| 영문 | affective disorder | 한글 | 정동장애 |
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| 설명 | 주로 기분의 장애가 주축이 되는 일련의 정신장애이다. 이 병의 범주에는(우울병－지속적으로 우울한 기분이 외부자극과 관계없이 나타나는 병), (조병－지속적으로 들뜬 기분이 외부자극과 관계없이 계속되는 병) 등이 포함된다. |
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| 영문 | psychiatric disorder(s) | 한글 | 정신질환 |
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| 설명 | 정신상태에 이상이 있는 질환으로, 정신분열병, 정동장애, 인격장애 등이 있다. |
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| 영문 | learning disorder | 한글 | 학습장애 |
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| 설명 | 지능은 정상이지만 듣기, 말하기, 읽기, 쓰기, 추리 또는 계산능력에 심각한 문제가 나타나는 여러 장애들을 일컫는 용어. 이로 인해 학업성적 및 자신감 저하, 대인관계에서도 사교 능력이 미숙하여 일상생활의 모든 면에서 문제가 나타난다. 성인기 사회적응력에도 영향을 미칠 수 있으며, 행동장애, 주의력결핍, 과잉운동장애, 우울장애 등과 동반되어 나타날 수 있다. 그 유병률은 낮게는 1.7%, 높게는 30% 정도로 추정하고 있지만 학동기 아동의 약 3~9%가 이 장애를 갖고 있는 것으로 알려져 있다. 기초학습기능검사를 통하여 진단한다. 학습의 기회나 교육적인 자극이 부족한 경우, 집중력 부족, 우울증-불안 등 정서적 문제, 신경학적 이상에 의한 경우 등이 원인일 수 있다. 학습과 관련이 있는 뇌기능과 연관된 특정영역에 결함이 있거나 발육지연 또는 장애가 있는 경우도 원인이 된다. 또한 부모가 조기에 자녀의 능력과 적성을 잘 알지 못하는 경우에도 많이 생긴다. |
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| 영문 | dissociative disorder | 한글 | 해리장애 |
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| 설명 | 의식, 동작, 혹은 주체성 등의 인격의 정상적인 통합기능에 급격하고 일시적인 변화가 일어나서 하나, 또는 그 이상의 기능의 어느 부분이 상실되는 정신질환을 해리성 장애라고 한다. 이 질환에 속하는 대표적인 것으로는 심인성기억상실증(psychogenic amnesia), 다중인격(multiple personality), 둔주(fugue) 등이 있다. 심인성 기억상실증이란 정신적인 통합기능 중에서 특히 의식의 급격하고 일시적인 변화가 일어나서 뇌의 장애없이 과거의 일을 기억하지 못하는 것을 말한다. 다중인격이란 한 가지 이상의 인격이 사람에게 존재하는 것으로 특정한 인격은 일정 기간동안 그 사람을 지배하고 그 인격 각각은 그 나름의 체계를 가지고 인간관계를 형성하는 것이 대부분이다. 둔주란 자신의 주체에 대한 기억을 상실하고 새로운 주체성을 가지고 가정이나 직장을 떠나서 예정에 없던 여행을 갑작스럽게 하는 것으로 대개 통상적인 상황에서는 거의 일어나지 않고 전시, 천재지변에서 자주 있고 둔주에서의 회복은 급작스럽게 일어나고 재발은 거의 없다. 해리성 장애의 대부분은 회복이 될 경우에는 발병기간 중에 있었던 일을 기억해 내지 못하는 것이 대부분이다. |
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| 영문 | behavior disorder | 한글 | 행동장애 |
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| 설명 | 정신장애를 가리키는데 사용되는 용어로서, 특히 지적, 감정적, 행동적 정신장애이며, 기질적 장애가 있어서 생기는 것은 아니다. 지속적으로 타인의 권리를 침범하거나 나이에 걸맞지 않게 사회적 규범을 어기는 행동이 나타나는 장애로서, 도시에서 더 많이 나타나는 경향이 있다. 정신분석학적인 견해에 의하면 도덕적 초자아가 성장하지 못하여 나타나거나 부모의 무의식적이고 반사회적 충동이 어린이에게 전달되어 행동화하는 것이라고 한다. 가정환경적 원인으로는 결손가정, 부모의 갈등, 알코올 중독, 약물남용, 반사회적 행동 등을 동반한 아버지의 정신병리, 일관성 없는 훈육, 아동학대, 어머니의 우울증 등을 들 수 있다. 생물학적 요인으로는 유전적으로 특정 유전질병을 앓는 환자의 경우에 폭력성이 두드러지게 나타나는 것으로 보고되어 있고, 뇌손상과 뇌파 이상, 경미한 신경학적 이상, 호르몬 불균형 등도 그 원인이 되는 것으로 알려져 있다. 이 장애는 대부분 학습장애, 주의력 결핍, 과잉운동장애, 우울장애, 불안장애, 약물남용 등과 함께 나타난다. 미국의 통계에 의하면 18세 이하의 남성 6~16%, 여성 2~9%가 이 장애를 가지고 있는 것으로 보고되어 있다. 한국의 경우 초등학교 4~6학년 어린이 중 남아 5%, 여아 2.3%가 이 장애를 가지고 있는 것으로 보고되었다. |
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| MELAS | mitochondrial encephalomyopathy-lactic acidosis- and stroke-like symptoms [syndrome] |
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| MEM | macrophage electrophoretic mobility; malic enzyme, mitochondrial; minimal essential medium |
| MEP | maximum expiratory pressure; mean effective pressure; mepiridine; mitochondrial encephalopathy; moto... |
| MF | magnetic field; meat free; medium frequency; megafarad; membrane filler; merthiolate-formaldehyde [s... |
| MLG | mesiolingual groove; mitochondrial lipid glycogen |
| behaviour disorder | General term used to denote mental illness or psychological dysfunction, specifically those mental, emotional, or behavioural subclasses for which organic correlates do not exist. See: antisocial personality disorder. (05 Mar 2000) |
