| 영문 | malignant tumor | 한글 | 악성종양 |
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| 설명 | 정상적인 조직 세포가 각종 물리적-화학적-생물학적인 발암 물질의 작용 또는 요인에 의해 돌연변이를 일으켜서 형성되는 종양. 무제한의 세포분열로 매우 왕성하게 증식하여 주위조직을 파괴-침식한다. 또 어떤 화학물질을 내어 주위의 조직세포를 침해할 뿐만 아니라, 혈관 및 림프관을 따라 전이하여 전신의 카켁시아를일으켜 죽음을 초래한다. 상피성인 것을 암종이라 하고, 비상피성인 것을 육종이라 한다. |
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| 영문 | benign tumor | 한글 | 양성종양 |
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| 설명 | 발육속도가 완만하여 성장에 한계가 있고, 주위와의 경계가 명확하며, 다른 조직으로 퍼지지 않으며, 침윤이나 전이를 일으키지 아니하는 종양. 섬유종이나 지방종 따위가 전형적인 예이다. 양성종양은 종양이 존재한다고 해도 1차적으로 숙주의 생명을 위협하는 일은 없다. 양성종양의 발육형식은 주위의 조직간에 왕래하는 일이 없이 주위의 조직을 밀어내며 증식한다. 발육속도는 완만하며 전이하거나 절제 후 재발하는 일이 극히 드물다. 종양성분은 변이체이긴 하지만 성숙한 정상세포와 거의 다른 것이 없다. 전신에 대한 영향은 악성종양의 경우 어느 정도 발육했을 때 전신의 영양상태가 손상되어 카켁시아가 되지만 양성종양의 경우 이런 일은 거의 없다. 양성종양과 악성종양의 성상의 차이에 엄밀한 경계는 없고, 경계경변으로 보이는 종양도 있다. |
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| 영문 | Wilms' tumor | 한글 | 윌름즈종양 |
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| 설명 | 콩팥에서 발생하는 악성종양으로 소아에서 자주 발생한다. 흔히 소아에서 복부내종양을 발견시 중앙선을 넘어서면 신경모세포종이고, 중앙선을 넘지 않으면 윌름즈종양을 의심할 만큼 중요하고 흔한 종양이다. 대개 증상은 없는 편이며, 주로 아기의 목욕을 시켜주다가 우연히 발견된 복부내종괴 때문에 병원을 찾게 된다. 진단시 컴퓨터단층촬영으로 주위의 전이가 없는지를 확인해야 하며, 전이가 없으면 항암화학요법, 방사선치료요법, 그리고 수술요법의 병합요법에 의한 치료효과가 높다. |
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| 영문 | mucinous tumor | 한글 | 점액종양 |
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| 설명 | 점액으로 구성된 종양을 말하는데 주로 여성의 난소에서 발생하는 낭성(물주머니같은 종양을 말함) 종양에서 많이 볼 수 있다. |
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| 영문 | tumor | 한글 | 종양 |
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| 설명 | 조절할 수 없이 계속 진행되는 세포분열에 의한 조직의 새로운 증식 및 증대. 신생물. (1) 분류 A. 침윤과 전이의 유무에 따라 i)양성종양: 침윤과 전이가 없고 역형성이 낮은 세포로 구성됨. 대개 치료에 반응이 높고, 생명에 크게 지장이 없으며, 재발하는 경우도 적다. 증상은 단지 주위조직에 대한 압박정도이다. ii)악성종양: 침윤과 전이가 있고 퇴화도가 높은 세포로 구성됨. 기원세포가 상피조직일 경우 암종, 비상피성일 경우 육종으로 나누기도 한다. 치료에 잘 반응하지 않고, 재발을 잘 하며, 생존율이 낮다. 흔히 말하는 “암”을 의미한다. B. 조직학적 특징에 따라 샘종, 지방종, 근종 등으로 나누기도 한다. (2) 병리조직학적 특징 A. 육안적 소견 덩어리를 형성하기도 하고 정상조직에 스며들듯이 판상구조를 이루기도 하는 등 다양한 형태를 보인다. 양성의 경우 피막을 가진 경우가 많고 악성의 경우 없는 경우가 많다. 육안소견에 따라 다음과 같이 나눈다. 낭성, 융기성, 괴사성, 폴립모양, 궤양형 등이 있다. 또는 세포의 크기와 모양이 비정상적인 형태로 변화한다. 핵의 극성이 사라지고 핵의 염색성이 짙어진다. 세포질의 염색성도 변화하며 세포들간의 세포주기가 매우 다양해져 많은 세포분열을 보인다. 이러한 일련의 변화를 역형성이라 한다. 역형성의 정도에 따라 조직학적 등급을 나눈다. 또한 각 종양에 따라 각기 다른 병리조직학적 명칭을 붙인다. |
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| RVRA | renal vein rein activity; renal venous renin assay |
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| SRF | severe renal failure; skin reactive factor; somatotropin-releasing factor; split renal function; sub... |
| CPA tumor | Cerebello-Pontine Angle(소뇌교각부) tumor |
| IDEM tumor | Intra-Dural Extra-Medullary tumor |
| MEN | Multiple Endocrine Neoplasia ; AD Trait 1. MEN Type I(= Wermer Syndro... |
| cystic fibrosis | <chest medicine> A generalised disorder of infants, children and young adults, in which there is widespread dysfunction of the exocrine glands, characterised by signs of chronic pulmonary disease (due to excess mucus production in the respiratory tract), pancreatic deficiency, abnormally high levels of electrolytes in the sweat and occasionally by biliary cirrhosis. There is an ineffective immunologic defense against bacteria in the lungs. Pathologically, the pancreas shows obstruction of the pancreatic ducts by amorphous eosinophilic concretions, with consequent deficiency of pancreatic enzymes, resulting in steatorrhoea and azotorrhoea and intestinal malabsorption. The degree of involvement of organs and glandular systems may vary greatly, with consequent variations in the clinical picture. Inheritance: autosomal recessive. (13 Nov 1997) |
