| 영문 | blood pressure | 한글 | 혈압 |
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| 설명 | 혈압이란 혈관에 걸리는 압력을 말하는 것으로 대개 특별한 설명이 없으면 동맥의 압력을 말한다. 혈압에는 수축기혈압(systolic blood pressure)과 이완기혈압(diastolic blood pressure)이 있다. 수축기혈압이란 심장이 수축할 경우에 동맥에 걸리는 압력을 말하고, 이완기 혈압이란 심장이 이완할 경우에 동맥에 걸리는 압력을 말한다. 당연히 수축기 혈압이 이완기 혈압보다 높다. 혈압을 말할 때에 예를 들어 120/80mmHg이라고 적는 것의 앞의 것은 수축기 혈압을 의미하고 뒤에 적는 80은 이완기 혈압을 의미한다. |
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| 영문 | blood | 한글 | 혈액, 피 |
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| 설명 | 순환기, 즉 심장과 혈관 안을 순환하는 유동성의 조직을 말한다. 혈액은 전체 체중의 약 8%를 차지하며, 비중은 1,056~1,059, 점도는 약 4.5, pH는 7.4이다. 혈액은 액체성분인 혈장과 거기에 떠돌고 있는 세포성분으로 구성되어 있다. 혈장은 전체 혈액의 55%를 차지하며 수분, 단백질, 혈당, 지방질, 무기염류, 질소화합물로 이루어진다. 세포성분은 전체 혈액의 45%를 차지하며 적혈구, 백혈구, 혈소판으로 이루어져 있다. 혈액의 주요 기능은 전신 조직으로 산소와 영양분 같은 필요한 물질을 운반하며 불필요한 물질을 배설기관으로 운반하는 일이다. 그 밖에 생체에 해로운 물질이나 세균을 제거하고, 내부환경의 향상성을 유지하며, 체온유지와 생체 방어 기능을 한다. 사람의 혈액은 여러 가지 세포 혈구와 그 세포를 포함하는 맑은 액체인 혈장로 구성되어 있다. 혈구는 적혈구, 백혈구, 혈소판으로 구성되어 있다. 적혈구는 붉은 색을 띠는 세포로 산소를 몸의 조직으로 운반하는 역할을 한다. 혈소판은 혈액응고에 중요한 역할을 하는 세포이다. 백혈구는 인간의 면역에 관계하는 세포이며 구체적으로 다음과 같은 세포들이 있다. 1.과립구(granulocyte): 과립구란 백혈구의 60%를 차지하며, 세포속에 특이한 과립을 가지고 있는 세포이며, 다음과 같은 3가지의 세포가 이곳에 포함이 된다. -호염기구(basophil): 염기성염색약에 잘 염색되는 과립을 가지고 있다. 불규칙한 모양의 세포로 푸른 색을 띠는 과립이 너무 많이 있어서 핵이 잘 보이지 않는다. -호산구(eosinophil): 산성염색약에 잘 염색되는 과립을 가지고 있고, 대개 기생충의 감염이나, 알러지에서 많이 증가한다. 대개 2개의 핵을 가지고 있으며 핵사이에 가는 실같은 것으로 이어져 있다. -호중구(neutrophil): 산성염색약이나 염기성염색약에 의하여 모두 잘 염색되는 과립을 가지는 세포로 대개 3개의 핵을 가진다. 그리고 핵사이에 가는 실같은 구조물이 있어서 핵을 서로 이어주고 있다. 2.단핵구(monocyte): 다각형모양을 가진 세포로 과립을 가지고 있지 않다. 외계로부터 들어온 물질을 잡아먹는 역할과 그것에 대한 정보를 제공하는 역할을 하여 면역에 관계한다. 이것이 혈액 중에 존재하지 않고 조직에 고정되어 있는 경우에 이것을 큰포식세포라고 한다. 3.림프구(lymphocyte): 작은 원형의 세포로 면역에 중추적인 역할을 한다. |
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| 영문 | blood gas | 한글 | 혈액가스, 혈액기체 |
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| 설명 | 혈액 속에 용해되어 있는 산소, 이산화탄소, 질소 따위의 기체. 혈액의 산성-염기성의 정도를 측정할 수 있다. |
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| 영문 | blood test | 한글 | 혈액검사 |
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| 설명 | 혈액형이나 질병 유무 따위를 알기 위하여 피를 뽑아 행하는 검사. 몸 전체의 장기나 조직에 병터가 있으면 이들 성분에 변화가 있게 되어 진단에 큰 도움을 준다. |
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| 영문 | blood-brain barrier | 한글 | 혈액뇌장벽 |
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| 설명 | 혈액으로부터 뇌로는 지질용해성이 높은 약물밖에 이행되지 않는다. 수용성의 약물을 뇌로 이행되지 않게 하고 있는 것이 혈액뇌장벽이며 뇌의 모세혈관 내피세포, 모세혈관 주위의 세포가 장벽이 되고 있다. 물질교환은 수동확산에 의해 이루어지지만, 뇌의 생리적 활동에 필요한 물질은 이온형이라도 담체를 통해 이행된다. |
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| DRBC | denaturated red blood cell; dog red blood cell; donkey red blood cell |
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| EHBF | estimated hepatic blood flow; exercise hyperemia blood flow; extrahepatic blood flow |
| MBF | medullary blood flow; muscle blood flow; myocardial blood flow |
| NRBC | National Rare Blood Club; normal red blood cell; nucleated red blood cell |
| RBC | red blood cell; red blood corpuscle; red blood count |
| glucose-1-phosphate uridylyltransferase | <enzyme> An enzyme that activates d-glucose by reacting d-glucose 1-phosphate with UTP, producing pyrophosphate and UDP glucose; a crucial step in glycogen biosynthesis. (05 Mar 2000) |
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| glucose-1-phospho-D-mannosylglycoprotein phosphodiesterase | <enzyme> Removes the glucose-1-phosphate from glc-alpha-1-p-6-mannose residues in glycoproteins as a unit; pH optimum 7.5 Registry number: EC 3.1.4.51 Synonym: ag1p phosphodiesterase, alpha-glucose-1-phosphate phosphodiesterase (26 Jun 1999) |
| glucose-3-phosphatase | <enzyme> From rat liver; has glucose-3-phosphate hydrolytic activity Registry number: EC 3.1.3.- (26 Jun 1999) |
| glucose-6-dehydrogenase deficiency | <biochemistry> An inherited condition that results in a deficiency in glucose-6-phosphate dehydrogenase. Particular drugs (sulphonamides) can exacerbate this problem. The result is haemolytic anaemia. (27 Sep 1997) |
