| 영문 | sudden infant death syndrome | 한글 | 영아급사증후군 |
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| 설명 | 한 살 이하의 건강한 아기가 아무런 조짐이나 원인 없이 갑자기 사망했을 경우에 내리는 진단이다. 이 증후군은 생후 1~4개월 사이에 가장 많이 발생하며, 대부분 밤 10시에서 오전 10시 사이에 발생한다. 조산하거나 부모가 흡연자일 경우, 20세 이하 산모의 초산, 임신전 건강관리에 소홀한 산모에게서 태어난 영아에게서 많이 발생한다. 이 증후군으로 사망한 영아의 형제일 경우 일반적인 영아보다 걸릴 확률이 높은 것으로 알려져 있다. |
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| 영문 | severe acute respiratory syndrome(SARS) | 한글 | 중증급성호흡증후군 |
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| 설명 | 중국 광동 지역에서 가장 먼저 발생한 전염성호흡기병으로 세계보건기구(WHO)에서 ‘중증급성호흡증후군(SARS)'으로 명명했다. 섭씨 38도 이상의 고열과 기침, 호흡곤란, 저산소증, X선상의 폐렴증상 중 하나 이상의 증상이 나타나며, 두통, 근육통, 식욕부진, 피로감, 발진, 설사를 동반할 수 있다. 초기 증상은 감기와 비슷하지만 폐렴으로 발전하면 치명적일 수 있다. 현재 밝혀진 감염경로는 환자가 재채기나 기침할 때 내뿜는 침방울이고, 이것이 다른 사람의 호흡기로 들어갈 때 전염된다. 침방울이 전달되는 거리는 보통 1m로 보고 있다. 공기를 통해 전염이 가능하다는 주장이 제기됐지만 아직 확인되지 않았다. 원인균은 변종 코로나바이러스로 밝혀졌다. |
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| 영문 | syndrome | 한글 | 증후군 |
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| 설명 | 증상의 집합. 어떤 질병의 징후의 총합을 말한다. 대개 그 원인은 알 수 없으나, 증상이 복합적으로 나타나고 이에 대한 치료가 일정한 경우 하나의 증후군으로 취급한다. |
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| 영문 | asphycitic syndrome | 한글 | 질식증후군 |
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| 설명 | 호흡기중의 산소결핍에 의한 생명정지의 절박한 상태, 또는 실제로 정지가 일어난 상태, 고이산화탄소증과 저산소증 혹은 무산소증 등이 동반된다. 외계 폐의 고통이 두절되어 폐의 호흡작용이 장애되는 것(외질식)과 가스나 약제에 의해 생체내 조직의 가스교환이 방해를 받는 것(내질식)이 있다. 일반적으로 외질식을 가리키는 경우가 많다. 원인으로서는 코나 입 등 호흡입구의 폐색, 음식물이나 이물에 의한 기도폐색, 목조임, 물 또는 분비물 등이 기도로 들어가는 것, 약물 또는 파상풍에 의한 호흡근마비, 매몰 등 외력에 의한 호흡운동의 저지, 공기 중의 산소부족 및 유독가스의 흡입 등을 들 수 있다. |
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| 영문 | nephrotic syndrome | 한글 | 콩팥증후군 |
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| 설명 | 콩팥의 토리이상에 의한 단백질손실이 주원인인 병이다. 그 정의는 성인의 요단백량(소변에 섞여 나오는 단백질의 양. 대개 정상인에서는 나오지 않거나, 혹은 아주 소량이 나올 뿐임)이 하루 3.5mg이상, 또한 소아에서는 혈중 알부민농도가 2.5mg이하, 하룻동안 소변으로 나오는 요단백량을 시간당 계산했을 때 시간당 40mg이상인 경우이다. 따라서 콩팥증후군이란 위의 정의에 합당하기만 하면 모두 해당되므로, 여러 가지 원인에 의한 콩팥이상으로서 단백질의 지나친 배출을 나타내는 질병의 집합체를 뜻한다. 대개 증상은 지나친 혈중단백질의 감소로 인한 부종, 그리고 이차적인 증상으로 발생한 고지질혈증, 감염감수성의 증가, 고혈압 등이다. 치료와 예후는 콩팥증후군을 나타내는 각 원인에 따라 다르나, 대개 소아에 발생한 경우 스테로이드제재에 의한 치료효과가 높다. |
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| KS | Kallmann syndrome; Kaposi sarcoma; Kartagener syndrome; Kawasaki syndrome; keratan sulfate; ketoster... |
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| RS | radioscaphoid; random sample; rating schedule; Raynaud syndrome; recipient's serum; rectal sinus; re... |
| AAS | Aarskog-Scott [syndrome]; acid aspiration syndrome; alcoholic abstinence syndrome; American Academy ... |
| ABS | abdominal surgery; acute brain syndrome; Adaptive Behavior Scale; admitting blood sugar; adult bovin... |
| BBS | Barolet-Biedl syndrome; bashful bladder syndrome; benign breast syndrome; bilateral breath sounds; b... |
| Ahumada-Del Castillo syndrome | <syndrome> Unphysiological lactation and amenorrhoea not following pregnancy characterised by hyperprolactinaemia and a pituitary adenoma. Synonym: Argonz-Del Castillo syndrome. (05 Mar 2000) |
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| Aicardi's syndrome | <syndrome> Agenesis of the corpus collosum with infantile spasms in female babies. (05 Mar 2000) |
| alagille syndrome | <syndrome> Hypoplasia of the hepatic ducts, congenital pulmonary artery stenosis, facial abnormalities, and other congenital malformations, particularly skeletal. It is often presented as jaundice during the neonatal period. It is an autosomal recessive disease generally manifesting during childhood. "arteriohepatic" refers to the pulmonary artery and the intrahepatic bile ducts, not to the hepatic artery. (12 Dec 1998) |
