| 영문 | rheumatic heart disease | 한글 | 류마티스심장병 |
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| 설명 | 사슬알균감염 후 생기는 심장판막병이다. 원인은 A군 -용혈사슬알에 의한 인두염후 일종의 면역반응으로 발병한다. 진단은 존의 기준에 의한다. (1) 주요기준은 관절염 심장염(심장비대, 심장잡음, 심장기능상실 등) 무도증: 무당이 춤을 추는 것 같은 행동의 발작증세. 연변홍반: 빨간 테두리를 가진 피부병변은 피하결절(subcutaneous nodule): 피부 밑에 생긴 결절, (2)참고 기준은 열, 관절통, EKG상 PR연장: 심전도 소견 급성기 반응물질(예: ESR, CRP)의 상승, 류마티스열 치료는 페니실린으로 치료하고 심장의 후유증 또한 페니실린으로 예방한다. |
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| 영문 | chronic obstructive pulmonary disease | 한글 | 만성폐쇄폐병 |
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| 설명 | 만성적으로 기도의 폐쇄를 가져오는 병을 이르는 말. 대개 만성기관지염, 기관지 천식, 폐기종의 3가지 병을 말한다. 만성기관지염이란 기관지의 만성염증을 말한다. 기관지의 염증으로 인해서 기관지의 점막에 부종이 생기고 이로 인해서 기관지의 내경이 좁아져서 기도의 폐쇄를 가져온다. 대개 흡연과 밀접한 연관을 가지며, 호흡곤란, 기침, 그리고 가래(대개 색이 푸르고 점도가 높은 가래)가 증상으로 나타난다. 폐기종은 기관지의 벽을 지지하는 조직의 파괴에 의해서 기관지가 제 모양을 갖추지 못하고 무너지게 되어 기도의 폐쇄가 일어나는 병이다. 즉 기관지가 관 모양으로 팽팽하게 펴지는 것을 지지하는 조직의 파괴에 의해서 관모양으로 펴지지 못해 결국은 폐포내에 공기가 차고 폐포벽이 파열되고 기관지가 좁아지게 되는 병을 말한다. 기관지천식이란 여러 가지 자극에 대해서 기관지가 과민한 반응을 보여서 생기는 기관지의 가역적인 폐쇄를 의미한다. 즉 정상인에게서는 기관지의 폐쇄를 보이지 않는 자극에 대해서 기관지의 폐쇄가 생기고 그 자극이 없을 경우에는 기관지의 폐쇄가 없어지는 병을 말한다. |
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| 영문 | Buerger disease | 한글 | 버거병 |
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| 설명 | 말초 동맥과 정맥에 염증을 일으키는 병. 청장년층의 남자에게 잘 걸리는 다리 동맥에 생기는 병으로 동맥이 막히고 통증 때문에 발을 절기도 하는데 원인은 알려져 있지 않다. 병명은 이 병을 최초로 상세하게 보고한 미국의 의사 L. 버거(1879~1943)의 이름에서 연유한다. 동양인에게 많은 병으로, 대부분 젊은 남성, 특히 장년기 남성에게서 나타난다. 원인은 알 수 없으나 흡연이 병의 악화를 초래한다. 사지의 동맥과 정맥에 염증이 일어나 혈전이 생기면 내강을 막아 혈액이 흐르지 못하게 되어 그 앞의 말초조직이 괴사에 빠지거나 손발이 차갑고, 손가락-발가락이 보라색 또는 검은색으로 변한다. 또, 이 증세가 계속되는 동안 손발가락에 통증이 일어나고 궤양이 발생한다. 치료는 증세의 정도와 폐색된 혈관의 부위에 따라 연고를 바르거나 혈관확장제-순환개선제-혈소판응집억제제를 사용하나, 어떤 치료도 효과가 없을 경우 손발가락의 소절단, 드물게는 무릎 이하의 대절단을 해야 한다. 일반적으로 이 병의 예후는 양호하여 혈류가 회복되고 궤양만 치료되면 재발이 적다. |
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| 영문 | Behcet disease | 한글 | 베체트병 |
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| 설명 | 심한 포도막염, 망막혈관염, 시각신경위축, 구강-성기의 아프타성 궤양, 광범위한 혈관염의 징후와 증상을 나타낸다. 원인불명의 희귀한 병으로 젊은 남자에게 잘 발생한다. |
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| 영문 | congenital heart disease | 한글 | 선천심장병 |
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| 설명 | 선천적으로 심장의 구조에 이상이 있는 병. |
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| GBD | gallbladder disease; gender behavior disorder; glass blower's disease; granulomatous bowel disease |
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| NBM | no bowel movement; normal bone marrow; normal bowel movement; nothing by mouth |
| SVD | single vessel disease; singular value decomposition; small vessel disease; spontaneous vaginal deliv... |
| CHD | Chediak-Higashi disease; childhood disease; chronic hemodialysis; congenital or congestive heart dis... |
| CRD | carbohydrate-recognition domain; chronic renal disease; chronic respiratory disease; child restraint... |
| generalised gangliosidosis | Three forms exist: infantile, generalised; juvenile; and adult; gangliosidosis characterised by accumulation of a specific monosialoganglioside, GM1; due to deficiency of GM1-beta-galactosidase. Synonym: generalised gangliosidosis. (05 Mar 2000) |
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| generalised glycogenosis | Glycogenosis due to lysosomal alpha-1,4-glucosidase deficiency, resulting in accumulation of excessive amounts of glycogen of normal chemical structure in heart, muscle, liver, and nervous system. Synonym: generalised glycogenosis, Pompe's disease. (05 Mar 2000) |
| generalised myokymia | Widespread myokymia, present in multiple limbs and often the face; of various causes, including Isaac's syndrome, uraemia, thyrotoxicosis and gold toxicity (gold-myokymia syndrome). (05 Mar 2000) |