| glucose-6-phosphatase | <enzyme> An enzyme that catalyses the conversion of d-glucose-6-phosphate and water to d-glucose and orthophosphate. This enzyme is deficient in glycogen storage disease Ia. Chemical name: D-Glucose-6-phosphate phosphohydrolase Registry number: EC 3.1.3.9 (12 Dec 1998) |
| glucose-6-phosphatase hepatorenal glycogenosis | Glycogenosis due to glucose-6-phosphatase deficiency, resulting in accumulation of excessive amounts of glycogen of normal chemical structure, particularly in liver and kidney. Synonym: Gierke's disease, glucose-6-phosphatase hepatorenal glycogenosis, von Gierke's disease. (05 Mar 2000) |
| glucose-6-phosphate | <biochemistry> Glucose 6-phosphate is a phosphomonoester of glucose that is formed by transfer of phosphate from ATP, catalysed by the enzyme hexokinase. It is an intermediate both of the glycolytic pathway (next converted to fructose 6 phosphate) and of the NADPH generating pentose phosphate pathway, formed from glucose via hexokinase. However it is not strictly a glycolytic intermediate and it is readily converted to glycogen or oxidized to NADPH. (10 Oct 1997) |
| glucose-6-phosphate dehydrogenase | <enzyme> An NADP+ enzyme that catalyses the dehydrogenation (oxidation) of d-glucose-6-phosphate to 6-phospho-d-glucono-d-lactone, this reaction initiating the Dickens shunt. Deficiency of this enzyme is the commonest disease-causing enzyme defect in humans affecting an estimated 400 million people. The gene for this enzyme is on the X chromosome. Males with the enzyme deficiency develop haemolytic anaemia when red blood cells are exposed to oxidant drugs such as the antimalarial primaquine, the sulfonamide antibiotics or sulfones, naphthalene moth balls, or fava beans. Synonym: Robison ester dehydrogenase, Zwischenferment. Acronym: G6PD (12 Sep 2002) |
| glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency | A deficiency of glucose-6-phosphate dehydrogenase, an enzyme important for maintaining cellular concentrations of reduced nucleotides. Deficiency of this enzyme is the commonest disease-causing enzyme defect in humans affecting an estimated 400 million people. The gene for this enzyme is on the X chromosome and there are various polymorphic forms. Males with the enzyme deficiency develop haemolytic anaemia when red blood cells are exposed to oxidant drugs such as the antimalarial primaquine, the sulfonamide antibiotics or sulfones, naphthalene moth balls, or fava beans. It can also cause anaemia of the newborn, and chronic nonspherocytic haemolytic anaemia. Inheritance: X-linked. (12 Sep 2002) |
| glucose-6-phosphate isomerase | <enzyme> An enzyme that catalyses the reversible interconversion of glucose-6-phosphate and fructose-6-phosphate, and is a part of the glycolytic and gluconeogenic pathways. Deficiency of the enzyme, an autosomal recessive trait, results in liver glycogenesis and haemolytic anaemia. Chemical name: D-Glucose-6-phosphate ketol-isomerase Registry number: EC 5.3.1.9 (12 Dec 1998) |
| glucose-6-phosphate translocase | <enzyme> A component of EC 3.1.3.9 which transports glucose phosphate into endoplasmic reticulum Registry number: EC 2.7.- Synonym: t1 transport protein (26 Jun 1999) |
| glucose clamp technique | <technique> Maintenance of a constant blood glucose level by perfusion or infusion with glucose or insulin. It is used for the study of metabolic rates (e.g., in glucose, lipid, amino acid metabolism) at constant glucose concentration. (12 Dec 1998) |
| glucose dehydrogenase | <enzyme> Converts beta-d-glucose to d-glucono-d-lactone, transferring hydrogen to NAD+ or NADP+. Compare: glucose oxidase. (05 Mar 2000) |
| glucose dehydrogenases | <enzyme> D-glucose:1-oxidoreductases. Catalyses the oxidation of d-glucose to d-glucono-gamma-lactone and reduced acceptor. Any acceptor except molecular oxygen is permitted. Registry number: EC 1.1.1. (12 Dec 1998) |
| glucose effect | <biochemistry> The ability of the sugar glucose to block sugar metabolism by keeping the genes which make the enzymes involved in the early steps of sugar metabolism from making those enzymes. (09 Oct 1997) |