| 영문 | Rorschach Test | 한글 | 로르샤하 검사 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 사고장애와 정서장애에 민감한 투사검사(projective test). 검은색과 몇가지 색으로 이루어진 잉크얼룩같은 도형이 그려진 10개의 카드를 이용한다. 피검자에게 카드를 보이고 본 것에 대해 말하도록 한다. 다음에는 얼룩의 어느 위치가 피검자가 말한 지각대상을 암시하는지 찾도록 한다. 피검자의 답변을 분석하면 그의 사고와 정서상태에 대한 정보를 얻을 수 있다. |
||
| 영문 | Mantoux test | 한글 | 망토우검사 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 소아에 주로 실시하는 검사 방법으로, BCG접종후에나 혹은 결핵균에 한번이라도 노출된 경우에 양성반응으로 나온다. 우리나라에서는 생후 1개월에 BCG예방접종을 시행하므로 대부분 양성으로 나오게 되나, 이 예방접종을 받지 않은 상태에서 양성으로 나오면, 결핵균의 침투를 의심할 수 있다. |
||
| 영문 | stress test | 한글 | 스트레스 검사 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 협심증이 일어나기 쉬운 환자에게서 그 정도를 판단하기위해 시행한다. 방법은 같은 곳에서 환자를 달리도록 한 다음, 얼마의 속도에서 혈압이 떨어지고 협심증 증상이 나타나는가를 검사한다. 대개 심할수록 낮은 속도에서도 증상이 빨리 나타난다. |
||
| 영문 | visual field test | 한글 | 시야검사 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 눈을 한곳에 고정시킨 채, 관찰할 수 있는 주변공간을 시야라 한다. 시야를 검사하는 가장 간단한 방법은 대면검사(confronting test)이다. 이것은 피검사자의 눈을 검사자의 눈에 맞추어 보도록 하여 눈을 고정시킨채, 검사자가 손가락끝을 위쪽, 아래쪽, 왼쪽, 오른쪽, 그리고 비스듬히 경사진 곳 등으로 옮겨보아 피검사자가 관찰할 수 있는지 여부를 정하는 검사법이다. 이보다 정확한 검사법은 자동식 컴퓨터시야검사법이 있다. 대개, 눈자체의 이상이 있어도 시야검사에서 이상이 나오지만, 이외 뇌의 이상으로 시각의 형성경로에 이상이 있어도 역시 이상소견을 보인다. |
||
| 영문 | Draw a person test | 한글 | 인물화 성격검사 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 인물화 성격검사는 처음에는 지능검사로 개발되었고, 그 후에는 사람의 무의식의 요소를 검사하는 방법으로 발전하였다. 검사재료는 지우개가 있는 연필과 백지를 피검자에게 주고, 사람을 그려보라는 지시를 하며, 검사자는 그리는 순서와 평가를 기록하고, 다 그린 후에는 먼저와 다른 이성을 그리도록 한다. 이 검사에서의 신체의 모양은 곧 자아상을 반영한다는 입장, 그림에서 강조된 기관은 의사소통수단, 관념화, 욕구체계, 성적 능력, 갈등, 좌절경험, 성장력 등을 반영한다고 한다. 이것은 아동과 성인에게 개별적 또는 집단적으로 실시할 수 있고, 간편하면서도 유익한 것이다. 임상적으로는 뇌의 기질적 변화를 알아내기 위한 목적으로도 많이 이용된다. |
||
| SSA | salicylsalicylic acid; sicca syndrome A; skin-sensitizing antibody; skin sympathetic activity; Sjogr... |
|---|---|
| JP drain | The original suction drain. The drain itself is inside the body. It is made of Teflon and has multip... |
| Bz-Ty-PABA test | N-Benzoyl-L-Tyrosyl-p-Amino-Benzoic Acid test = Bentiromide test = Tr... |
| DAT | delayed-action tablet; dementia Alzheimer's type; dental aptitude test; diacetylthiamine; diet as to... |
| IT | immunological test; immunotherapy; implantation test; individual therapy; information technology; in... |
| antineoplastic agent, alkylating | A class of drugs that differs from other alkylating agents used clinically in that they are monofunctional and thus unable to cross-link cellular macromolecules. Among their common properties are a requirement for metabolic activation to intermediates with antitumour efficacy and the presence in their chemical structures of n-methyl groups, that after metabolism, can covalently modify cellular DNA. The precise mechanisms by which each of these drugs acts to kill tumour cells are not completely understood. (12 Dec 1998) |
|---|---|
| antineoplastic agent, combined | The use of two or more chemicals simultaneously or sequentially in the drug therapy of neoplasms. The drugs need not be in the same dosage form. (12 Dec 1998) |
