| 영문 | carpal tunnel syndrome | 한글 | 손목굴증후군 |
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| 설명 | 손목에는 아홉 개의 힘줄과 한 개의 신경이 통과하는 굴이 있는데 이곳을 손목굴이라 하고, 이곳을 지나는 신경이 눌리면 새깨손가락을 제외한 네 손가락이 아프고 저린 증상이다. 이것을 손목굴증후군이라 한다. 검사 방법으로는 근육 검사와 신경전달검사가 있다. 심할 때는 아침이나 저녁에 아파서 잠을 깨고 손목뿐만 아니라 어깨까지 아프다. 손목을 굽히고 있으면 통증이 심하다. 손목을 반복적으로 사용하는 운전자, 가정주부, 악기 연주자, 공장라인의 근로자, 컴퓨터 사용자, 목수가 해당된다. 손바닥뼈가 깨지거나 넘어지면서 손바닥으로 짚었을 때도 발생하며 드물게 진동하는 공구를 사용해도 나타나기도 한다. 임산부, 통풍, 류마티스 관절염, 갑상샘 기능 저하증, 당뇨병 등이 있을 때 이런 증상이 올 수 있다. 여자에게 더 많고 주로 자주 쓰는 손목이 해당된다. 심할 때는 손목에 땅콩만한 크기로 부어오른다. 누르면 안으로 쑥 들어가기도 하고 다시 움직이면 튀어나온다. 손목뼈 여덟 개 중에 반달뼈라 불리는 작은뼈의 인대가 이완되어 생긴다. 통증을 감소하는 치료로 부목, 얼음찜질, 이뇨제, 항생제를 사용하기도 하며 통증이 계속되면 코르티코스테로이드 호르몬을 손목부에 주사하여 통증을 줄인다. 부작용으로는 재발률이 높다. |
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| 영문 | sudden infant death syndrome | 한글 | 영아급사증후군 |
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| 설명 | 한 살 이하의 건강한 아기가 아무런 조짐이나 원인 없이 갑자기 사망했을 경우에 내리는 진단이다. 이 증후군은 생후 1~4개월 사이에 가장 많이 발생하며, 대부분 밤 10시에서 오전 10시 사이에 발생한다. 조산하거나 부모가 흡연자일 경우, 20세 이하 산모의 초산, 임신전 건강관리에 소홀한 산모에게서 태어난 영아에게서 많이 발생한다. 이 증후군으로 사망한 영아의 형제일 경우 일반적인 영아보다 걸릴 확률이 높은 것으로 알려져 있다. |
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| 영문 | severe acute respiratory syndrome(SARS) | 한글 | 중증급성호흡증후군 |
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| 설명 | 중국 광동 지역에서 가장 먼저 발생한 전염성호흡기병으로 세계보건기구(WHO)에서 ‘중증급성호흡증후군(SARS)'으로 명명했다. 섭씨 38도 이상의 고열과 기침, 호흡곤란, 저산소증, X선상의 폐렴증상 중 하나 이상의 증상이 나타나며, 두통, 근육통, 식욕부진, 피로감, 발진, 설사를 동반할 수 있다. 초기 증상은 감기와 비슷하지만 폐렴으로 발전하면 치명적일 수 있다. 현재 밝혀진 감염경로는 환자가 재채기나 기침할 때 내뿜는 침방울이고, 이것이 다른 사람의 호흡기로 들어갈 때 전염된다. 침방울이 전달되는 거리는 보통 1m로 보고 있다. 공기를 통해 전염이 가능하다는 주장이 제기됐지만 아직 확인되지 않았다. 원인균은 변종 코로나바이러스로 밝혀졌다. |
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| 영문 | syndrome | 한글 | 증후군 |
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| 설명 | 증상의 집합. 어떤 질병의 징후의 총합을 말한다. 대개 그 원인은 알 수 없으나, 증상이 복합적으로 나타나고 이에 대한 치료가 일정한 경우 하나의 증후군으로 취급한다. |
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| 영문 | asphycitic syndrome | 한글 | 질식증후군 |
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| 설명 | 호흡기중의 산소결핍에 의한 생명정지의 절박한 상태, 또는 실제로 정지가 일어난 상태, 고이산화탄소증과 저산소증 혹은 무산소증 등이 동반된다. 외계 폐의 고통이 두절되어 폐의 호흡작용이 장애되는 것(외질식)과 가스나 약제에 의해 생체내 조직의 가스교환이 방해를 받는 것(내질식)이 있다. 일반적으로 외질식을 가리키는 경우가 많다. 원인으로서는 코나 입 등 호흡입구의 폐색, 음식물이나 이물에 의한 기도폐색, 목조임, 물 또는 분비물 등이 기도로 들어가는 것, 약물 또는 파상풍에 의한 호흡근마비, 매몰 등 외력에 의한 호흡운동의 저지, 공기 중의 산소부족 및 유독가스의 흡입 등을 들 수 있다. |
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| WS | Waardenburg syndrome; ward secretary; Warkany syndrome; Warthin-Starry [stain]; water soluble; water... |
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| WDHA Syndrome | Watery Diarrhea, Hypokalemia, Achlorhydria Syndrome = Pancreatic Cholera (Syndrome)<... |
| HS | Haber syndrome; half strength; hamstring; hand surgery; Hartmann solution; head sling; healthy subje... |
| KS | Kallmann syndrome; Kaposi sarcoma; Kartagener syndrome; Kawasaki syndrome; keratan sulfate; ketoster... |
| RS | radioscaphoid; random sample; rating schedule; Raynaud syndrome; recipient's serum; rectal sinus; re... |
| pyramidal eminence | A conical projection posterior to the vestibular window in the middle ear; it is hollow and contains the stapedius muscle. Synonym: pyramid of tympanum, pyramidal eminence, pyramis tympani. (05 Mar 2000) |
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| pyramidal fibres | The fibres that compose the pyramidal tract (corticospinalis). Synonym: fibrae corticospinales, corticospinal fibres, fibrae pyramidales. (05 Mar 2000) |
