| 영문 | affective disorder | 한글 | 정동장애 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 주로 기분의 장애가 주축이 되는 일련의 정신장애이다. 이 병의 범주에는(우울병－지속적으로 우울한 기분이 외부자극과 관계없이 나타나는 병), (조병－지속적으로 들뜬 기분이 외부자극과 관계없이 계속되는 병) 등이 포함된다. |
||
| 영문 | psychiatric disorder(s) | 한글 | 정신질환 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 정신상태에 이상이 있는 질환으로, 정신분열병, 정동장애, 인격장애 등이 있다. |
||
| 영문 | learning disorder | 한글 | 학습장애 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 지능은 정상이지만 듣기, 말하기, 읽기, 쓰기, 추리 또는 계산능력에 심각한 문제가 나타나는 여러 장애들을 일컫는 용어. 이로 인해 학업성적 및 자신감 저하, 대인관계에서도 사교 능력이 미숙하여 일상생활의 모든 면에서 문제가 나타난다. 성인기 사회적응력에도 영향을 미칠 수 있으며, 행동장애, 주의력결핍, 과잉운동장애, 우울장애 등과 동반되어 나타날 수 있다. 그 유병률은 낮게는 1.7%, 높게는 30% 정도로 추정하고 있지만 학동기 아동의 약 3~9%가 이 장애를 갖고 있는 것으로 알려져 있다. 기초학습기능검사를 통하여 진단한다. 학습의 기회나 교육적인 자극이 부족한 경우, 집중력 부족, 우울증-불안 등 정서적 문제, 신경학적 이상에 의한 경우 등이 원인일 수 있다. 학습과 관련이 있는 뇌기능과 연관된 특정영역에 결함이 있거나 발육지연 또는 장애가 있는 경우도 원인이 된다. 또한 부모가 조기에 자녀의 능력과 적성을 잘 알지 못하는 경우에도 많이 생긴다. |
||
| 영문 | dissociative disorder | 한글 | 해리장애 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 의식, 동작, 혹은 주체성 등의 인격의 정상적인 통합기능에 급격하고 일시적인 변화가 일어나서 하나, 또는 그 이상의 기능의 어느 부분이 상실되는 정신질환을 해리성 장애라고 한다. 이 질환에 속하는 대표적인 것으로는 심인성기억상실증(psychogenic amnesia), 다중인격(multiple personality), 둔주(fugue) 등이 있다. 심인성 기억상실증이란 정신적인 통합기능 중에서 특히 의식의 급격하고 일시적인 변화가 일어나서 뇌의 장애없이 과거의 일을 기억하지 못하는 것을 말한다. 다중인격이란 한 가지 이상의 인격이 사람에게 존재하는 것으로 특정한 인격은 일정 기간동안 그 사람을 지배하고 그 인격 각각은 그 나름의 체계를 가지고 인간관계를 형성하는 것이 대부분이다. 둔주란 자신의 주체에 대한 기억을 상실하고 새로운 주체성을 가지고 가정이나 직장을 떠나서 예정에 없던 여행을 갑작스럽게 하는 것으로 대개 통상적인 상황에서는 거의 일어나지 않고 전시, 천재지변에서 자주 있고 둔주에서의 회복은 급작스럽게 일어나고 재발은 거의 없다. 해리성 장애의 대부분은 회복이 될 경우에는 발병기간 중에 있었던 일을 기억해 내지 못하는 것이 대부분이다. |
||
| 영문 | behavior disorder | 한글 | 행동장애 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 정신장애를 가리키는데 사용되는 용어로서, 특히 지적, 감정적, 행동적 정신장애이며, 기질적 장애가 있어서 생기는 것은 아니다. 지속적으로 타인의 권리를 침범하거나 나이에 걸맞지 않게 사회적 규범을 어기는 행동이 나타나는 장애로서, 도시에서 더 많이 나타나는 경향이 있다. 정신분석학적인 견해에 의하면 도덕적 초자아가 성장하지 못하여 나타나거나 부모의 무의식적이고 반사회적 충동이 어린이에게 전달되어 행동화하는 것이라고 한다. 가정환경적 원인으로는 결손가정, 부모의 갈등, 알코올 중독, 약물남용, 반사회적 행동 등을 동반한 아버지의 정신병리, 일관성 없는 훈육, 아동학대, 어머니의 우울증 등을 들 수 있다. 생물학적 요인으로는 유전적으로 특정 유전질병을 앓는 환자의 경우에 폭력성이 두드러지게 나타나는 것으로 보고되어 있고, 뇌손상과 뇌파 이상, 경미한 신경학적 이상, 호르몬 불균형 등도 그 원인이 되는 것으로 알려져 있다. 이 장애는 대부분 학습장애, 주의력 결핍, 과잉운동장애, 우울장애, 불안장애, 약물남용 등과 함께 나타난다. 미국의 통계에 의하면 18세 이하의 남성 6~16%, 여성 2~9%가 이 장애를 가지고 있는 것으로 보고되어 있다. 한국의 경우 초등학교 4~6학년 어린이 중 남아 5%, 여아 2.3%가 이 장애를 가지고 있는 것으로 보고되었다. |
||
| hereditary mutation | A gene change that occurs in a germ cell (an egg or sperm) to become incorporated in every cell in the body. Hereditary mutations (also called germline mutations) play a role in cancer as, for example, the eye tumour retinoblastoma and wilms' tumour of the kidney. (12 Dec 1998) |
|---|---|
| hereditary myokymia | A syndrome consisting of myokymia, hypoglycaemia, and disturbed thyroid function. (05 Mar 2000) |
| hereditary nephritis | <pathology> An inherited disorder involving damage to the kidneys, haematuria and hearing loss. In some individuals vision may also be affected. This genetic disease is uncommon. Symptoms include loss of hearing, abnormal colour to urine, swelling, cough and decline in vision. Inheritance: sex-linked autosomal dominant. Incidence: 1 in 50,000. (27 Sep 1997) |
| hereditary opalescent dentin | Synonym: dentinogenesis imperfecta. Synonym: opalescent dentin. (05 Mar 2000) |
| hereditary pancreatitis | <radiology> Rare, autosomal dominant, variable penetrance, onset often in childhood, on X-ray: large, round, peripherally dense calculi (12 Dec 1998) |
