| 영문 | congenital rubella syndrome | 한글 | 선천풍진증후군 |
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| 설명 | 임신기간 중에 산모가 풍진에 걸리면 이 풍진 바이러스는 태반을 통해서 태아에게 전달되어서 태아의 풍진감염을 일으킨다. 임신 첫 3개월 동안, 특히 임신 첫달에 태아가 풍진의 감염을 받으면, 신생아에서 선천기형, 즉 눈에서 촛점을 정확히 맞추어주는 렌즈의 역할을 하는 수정체의 혼탁(백내장), 심장기형, 귀머거리 및 심한 지능박약을 동반하는 소두증 등이 발생하는 수가 많다. |
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| 영문 | carpal tunnel syndrome | 한글 | 손목굴증후군 |
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| 설명 | 손목에는 아홉 개의 힘줄과 한 개의 신경이 통과하는 굴이 있는데 이곳을 손목굴이라 하고, 이곳을 지나는 신경이 눌리면 새깨손가락을 제외한 네 손가락이 아프고 저린 증상이다. 이것을 손목굴증후군이라 한다. 검사 방법으로는 근육 검사와 신경전달검사가 있다. 심할 때는 아침이나 저녁에 아파서 잠을 깨고 손목뿐만 아니라 어깨까지 아프다. 손목을 굽히고 있으면 통증이 심하다. 손목을 반복적으로 사용하는 운전자, 가정주부, 악기 연주자, 공장라인의 근로자, 컴퓨터 사용자, 목수가 해당된다. 손바닥뼈가 깨지거나 넘어지면서 손바닥으로 짚었을 때도 발생하며 드물게 진동하는 공구를 사용해도 나타나기도 한다. 임산부, 통풍, 류마티스 관절염, 갑상샘 기능 저하증, 당뇨병 등이 있을 때 이런 증상이 올 수 있다. 여자에게 더 많고 주로 자주 쓰는 손목이 해당된다. 심할 때는 손목에 땅콩만한 크기로 부어오른다. 누르면 안으로 쑥 들어가기도 하고 다시 움직이면 튀어나온다. 손목뼈 여덟 개 중에 반달뼈라 불리는 작은뼈의 인대가 이완되어 생긴다. 통증을 감소하는 치료로 부목, 얼음찜질, 이뇨제, 항생제를 사용하기도 하며 통증이 계속되면 코르티코스테로이드 호르몬을 손목부에 주사하여 통증을 줄인다. 부작용으로는 재발률이 높다. |
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| 영문 | sudden infant death syndrome | 한글 | 영아급사증후군 |
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| 설명 | 한 살 이하의 건강한 아기가 아무런 조짐이나 원인 없이 갑자기 사망했을 경우에 내리는 진단이다. 이 증후군은 생후 1~4개월 사이에 가장 많이 발생하며, 대부분 밤 10시에서 오전 10시 사이에 발생한다. 조산하거나 부모가 흡연자일 경우, 20세 이하 산모의 초산, 임신전 건강관리에 소홀한 산모에게서 태어난 영아에게서 많이 발생한다. 이 증후군으로 사망한 영아의 형제일 경우 일반적인 영아보다 걸릴 확률이 높은 것으로 알려져 있다. |
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| 영문 | severe acute respiratory syndrome(SARS) | 한글 | 중증급성호흡증후군 |
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| 설명 | 중국 광동 지역에서 가장 먼저 발생한 전염성호흡기병으로 세계보건기구(WHO)에서 ‘중증급성호흡증후군(SARS)'으로 명명했다. 섭씨 38도 이상의 고열과 기침, 호흡곤란, 저산소증, X선상의 폐렴증상 중 하나 이상의 증상이 나타나며, 두통, 근육통, 식욕부진, 피로감, 발진, 설사를 동반할 수 있다. 초기 증상은 감기와 비슷하지만 폐렴으로 발전하면 치명적일 수 있다. 현재 밝혀진 감염경로는 환자가 재채기나 기침할 때 내뿜는 침방울이고, 이것이 다른 사람의 호흡기로 들어갈 때 전염된다. 침방울이 전달되는 거리는 보통 1m로 보고 있다. 공기를 통해 전염이 가능하다는 주장이 제기됐지만 아직 확인되지 않았다. 원인균은 변종 코로나바이러스로 밝혀졌다. |
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| 영문 | syndrome | 한글 | 증후군 |
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| 설명 | 증상의 집합. 어떤 질병의 징후의 총합을 말한다. 대개 그 원인은 알 수 없으나, 증상이 복합적으로 나타나고 이에 대한 치료가 일정한 경우 하나의 증후군으로 취급한다. |
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| WDHA Syndrome | Watery Diarrhea, Hypokalemia, Achlorhydria Syndrome = Pancreatic Cholera (Syndrome)<... |
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| HS | Haber syndrome; half strength; hamstring; hand surgery; Hartmann solution; head sling; healthy subje... |
| KS | Kallmann syndrome; Kaposi sarcoma; Kartagener syndrome; Kawasaki syndrome; keratan sulfate; ketoster... |
| RS | radioscaphoid; random sample; rating schedule; Raynaud syndrome; recipient's serum; rectal sinus; re... |
| BS | 1) Breath Sounds; 호흡음 2) Blood Sugar 3) Bile Salts |
| bile salts | The salt forms of bile acids; e.g., taurocholate, glycocholate. (05 Mar 2000) |
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| bile salt sulfatase | <enzyme> Produces microorganism from the faecal flora of conventional rats Registry number: EC 3.1.6.- Synonym: bile acid sulfate sulfatase (26 Jun 1999) |
| bile-salt sulfotransferase | <enzyme> Catalyses the sulfation of glycolithocholate and taurolithocholate Registry number: EC 2.8.2.14 Synonym: bile acid sulfotransferase, bile salt-3'-phosphoadenosine-5'-phosphosulfate-sulfotransferase, bile salt sulfotransferase (26 Jun 1999) |
| bile solubility test | A procedure that differentiates Streptococcus pneumoniae from other alpha-haemolytic streptococci by demonstrating its susceptibility to lysis in the presence of bile. (05 Mar 2000) |
| bile thrombus | An intracanalicular deposit of bile, usually a result of obstruction to bile drainage. (05 Mar 2000) |
| common bile duct | <anatomy> A duct that carries bile from the liver and gallbladder to the duodenum (first part of the small intestine). (27 Sep 1997) |
