| 영문 | personality disorder | 한글 | 인격장애, 성격장애 |
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| 설명 | 타고난 인성과 성장과정의 여러 사건, 그리고 교육정도에 따라 개인의 인격은 형성된다. 이런 인격(성격)이 사회생활, 혹은 가족생활에 지장을 주거나, 자기자신의 생활에 피해를 주는 경우, 이를 인격장애라 부른다. 실제로 이런 일련의 성격들은 누구나 정상적으로 나타날 수 있으나, 이상성격이 심한 경우 치료의 대상이 된다. |
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| 영문 | narcissistic personality disorder | 한글 | 자기애적 인격장애 |
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| 설명 | 자신의 중요성과 독특함, 유일함에 대한 광적인 집착과 자신이 성공할 것이라는 지나친 집착을 보여주는 성격장애. 지나친 자기에의 만족감을 가지고, 지나친 자신감, 성공에 대한 확신을 지니고 있다. |
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| 영문 | conversion disorder | 한글 | 전환장애 |
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| 설명 | 내부의 갈등에 대한 무의식적 방어메커니즘으로 내부의 갈등을 특정한 신체의 증상으로 변환하여 나타내는 것을 말 한다. 이 전환으로 인한 증상을 주로 나타내는 정신질환을 전환장애라고 한다. 전환으로 인한 증상으로 대표적인 것으로는 마비, 경련, 의식장애 등이다. 대개 그 병을 일으킬 만한 병변이 존재하지 않고, 심리적 갈등이 심할 경우에 더욱 증상이 심해지고 증상의 발현으로 인해서 내부적 갈등이 감소되고 증상의 발현으로 인한 2차적 이득(가족들의 관심집중, 돌봐줌)이 있는 것이 이 전환장애의 특징이다. 대개 이 전환장애 환자는 자신의 질환에 대해서 특징적으로 매우 무관심한 태도를 취한다. |
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| 영문 | affective disorder | 한글 | 정동장애 |
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| 설명 | 주로 기분의 장애가 주축이 되는 일련의 정신장애이다. 이 병의 범주에는(우울병－지속적으로 우울한 기분이 외부자극과 관계없이 나타나는 병), (조병－지속적으로 들뜬 기분이 외부자극과 관계없이 계속되는 병) 등이 포함된다. |
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| 영문 | psychiatric disorder(s) | 한글 | 정신질환 |
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| 설명 | 정신상태에 이상이 있는 질환으로, 정신분열병, 정동장애, 인격장애 등이 있다. |
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| CHC | chromosome condensation; community health center; community health computing; community health counc... |
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| chr | chromosome; chronic |
| CMGT | chromosome-mediated gene transfer |
| CMS | children's medical services; Christian Medical Society; chronic myelodysplastic syndrome; chromosome... |
| cs | chromosome; consciousness |
| chromosome aberration | Any deviation from the normal number or morphology of chromosomes; also the phenotypic consequences thereof. (05 Mar 2000) |
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| chromosome aberrations | Deviations from the normal number or structure of chromosomes, not necessarily associated with disease. (12 Dec 1998) |
| chromosome abnormalities | Defects in the structure or number of chromosomes resulting in structural aberrations or manifesting as disease. (12 Dec 1998) |
| chromosome band | A region of darker or contrasting staining across the width of a chromosome; the pattern of band's is characteristic for most chromosomes. (05 Mar 2000) |
| chromosome banding | Staining of bands, or chromosome segments, allowing the precise identification of individual chromosomes or parts of chromosomes. Applications include the determination of chromosome rearrangements in malformation syndromes and cancer, the chemistry of chromosome segments, chromosome changes during evolution, and, in conjunction with cell hybridization studies, chromosome mapping. (12 Dec 1998) |
| chromosome breakage | A type of chromosomal aberration which may result from spontaneous or induced breakage. Alkylating agents, various types of irradiation, and chemical mutagens have been found to cause induced chromosomal breakage. Breakage can induce base pair translocations, deletions, or chromatid breakage. (12 Dec 1998) |
| chromosome complement | The whole set of chromosomes for the species. In humans, the chromosome complement (which is also called the karyotype) consists of 46 chromosomes. (12 Dec 1998) |
| chromosome condensation | <cell biology> The tight packing of DNA into chromosomes in metaphase, in preparation for cell division. (18 Nov 1997) |
| chromosome deletion | Actual loss of a portion of the chromosome. (12 Dec 1998) |
| chromosome fragile sites | Heritable sensitive regions of chromosomes which show up in vitro as non-staining bands. They are associated with chromosome breakage and other aberrations, and, when located on sex chromosomes, they produce phenotypic abnormalities. No abnormal phenotype has been definitely identified with autosomal fragile sites, but some rare autosomal recessive disorders may be due to homozygosity for fragile sites. Fragile sites are designated by the letters "fra" followed by the designation for the specific chromosome and locus. (12 Dec 1998) |
| chromosome map | The chart of the linear array of genes on a chromosome. The Human Genome Project aims to map all of the human chromosomes. (12 Dec 1998) |
| chromosome mapping | The mapping of the relative locations of genes on a chromosome by analysing linkage frequencies (how often different genes are inherited together) and crossover frequencies (how often different combinations of three or more genes are inherited) or recombination frequencies. (09 Oct 1997) |
| chromosome mosaicism | See: mosaic. (05 Mar 2000) |
| chromosome painting | Application of in situ hybridisation to determine chromosomal location of genes using fluorescently tagged probes. (18 Nov 1997) |
| chromosome pair | Two chromosomes of the full diploid karyotype that are similar in form and function but that usually differ in content, one normally being inherited from each parent and one being transmitted to each progeny; in the heteromorphic sex (in humans, the male), one pair, the sex chromosomes, differ markedly in appearance, content, and function. (05 Mar 2000) |