| antineoplastic agent, hormonal | Antineoplastic agent that are used to treat hormone-sensitive tumours. Hormone-sensitive tumours may be hormone-dependent, hormone-responsive, or both. A hormone-dependent tumour regresses on removal of the hormonal stimulus, by surgery or pharmacological block. Hormone-responsive tumours may regress when pharmacologic amounts of hormones are administered regardless of whether previous signs of hormone sensitivity were observed. The major hormone-responsive cancers include carcinomas of the breast, prostate, and endometrium; lymphomas; and certain leukaemias. (12 Dec 1998) |
| antineoplastic agent, phytogenic | Agents, obtained from higher plants that have demonstrable cytostatic or antineoplastic activity. (12 Dec 1998) |
| antipsychotic agent | A functional category of neuroleptic drugs that are helpful in the treatment of psychosis and have a capacity to ameliorate thought disorders (e.g., chlorpromazine, haloperidol). See: neuroleptic. Synonym: antipsychotic, major tranquilliser. (05 Mar 2000) |
| antithyroid agent | <pharmacology> Medications which suppress thyroid function. Examples include methimazole and propylthiouracil. (13 Jan 1998) |
| bacteriostatic agent | Any agent that inhibits or retards bacterial growth. Synonym: bacteriostatic agent. (05 Mar 2000) |
| beta-adrenergic blocking agent | A class of drugs that compete with beta-adrenergic agonists for available receptor sites; some compete for both b1 and b2 receptors (e.g., propranolol) while others are primarily either b1 (e.g., metoprolol) or b2 blockers; used in the treatment of a variety of cardiovascular diseases where beta-adrenergic blockade is desirable. Synonym: beta-adrenergic receptor blocking agent, beta-adrenoreceptor antagonist, beta-blocker. (05 Mar 2000) |
| beta-adrenergic receptor blocking agent | A class of drugs that compete with beta-adrenergic agonists for available receptor sites; some compete for both b1 and b2 receptors (e.g., propranolol) while others are primarily either b1 (e.g., metoprolol) or b2 blockers; used in the treatment of a variety of cardiovascular diseases where beta-adrenergic blockade is desirable. Synonym: beta-adrenergic receptor blocking agent, beta-adrenoreceptor antagonist, beta-blocker. (05 Mar 2000) |
| biological agent | <microbiology> A disease-causing microorganism or virus, or other toxic biological matter, which is used as a weapon during war. (21 Mar 1998) |
| Bittner agent | <virology> Earlier name, now superseded, for the mouse mammary tumour virus. (18 Nov 1997) |
| blister agent | <chemistry, pharmacology> Refers to a chemical or agent that causes blisters. (09 Oct 1997) |
| blocking agent | A class of drugs that inhibit (block) a biologic activity or process, such as axonal conduction or transmission, or ions across a cell membrane; frequently called "blockers." (05 Mar 2000) |
| bronchoconstrictor agent | Agents causing the narrowing of the lumen of a bronchus or bronchiole. (12 Dec 1998) |
| cardiotonic agent | Agents that have a tonic effect on the heart or increase cardiac output. They may be glycosidic steroids related to digitalis products, sympathomimetic, or other drugs and are used after myocardial infarcts, cardiac surgery, in shock, or in congestive heart failure. (12 Dec 1998) |