| 영문 | nervous system | 한글 | 신경계 |
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| 설명 | 여러 기관들의 서로간 상호연결체계가 바로 신경계이다. 여기에는 중추신경계(central nerve system: CNS)와 말초신경계(peripheral nerve system: PNS)가 있는데, 중추신경계란 뇌와 척수를 말한다. 그리고 말초신경계에는 12쌍의 뇌신경(cranial nerve: 뇌에서 기시하여 주로 얼굴부위와 목 부위에 분포한다)과 31쌍의 척수신경(spinal nerve:spinal cord에서 각기 양쪽으로 쌍을 이루어 나오는데 주로 목이하부위의 신체 각부분으로 분포하게 된다)으로 구성되어 있다. 또한 말초신경계는 3가지의 신경조직들로 구성되어 있는데 앞에서 말한 뇌신경과 척수신경외에 자율신경계가 여기에 해당된다. 자율신경계는 다시 교감신경과 부교감신경으로 나뉘어져 서로간의 올바른 상호작용으로 생체 여러 가지 작용을 수행한다. |
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| 영문 | cardiovascular system | 한글 | 심장혈관계 |
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| 설명 | 신체의 혈액순환을 담당하는 기관. 즉 심장과 혈관을 통칭해서 이르는 말이다. |
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| 영문 | autonomic nervous system | 한글 | 자율신경계 |
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| 설명 | 사람의 의지와 관계없이, 침을 흘리거나 소화운동 등과 같은 스스로 조정이 되어 움직이는 신경계이며 여기에는 다음과 같은 두 가지가 있다. 1.교감신경계(sympathetic nervous system)-사람이 위험상태에 이르렀을 경우에 흥분이 되는 자율신경계. 즉 심박수의 증가, 소화기 운동의 감소 등의 일이 이곳을 통해서 일어난다. 교감신경이 흥분되면 교감신경의 말단에서 epinephrine, norepinephrine 등의 물질이 분비되고 이것들에 의해서 말초장기가 변화를 일으킨다. 하지만 장기에 따라서 epinephrine이나 norepinephrine의 수용체를 가지고 있어서 여러 가지 다른 장기의 반응을 볼 수가 있다. 수용체는 다음과 같다. -알파수용체(alpha-receptor): 말초혈관의 수축, 기관지의 수축, 동공의 근육의 수축 -베타1수용체(beta 1-receptor): 심장에 존재하는 수용체, 심장을 빨리 뛰게하는 역할을 한다. -베타2수용체(beta 2-receptor): 혈관의 이완, 기관지의 이완, 즉 각 장기들은 그 장기가 가지고 있는 교감신경의 수용체에 따라 교감신경의 흥분(교감신경 말단에서의 epinephrine의 분비)에 대한 반응이 달라진다(예-교감신경이 흥분시에 beta 1-수용체를 가지고 있는 심장은 빨리 뛰게 된다. 교감신경 흥분시에 동공의 근육이 수축해서 동공의 크기가 커진다) 2.부교감신경계(parasympathetic nervous system)-교감신경과 반대로 작용한다. 즉 사람이 졸리거나 쉴 경우에 흥분한다. 부교감신경이 흥분할 때에는 신경의 말단에서 아세칠콜린의 분비가 일어나고 이것으로 인해서 각 장기의 변화가 일어난다. |
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| 영문 | TNM staging system | 한글 | 종양병기분류계통 |
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| 설명 | 종양의 병기(stage)를 결정하는 한 방법. T는 Tumor(종양)를 뜻하며 원발병터의 크기, 주위조직으로의 침윤정도 등에 따라 T1, T2, T3, T4(숫자가 높을 수록 주위로 침윤이 많다) 등으로 나눈다. N은 Node(림프절)를 뜻하며 침범된 림프절의 갯수, 크기, 위치 등에 따라 N1, N2, N3 등으로 나눈다. M은 Metastasis(전이)를 뜻하며 원격전이의 유무에 따라 M0, M1 등으로 나눈다. 이상의 방법으로 T, N, M이 결정되면 이들을 조합하여 최종적인 병기를 결정한다. 이렇게 결정된 병기는 치료 방침 결정과 예후 판단에 매우 중요하다. |
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| 영문 | central nervous system(CNS) | 한글 | 중추신경계 |
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| 설명 | 신경계는 중추신경계와 말초신경계로 분류할 수가 있다. 중추신경계란 뇌와 척수로 구성되어 있는 신경계를 이르는 말이다. 말초신경계란 이 이외의 모든 신경계를 이르는 말이다. |
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| CAV | congenital absence of vagina; congenital adrenal virilism; constant angular velocity; croup-associat... |
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| CC | calcaneal-cuboid; calcium cyclamate; cardiac catheterization; cardiac contusion; cardiac cycle; card... |
| CHA | Canadian Hospital Association; Catholic Health Association; Chinese hamster; chronic hemolytic anemi... |
| CHD | Chediak-Higashi disease; childhood disease; chronic hemodialysis; congenital or congestive heart dis... |
| MDS | Master of Dental Surgery; maternal deprivation syndrome; medical data screening; medical data system... |
| congenital bronchiectasis | Persistent and progressive dilation of bronchi or bronchioles as a consequence of inflammatory disease (lung infections), obstruction (tumour) or congenital abnormality (for example cystic fibrosis). Although rarely congenital, it is most often an acquired condition in childhood. (27 Sep 1997) |
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| congenital cardiomyopathy | <radiology> Endocardial fibroelastosis, myocarditis, glycogen storage disease (Pompe's), anomalous origin of left coronary artery from pulmonary artery (12 Dec 1998) |
| congenital cataract | A cataract or clouding or the lens of the eye, that occurs in the foetus at some time during pregnancy. Children with Down's syndrome and galactosaemia have an increased incidence of congenital cataracts. Treatment includes cataract removal and the insertion of an artificial lens. (27 Sep 1997) |
| congenital cerebellar atrophy | Familial disorder that causes degeneration of various cells in the cerebellum. Two types are recognised, one in which the granular layer cells degenerate, the other in which the Purkinje cells degenerate. (05 Mar 2000) |
| congenital cerebral aneurysm | Localised dilation of a cerebral vessel; usually a berry aneurysm. (05 Mar 2000) |