| hereditary peroneal nerve dysfunction | <neurology> A slowly progressive genetic disorder characterised by muscle atrophy in the feet and the legs, progressing to the hands and arms, due to a disorder involving the destruction of nerves (degeneration of the myelin sheath). Other features include foot drop and a slapping gait. There is no specific treatment for this disorder. (27 Sep 1997) |
| hereditary persistence of foetal haemoglobin | <haematology> Hereditary persistence of foetal haemoglobin is a genetic condition where adult types of haemoglobin fail to develop and the types of haemoglobin the individual had as a foetus remains present well past the point when they would normally have stopped being produced. (09 Oct 1997) |
| hereditary progressive arthro-ophthalmopathy | Autosomal dominant arthro-ophthalmopathy associated with progressive multiple dysplasia of the epiphyses, overtubulation of long bones, cleft lip and palate, hypermobility of joints, flattened vertebral bodies, pelvic bone deformities, and deafness. Synonym: Stickler's syndrome. (05 Mar 2000) |
| hereditary pyropoikilocytosis | A rare recessive disorder manifested by severe haemolysis, marked poikilocytosis, and a characteristic sensitivity of the red cells to heat-induced fragmentation in vitro; apparently due to a defect in spectrin self-association. Synonym: hereditary pyropoikilocytosis. (05 Mar 2000) |
| hereditary sensory radicular neuropathy | Neuropathy characterised by the occurrence of severe, relapsing foot ulcerations of neuropathic origin, destruction of terminal digits of feet and hands, and a loss of sensation; autosomal dominant inheritance is associated with onset in the second decade or later. (05 Mar 2000) |
| hereditary spherocytosis | <haematology> A hereditary disorder that leads to a chronic haemolytic anaemia due to an abnormality in the red blood cell membrane. This disorder is caused by a defective gene. Red cells are resistant to stress and rupture easily. Infants may appear jaundiced and pale. Fatigue, weakness and shortness of breath are other symptoms that may be seen in older patients. The spleen may also be enlarged. Treatment includes splenectomy (removal of the spleen). After this is accomplished the life-span of the red blood cells returns to normal. (27 Sep 1997) |
| hereditary spinal ataxia | Sclerosis of the posterior and lateral columns of the spinal cord, occurring in children and marked by ataxia in the lower extremities, extending to the upper, followed by paralysis and contractures; autosomal recessive inheritance. See: spinocerebellar ataxia. Synonym: Friedreich's ataxia, heredotaxia. (05 Mar 2000) |
| hereditary syphilis | Synonym: congenital syphilis. (05 Mar 2000) |
| hyperbilirubinaemia, hereditary | Inborn errors of bilirubin metabolism resulting in excessive amounts of bilirubin in the circulating blood, either because of increased bilirubin production or because of delayed clearance of bilirubin from the blood. (12 Dec 1998) |
| spastic paraplegia, hereditary | An insidiously progressive inherited disorder (probably autosomal dominant) characterised by distal limb weakness. Stiffness of the legs in walking due to the spasticity marks the onset of the disorder. Peripheral sensory neurons may be affected in the later stages of the disease. (12 Dec 1998) |