stroma containing scattered multinucleated giant cells resembling osteoclasts. The tumours range from benign to frankly malignant lesions. The tumour occurs most frequently in an end of a long tubular bone in young adults. (12 Dec 1998) |
| giant cell tumour of tendon sheath | A nodule, possibly inflammatory in nature, arising commonly from the flexor sheath of the fingers and thumb; composed of fibrous tissue, lipid-and haemosiderin-containing macrophages, and multinucleated giant cells. Synonym: localised nodular tenosynovitis. (05 Mar 2000) |
| giant cell tumours | Tumours of bone tissue or synovial or other soft tissue characterised by the presence of giant cells. The most common are giant cell tumour of tendon sheath and giant cell tumour of bone. (12 Dec 1998) |