| 영문 | Coombs test | 한글 | 크움즈검사 |
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| 설명 | 적혈구에 대한 항체를 검사하는 방법. 항체란 특정한 물질에 부착되어 그 물질의 작용을 억제하고, 또는 그 물질을 파괴하는 것으로 B-림프구라는 면역을 담당하는 세포에 의해서 만들어진다. 이 크움즈검사에는 직접크움즈검사와 간접크움즈검사의 두 가지가 있는데 직접 크움즈검사는 몸속의 적혈구에 직접 부착되어 있는 항체를 검사하는 방법이다. 채취한 혈액을 적혈구를 얻어서 사람의 항체에 대한 항체(사람의 항체에 특정하게 부착이 되는 항체)를 반응시키면, 만약 적혈구에 대한 항체가 부착되어 있는 적혈구라면 사람의 항체에 대한 항체가, 작용하여 침강 반응이 일어나게 되고 항체가 부착되어 있지 않는 적혈구이면 반응이 일어나지 않는 것을 이용한다. 간접크움즈검사는 혈장속에 존재하는 적혈구와 부착되어 있지 않은 항체를 찾아내는 시험으로 혈장을 채취해서 다른 사람의 적혈구와 반응을 시키고 역시 항체에 대한 항체를 반응시켜 침강반응을 관찰해서 그 항체를 찾아내는 방법이다. |
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| 영문 | tuberculin test | 한글 | 튜베르쿨린검사 |
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| 설명 | 많은 서로 다른 형태의 튜베르쿨린과 다양한 투여방법에 의한 모든 종류의 결핵 피부검사법. 현재 표준 시험법으로 되어있는 가장 신빙성있는 검사로는 PPD를 피내주사하는 방법망토우 검사이다. 피내주사후 48~72시간 후에 주사부위에 직경 10mm이상으로 보이며, 만져지는 홍반과 경화가 나타나면 양성이다. 성인에게는 일반적으로 중간 강도의 튜베르쿨린(5Tu)을 사용하며, 양성반응이 나타나면 결핵균에 이전에 감염되었거나 현재 감염되어 있다는 확정적 진단이 된다. 음성반응은 결핵이 없거나, 심한 결핵감염에 의한 피부알레르기가 있을 경우, 또는 면역억제를 나타내는 병, 예를 들면 호지킨병이나 사르코이드증 등이 합병된 경우이다. |
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| 영문 | Papanicolaou smear(test) | 한글 | 파파니콜로 도말검사 |
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| 설명 | 줄여서 팝도말검사(Pap smear)이라고 부른다. 여성의 자궁목암의 발생을 미리 알아보기 위해 시행하는 검사법으로 미국에서는 이 방법으로 현재 자궁목암발생에 의한 사망률을 현저히 낮추고 있다. 방법은 산부인과에서 시행하며, 여성의 자궁목에서 세포를 가져다가 도말하여 현미경으로 검사한다. 요즈음에 와서는 자궁목뿐 아니라 호흡기나 비뇨기 등 분비물을 도말하여 파파니콜로 염색을 하여 검사하는 것도 여기에 포함된다. (그림 P-3). |
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| 영문 | glucose tolerance test | 한글 | 포도당견딤검사 |
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| 설명 | 포도당견딤 검사란 당뇨병의 진단에 사용되는 검사로 당을 체내에 투여하고 시간 별로 혈액을 채취하여 혈당의 농도를 재어서 고혈당 여부를 조사하는 검사이다. 주로 경구포도당견딤검사(oral glucose tolerance test)를 많이 하는데 이것은 10~16시간의 금식 후에 채혈을 한번 한뒤에 도당 75g을 250~300mL의 물에 녹여 5분에 걸쳐서 마시게 하고 매시간 별로 채혈을 하여 혈당의 농도를 첵크한다. 공복시에 정맥에서 채혈하여 측정한 혈당이 140mg/dL이상이거나 포도당견딤 검사 2시간후의 혈당이 200mg/dL이상일 경우에는 당뇨병으로 진단을 한다. 그러나 이 검사를 실시할 경우에 주의해야 할 점은 검사전 3일간 하루에 150g이상의 탄수화물을 섭취해야 한다는 것과 검사도중에 운동, 흡연 등을 하지 않아야 한다는 것이다. |
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| 영문 | blood test | 한글 | 혈액검사 |
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| 설명 | 혈액형이나 질병 유무 따위를 알기 위하여 피를 뽑아 행하는 검사. 몸 전체의 장기나 조직에 병터가 있으면 이들 성분에 변화가 있게 되어 진단에 큰 도움을 준다. |
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| ST | esotropia; scala tympani; scaphotrapezoid; sclerotherapy; sedimentation time; semitendinosus; sensor... |
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| MEN | Multiple Endocrine Neoplasia ; AD Trait 1. MEN Type I(= Wermer Syndro... |
| MCS | malignant carcinoid syndrome; managed care system; massage of the carotid sinus; mesocaval shunt; me... |
| PS test | Pancreozymin-Secretion test = combined secretin-CCK test |
| AAT | Aachen Aphasia Test; academic aptitude test; alanine aminotransferase; alkylating agent therapy; alp... |
| multiple endocrine neoplasia type 1 | A rare syndrome characterised by hyperplasia and/or neoplasms of the pituitary, parathyroid glands, and pancreatic islets. Hyperparathyroidism occurs in 90% of the cases and is usually the first manifestation of the syndrome. The most frequent pancreatic manifestation is gastrinoma typically leading to zollinger-ellison syndrome. The appearance of this condition has been limited to the loss of allelic heterozygosity at the 11q13 locus on the long arm of chromosome 11. Patients overall exhibit long survival times. Chemotherapy is rare and surgical management is generally dependent on the genetic expression in individual patients. (12 Dec 1998) |
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| multiple endocrine neoplasia type 2 | <syndrome> This is a hereditary disorder in which two or more of the following glands: thyroid, adrenal or parathyroid, develop overgrowth (hyperplasia) or malignant cells (cancer). The underlying cause is genetic and a positive family history for this illness is a risk factor. Incidence: approximately 3 in 100,000 people in the general population. (27 Sep 1997) |
| multiple endocrine neoplasia type 2a | A type of multiple endocrine neoplasia characterised by a virtually 100% incidence of medullary thyroid carcinoma, a 50% incidence of pheochromocytoma, and a lesser incidence of parathyroid adenomas associated with hyperparathyroidism. The condition is always transmitted through autosomal dominant inheritance. Genetic testing can identify individuals with the trait in early infancy. Treatment is usually excision of the enlarged parathyroid glands. (12 Dec 1998) |
