| 영문 | affective disorder | 한글 | 정동장애 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 주로 기분의 장애가 주축이 되는 일련의 정신장애이다. 이 병의 범주에는(우울병－지속적으로 우울한 기분이 외부자극과 관계없이 나타나는 병), (조병－지속적으로 들뜬 기분이 외부자극과 관계없이 계속되는 병) 등이 포함된다. |
||
| 영문 | psychiatric disorder(s) | 한글 | 정신질환 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 정신상태에 이상이 있는 질환으로, 정신분열병, 정동장애, 인격장애 등이 있다. |
||
| 영문 | learning disorder | 한글 | 학습장애 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 지능은 정상이지만 듣기, 말하기, 읽기, 쓰기, 추리 또는 계산능력에 심각한 문제가 나타나는 여러 장애들을 일컫는 용어. 이로 인해 학업성적 및 자신감 저하, 대인관계에서도 사교 능력이 미숙하여 일상생활의 모든 면에서 문제가 나타난다. 성인기 사회적응력에도 영향을 미칠 수 있으며, 행동장애, 주의력결핍, 과잉운동장애, 우울장애 등과 동반되어 나타날 수 있다. 그 유병률은 낮게는 1.7%, 높게는 30% 정도로 추정하고 있지만 학동기 아동의 약 3~9%가 이 장애를 갖고 있는 것으로 알려져 있다. 기초학습기능검사를 통하여 진단한다. 학습의 기회나 교육적인 자극이 부족한 경우, 집중력 부족, 우울증-불안 등 정서적 문제, 신경학적 이상에 의한 경우 등이 원인일 수 있다. 학습과 관련이 있는 뇌기능과 연관된 특정영역에 결함이 있거나 발육지연 또는 장애가 있는 경우도 원인이 된다. 또한 부모가 조기에 자녀의 능력과 적성을 잘 알지 못하는 경우에도 많이 생긴다. |
||
| 영문 | dissociative disorder | 한글 | 해리장애 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 의식, 동작, 혹은 주체성 등의 인격의 정상적인 통합기능에 급격하고 일시적인 변화가 일어나서 하나, 또는 그 이상의 기능의 어느 부분이 상실되는 정신질환을 해리성 장애라고 한다. 이 질환에 속하는 대표적인 것으로는 심인성기억상실증(psychogenic amnesia), 다중인격(multiple personality), 둔주(fugue) 등이 있다. 심인성 기억상실증이란 정신적인 통합기능 중에서 특히 의식의 급격하고 일시적인 변화가 일어나서 뇌의 장애없이 과거의 일을 기억하지 못하는 것을 말한다. 다중인격이란 한 가지 이상의 인격이 사람에게 존재하는 것으로 특정한 인격은 일정 기간동안 그 사람을 지배하고 그 인격 각각은 그 나름의 체계를 가지고 인간관계를 형성하는 것이 대부분이다. 둔주란 자신의 주체에 대한 기억을 상실하고 새로운 주체성을 가지고 가정이나 직장을 떠나서 예정에 없던 여행을 갑작스럽게 하는 것으로 대개 통상적인 상황에서는 거의 일어나지 않고 전시, 천재지변에서 자주 있고 둔주에서의 회복은 급작스럽게 일어나고 재발은 거의 없다. 해리성 장애의 대부분은 회복이 될 경우에는 발병기간 중에 있었던 일을 기억해 내지 못하는 것이 대부분이다. |
||
| 영문 | behavior disorder | 한글 | 행동장애 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 정신장애를 가리키는데 사용되는 용어로서, 특히 지적, 감정적, 행동적 정신장애이며, 기질적 장애가 있어서 생기는 것은 아니다. 지속적으로 타인의 권리를 침범하거나 나이에 걸맞지 않게 사회적 규범을 어기는 행동이 나타나는 장애로서, 도시에서 더 많이 나타나는 경향이 있다. 정신분석학적인 견해에 의하면 도덕적 초자아가 성장하지 못하여 나타나거나 부모의 무의식적이고 반사회적 충동이 어린이에게 전달되어 행동화하는 것이라고 한다. 가정환경적 원인으로는 결손가정, 부모의 갈등, 알코올 중독, 약물남용, 반사회적 행동 등을 동반한 아버지의 정신병리, 일관성 없는 훈육, 아동학대, 어머니의 우울증 등을 들 수 있다. 생물학적 요인으로는 유전적으로 특정 유전질병을 앓는 환자의 경우에 폭력성이 두드러지게 나타나는 것으로 보고되어 있고, 뇌손상과 뇌파 이상, 경미한 신경학적 이상, 호르몬 불균형 등도 그 원인이 되는 것으로 알려져 있다. 이 장애는 대부분 학습장애, 주의력 결핍, 과잉운동장애, 우울장애, 불안장애, 약물남용 등과 함께 나타난다. 미국의 통계에 의하면 18세 이하의 남성 6~16%, 여성 2~9%가 이 장애를 가지고 있는 것으로 보고되어 있다. 한국의 경우 초등학교 4~6학년 어린이 중 남아 5%, 여아 2.3%가 이 장애를 가지고 있는 것으로 보고되었다. |
||
| familial breast cancer | <oncology> A number of factors have been identified that increase the risk of breast cancer. One of the strongest of these risk factors is the history of breast cancer in a relative. About15-20% of women with breast cancer have such a family history of the disease, clearly reflecting the participation of inherited (genetic) components in the development of some breast cancers. Dominant breast cancer suceptibility genes, including BRCA1 and BRCA2, appear responsible for about 5% of all breast cancer. See related entries to: Breast cancer susceptibility genes; BRCA1; BRCA2. There are 2 genes; BRCA1 and BRCA2 which are susceptibility genes for breast cancer. They are inherited factors that predispose to breast cancer. Put otherwise, these genes make one more susceptible to the disease and so increase the risk of developing breast cancer. Two of these genes, BRCA1 and BRCA2, have been identified (and prominently publicised). Several other genes (those for the li-fraumeni syndrome, cowden disease, muir-torre syndrome, and ataxia-telangiectasia) are also known to predispose to breast cancer. However, since all of these known breast cancer susceptibility genes together do not account for more than a minor fraction (1/5th at most) of breast cancer that clusters in families, it is clear that more breast cancer genes remain to be discovered. (12 Dec 1998) |
