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    당원축적증(糖原蓄積症), 글리코겐증
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    범발성 글리코겐증.
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    조직당분증가증(組織糖分增加症).
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    당지질(糖脂質), 글라이코지질.
  • glycolipid
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    해당작용(解糖作用)
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    당분해.
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    해당(작용), 호기성
  • glycolytic enzyme
    해당효소.
  • glycolytic enzyme
    해당효소
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  • glycohemoglobin
  • glycohistechia
    조직당분증가증(組織糖分增加症).
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대한생화학분자생물학회 용어 사전 검색 맞춤 검색 결과 : 15 페이지: 3
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CancerWEB 영영 의학사전 맞춤 검색 결과 : 15 페이지: 3
glycogen synthase-d phosphatase <enzyme> An enzyme that catalyses the conversion of phosphorylated, inactive glycogen synthase d to active dephosphoglycogen synthase I.
Chemical name: (UDPglucose:glycogen 4-alpha-D-glucosyltransferase-D) phosphohydrolase
Registry number: EC 3.1.3.42
(12 Dec 1998)
glycogen synthetase <enzyme> An enzyme which makes amylose out of glucose molecules (a type of sugar) and attaches them to glycogen (a type of polysaccharide).
(09 Oct 1997)
glycogenase alpha-amylase, beta-amylase
glycogenesis The formation of glycogen from food.
(27 Sep 1997)
glycogenetic Glycogenic;relating to glycogenesis.
Synonym: d-glycogenous.
(05 Mar 2000)
glycogenic Giving rise to or producing glycogen.
(05 Mar 2000)
glycogenic acanthosis <radiology> Benign, multiple small mucosal nodules in oesophagus, degenerative accumulation of glycogen in squamous epithelium
(12 Dec 1998)
glycogenolysis The breaking down, or catabolism, of the polysaccharide glycogen into molecules of the sugar glucose and molecules of glucose 1-phosphate within the body by enzymes. The enzymes are controlled by nerve impulses and hormones.
Origin: Gr. Lysis = dissolution
(09 Oct 1997)
glycogenosis Any of the glycogen deposition diseases characterised by accumulation of glycogen of normal or abnormal chemical structure in tissue; there may be enlargement of the liver, heart, or striated muscle, including the tongue, with progressive muscular weakness. Seven types (Cori classification) are recognised, depending on the enzyme deficiency involved, all of autosomal recessive inheritance, but with a different gene for each enzyme deficiency.
Synonym: dextrinosis, glycogen-storage disease.
(05 Mar 2000)
glycogeusia A subjective sweet taste.
Origin: Glyco-+ G. Geusis, taste
(05 Mar 2000)
glycoglycinuria A metabolic disorder characterised by glucosuria and hyperglycinuria; autosomal dominant inheritance.
(05 Mar 2000)
glycol <chemistry> A thick, colourless liquid, C2H4(OH)2, of a sweetish taste, produced artificially from certain ethylene compounds. It is a diacid alcohol, intermediate between ordinary ethyl alcohol and glycerin.
Any one of the large class of diacid alcohols, of which glycol proper is the type.
Origin: Glycerin + -ol. See Glycerin.
Source: Websters Dictionary
(01 Mar 1998)
glycol ethers Chemicals such as ethylene glycol monomethyl ether and ethylene glycol monoethyl ether; they are teratogens which induce testicular atrophy in animals.
(05 Mar 2000)
glycolaldehyde HOCH2CHO;the simplest (2-carbon) sugar; the aerobic deamination product of ethanolamine.
Synonym: biose, diose.
Active glycoaldehyde, 2-(1,2-dihydroxyethyl)thiamin pyrophosphate;a derivative formed in carbohydrate metabolism.
(05 Mar 2000)
glycolaldehydetransferase transaldolase
MeSH(Medical Subject Headings) 맞춤 검색 (http://www.nlm.nih.gov) 결과 : 5 페이지: 3
  • Glycogen Phosphorylase, Muscle Form - 새창 An isoenzyme of GLYCOGEN PHOSPHORYLASE that catalyzes the degradation of GLYCOGEN in muscle. Mutation of the gene coding this enzyme is the cause of McArdle disease (GLYCOGEN STORAGE DISEASE TYPE V).
    Synonyms : Glycogen Phosphorylase a, Muscle Form, Glycogen Phosphorylase b, Muscle Form, Myophosphorylase a and b
  • Glycogen Storage Disease - 새창 A group of inherited metabolic disorders involving the enzymes responsible for the synthesis and degradation of glycogen. In some patients, prominent liver involvement is presented. In others, more generalized storage of glycogen occurs, sometimes with prominent cardiac involvement.
