| 영문 | narcissistic personality disorder | 한글 | 자기애적 인격장애 |
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| 설명 | 자신의 중요성과 독특함, 유일함에 대한 광적인 집착과 자신이 성공할 것이라는 지나친 집착을 보여주는 성격장애. 지나친 자기에의 만족감을 가지고, 지나친 자신감, 성공에 대한 확신을 지니고 있다. |
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| 영문 | conversion disorder | 한글 | 전환장애 |
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| 설명 | 내부의 갈등에 대한 무의식적 방어메커니즘으로 내부의 갈등을 특정한 신체의 증상으로 변환하여 나타내는 것을 말 한다. 이 전환으로 인한 증상을 주로 나타내는 정신질환을 전환장애라고 한다. 전환으로 인한 증상으로 대표적인 것으로는 마비, 경련, 의식장애 등이다. 대개 그 병을 일으킬 만한 병변이 존재하지 않고, 심리적 갈등이 심할 경우에 더욱 증상이 심해지고 증상의 발현으로 인해서 내부적 갈등이 감소되고 증상의 발현으로 인한 2차적 이득(가족들의 관심집중, 돌봐줌)이 있는 것이 이 전환장애의 특징이다. 대개 이 전환장애 환자는 자신의 질환에 대해서 특징적으로 매우 무관심한 태도를 취한다. |
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| 영문 | affective disorder | 한글 | 정동장애 |
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| 설명 | 주로 기분의 장애가 주축이 되는 일련의 정신장애이다. 이 병의 범주에는(우울병－지속적으로 우울한 기분이 외부자극과 관계없이 나타나는 병), (조병－지속적으로 들뜬 기분이 외부자극과 관계없이 계속되는 병) 등이 포함된다. |
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| 영문 | psychiatric disorder(s) | 한글 | 정신질환 |
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| 설명 | 정신상태에 이상이 있는 질환으로, 정신분열병, 정동장애, 인격장애 등이 있다. |
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| 영문 | learning disorder | 한글 | 학습장애 |
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| 설명 | 지능은 정상이지만 듣기, 말하기, 읽기, 쓰기, 추리 또는 계산능력에 심각한 문제가 나타나는 여러 장애들을 일컫는 용어. 이로 인해 학업성적 및 자신감 저하, 대인관계에서도 사교 능력이 미숙하여 일상생활의 모든 면에서 문제가 나타난다. 성인기 사회적응력에도 영향을 미칠 수 있으며, 행동장애, 주의력결핍, 과잉운동장애, 우울장애 등과 동반되어 나타날 수 있다. 그 유병률은 낮게는 1.7%, 높게는 30% 정도로 추정하고 있지만 학동기 아동의 약 3~9%가 이 장애를 갖고 있는 것으로 알려져 있다. 기초학습기능검사를 통하여 진단한다. 학습의 기회나 교육적인 자극이 부족한 경우, 집중력 부족, 우울증-불안 등 정서적 문제, 신경학적 이상에 의한 경우 등이 원인일 수 있다. 학습과 관련이 있는 뇌기능과 연관된 특정영역에 결함이 있거나 발육지연 또는 장애가 있는 경우도 원인이 된다. 또한 부모가 조기에 자녀의 능력과 적성을 잘 알지 못하는 경우에도 많이 생긴다. |
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| GM | gastric mucosa; Geiger-Muller [counter]; general medicine; genetic manipulation; geometric mean; gia... |
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| GP | gangliocytic paraganglioma; gastroplasty; general paralysis, general paresis; general practice, gene... |
| GT | gait training; galactosyl transferase; gastrostomy; generation time; genetic therapy; gingiva treatm... |
| HGMCR | human genetic mutant cell repository |
| IGA | infantile genetic agranulocytosis |
| genetic fixation | The increase of the frequency of a gene by genetic drift until no other allele is preserved in a specific finite population. (05 Mar 2000) |
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| genetic heterogeneity | The presence of apparently similar characters for which the genetic evidence indicates that different genes or different genetic mechanisms are involved in different pedigrees. In clinical settings genetic heterogeneity refers to the presence of a variety of genetic defects which cause the same disease, often due to mutations at different loci on the same gene, a finding common to many human diseases including alzheimer's disease, cystic fibrosis, lipoprotein lipase and polycystic kidney disease. (12 Dec 1998) |
| genetic homeostasis | The tendency of a population to reach a point of genetic equilibrium and resist changes. Origin: Gr. Stasis = stoppage (09 Oct 1997) |
| genetic human male | An individual with a karyotype containing a Y chromosome, an individual whose cell nuclei do not contain Barr sex chromatin bodies, which are normally present in females. Patients with ambiguous sexual development and those with Turner's syndrome are classed as genetic male's or genetic females according to the absence or presence of Barr bodies even though their sex chromosome complement may suggest otherwise. (05 Mar 2000) |
| genetic identity | The relatedness of two populations as represented by the percentage of the genes they share. (09 Oct 1997) |
| genetic induction | The triggering of a specific gene by an inducer molecule (which acts directly or indirectly by affecting an RNA polymerase molecule). (09 Oct 1997) |
| genetic information | The heritable biological information coded in the nucleotide sequences of DNA or RNA (certain viruses), such as in the chromosomes or in plasmids. (09 Oct 1997) |
| genetic isolate | To separate from other persons, materials or objects. (18 Nov 1997) |
| genetic lethal | A disorder that prevents effective reproduction by those affected; e.g., Klinefelter syndrome. (05 Mar 2000) |
| genetic linkage | <genetics> The term refers to the fact that certain genes tend to be inherited together, because they are on the same chromosome. Thus parental combinations of characters are found more frequently in offspring than nonparental. Linkage is measured by the percentage recombination between loci, unlinked genes showing 50% recombination. See: linkage equilibrium, linkage disequilibrium. (18 Nov 1997) |
| genetic load | <genetics> In general terms the decrease in fitness of a population (as a result of selection acting on phenotypes) due to deleterious mutations in the population gene pool. More specifically, the average number of recessive lethal mutations, in the heterozygous state, estimated to be present in the genome of an individual in a population. (18 Nov 1997) |
| genetic locus | <genetics> The position of a gene in a linkage map or on a chromosome. (18 Nov 1997) |
| genetic map | <genetics> A map of the relative positions of genetic loci on a chromosome, determined onthe basis of how often the loci are inherited together. Distance ismeasured in centimorgans (cM). (09 Oct 1997) |
| genetic mapping | Determination of the relative positions of genes on a DNA molecule (chromosome or plasmid) and of the distance, in linkage units or physical units, between them. (14 Nov 1997) |
| genetic marker | A gene which has an easily identifiable phenotype so that one can tell apart cells or individuals which have the gene and those which do not have it. Such a gene can also be used as a probe to mark cell nuclei or chromosomes so that they can easily be isolated or identified from other nuclei or chromosomes later. (09 Oct 1997) |