|---|---|
| familial cancer | <oncology> One occurring in families more frequently than would be expected by chance. (09 Oct 1997) |
| familial chylomicronemia syndrome | <endocrinology, syndrome> An inherited disorder resulting in accumulation of chylomicrons as well as triacylglycerols. See: chylomicronemia. (05 Mar 2000) |
| familial combined hyperlipemia | familial hyperlipoproteinemia |
| familial combined hyperlipidaemia | <biochemistry, endocrinology> Inherited as a defective gene, this disorder is characterised by elevations in serum cholesterol and/or triglycerides. There are often multiple types of lipoproteins (LDL) elevated in one family. This condition is associated with an increased risk of cardiovascular disease. (27 Sep 1997) |
| familial dysautonomia | <neurology, syndrome> A congenital syndrome with specific disturbances of the nervous system and aberrations in autonomic nervous system function such as indifference to pain, diminished lacrimation, poor vasomotor homeostasis, motor incoordination, labile cardiovascular reactions, hyporeflexia, frequent attacks of bronchial pneumonia, hypersalivation with aspiration and difficulty in swallowing, hyperemesis, emotional instability, and an intolerance for anaesthetics; autosomal recessive inheritance. Synonym: Riley-Day syndrome. (05 Mar 2000) |
| familial dysbetalipoproteinaemia | <biochemistry, cardiology> An inherited disorder (gene defect) where both cholesterol and triglycerides are elevated in the same patient. This condition accelerates the effects of atherosclerosis and thus increases the risk of cardiovascular disease. Conditions such as hypothyroidism, obesity and diabetes enhances this risk. Origin: Gr. Haima = blood (27 Sep 1997) |
| familial emphysema | Emphysema inherited in association with severe alpha-1 antitrypsin deficiency. It may occur as an isolated feature or with cutis laxa and haemolytic anaemia. (05 Mar 2000) |
| familial erythroblastic anaemia | An outmoded term for thalassaemia major. (05 Mar 2000) |
| familial fat-induced hyperlipaemia | Hyperlipoproteinaemia characterised by the presence of large amounts of chylomicrons and triglycerides in the plasma when the patient has a normal diet, and their disappearance on a fat-free diet; low alpha-and beta-lipoproteins on a normal diet, with increase on fat-free diet; decreased plasma postheparin lipolytic activity; and low tissue lipoprotein lipase activity. It is accompanied by bouts of abdominal pain, hepatosplenomegaly, pancreatitis, and eruptive xanthomas; autosomal recessive inheritance. See: familial lipoprotein lipase inhibitor. Synonym: Burger-Grutz syndrome, familial fat-induced hyperlipaemia, familial hyperchylomicronaemia, familial hypertriglyceridemia, idiopathic hyperlipaemia. (05 Mar 2000) |