| common bile duct calculi | The presence of gallstones in the common bile duct. It is usually the result of passage of gallstones formed in the gallbladder into the common duct. Less commonly, stones form in a duct behind an obstruction caused by a stricture or ampullary stenosis. Stone type helps to determine site of origin: cholesterol or black pigment stones more likely form in the gallbladder, while almost all brown pigment stones in patients from western countries form in the bile ducts. (12 Dec 1998) |
| common bile duct diseases | Diseases of the common bile duct, vater's ampulla, or oddi's sphincter. (12 Dec 1998) |
| common bile duct neoplasms | Neoplasms of the common bile duct including vater's ampulla and oddi's sphincter. (12 Dec 1998) |
| white bile | Designating the relatively clear, almost colourless, clear viscid fluid that occurs in the gallbladder, intestines, or both as a result of obstruction of the bile ducts in various sites; actually the secretion of the mucous membrane, without the usual colour resulting from bile pigments. Synonym: leukobilin. (05 Mar 2000) |
| sphincter muscle of common bile duct | Smooth muscle sphincter of the common bile duct immediately proximal to the hepatopancreatic ampulla; it is this sphincter that controls the flow of bile in the duodenum. Synonym: musculus sphincter ductus choledochi, Boyden's sphincter, choledochal sphincter, sphincter muscle of common bile duct. (05 Mar 2000) |
| sphincter of common bile duct | Smooth muscle sphincter of the common bile duct immediately proximal to the hepatopancreatic ampulla; it is this sphincter that controls the flow of bile in the duodenum. Synonym: musculus sphincter ductus choledochi, Boyden's sphincter, choledochal sphincter, sphincter muscle of common bile duct. (05 Mar 2000) |
| Aarskog-Scott syndrome | A syndrome of ocular hypertelorism, anteverted nostrils, broad upper lip, saddle-bag scrotum, and laxity of ligaments resulting in genu recurvatum, flat feet, and hyperextensible fingers; X-linked and autosomal dominant forms. Synonym: Aarskog-Scott syndrome. (05 Mar 2000) |
| Aarskog syndrome | <syndrome> Grier et al. (1983) reported father and 2 sons with typical Aarskog syndrome, including short stature, hypertelorism, and shawl scrotum. They tabulated the findings in 82 previous cases. X-linked recessive inheritance has been repeatedly suggested. The family reported by Welch (1974) had affected males in 3 consecutive generations. Thus, there is either genetic heterogeneity or this is an autosomal dominant with strong sex-influence and possibly ascertainment bias resulting from use of the shawl scrotum as a main criterion. Stretchable skin was present in the cases of Grier et al. (1983). Teebi et al. (1993) reported the case of an affected mother and 4 sons (including a pair of monozygotic twins) by 2 different husbands. They suggested that the manifestations were as severe in the mother as in the sons and that this suggested autosomal dominant inheritance. Actually, the mother seemed less severely affected, compatible with X-linked inheritance. Clinical signs: Mild to moderate short stature,normocephaly, Widow's peak hair, maxillary hypoplasia, broad nasal bridge, anteverted nostrils, long philtrum, broad upper lip, curved linear dimple below the lower lip, hypertelorism, ptosis, down-slanted palpebral fissures, ophthalmoplegia, strabismus, hyperopic astigmatism, large cornea, floppy ears, lop-ears,cleft lip/palate, shawl scrotum, saddle-bag scrotum, cryptorchidism, brachydactyly, digital contractures, clinodactyly, mild syndactyly, transverse palmar crease, lymphoedema of the feet, ligamentous laxity, osteochondritis dissecans, proximal finger joint hyperextensibility, flexed distal finger joints, genu recurvatum, flat feet, stretchable skin, cervical spine hypermobility, odontoid anomaly, macrocytic anaemia, hemochromatosis, hepatomegaly, portal cirrhosis, imperforate anus, rectoperineal fistula, interstitial pulmonary disease, sternal deformity. Inheritance: Sex-influenced autosomal dominant form, also X-linked form. (05 Aug 1998) |
| abdominal muscle deficiency syndrome | <syndrome> Congenital absence (partial or complete) of abdominal muscles, in which the outline of the intestines is visible through the protruding abdominal wall; in males, genitourinary anomalies (urinary tract dilation and cryptorchidism) are also found; genetics unclear. (05 Mar 2000) |