    Synonyms : Disease, Glycogen Storage, Diseases, Glycogen Storage, Glycogen Storage Diseases, Glycogenoses, Storage Disease, Glycogen, Storage Diseases, Glycogen
  • Glycogen Storage Disease Type I - 새창 An autosomal recessive disease in which gene expression of glucose-6-phosphatase is absent, resulting in hypoglycemia due to lack of glucose production. Accumulation of glycogen in liver and kidney leads to organomegaly, particularly massive hepatomegaly. Increased concentrations of lactic acid and hyperlipidemia appear in the plasma. Clinical gout often appears in early childhood.
    Synonyms : Deficiency, Glucosephosphatase, Gierke Disease, Gierke's Disease, Von Gierke Disease, Deficiencies, Glucose-6-Phosphatase, Deficiencies, Glucosephosphatase, Deficiency, Glucose-6-Phosphatase, Disease, Gierke, Disease, Gierke's, Disease, Von Gierke
  • Glycogen Storage Disease Type II - 새창 An autosomal recessively inherited glycogen storage disease caused by GLUCAN 1,4-ALPHA-GLUCOSIDASE deficiency. Large amounts of GLYCOGEN accumulate in the LYSOSOMES of skeletal muscle (MUSCLE, SKELETAL); HEART; LIVER; SPINAL CORD; and BRAIN. Three forms have been described: infantile, childhood, and adult. The infantile form is fatal in infancy and presents with hypotonia and a hypertrophic cardiomyopathy (CARDIOMYOPATHY, HYPERTROPHIC). The childhood form usually presents in the second year of life with proximal weakness and respiratory symptoms. The adult form consists of a slowly progressive proximal myopathy. (From Muscle Nerve 1995;3:S61-9; Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, pp73-4)
    Synonyms : Adult Glycogen Storage Disease Type II, Deficiency Disease, Acid Maltase, Deficiency Disease, Lysosomal alpha-1, 4-Glucosidase, Glycogen Storage Disease Type II, Adult, Glycogen Storage Disease Type II, Infantile, Glycogen Storage Disease Type II, Juvenile
  • Glycogen Storage Disease Type IIb - 새창 An X-linked dominant multisystem disorder resulting in cardiomyopathy, myopathy and MENTAL RETARDATION. It is caused by mutation in the gene encoding LYSOSOMAL-ASSOCIATED MEMBRANE PROTEIN 2.
    Synonyms : Danon Disease, Glycogen Storage Disease IIb, Vacuolar Cardiomyopathy and Myopathy, X-linked, X-Linked Vacuolar Cardiomyopathy and Myopathy, Disease, Danon, Vacuolar Cardiomyopathy and Myopathy, X linked, X Linked Vacuolar Cardiomyopathy and Myopathy
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glycosylation Glycosylation is the process or result of addition of saccharides to proteins and lipids. The process is one of four principal post-translational modification steps in the synthesis of membrane and secreted proteins and the majority of proteins synthesized in the rough ER undergo glycosylation. It is an enzyme-directed site-specific process, as opposed to the non-ezymatic chemical reaction of glycation. ...
출처: en.wikipedia.org/wiki/Glycosylation
glycogen Glycogen is the principal storage form of glucose in animal cells. In humans and other vertebrates, most glycogen is found in the skeletal muscles, but it is found in the highest concentration in the liver (10% of the liver mass), giving it a distinctive, "starchy" taste. In the Muscles glycogen is found in a much lower concentration (1% of the muscle mass). ...
출처: en.wikipedia.org/wiki/Glycogen
glyconeogenesis Gluconeogenesis, ultimately, is the generation of glucose from noncarbohydrate sources like lactate, glycerol, and amino acids. Many 3 and 4-carbon substrates can enter the gluconeogenesis pathway. Lactate from anaerobic exercise in skeletal muscle is easily converted to pyruvate; this happens as part of the Cori cycle.However, the first designated substrate in the gluconeogenic pathway is pyruvate. ...
출처: en.wikipedia.org/wiki/Glyconeogenesis
glycogen is a branched polymer of D glucose and represents the major short term storage of glucose of animal cells and is particularly abundant in the liver and to a lesser extent in muscle.
출처: www.geocities.com/HotSprings/3982/dictionary.html
glycolysis is the conversion of glucose to pyruvate, with production of energy (2 molecule of ATP). The glycolytic pathway takes place in the cytosol of cells.
출처: www.geocities.com/HotSprings/3982/dictionary.html
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