| Albright's syndrome | <syndrome> A condition of cystic bone growth that results from abnormal bone development. May occur with bone lesions, skin pigmentation and endocrine abnormalities. See: McCune-Albright syndrome. (27 Sep 1997) |
| alcohol amnestic syndrome | <syndrome> An amnestic syndrome resulting from alcoholism; alcoholic "blackouts." Cf.: Korsakoff's syndrome. (05 Mar 2000) |
| Aldrich syndrome | <syndrome> An sex-linked (X chromosome) genetic disorder occurring in male children that is characterised by thrombocytopenia, eczema, melena and susceptibility to bacterial infections. Death often occurs from severe haemorrhage or overwhelming sepsis. Inheritance: sex-linked (X chromosome). (27 Sep 1997) |
| Alezzandrini's syndrome | <syndrome> A rare syndrome appearing in adolescents and young adults, characterised by unilateral degenerative retinitis, followed by ipsilateral poliosis and facial vitiligo, and occasionally bilateral perceptive deafness. (05 Mar 2000) |
| Alice in Wonderland syndrome | <syndrome> The illusion of dreams, feelings of levitation, and alteration in the sense of the passage of time, sometimes associated with migraine, epilepsy, and various diseases of the parietal lobe of the brain. (05 Mar 2000) |
| Allen-Masters syndrome | <syndrome> Pelvic pain resulting from an old laceration of the broad ligament received during delivery. (05 Mar 2000) |
| Alpert syndrome | <syndrome> A usually inherited disorder characterised by premature closing of the cranial suture lines resulting in a peaked shaped head and abnormal facial appearance. Since it is usually autosomal dominant one or both parents also have the disorder. Surgery is used to correct skull and facial abnormalities. Inheritance: autosomal dominant. (27 Sep 1997) |
| Alport's syndrome | <syndrome> Progressive microscopic haematuria leading to chronic renal failure earlier in males, accompanied by defects such as sensorineural hearing loss, lenticonus, and maculopathy; autosomal dominant, autosomal recessive, and X-linked forms known. (05 Mar 2000) |
| Alport syndrome | <syndrome> An uncommon inherited disorder involving damage to the kidneys, haematuria and hearing loss. In some individuals vision may also be affected. Symptoms include loss of hearing, abnormal colour to urine, swelling, cough and decline in vision. Incidence: 1 in 50,000. Inheritance: sex-linked autosomal dominant. (15 Nov 1997) |
| Alstrom's syndrome | <syndrome> Retinal degeneration with nystagmus and loss of central vision, associated with obesity in childhood; sensorineural hearing loss and diabetes mellitus usually occur after age 10; autosomal recessive inheritance. (05 Mar 2000) |
| amenorrhoea-galactorrhoea syndrome | <syndrome> Unphysiologic lactation from endocrinological causes or from a pituitary tumour. (05 Mar 2000) |
| amnestic syndrome | <syndrome> May occur as a sequel to chronic alcohol abuse. Features include personality changes, confabulation, psychosis, disorientation, polyneuritis, insomnia and hallucinations. (27 Sep 1997) |
| dumping syndrome |
This occurs to gastric bypass patients after eating sweets or carbohydrates. They may feel queasy and sweaty, and may suffer from diarrhea afterward. This is an intentional side-effect of the operation which has been called the "post-op police officer," since it discourages sweet eating, and encourages weight loss.
출처: www.weight-loss-guru.com/surgical-weightloss/defin...
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| dumping syndrome |
Whereby stomach contents move too rapidly through the small intestine. Symptoms include nausea, weakness, sweating, faintness, and, occasionally, diarrhea after eating, as well as the inability to eat sweets without becoming so weak and sweaty that the patient may have to lie down until the symptoms pass.
출처: www.obesityhelp.com/morbidobesity/terms.phtml
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