| multiple endocrine neoplasia type 2b | A type of multiple endocrine neoplasia occurring as an isolated congenital presentation or as a distinct autosomal dominant disease. It is characterised by the 100% incidence of medullary thyroid carcinoma and frequent pheochromocytomas; patients seldom exhibit hyperparathyroidism. It is distinguished from men 2a by its characteristic physical appearance resulting from numerous neural defects including mucosal neuromas of the eyelids, lips, and tongue. The neural abnormalities also include widespread neurogangliomatosis of the gastrointestinal tract leading to abnormal gut motility. Treatment usually requires total thyroidectomy following evaluation for the presence of pheochromocytomas. (12 Dec 1998) |
| multiple epiphysial dysplasia | A dominantly inherited abnormality of epiphyses characterised by difficulty in walking, pain and stiffness of joints, stubby fingers, and often dwarfism of short-limb type; on X-ray examination, the epiphyses are mottled and irregular; ossification centres are late in appearance and may be multiple, but the vertebrae are normal. There is also an autosomal recessive form . Synonym: dysplasia epiphysialis multiplex. (05 Mar 2000) |
| multiple exostosis | A disturbance of enchondral bone growth in which multiple, generally benign osteochondromas of long bones appear during childhood, commonly with shortening of the radius and fibula; the ill-effects are usually mechanical but malignant change is rare; autosomal dominant inheritance. Synonym: diaphysial aclasis, hereditary deforming chondrodystrophy, multiple exostosis, osteochondromatosis. (05 Mar 2000) |
| multiple fission | Division of the nucleus, simultaneously or successively, into a number of daughter nuclei, followed by division of the cell body into an equal number of parts, each containing a nucleus. (05 Mar 2000) |
| multiple fracture | Fracture at two or more places in a bone. See: segmental fracture. Fracture of several bones occurring simultaneously. (05 Mar 2000) |
| multiple gestation | <radiology> Incidence: 1% of all births, twins in 1:85; triplets in 1:85x85; etc, uterus large for dates, may have elevated hCG, hPL, and aFP, at risk for IUGR: monochorionic-monoamniotic more than , monochorionic-diamniotic more than , dichorionic-diamniotic findings: 2 placentas indicate dichorionic-diamniotic, 1 placenta indicates monochorionic pregnancy or dichorionic pregnancy with fused placenta, separating membranes confirms diamniotic pregnancy (12 Dec 1998) |
| multiple glandular deficiency syndrome | <syndrome> Acquired deficiency of the function of several endocrine glands, usually on an auto-immune basis. Synonym: multiple glandular deficiency syndrome. (05 Mar 2000) |
| multiple hamartoma syndrome | Hypertrichosis and gingival fibromatosis from infancy, accompanied by postpubertal fibroadenomatous breast enlargement; papules of the face are characteristic of multiple trichilemmomas. Synonym: multiple hamartoma syndrome. (05 Mar 2000) |
| multiple idiopathic haemorrhagic sarcoma | <oncology, tumour> A type of vascular cancer characterised by soft purple nodules that usually develop first on the feet and then slowly spread across the skin.This cancer is most often found in people with compromised immune systems, such as AIDS patients. (09 Oct 1997) |
| multiple infection | <epidemiology> An infection in which an individual is infected by parasites of more than one species. (05 Dec 1998) |
| multiple intestinal polyposis | Begins usually in late childhood; polyps increase in numbers, causing symptoms of chronic colitis, and carcinoma of the colon almost invariably develops in untreated cases; autosomal dominant inheritance. In the Gardner syndrome there are extracolonic changes (desmoid tumours, etc.). Synonym: polyposis coli. Hamartomatous polyposis of the small or large intestine, Peutz-Jeghers syndrome with melanin spots on the lips, less common, miscellaneous, rare, and doubtful occurrences. Synonym: familial intestinal polyposis. (05 Mar 2000) |
| multiple lentigines syndrome | <syndrome> An autosomal dominant inherited disorder characterised by freckle-like spots (lentigines) on the trunk. Other findings may include wide set eyes, sternum abnormalities, prominent ears, deafness, cafe-au-lait spots, pulmonary stenosis, cryptorchidism, delayed puberty or hypogonadism. There is no treatment available only underlying management of each problem. Inheritance: autosomal dominant. (27 Sep 1997) |