| familial glycinuria | A metabolic disorder believed to be due to defective renal glycine reabsorption; it may or may not be accompanied by oxalate urolithiasis; may be the heterozygous state of iminoglycinuria; autosomal dominant inheritance. (05 Mar 2000) |
| familial goiter | A group of heritable thyroid disorders in which goiter is commonly apparent first during childhood; often associated with skeletal and/or mental retardation, and with other signs of hypothyroidism that may develop with age. Various types of familial goiter have been identified: 1) iodide transport defect, in which the gland is unable to concentrate iodide; 2) organification defect, in which the iodination of tyrosine is defective; 3) Pendred's syndrome; 4) coupling defect, in which cretinism results from defective coupling of iodotyrosines to form iodothyronines; 5) iodotyrosine deiodinase defect, in which deiodination of iodotyrosine is defective, considerable glandular loss of these hormonal precursors occurs, and cretinism may be present; 6) plasma iodoprotein disorder, in which an abnormal iodinated serum protein that is insoluble in acidic butanol is present; 7) hereditary hyperthyroidism. (05 Mar 2000) |
| familial high density lipoprotein deficiency | Familial high {density lipoprotein deficiency}; a heritable disorder of lipid metabolism characterised by almost complete absence from plasma of high density lipoproteins, and by storage of cholesterol esters in foam cells, tonsillar enlargement, an orange or yellow-gray colour of the pharyngeal and rectal mucosa, hepatosplenomegaly, lymph node enlargement, corneal opacity, and peripheral neuropathy; autosomal recessive inheritance. Synonym: familial high {density lipoprotein deficiency}, Tangier disease. Origin: G. An-, priv., + alpha, a, + lipoprotein + -aemia, blood (05 Mar 2000) |
| familial hyperbetalipoproteinaemia | Hyperlipoproteinaemia characterised by increased plasma levels of beta-lipoproteins, cholesterol, and phospholipids, but normal triglycerides; heterozygotes have mild lipid changes and are susceptible to atherosclerosis in middle age, but homozygotes have severe changes often with generalised xanthomatosis and xanthelasma, and frank clinical atherosclerosis as young adults. The primary defect is a deficiency of apoprotein of VLDL, and the disorder is divided into two classes: 1) type IIA, which has elevated LDL due to a deficiency of the receptor or a modified apolipoprotein B-100; 2) type IIB, which has elevated LDL and triglycerides; autosomal dominant inheritance. Synonym: familial hyperbetalipoproteinaemia, familial hypercholesteraemic xanthomatosis, familial hypercholesterolaemia. (05 Mar 2000) |
| familial hyperbetalipoproteinaemia and hyperprebetalipoproteinaemia | Hyperlipoproteinaemia characterised by increased plasma levels of LDL, beta-lipoproteins, pre-beta-lipoproteins, cholesterol, phospholipids, and triglycerides; hypertriglyceridemia induced by a high carbohydrate diet, and glucose tolerance is abnormal; frequent eruptive xanthomas and atheromatosis, particularly coronary artery disease; biochemical defect lies in apolipoproteins; there are many varieties. Synonym: carbohydrate-induced hyperlipaemia, dysbetalipoproteinaemia, familial hyperbetalipoproteinaemia and hyperprebetalipoproteinaemia, familial hypercholesterolaemia with hyperlipaemia. (05 Mar 2000) |