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| bipolar disorder | <psychiatry> Perviously referred to as manic depressive illness, characterised by the occurrence of mania (euphoria) alternating with bouts of depression. (19 Jan 1998) |
| body dysmorphic disorder | A psychosomatic (somatoform) disorder characterised by preoccupation with some imagined defect in appearance in a normal-appearing person. Synonym: dysmorphophobia. (05 Mar 2000) |
| borderline personality disorder | <psychiatry> An individual who is impulsive and unpredictable with fluctuations in intense moods. Occasionally psychotic. (27 Sep 1997) |
| major mood disorder | See: bipolar disorder, affective psychosis, endogenous depression, dysthymia. (05 Mar 2000) |
| panic disorder | Symptoms of panic attack usually begin abruptly and include rapid heartbeat, chest sensations, shortness of breath, dizziness, tingling, and anxiousness. Treatments include several medications and psychotherapy. (12 Dec 1998) |
| Gaucher disorder | <disease> A chronic congenital disease of lipid metabolism caused by a deficiency of the beta-glucocerebrosidase enzyme. The defect is most common in Ashkenazi Jews. Clinical features are hepatosplenomegaly (enlargement of liver and spleen) and in severe early onset forms of the disease, with neurological dysfunction. Inheritance: autosomal recessive. (27 Sep 1997) |
| gene disorder | Hereditary disorder caused by a mutant allele of a single gene (e.g., Duchenne muscular dystrophy, retinoblastoma, sickle cell disease). Compare polygenic disorders. (05 Mar 2000) |
| manic-depressive disorder | An obsolete term for one of the mood disorders; i.e., bipolar disorder, depression; affective psychosis, affective disorder, bipolar disorder, and endogenous depression. (05 Mar 2000) |
| generalised anxiety disorder | Chronic, repeated episodes of anxiety reactions; a psychological disorder in which anxiety or morbid fear and dread accompanied by autonomic changes are prominent features. See: anxiety. (05 Mar 2000) |
| reactive attachment disorder | Markedly disturbed and developmentally inappropriate social relatedness that begins before age 5 and is associated with grossly pathological child care. The child may persistently fail to initiate and respond to social interactions in a developmentally appropriate way (inhibited type) or there may be a pattern of diffuse attachments with nondiscriminate sociability (disinhibited type). (12 Dec 1998) |
| paranoid disorder | A false belief, seen most often in psychosis (for example schizophrenia). (27 Sep 1997) |
| paranoid personality disorder | A personality disorder characterised by the avoidance of accepting deserved blame and an unwarranted view of others as malevolent. The latter is expressed as suspiciousness, hypersensitivity, and mistrust. (12 Dec 1998) |
| passive-aggressive personality disorder | A personality disorder characterised by an indirect resistance to demands for adequate social and occupational performance; anger and opposition to authority and the expectations of others that is expressed covertly by obstructionism, procrastination, stubbornness, dawdling, forgetfulness, and intentional inefficiency. (12 Dec 1998) |
| visceral disorder | Nomenclature used in reference to psychosomatic disorder. (05 Mar 2000) |