| 영문 | lymphatic system | 한글 | 림프계 |
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| 설명 | 대개 맥관계라고 하면, 혈관계와 림프관계를 합쳐서 말한다. 이중에 림프에 의해 이루어지는 하나의 계통이다. |
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| 영문 | immune system | 한글 | 면역체계 |
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| 설명 | 세포성분 및 분자성분의 복합체계로서, 이의 일차기능은 자기(self)를 비자기(not self)로부터 구별하고 외부생물 또는 물질에 대해 방어하는 것이다. 일차적인 세포성분은 림프구와 큰포식세포이며 일차적인 분자성분은 항체와 림포카인이다. |
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| 영문 | urinary system | 한글 | 비뇨기계통 |
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| 설명 | 비뇨기계통이라하면 콩팥으로부터 시작해서 요관, 방광, 요도에 이르는 일련의 오줌생성 및 저장, 배설기관을 일컫는다. 콩팥은 길이 약 2.5cm, 폭 약 5.1cm, 두께 약 2.5cm, 무게 약 120~160gm으로서, 내측에 콩팥문이 있어 혈관, 신경, 요관이 출입하고 있다. 콩팥은 속질과 겉질로 이루어져 있으며 수질은 10~15개의 추체(오줌을 모으는 역할)를 형성하고 겉질은 약 100만개의 콩팥단위으로 구성되어 있다. 요세관은 토리쪽뇨세관, 헨레고리, 먼쪽뇨세관, 집합관으로 형성되어 있으며, 추체와 술잔, 깔때기를 거쳐 요관으로 연결된다. 콩팥은 혈액을 여과하여 신체 신진대사의 최종산물을 오줌의 형태로 배설하며, 세포외액(extracellular fluid)의 전해질농도를 조절한다. 콩팥에서 형성된 오줌는 요관을 거쳐 방광에서 저장되고 있다가 적당한 시기가 되면 요도를 통해 외계로 배출된다. |
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| 영문 | reproductive system | 한글 | 생식기계통 |
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| 설명 | 1.남성생식계통: 남성생식기는 정자(sperm)를 생성하는 고환과 정자의 성숙, 운반, 그리고 사정에 관여하는 부고환, 정관, 음경(penis) 등으로 이루어져 있으며, 부속기관으로 외분비샘인 정낭(seminal vesicle), 전립샘(prostate), 요도망물샘(bulbourethral gland, Cowper’s gland) 등을 갖추고 있다. 고환은 정자를 생산하는 생식샘인 동시에 남성호르몬(testosterone)을 분비하는 내분비샘이다. 고환에서 분비되는 남성호르몬은 정자생성과 생식기의 발달 및 유지에 필수적인 역할을 하므로 남성생식기능의 원천은 고환에 있다고 볼 수 있다. 2.여성생식계통: 여성생식기는 난자를 생성하는 난소와 난자를 자궁으로 운반하는 난관, 그리고 자궁과 질로 이루어져 있으며 외분비선인 바르톨린샘를 갖추고 있다. 난소는 난자를 생성하는 생식샘인 동시에 여성호르몬을 분비케하는 내분비샘이다. 월경주기 전반부에 난자를 생성시키기위해 성숙되고 있는 난포에서 분비되는 에스트로겐은 여성 2차 성징의 발달을 관장할 뿐 아니라 자궁내막을 장차 수정될 수정란이 착상하기에 알맞은 상태로 만들어준다. 난자가 분비되고 남은 황체에서 분비되는 푸로게스테론은 자궁내막을 붓도록 하면 분비액을 증가시키며 자궁근의 수축을 방해하여 임신시 임신을 지속시키는 역할을 한다. |
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| 영문 | digestive system | 한글 | 소화기계통 |
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| 설명 | 먹은 음식의 분해, 소화, 흡수에 관계된 장기를 통칭해서 부르는 말. |
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| MODS | medically oriented data system; multiple-organ dysfunction syndrome |
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| MOSF | multiple organ system failure |
| MSD | material safety data; mean square deviation; mild sickle cell disease; most significant digit; multi... |
| MSS | Marshall-Smith syndrome; massage; Medical Superintendents' Society; Medicare Statistical System; men... |
| TMS | thalium myocardial scintigraphy; thread mate system; thymidilate synthase; trapezoidocephaly-multipl... |
| multiple fracture | Fracture at two or more places in a bone. See: segmental fracture. Fracture of several bones occurring simultaneously. (05 Mar 2000) |
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| multiple gestation | <radiology> Incidence: 1% of all births, twins in 1:85; triplets in 1:85x85; etc, uterus large for dates, may have elevated hCG, hPL, and aFP, at risk for IUGR: monochorionic-monoamniotic more than , monochorionic-diamniotic more than , dichorionic-diamniotic findings: 2 placentas indicate dichorionic-diamniotic, 1 placenta indicates monochorionic pregnancy or dichorionic pregnancy with fused placenta, separating membranes confirms diamniotic pregnancy (12 Dec 1998) |
