| 영문 | lymphatic system | 한글 | 림프계 |
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| 설명 | 대개 맥관계라고 하면, 혈관계와 림프관계를 합쳐서 말한다. 이중에 림프에 의해 이루어지는 하나의 계통이다. |
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| 영문 | immune system | 한글 | 면역체계 |
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| 설명 | 세포성분 및 분자성분의 복합체계로서, 이의 일차기능은 자기(self)를 비자기(not self)로부터 구별하고 외부생물 또는 물질에 대해 방어하는 것이다. 일차적인 세포성분은 림프구와 큰포식세포이며 일차적인 분자성분은 항체와 림포카인이다. |
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| 영문 | urinary system | 한글 | 비뇨기계통 |
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| 설명 | 비뇨기계통이라하면 콩팥으로부터 시작해서 요관, 방광, 요도에 이르는 일련의 오줌생성 및 저장, 배설기관을 일컫는다. 콩팥은 길이 약 2.5cm, 폭 약 5.1cm, 두께 약 2.5cm, 무게 약 120~160gm으로서, 내측에 콩팥문이 있어 혈관, 신경, 요관이 출입하고 있다. 콩팥은 속질과 겉질로 이루어져 있으며 수질은 10~15개의 추체(오줌을 모으는 역할)를 형성하고 겉질은 약 100만개의 콩팥단위으로 구성되어 있다. 요세관은 토리쪽뇨세관, 헨레고리, 먼쪽뇨세관, 집합관으로 형성되어 있으며, 추체와 술잔, 깔때기를 거쳐 요관으로 연결된다. 콩팥은 혈액을 여과하여 신체 신진대사의 최종산물을 오줌의 형태로 배설하며, 세포외액(extracellular fluid)의 전해질농도를 조절한다. 콩팥에서 형성된 오줌는 요관을 거쳐 방광에서 저장되고 있다가 적당한 시기가 되면 요도를 통해 외계로 배출된다. |
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| 영문 | reproductive system | 한글 | 생식기계통 |
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| 설명 | 1.남성생식계통: 남성생식기는 정자(sperm)를 생성하는 고환과 정자의 성숙, 운반, 그리고 사정에 관여하는 부고환, 정관, 음경(penis) 등으로 이루어져 있으며, 부속기관으로 외분비샘인 정낭(seminal vesicle), 전립샘(prostate), 요도망물샘(bulbourethral gland, Cowper’s gland) 등을 갖추고 있다. 고환은 정자를 생산하는 생식샘인 동시에 남성호르몬(testosterone)을 분비하는 내분비샘이다. 고환에서 분비되는 남성호르몬은 정자생성과 생식기의 발달 및 유지에 필수적인 역할을 하므로 남성생식기능의 원천은 고환에 있다고 볼 수 있다. 2.여성생식계통: 여성생식기는 난자를 생성하는 난소와 난자를 자궁으로 운반하는 난관, 그리고 자궁과 질로 이루어져 있으며 외분비선인 바르톨린샘를 갖추고 있다. 난소는 난자를 생성하는 생식샘인 동시에 여성호르몬을 분비케하는 내분비샘이다. 월경주기 전반부에 난자를 생성시키기위해 성숙되고 있는 난포에서 분비되는 에스트로겐은 여성 2차 성징의 발달을 관장할 뿐 아니라 자궁내막을 장차 수정될 수정란이 착상하기에 알맞은 상태로 만들어준다. 난자가 분비되고 남은 황체에서 분비되는 푸로게스테론은 자궁내막을 붓도록 하면 분비액을 증가시키며 자궁근의 수축을 방해하여 임신시 임신을 지속시키는 역할을 한다. |
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| 영문 | digestive system | 한글 | 소화기계통 |
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| 설명 | 먹은 음식의 분해, 소화, 흡수에 관계된 장기를 통칭해서 부르는 말. |
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| CT | calcitonin; calf testis; cardiac tamponade; cardiothoracic [ratio]; carotid tracing; carpal tunnel; ... |
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| MCD | magnetic circular dichroism; mast-cell degranulation; mean cell diameter; mean of consecutive differ... |
| MCT | manual cervical traction; mean cell thickness; mean cell threshold; mean circulation time; mean corp... |
| PCD | pacer-cardioverter-defibrillator; papillary collecting duct; paraneoplastic cerebellar degeneration;... |
| RTAD | renal tubular acidification defect |
| salt-losing defect | Renal tubular abnormality causing loss of sodium in the urine. (05 Mar 2000) |
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| septal defect, atrial | A hole in the septum, the wall, between the atria, the upper chambers of the heart. Commonly called an asd. Asds are a major class of heart deformity that is present at birth (congenital cardiac malformation). (12 Dec 1998) |
| septal defect, ventricular | A hole in the interventricular septum, the wall between the ventricles, the lower chambers of the heart. Commonly called a vsd. Vsds are a common class of heart deformity that is present at birth (congenital cardiac malformation). (12 Dec 1998) |
| neural tube defect | <neurology, paediatrics> Abnormal development during embryonic life of the neural tube producing congenital malformations of the nervous system due to closure failure of the neural tube. The structure gives rise to the central nervous system (the brain and spinal cord), and failure to close results in anencephaly (absence of the cranial vault and absence of most or all of the cerebral hemispheres of the brain) and spina bifida or meningomyelocele (open spina with exposure and protusion of the spinal cord). The risk of neuroal tube defects can be decreased by the mother taking folic acid during pregnancy. (04 Jul 1999) |
