| 영문 | dumping syndrome | 한글 | 덤핑증후군 |
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| 설명 | 부분적 위절제술 또는 위빈창자연결술을 받은 환자에게서 음식을 먹은 후에 일어나는 증후군이다. 명치 부분의 팽만감과 압박감-구역-구토 등의 복부증상 외에 탈력감-현기증-발한-가슴띔 등 순환장애 증상이 따른다. 그런 증상은 섭취한 음식물이 위에서 작은창자로 추락하듯 배출됨으로써 음식물의 무게로 인해 소화관이 아래쪽으로 쳐져든다. 작은창자벽이 급격하게 늘어나든가, 화학적 자극으로 인한 작은창자벽의 자율신경반사, 작은창자벽의 삼투압에 의해 소화관으로 수분이 급속히 대량 이동하여 순환되는 혈액의 양이 감소하여 일어난다. 주로 식사요법으로 치료하여, 약물요법으로는 아트로핀-헥사메토늄-페노바르비탈-탄산수소나트륨의 사용 및 포도당주사도 효과가 있다. 수술요법은 빌로스(Billroth) 제1법으로의 변환, 대용위의 제작 등이 있으나 확실한 것은 아니다. |
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| 영문 | Raynaud syndrome | 한글 | 레이노증후군 |
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| 설명 | 사지의 대칭적 청색증을 특징으로 하는 증상으로서 손가락-손목 등의 피부가 지속적으로 청색과 적색으로 변하고, 손가락의 대량 땀남과 냉각을 수반한다. |
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| 영문 | battered child syndrome | 한글 | 매맞는 아이 증후군 |
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| 설명 | 영유아나 소아가 부모 등의 보육자나 형제자매로부터 반복해서 신체적인 학대를 받아 발생하는 각종 증사의 총칭이다. 1962년 켐프(Kempe)에 의해 명명되었다. 상처를 받은 시기가 서로 차이가 있는 외상이 몸 전체 여러 곳에서 관찰되는 것이 특징이다. 피부의 손상과 얼룩출혈, 경질막하 혈종, 골절 등이 많고 극단적인 경우는 영구적 뇌손상과 죽음에 이르는 경우도 있다. 학대동기는 피해자 입장에서는 육체적-정신적 발육부전, 쌍둥이, 기형, 밤중에 우는 것, 야뇨증, 장난, 반항적 태도 등이 있으며 가해자 입장에서는 보육자의 아이에 대한 애정결핍과 과잉 기대, 육아에 대한 무지, 형제자매에 대한 시샘, 정신병, 신경증, 지능저하, 알코올 중독 등이 있고, 또 생활환경의 입장에서는 빈곤, 부부 불화, 핵가족이면서 사회적으로 고립된 가정 등을 들 수 있다. |
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| 영문 | severe acute respiratory syndrome(SARS) | 한글 | 사스 |
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| 설명 | 중국 광동 지역에서 가장 먼저 발생한 전염성 호흡기 질환으로 세계보건기구(WHO)에서 ‘중증급성호흡증후군(SARS)'으로 명명했다. 섭씨 38도 이상의 고열과 기침, 호흡곤란, 저산소증, X선상의 폐렴증상 중 하나 이상의 증상이 나타나며, 두통, 근육통, 식욕부진, 피로감, 발진, 설사를 동반할 수 있다. 초기 증상은 감기와 비슷하지만 폐렴으로 발전하면 치명적일 수 있다. 현재 밝혀진 감염경로는 환자가 재채기나 기침할 때 내뿜는 침방울이고, 이것이 다른 사람의 호흡기로 들어갈 때 전염된다. 침방울이 전달되는 거리는 보통 1m로 보고 있다. 공기를 통해 전염이 가능하다는 주장이 제기됐지만 아직 확인되지 않았다. 원인균은 변종 코로나바이러스로 밝혀졌다. |
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| 영문 | congenital rubella syndrome | 한글 | 선천풍진증후군 |
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| 설명 | 임신기간 중에 산모가 풍진에 걸리면 이 풍진 바이러스는 태반을 통해서 태아에게 전달되어서 태아의 풍진감염을 일으킨다. 임신 첫 3개월 동안, 특히 임신 첫달에 태아가 풍진의 감염을 받으면, 신생아에서 선천기형, 즉 눈에서 촛점을 정확히 맞추어주는 렌즈의 역할을 하는 수정체의 혼탁(백내장), 심장기형, 귀머거리 및 심한 지능박약을 동반하는 소두증 등이 발생하는 수가 많다. |
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| MEA-I | multiple endocrine adenomatosis type I |
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| MEN | multiple endocrine neoplasia |
| MEN-I | multiple endocrine neoplasia, type I |
| MCS | malignant carcinoid syndrome; managed care system; massage of the carotid sinus; mesocaval shunt; me... |
| CS | calf serum; campomelic syndrome; carcinoid syndrome; cardiogenic shock; caries-susceptible; carotid ... |
| endocrine surgical procedures | Surgery performed on any endocrine gland. (12 Dec 1998) |
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| endocrine system | The system of glands that release their secretions (hormones) directly into the circulatory system. In addition to the endocrine glands, included are the chromaffin system and the neurosecretory systems. (12 Dec 1998) |
| tuberculosis, endocrine | Tuberculous infection of the endocrine glands. (12 Dec 1998) |
| abdominal muscle deficiency syndrome | <syndrome> Congenital absence (partial or complete) of abdominal muscles, in which the outline of the intestines is visible through the protruding abdominal wall; in males, genitourinary anomalies (urinary tract dilation and cryptorchidism) are also found; genetics unclear. (05 Mar 2000) |
| antibody deficiency syndrome | <syndrome> Any of a group of disorders associated with a defective antibody production due to defects in the B-type lymphocyte system or in T-type lymphocytes; chief manifestation is an increased susceptibility to infection by various microorganisms. See: agammaglobulinaemia, hypogammaglobulinaemia, immunodeficiency. Synonym: antibody deficiency disease. (05 Mar 2000) |