| multiple glandular deficiency syndrome | <syndrome> Acquired deficiency of the function of several endocrine glands, usually on an auto-immune basis. Synonym: multiple glandular deficiency syndrome. (05 Mar 2000) |
| multiple hamartoma syndrome | Hypertrichosis and gingival fibromatosis from infancy, accompanied by postpubertal fibroadenomatous breast enlargement; papules of the face are characteristic of multiple trichilemmomas. Synonym: multiple hamartoma syndrome. (05 Mar 2000) |
| multiple idiopathic haemorrhagic sarcoma | <oncology, tumour> A type of vascular cancer characterised by soft purple nodules that usually develop first on the feet and then slowly spread across the skin.This cancer is most often found in people with compromised immune systems, such as AIDS patients. (09 Oct 1997) |
| multiple infection | <epidemiology> An infection in which an individual is infected by parasites of more than one species. (05 Dec 1998) |
| multiple intestinal polyposis | Begins usually in late childhood; polyps increase in numbers, causing symptoms of chronic colitis, and carcinoma of the colon almost invariably develops in untreated cases; autosomal dominant inheritance. In the Gardner syndrome there are extracolonic changes (desmoid tumours, etc.). Synonym: polyposis coli. Hamartomatous polyposis of the small or large intestine, Peutz-Jeghers syndrome with melanin spots on the lips, less common, miscellaneous, rare, and doubtful occurrences. Synonym: familial intestinal polyposis. (05 Mar 2000) |
| multiple lentigines syndrome | <syndrome> An autosomal dominant inherited disorder characterised by freckle-like spots (lentigines) on the trunk. Other findings may include wide set eyes, sternum abnormalities, prominent ears, deafness, cafe-au-lait spots, pulmonary stenosis, cryptorchidism, delayed puberty or hypogonadism. There is no treatment available only underlying management of each problem. Inheritance: autosomal dominant. (27 Sep 1997) |
| multiple lipoprotein-type hyperlipidaemia | <biochemistry> Inherited as a defective gene, this disorder is characterised by elevations in serum cholesterol and/or triglycerides. There are often multiple types of lipoproteins (LDL) elevated in one family. This condition is associated with an increased risk of cardiovascular disease. Origin: Gr. Haima = blood (27 Sep 1997) |
| multiple mucosal neuroma syndrome | <syndrome> Multiple submucosal neuromas or neurofibromas of the tongue, lips, and eyelids in young persons; sometimes associated with tumours of the thyroid or adrenal medulla, or with subcutaneous neurofibromatosis. (05 Mar 2000) |
| multiple myeloma | <oncology, tumour> See myeloma cell. (18 Nov 1997) |
| multiple myelomatosis | <oncology, tumour> See myeloma cell. (18 Nov 1997) |
| multiple myositis | The occurrence of multiple foci of acute inflammation in the muscular tissue and overlying skin in various parts of the body, accompanied by fever and other signs of systemic infection. See: dermatomyositis. Synonym: acute disseminated myositis, pseudotrichinosis, pseudotrichiniasis. (05 Mar 2000) |
| multiple neuritis | <neurology> A disease process involving a number of peripheral nerves. Origin: Gr. Pathos = disease (14 Oct 1997) |
| multiple organ failure | A progressive condition usually characterised by combined failure of the lungs, liver, kidney, and clotting mechanisms, usually postinjury or postoperative. (12 Dec 1998) |