| defect | 1. Want or absence of something necessary for completeness or perfection; deficiency; opposed to superfluity. "Errors have been corrected, and defects supplied." (Davies) 2. Failing; fault; imperfection, whether physical or moral; blemish; as, a defect in the ear or eye; a defect in timber or iron; a defect of memory or judgment. "Trust not yourself; but, your defects to know, Make use of every friend any every foe." (Pope) "Among boys little tenderness is shown to personal defects." (Macaulay) Synonym: Deficiency, imperfection, blemish. See Fault. Origin: L. Defectus, fr. Deficere, defectum, to desert, fail, be wanting; de- + facere = to make, do. See Fact, Feat, and cf. Deficit. Source: Websters Dictionary (01 Mar 1998) |
| defect, atrial septal | A hole in the septum, the wall, between the atria, the upper chambers of the heart. Commonly called an ASD. ASDs are a major class of congenital cardiac malformation. (12 Dec 1998) |
| defect, enzyme | An abnormality in the protein (enzyme) important in catalyzing a normal biochemical reaction in the body. Disorders result from a deficiency (or functional abnormality) of an enzyme. Archibald Garrod in 1902 was the first to attribute a disease to an enzyme defect: an inborn error of metabolism. Today, newborns are routinely screened for certain enzyme defects such as phenylketonuria (PKU) and galactosaemia, an error in the handling (metabolism) of the sugar galactose. (12 Dec 1998) |
| defect, ventricular septal | Hole in the interventricular septum, the wall between the ventricles (lower chambers of the heart). Commonly called a VSD. VSDs are a common class of heart deformity present at birth (congenital cardiac malformation). (17 Dec 1998) |
| iodide transport defect | See: familial goiter. (05 Mar 2000) |
| iodotyrosine deiodinase defect | See: familial goiter. (05 Mar 2000) |
| osteoporotic marrow defect | Focal osteoporotic bone marrow defect of the jaw; a focal radiolucent defect composed of normal marrow. (05 Mar 2000) |
| Eisenmenger's defect | The combination of ventricular septal defect with pulmonary hypertension and consequent right-to-left shunt through the defect, with or without an associated overriding aorta. Synonym: Eisenmenger's defect, Eisenmenger's disease, Eisenmenger's tetralogy. (05 Mar 2000) |
| endocardial cushion defect | <radiology> Persistence of primitive atrioventricular canal and anomalies of AV valves associated with: Down syndrome: in 25% of Trisomy 21 an ECD is present; in 45% of ECD Trisomy 21 is present, asplenia/polysplenia types: complete (AV canal), partial findings: gooseneck deformity on angiogram, increased pulmonary vascularity, enlarged pulmonary artery, enlarged RV, LV, RA; normal LA (secondary to atrial septal defect) (12 Dec 1998) |
| enzyme defect | A disorder resulting from a deficiency (or functional abnormality) of an enzyme. In 1902 Archibald Garrod first attributed a disease to an enzyme defect: an inborn error of metabolism. Today, newborns are routinely screened for certain enzyme defects such as PKU (phenylketonuria) and galactosaemia, an error in the handling (metabolism) of the sugar galactose. (12 Dec 1998) |
| fibrous cortical defect | A common 1 to 3 cm defect in the cortex of a bone, most commonly the lower femoral shaft of a child, filled with fibrous tissue. Nonosteogenic or nonossifying fibroma by convention refers to lesions greater than 3 cm in diameter. See: nonossifying fibroma. Synonym: nonosteogenic fibroma. (05 Mar 2000) |