| carbonic anhydrase II deficiency syndrome | <syndrome> An inherited deficiency of carbonic anhydrase II that results in osteopetrosis and metabolic acidosis. Synonym: osteopetrosis with renal tubular acidosis. (05 Mar 2000) |
| cellular immunity deficiency syndrome | <syndrome> A syndrome marked by increased susceptibility to infection, especially to viral infection, associated with defective functioning of the mechanism responsible for acquired immunity of the cell-mediated kind. See: immunodeficiency. (05 Mar 2000) |
| corpus luteum deficiency syndrome | <syndrome> Functional disturbances caused by insufficient ovarian luteinization; reflected by inadequate luteal phase endometrial response. (05 Mar 2000) |
| polyendocrine deficiency syndrome | <syndrome> Polyglandular deficiency syndrome, associated pathologic dysfunction of several endocrine glands, as in Schmidt's syndrome. (05 Mar 2000) |
| 17-hydroxylase deficiency syndrome | <syndrome> Congenital deficiency of adrenocortical, and possibly ovarian, steroid C-17a hydroxylase; the resulting excessive secretion of corticosterone and deoxycorticosterone produces hypertension and hypokalaemic alkalosis; absence of aldosterone secretion in such patients may indicate a multiple enzymic deficiency. (05 Mar 2000) |
| leukocyte-adhesion deficiency syndrome | <syndrome> Rare, autosomal recessive disorder caused by deficiency of the beta 2 integrin receptors (receptors, leukocyte-adhesion) comprising the CD11/CD18 family of glycoproteins. The syndrome is characterised by abnormal adhesion-dependent functions, especially defective tissue emigration of neutrophils, leading to recurrent infection. (12 Dec 1998) |
| abortion, multiple | Couples who have had 2 or more miscarriages (spontaneous abortions) have about a 5% chance that one member of the couple is carrying a chromsome translocation responsible for the miscarriages. (12 Dec 1998) |
| advanced multiple-beam equalization radiography | A variant of scanning equalization radiography using several X-ray beams. (05 Mar 2000) |
| amyloidosis of multiple myeloma | Foci of amyloidosis in mesenchymal tissues of some persons with multiple myeloma; no direct relation between amyloid and Bence Jones protein is conclusively known. (05 Mar 2000) |
| cancer, multiple myeloma | A bone marrow cancer involving a type of white blood cell called a plasma (or myeloma) cell. The tumour cells can form a single collection (a plasmacytoma) or many tumours (multiple myeloma). Plasma cells are part of the immune system and make antibodies. Because patients have an excess of identical plasma cells, they have too much of one type of antibody. As myeloma cells increase in number, they damage and weaken the bones, causing pain and often fractures. When bones are damaged, calcium is released into the blood leading to hypercalcaemia (excess calcium in the blood) and that causes loss of appetite, nausea, thirst, fatigue, muscle weakness, restlessness, and confusion. Myeloma cells prevent the bone marrow from forming normal plasma cells and other white blood cells important to the immune system so patients may not be able to fight infections. The cancer cells can also prevent the growth of new red blood cells, causing anaemia. Excess antibody proteins and calcium may prevent the kidneys from filtering and cleaning the blood properly Cancer, non-Hodgkin's lymphoma: A lymphoma is a cancer that develops in the lymphatic system. The most common symptom of non-Hodgkin's lymphomas is a painless swelling in the lymph nodes in the neck, underarm, or groin. Non-Hodgkin's lymphomas are diagnosed with a biopsy of an enlarged lymph node. Follow-up examinations are important after lymphoma treatment. Most relapses occur in the first 2 years after therapy. (12 Dec 1998) |