| pyramidal fracture | A fracture of the midfacial skeleton with the principal fracture lines meeting at an apex at or near the superior aspect of the nasal bones. Synonym: Le Fort II fracture. (05 Mar 2000) |
| pyramidal lobe of thyroid gland | <anatomy> An inconstant narrow lobe of the thyroid gland that arises from the upper border of the isthmus and extends upward, sometimes as far as the hyoid bone; it marks the point of continuity with the thyroglossal duct. Synonym: lobus pyramidalis glandulae thyroideae, Lallouette's pyramid, Morgagni's appendix, pyramid of thyroid. (05 Mar 2000) |
| pyramidal muscle | <anatomy, muscle> Origin, crest of pubis; insertion, lower portion of linea alba; action, makes linea alba tense; nerve supply, subcostal. Synonym: musculus pyramidalis, pyramidal muscle. (05 Mar 2000) |
| pyramidal muscle of auricle | <anatomy> An occasional prolongation of the fibres of the tragicus to the spina helicis. Synonym: musculus pyramidalis auriculae, Jung's muscle, pyramidal muscle of auricle. (05 Mar 2000) |
| pyramidal process | The portion of the palatine bone passing lateral and posterior from the angle formed by the vertical and horizontal plates. Synonym: processus pyramidalis. (05 Mar 2000) |
| pyramidal radiation | Corticospinal fibres passing from the cortex into the pyramid. Synonym: radiatio pyramidalis. (05 Mar 2000) |
| pyramidal tract | A massive bundle of fibres originating from pyramidal cells of various sizes in the fifth layer of the precentral motor (area 4), the premotor area (area 6), and to a lesser extent from the postcentral gyrus. Cells of origin in area 4 include the gigantopyramidal cells of Betz. Fibres from these cortical regions descend through the internal capsule, the middle third of the crus cerebri, and the ventral part of the pons to emerge on the ventral surface of the medulla oblongata as the pyramis. Continuing caudally, most of the fibres cross to the opposite side in the pyramidal decussation and descend in the dorsal half of the lateral funiculus of the spinal cord as the lateral pyramidal tract, which distributes its fibres throughout the length of the spinal cord to interneurons of the zona intermedia of the spinal gray matter. In the (extremity-related) spinal cord enlargements, fibres also pass directly to motoneuronal groups that innervate distal extremity muscles subserving particular hand-and-finger or foot-and-toe movements. The uncrossed fibres form a small bundle, the anterior pyramidal tract, which descends in the anterior funiculus of the spinal cord and terminates in synaptic contact with interneurons in the medial half of the anterior horn on both sides of the spinal cord. Interruption of the pyramidal tract at or below its cortical origin causes impairment of movement in the opposite body-half, especially severe in the arm and leg; characterised by muscular weakness, spasticity and hyperreflexia, and a loss of discrete finger and hand movements. Babinski's sign is associated with this condition of hemiplegia. Synonym: tractus corticospinalis, tractus pyramidalis, corticospinal tract. (05 Mar 2000) |
| pyramidal tractotomy | May be mesencephalic (pedunculotomy or crusotomy), medullary (medullary pyramidotomy), or spinal (spinal pyramidotomy). (05 Mar 2000) |
| direct pyramidal tract | Uncrossed fibres forming a small bundle in the pyramidal tract. See: pyramidal tract. Synonym: tractus corticospinalis anterior, tractus pyramidalis anterior, anterior corticospinal tract, anterior pyramidal fasciculus, direct pyramidal tract, fasciculus corticospinalis anterior, fasciculus pyramidalis anterior, Turck's bundle, Turck's column, Turck's tract. (05 Mar 2000) |