| generalised paralysis | Paralysis of both whole sides of the body; survival is usually of short duration. Synonym: generalised paralysis. (05 Mar 2000) |
| generalised pustular psoriasis of Zambusch | An extensive exacerbation of psoriasis, with pustule formation in the normal and psoriatic skin, fever, and granulocytosis; sometimes precipitated by oral steroids. Synonym: generalised pustular psoriasis of Zambusch. A local pustular eruption of the palms and soles, occurring most commonly in a patient with psoriasis; difficult to distinguish from acrodermatitis continua. (05 Mar 2000) |
| generalised seizure | <neurology> A type of seizure that results in loss of consciousness, generalised muscle contractions, urinary incontinence, tongue biting and a post-ictal state (confusion and lethargy) following cessation of the seizure. Synonym: grand-mal seizure. See: epilepsy. (03 Jul 1999) |
| generalised seizures | Seizures characterised by generalised cerebral onset clinically and on EEG. (05 Mar 2000) |
| generalised Shwartzman phenomenon | When both the primary injection of endotoxin-containing filtrate and the secondary injection are given intravenously 24 hours apart, the animal usually dies within 24 hours after the second inoculation; the characteristic lesions in the rabbit include widespread haemorrhages in the lung, liver, and other organs and bilateral cortical necrosis of the kidney. This reaction has no immunological basis. Synonym: Sanarelli phenomenon, Sanarelli-Shwartzman phenomenon. (05 Mar 2000) |
| generalised tetanus | The most common type of tetanus, often with trismus as its initial manifestation; the muscles of the head, neck, trunk and limbs become persistently contracted, and then painful paroxysmal tonic contractions (tetanic seizures) are superimposed; the high mortality rate (50%) is due to asphyxia or cardiac failure. (05 Mar 2000) |
| generalised tonic-clonic epilepsy | tonic-clonic seizure |
| generalised tonic-clonic seizure | <neurology> A type of seizure that results in loss of consciousness, generalised muscle contractions, urinary incontinence, tongue biting and a post-ictal state (confusion and lethargy) following cessation of the seizure. Synonym: grand-mal seizure. See: epilepsy. (03 Jul 1999) |
| generalised vaccinia | Secondary lesions of the skin following vaccination which may occur in subjects with previously healthy skin but are more common in the case of traumatised skin, especially in the case of eczema (eczema vaccinatum). In the latter instance, generalised vaccinia may result from mere contact with a vaccinated person. Secondary vaccinial lesions may also occur following transfer of virus from the vaccination to another site by means of the fingers. (05 Mar 2000) |
| persistent generalised lymphadenopathy | A syndrome characterised by reactive hyperplasia of lymph nodes (of at least one month's duration and at two different body sites, not including the inguinal area) in patients infected with the human immunodeficiency virus. The lymph node lesions progress from benign reactive hyperplasia through a stage of mixed follicular hyperplasia, to follicular involution with lymphocyte depletion. Many go on to a malignant non-Hodgkin's lymphoma. (05 Mar 2000) |
| congenital generalised fibromatosis | Multiple subcutaneous and visceral fibrous tumours present at birth; a rare disorder often fatal in the first week of life, although sometimes undergoing spontaneous remission; probable autosomal recessive inheritance. (05 Mar 2000) |
| primary generalised epilepsy | Epilepsy without evidence of focal or multifocal central nervous system disease. Seizures are generalised from onset, both by EEG and clinical criteria. Often a pure genetic form of epilepsy. See: generalised tonic-clonic seizure. (05 Mar 2000) |