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| cystic fibrosis antigen | Now known to be MRP 8. See: calgranulins. (18 Nov 1997) |
| cystic fibrosis transmembrane conductance regulator | Gene believed to be defective in cystic fibrosis. Gene encodes a chloride channel, homologous to a family of proteins that actively transport small solutes in an ATP dependent manner (ABC transporters). The regulator protein is a protein which is embedded in the cell membrane and acts as a channel for certain ions to be transported into or out of the cell. The disease cystic fibrosis is caused by a defect in the gene for this protein. (09 Oct 1997) |
| cystic gall duct | The ductus leading from the gallbladder; it joins the hepatic duct to form the common bile duct. Synonym: ductus cysticus. (05 Mar 2000) |
| cystic goiter | An enlargement in the thyroid region due to the presence of one or more cysts within the gland. (05 Mar 2000) |
| cystic hygroma | <radiology> Multiple cystic structures in nuchal region, lack of communication btw cervical lymphatics and venous system, unlike encephalocele: no cranial defect, no vertebral anomaly associated with: Turner syndrome, Roberts syndrome (single-gene disorder), Down syndrome (12 Dec 1998) |
| cystic hyperplasia | Formation of multiple retention cysts from obstruction of ducts or glands by hyperplasia of the lining epithelium, as in fibrocystic disease of the breast and metropathia haemorrhagica. (05 Mar 2000) |
| cystic hyperplasia of the breast | A benign disease common in women of the third, fourth, and fifth decades characterised by formation, in one or both breasts, of small cysts containing fluid which may appear as blue dome cysts; associated with stromal fibrosis and with variable degrees of intraductal epithelial hyperplasia and sclerosing adenosis. Synonym: cystic hyperplasia of the breast. (05 Mar 2000) |
| cystic kidney | A general term used to indicate a kidney that contains one or more cysts, including polycystic disease, solitary cyst, multiple simple cysts, and retention cysts (associated with parenchymal scarring). (05 Mar 2000) |
| cystic liver metastases | <radiology> Mucinous ovarian carcinoma, colonic carcinoma, sarcoma, melanoma, lung carcinoma, carcinoid tumour see: liver metastases (12 Dec 1998) |
| cystic lymphangiectasis | A condition characterised by a fairly well circumscribed group of several or numerous, cystlike, dilated vessels or spaces lined with endothelium and filled with lymph. Synonym: cystic lymphangiectasis. (05 Mar 2000) |
| cystic lymph node | A lymph node at the neck of the gallbladder draining lymph into the hepatic nodes. Synonym: nodus cysticus, cystic node. (05 Mar 2000) |
| cystic medial necrosis | Loss of elastic and muscle fibres in the aortic media, with accumulation of mucopolysaccharide, sometimes in cystlike spaces between the fibres; a disease of unknown cause, which may be inherited and which predisposes to dissecting aneurysms. Synonym: Erdheim disease, medionecrosis aortae idiopathica cystica, medionecrosis of the aorta, mucoid medial degeneration. (05 Mar 2000) |
| cystic mole | <gynaecology, oncology, tumour> A relatively rare mass or tumour that can form within the uterus at the beginning of a pregnancy. The cause of hydatidiform mole is unknown. Symptoms include vaginal bleeding, uterine growth, nausea and vomiting. Some hydatidiform moles may become malignant (cancerous) where they are referred to as a choriocarcinoma. Incidence: 1 in 1,500 births. (02 Jan 1998) |
| cystic node | A lymph node at the neck of the gallbladder draining lymph into the hepatic nodes. Synonym: nodus cysticus, cystic node. (05 Mar 2000) |