| lateral pyramidal fasciculus | Those fibres of the pyramidal tract that cross to the opposite side in the pyramidal decussation and descend in the dorsal half of the lateral funiculus of the spinal cord; they are distributed throughout the length of the spinal cord to interneurons of the zona intermedia of the spinal gray matter. See: pyramidal tract. Synonym: tractus corticospinalis lateralis, tractus pyramidalis lateralis, crossed pyramidal tract, fasciculus corticospinalis lateralis, fasciculus pyramidalis lateralis, lateral corticospinal tract, lateral pyramidal fasciculus. (05 Mar 2000) |
| lateral pyramidal tract | Those fibres of the pyramidal tract that cross to the opposite side in the pyramidal decussation and descend in the dorsal half of the lateral funiculus of the spinal cord; they are distributed throughout the length of the spinal cord to interneurons of the zona intermedia of the spinal gray matter. See: pyramidal tract. Synonym: tractus corticospinalis lateralis, tractus pyramidalis lateralis, crossed pyramidal tract, fasciculus corticospinalis lateralis, fasciculus pyramidalis lateralis, lateral corticospinal tract, lateral pyramidal fasciculus. (05 Mar 2000) |
| Aarskog-Scott syndrome | A syndrome of ocular hypertelorism, anteverted nostrils, broad upper lip, saddle-bag scrotum, and laxity of ligaments resulting in genu recurvatum, flat feet, and hyperextensible fingers; X-linked and autosomal dominant forms. Synonym: Aarskog-Scott syndrome. (05 Mar 2000) |
| Aarskog syndrome | <syndrome> Grier et al. (1983) reported father and 2 sons with typical Aarskog syndrome, including short stature, hypertelorism, and shawl scrotum. They tabulated the findings in 82 previous cases. X-linked recessive inheritance has been repeatedly suggested. The family reported by Welch (1974) had affected males in 3 consecutive generations. Thus, there is either genetic heterogeneity or this is an autosomal dominant with strong sex-influence and possibly ascertainment bias resulting from use of the shawl scrotum as a main criterion. Stretchable skin was present in the cases of Grier et al. (1983). Teebi et al. (1993) reported the case of an affected mother and 4 sons (including a pair of monozygotic twins) by 2 different husbands. They suggested that the manifestations were as severe in the mother as in the sons and that this suggested autosomal dominant inheritance. Actually, the mother seemed less severely affected, compatible with X-linked inheritance. Clinical signs: Mild to moderate short stature,normocephaly, Widow's peak hair, maxillary hypoplasia, broad nasal bridge, anteverted nostrils, long philtrum, broad upper lip, curved linear dimple below the lower lip, hypertelorism, ptosis, down-slanted palpebral fissures, ophthalmoplegia, strabismus, hyperopic astigmatism, large cornea, floppy ears, lop-ears,cleft lip/palate, shawl scrotum, saddle-bag scrotum, cryptorchidism, brachydactyly, digital contractures, clinodactyly, mild syndactyly, transverse palmar crease, lymphoedema of the feet, ligamentous laxity, osteochondritis dissecans, proximal finger joint hyperextensibility, flexed distal finger joints, genu recurvatum, flat feet, stretchable skin, cervical spine hypermobility, odontoid anomaly, macrocytic anaemia, hemochromatosis, hepatomegaly, portal cirrhosis, imperforate anus, rectoperineal fistula, interstitial pulmonary disease, sternal deformity. Inheritance: Sex-influenced autosomal dominant form, also X-linked form. (05 Aug 1998) |