| 영문 | urinary system | 한글 | 비뇨기계통 |
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| 설명 | 비뇨기계통이라하면 콩팥으로부터 시작해서 요관, 방광, 요도에 이르는 일련의 오줌생성 및 저장, 배설기관을 일컫는다. 콩팥은 길이 약 2.5cm, 폭 약 5.1cm, 두께 약 2.5cm, 무게 약 120~160gm으로서, 내측에 콩팥문이 있어 혈관, 신경, 요관이 출입하고 있다. 콩팥은 속질과 겉질로 이루어져 있으며 수질은 10~15개의 추체(오줌을 모으는 역할)를 형성하고 겉질은 약 100만개의 콩팥단위으로 구성되어 있다. 요세관은 토리쪽뇨세관, 헨레고리, 먼쪽뇨세관, 집합관으로 형성되어 있으며, 추체와 술잔, 깔때기를 거쳐 요관으로 연결된다. 콩팥은 혈액을 여과하여 신체 신진대사의 최종산물을 오줌의 형태로 배설하며, 세포외액(extracellular fluid)의 전해질농도를 조절한다. 콩팥에서 형성된 오줌는 요관을 거쳐 방광에서 저장되고 있다가 적당한 시기가 되면 요도를 통해 외계로 배출된다. |
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| 영문 | reproductive system | 한글 | 생식기계통 |
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| 설명 | 1.남성생식계통: 남성생식기는 정자(sperm)를 생성하는 고환과 정자의 성숙, 운반, 그리고 사정에 관여하는 부고환, 정관, 음경(penis) 등으로 이루어져 있으며, 부속기관으로 외분비샘인 정낭(seminal vesicle), 전립샘(prostate), 요도망물샘(bulbourethral gland, Cowper’s gland) 등을 갖추고 있다. 고환은 정자를 생산하는 생식샘인 동시에 남성호르몬(testosterone)을 분비하는 내분비샘이다. 고환에서 분비되는 남성호르몬은 정자생성과 생식기의 발달 및 유지에 필수적인 역할을 하므로 남성생식기능의 원천은 고환에 있다고 볼 수 있다. 2.여성생식계통: 여성생식기는 난자를 생성하는 난소와 난자를 자궁으로 운반하는 난관, 그리고 자궁과 질로 이루어져 있으며 외분비선인 바르톨린샘를 갖추고 있다. 난소는 난자를 생성하는 생식샘인 동시에 여성호르몬을 분비케하는 내분비샘이다. 월경주기 전반부에 난자를 생성시키기위해 성숙되고 있는 난포에서 분비되는 에스트로겐은 여성 2차 성징의 발달을 관장할 뿐 아니라 자궁내막을 장차 수정될 수정란이 착상하기에 알맞은 상태로 만들어준다. 난자가 분비되고 남은 황체에서 분비되는 푸로게스테론은 자궁내막을 붓도록 하면 분비액을 증가시키며 자궁근의 수축을 방해하여 임신시 임신을 지속시키는 역할을 한다. |
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| 영문 | digestive system | 한글 | 소화기계통 |
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| 설명 | 먹은 음식의 분해, 소화, 흡수에 관계된 장기를 통칭해서 부르는 말. |
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| 영문 | nervous system | 한글 | 신경계 |
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| 설명 | 여러 기관들의 서로간 상호연결체계가 바로 신경계이다. 여기에는 중추신경계(central nerve system: CNS)와 말초신경계(peripheral nerve system: PNS)가 있는데, 중추신경계란 뇌와 척수를 말한다. 그리고 말초신경계에는 12쌍의 뇌신경(cranial nerve: 뇌에서 기시하여 주로 얼굴부위와 목 부위에 분포한다)과 31쌍의 척수신경(spinal nerve:spinal cord에서 각기 양쪽으로 쌍을 이루어 나오는데 주로 목이하부위의 신체 각부분으로 분포하게 된다)으로 구성되어 있다. 또한 말초신경계는 3가지의 신경조직들로 구성되어 있는데 앞에서 말한 뇌신경과 척수신경외에 자율신경계가 여기에 해당된다. 자율신경계는 다시 교감신경과 부교감신경으로 나뉘어져 서로간의 올바른 상호작용으로 생체 여러 가지 작용을 수행한다. |
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| 영문 | cardiovascular system | 한글 | 심장혈관계 |
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| 설명 | 신체의 혈액순환을 담당하는 기관. 즉 심장과 혈관을 통칭해서 이르는 말이다. |
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| IGA | infantile genetic agranulocytosis |
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| VG | genetic variance |
| MDS | Master of Dental Surgery; maternal deprivation syndrome; medical data screening; medical data system... |
| MPS | meconium plug syndrome; medial premotor system; Member of the Pharmaceutical Society; microbial prof... |
| ECG | Electro-Cardio-Graphy(-Gram); 심전도 = EKG 1. Conducting System Structu... |
| genetic fixation | The increase of the frequency of a gene by genetic drift until no other allele is preserved in a specific finite population. (05 Mar 2000) |
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| genetic heterogeneity | The presence of apparently similar characters for which the genetic evidence indicates that different genes or different genetic mechanisms are involved in different pedigrees. In clinical settings genetic heterogeneity refers to the presence of a variety of genetic defects which cause the same disease, often due to mutations at different loci on the same gene, a finding common to many human diseases including alzheimer's disease, cystic fibrosis, lipoprotein lipase and polycystic kidney disease. (12 Dec 1998) |
