| 영문 | septal defects of heart | 한글 | 심장의 중격 결손 |
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| 설명 | 선천적으로 심장 내의 심방사이중격(interatrial septum)이나 심실사이중격(interventricular septum)이 결손되어 혈류가 정상적으로 흐르지 않는 경우. 정상적인 경우 혈류는 정맥에서 우심방으로 모여 우심실을 거친뒤 폐로 가서 산소를 공급받고 다시 왼심방, 왼심실을 차례로 거쳐 대동맥으로 간다. 하지만, 이 경우는 혈류가 압력이 높은 왼심방이나 왼심실에서 압력이 낮은 우심방이나 우심실로 흐르게 된다. 따라서 동맥피와 정맥피가 섞이게 되고, 환자는 호흡곤란, 성장발육장애, 심잡음 등이 나타나고, 심한 경우 청색증으로 발전하기도 한다. 치료는 수술적으로 이 결손부위를 막아 주어야 한다. |
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| 영문 | heart murmur | 한글 | 심장잡음 |
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| 설명 | 심장에서는 정상적으로 소리가 난다. 그 소리는 주로 판막이 닫힐 때 나는 소리로 쿵－쾅하는 2개의 소리로 보통 이루어진다. 처음에 나는 저음의 소리를 제 1심음이라고 하고 이것은 주로 승모판이나 삼첨판이 닫힐 때 나는 소리다. 그리고 두번째 나는 고음의 소리를 제 2심음이라고 한다. 이것은 주로 대동맥판이나 폐동맥판이 닫힐 때 나는 소리이다. 그리고 소아에서 정상적으로 들리는 제 3심음이 있다. 이것은 심방에서 들어오는 혈액이 심실에서 부딪혀서 나는 소리로 아주 약하고 낮은 소리이다. 심잡음이란 이런 정상적인 심음을 제외한 심장에서 나는 소리를 이르는 말이다. 심잡음의 기원과 의미를 정확히 판단하려면 심주기상 어느 시기에 청진되는가(수축기, 확장기, 연속성), 가장 크게 청진되는 부위가 어디인가, 전파되는 부위는 어디인가, 심잡음의 강도와 질은 어떠한가, 호흡과의 관계는 어떠한가를 분석하여야 한다. |
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| 영문 | heart-lung machine | 한글 | 심장-허파 기계 |
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| 설명 | 심장의 수술에 사용되는 기계로서 심장이 수술을 받고 있는 동안 기능을 하지 못하므로 이 기능을 대신 해주는 기계이다. 이것은 대정맥과 대동맥사이에 연결이 되어서 혈액을 강제로 순환시키면서 대정맥에서 온 피에 산소를 공급하여 대동맥으로 돌려 보내는 역할을 한다. 즉 심장과 폐의 역할을 동시에 하는 기계이다. |
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| 영문 | congestive heart failure | 한글 | 울혈성심장기능상실 |
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| 설명 | 심장의 원래 기능, 즉 혈액을 말초로 보내는 펌프와 같은 기능이 거의 없어진 상태를 말한다. 피를 보내는 펌프의 역할이 멈추었으므로 심장으로 들어오는 피는 심장으로 들어오지 못하고 정맥속에서 정체하게 된다. 그리하여 혈액의 대부분이 말초의 정맥에 머물게 되어 여러 가지 증상이 나타난다. 특히 허파를 돌아 좌심방으로 들어가야하는 피가 펌프 기능이 없어져서 왼심방에 많은 피가 정체하고 있어서 들어가지 못해서 허파에 고이게 된다. 그러면 허파에 산소와 이산화탄소를 교환하는 기능이 없어져서 숨을 쉬지 못하는 결과를 낸다. 즉 숨이 차고 숨쉬기 힘든 증세가 나타난다. 또 온몸을 순환한 다음에 우심방으로 들어와야하는 피도 우심방으로 들어오지 못해서 말초에 정체하므로 온몸이 붓게 된다. |
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| AHD | acquired hepatocerebral degeneration; acute heart disease; antihyaluronidase; antihypertensive drug;... |
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| HT | Hashimoto thyroiditis; hearing test; hearing threshold; heart; heart transplantation, heart transpla... |
| VSHD | ventricular septal heart defect |
| CAV | congenital absence of vagina; congenital adrenal virilism; constant angular velocity; croup-associat... |
| CC | calcaneal-cuboid; calcium cyclamate; cardiac catheterization; cardiac contusion; cardiac cycle; card... |
| iodotyrosine deiodinase defect | See: familial goiter. (05 Mar 2000) |
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| oesophageal filling defect | <radiology> Tumour, carcinoma (oesophagus, stomach extending proximally), leiomyoma / leiomyosarcoma, polyp: fibrovascular, inflammatory, adenomatous, papilloma, carcinosarcoma, lymphoma, metastasis, oesophageal varix, extrinsic lesion (vascular impression, adenopathy, cyst), foreign body (12 Dec 1998) |
| osteoporotic marrow defect | Focal osteoporotic bone marrow defect of the jaw; a focal radiolucent defect composed of normal marrow. (05 Mar 2000) |
| Eisenmenger's defect | The combination of ventricular septal defect with pulmonary hypertension and consequent right-to-left shunt through the defect, with or without an associated overriding aorta. Synonym: Eisenmenger's defect, Eisenmenger's disease, Eisenmenger's tetralogy. (05 Mar 2000) |