| congenital choreoathetosis | A type of cerebral palsy manifested predominantly as bilateral involuntary movements, beginning at about the age of 3 years, and preceded by generalised hypotonia and delayed motor development. Due to various causes, including kernicterus and birth hypoxia. Synonym: congenital choreoathetosis, double congenital athetosis, Vogt syndrome. (05 Mar 2000) |
| congenital clasped thumb with mental retardation | See: Clasped thumbs and mental retardation. (12 Dec 1998) |
| congenital conus | A congenital inferior crescent on the choroid at the edge of the optic disk; not associated with myopia. Synonym: congenital conus. (05 Mar 2000) |
| congenital defect | A birth defect. (12 Dec 1998) |
| congenital diaphragmatic hernia | Absence of the pleuroperitoneal membrane (usually on the left) or an enlarged Morgagni's foramen which allows protrusion of abdominal viscera into the chest. Synonym: Bochdalek's hernia. (05 Mar 2000) |
| congenital dyserythropoietic anaemia | A group of autosomal recessive anaemia's characterised by ineffective erythropoiesis, bone marrow erythroblastic multinuclearity, and secondary haemochromatosis. Three types are described: Type I, macrocytic, megaloblastic anaemia with erythroblastic internuclear chromatin bridges, type II,, normoblastic anaemia with multinucleated erythroblasts, type III, macrocytic anaemia with erythroblastic multinuclearity and gigantoblasts. (05 Mar 2000) |
| congenital dysphagocytosis | <disease> Chronic granulomatous disease is usually fatal in childhood, in which the production of hydrogen peroxide by phagocytes does not occur because of a lesion in an NADP dependent oxidase. Catalase negative bacteria are not killed and there is no luminol enhanced chemiluminescence when the cells are tested. The absence of the oxygen dependent killing mechanism is not itself fatal but seriously compromises the primary defense system. at least three separate lesions can cause the syndrome, the commonest being a defect in plasma membrane cytochrome. Acronym: CGD (12 Jan 1998) |
| congenital dysplasia of the hip | A malformation of the hip joint that is present at birth. Genetic factors likely play a role in this disorder. Features include hip dislocation, asymmetry of leg positions, asymmetric fat folds and diminished movement on the affected side. Some children will exhibit little or no features and must be diagnosed by physical examination of the hip joints. (27 Sep 1997) |
| congenital dysplastic angiectasia | <syndrome> A congenital malformation syndrome characterised by the triad of asymmetric limb hypertrophy, haemangiomata, and nevi. Asymmetric limb hypertrophy is enlargement of one limb and not the corresponding limb on the other side, the enlarged limb being 3 times more likely to be a leg than an arm in ktw; and the limb enlargement is of bone as well as soft tissue. The haemangiomas, abnormal nests of blood vessels that proliferate inappropriately and excessively, cover a remarkable range from small innocuous capillary haemangiomas ( strawberry marks ) to huge cavernous haemangiomas. The nevi are pigmented moles on the skin; in ktw there are often also dark linear streaks on the skin, streaks due to too much pigment. There can be other abnormalities but the triad is the consistent clinical centrepiece of the disease. most persons with ktw have an enlarged leg and do relatively well without treatment or, for example, with only compression from an elastic stocking. Skin ulcers and other skin problems can occur over the swollen leg. Usually, the treatment is conservative. Surgery is almost never needed. The only possible exceptions are the very rare situations in which the leg reaches gigantic proportions or secondary clotting difficulties arise (due to trapping and destruction of blood platelets in a huge haemangioma). Then, amputation may become necessary. The cause of ktw syndrome is unknown. (12 Dec 1998) |
| congenital dysplastic angiomatosis | Autosomal dominant angiomatosis in which there is dysplasia of the underlying tissues, sometimes with overgrowth of bone (Klippel-Trenaunay-Weber syndrome), or encephalotrigeminal angiomatosis (Sturge-Weber syndrome) in which there is an angioma in the distribution of one or more branches of the trigeminal nerve, with vascular anomalies and calcification of the cerebral cortex. (05 Mar 2000) |