| genetic homeostasis | The tendency of a population to reach a point of genetic equilibrium and resist changes. Origin: Gr. Stasis = stoppage (09 Oct 1997) |
| genetic human male | An individual with a karyotype containing a Y chromosome, an individual whose cell nuclei do not contain Barr sex chromatin bodies, which are normally present in females. Patients with ambiguous sexual development and those with Turner's syndrome are classed as genetic male's or genetic females according to the absence or presence of Barr bodies even though their sex chromosome complement may suggest otherwise. (05 Mar 2000) |
| genetic identity | The relatedness of two populations as represented by the percentage of the genes they share. (09 Oct 1997) |
| genetic induction | The triggering of a specific gene by an inducer molecule (which acts directly or indirectly by affecting an RNA polymerase molecule). (09 Oct 1997) |
| genetic information | The heritable biological information coded in the nucleotide sequences of DNA or RNA (certain viruses), such as in the chromosomes or in plasmids. (09 Oct 1997) |
| genetic isolate | To separate from other persons, materials or objects. (18 Nov 1997) |
| genetic lethal | A disorder that prevents effective reproduction by those affected; e.g., Klinefelter syndrome. (05 Mar 2000) |
| genetic linkage | <genetics> The term refers to the fact that certain genes tend to be inherited together, because they are on the same chromosome. Thus parental combinations of characters are found more frequently in offspring than nonparental. Linkage is measured by the percentage recombination between loci, unlinked genes showing 50% recombination. See: linkage equilibrium, linkage disequilibrium. (18 Nov 1997) |
| genetic load | <genetics> In general terms the decrease in fitness of a population (as a result of selection acting on phenotypes) due to deleterious mutations in the population gene pool. More specifically, the average number of recessive lethal mutations, in the heterozygous state, estimated to be present in the genome of an individual in a population. (18 Nov 1997) |
| genetic locus | <genetics> The position of a gene in a linkage map or on a chromosome. (18 Nov 1997) |
| genetic map | <genetics> A map of the relative positions of genetic loci on a chromosome, determined onthe basis of how often the loci are inherited together. Distance ismeasured in centimorgans (cM). (09 Oct 1997) |
| genetic mapping | Determination of the relative positions of genes on a DNA molecule (chromosome or plasmid) and of the distance, in linkage units or physical units, between them. (14 Nov 1997) |
| genetic marker | A gene which has an easily identifiable phenotype so that one can tell apart cells or individuals which have the gene and those which do not have it. Such a gene can also be used as a probe to mark cell nuclei or chromosomes so that they can easily be isolated or identified from other nuclei or chromosomes later. (09 Oct 1997) |