| endocardial cushion defect | <radiology> Persistence of primitive atrioventricular canal and anomalies of AV valves associated with: Down syndrome: in 25% of Trisomy 21 an ECD is present; in 45% of ECD Trisomy 21 is present, asplenia/polysplenia types: complete (AV canal), partial findings: gooseneck deformity on angiogram, increased pulmonary vascularity, enlarged pulmonary artery, enlarged RV, LV, RA; normal LA (secondary to atrial septal defect) (12 Dec 1998) |
| enzyme defect | A disorder resulting from a deficiency (or functional abnormality) of an enzyme. In 1902 Archibald Garrod first attributed a disease to an enzyme defect: an inborn error of metabolism. Today, newborns are routinely screened for certain enzyme defects such as PKU (phenylketonuria) and galactosaemia, an error in the handling (metabolism) of the sugar galactose. (12 Dec 1998) |
| fibrous cortical defect | A common 1 to 3 cm defect in the cortex of a bone, most commonly the lower femoral shaft of a child, filled with fibrous tissue. Nonosteogenic or nonossifying fibroma by convention refers to lesions greater than 3 cm in diameter. See: nonossifying fibroma. Synonym: nonosteogenic fibroma. (05 Mar 2000) |
| uterine filling defect | <radiology> Technical, bubble, blood clot, mucoid material, congenital fold, pseudoadhesions / ridging -- folds long axis, neoplasm, submucosal leiomyoma, adenoma, endometrial carcinoma, pregnancy-related, pregnancy, molar pregnancy, retained conceptus, polyp, septated uterus, synechiae, IUD, iatrogenic (post-op) (12 Dec 1998) |
| filling defect | Displacement of contrast medium by a space-occupying lesion in a radiographic study of a contrast-filled hollow viscus, such as a polyp on a barium enema; also applied to defects in the otherwise uniform distribution of radionuclide in an organ, such as a metastasis in the liver on a 99mTc-sulfur colloid scan. (05 Mar 2000) |
| filling defect in renal collecting system | <radiology> Common causes: transitional cell carcinoma, blood clot, lucent calculus (urate) less common causes: fungus ball, sloughed papilla, fibroepithelial polyp, invasion by hypernephroma, malakoplakia, vessel impression, metastases (12 Dec 1998) |
| lambdoid suture defect | <radiology> Well-defined lucent lesion, classically unilateral, associated with neurofibromatosis (12 Dec 1998) |
| luteal phase defect | Inadequate function of the corpus luteum that may prevent a fertilized egg from implanting in the uterus or may lead to early pregnancy loss. (09 Oct 1997) |
| adrenal hyperplasia, congenital | A group of inherited disorders of adrenal steroidogenesis, the physical expression of which varies with the sex of the patient, the severity of the congenital enzyme defect, and the age at which the defect makes its presence felt. The most common form, the simple virilizing form, is due to a 21-hydroxylase deficiency. There is also a salt-losing form (a more complete 21-hydroxylase deficiency), a hypertensive form (11-hydroxylase deficiency), a 17-hydroxylase deficiency form, a desmolase deficiency form, and a 3-beta-hydroxysteroid deficiency form. (12 Dec 1998) |
| anaemia, dyserythropoietic, congenital | A familial disorder characterised by anaemia with multinuclear erythroblasts, karyorrhexis, asynchrony of nuclear and cytoplasmic maturation, and various nuclear abnormalities of bone marrow erythrocyte precursors. Type II is the most common of the 3 types of congenital dyserythropoietic anaemia; it is often referred to as hempas, based on the hereditary erythroblast multinuclearity with positive acidified serum test. (12 Dec 1998) |
| anaemia, haemolytic, congenital | Haemolytic anaemia due to various intrinsic defects of the erythrocyte. (12 Dec 1998) |