| 영문 | Wilms' tumor | 한글 | 윌름즈종양 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 콩팥에서 발생하는 악성종양으로 소아에서 자주 발생한다. 흔히 소아에서 복부내종양을 발견시 중앙선을 넘어서면 신경모세포종이고, 중앙선을 넘지 않으면 윌름즈종양을 의심할 만큼 중요하고 흔한 종양이다. 대개 증상은 없는 편이며, 주로 아기의 목욕을 시켜주다가 우연히 발견된 복부내종괴 때문에 병원을 찾게 된다. 진단시 컴퓨터단층촬영으로 주위의 전이가 없는지를 확인해야 하며, 전이가 없으면 항암화학요법, 방사선치료요법, 그리고 수술요법의 병합요법에 의한 치료효과가 높다. |
||
| 영문 | mucinous tumor | 한글 | 점액종양 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 점액으로 구성된 종양을 말하는데 주로 여성의 난소에서 발생하는 낭성(물주머니같은 종양을 말함) 종양에서 많이 볼 수 있다. |
||
| 영문 | tumor | 한글 | 종양 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 조절할 수 없이 계속 진행되는 세포분열에 의한 조직의 새로운 증식 및 증대. 신생물. (1) 분류 A. 침윤과 전이의 유무에 따라 i)양성종양: 침윤과 전이가 없고 역형성이 낮은 세포로 구성됨. 대개 치료에 반응이 높고, 생명에 크게 지장이 없으며, 재발하는 경우도 적다. 증상은 단지 주위조직에 대한 압박정도이다. ii)악성종양: 침윤과 전이가 있고 퇴화도가 높은 세포로 구성됨. 기원세포가 상피조직일 경우 암종, 비상피성일 경우 육종으로 나누기도 한다. 치료에 잘 반응하지 않고, 재발을 잘 하며, 생존율이 낮다. 흔히 말하는 “암”을 의미한다. B. 조직학적 특징에 따라 샘종, 지방종, 근종 등으로 나누기도 한다. (2) 병리조직학적 특징 A. 육안적 소견 덩어리를 형성하기도 하고 정상조직에 스며들듯이 판상구조를 이루기도 하는 등 다양한 형태를 보인다. 양성의 경우 피막을 가진 경우가 많고 악성의 경우 없는 경우가 많다. 육안소견에 따라 다음과 같이 나눈다. 낭성, 융기성, 괴사성, 폴립모양, 궤양형 등이 있다. 또는 세포의 크기와 모양이 비정상적인 형태로 변화한다. 핵의 극성이 사라지고 핵의 염색성이 짙어진다. 세포질의 염색성도 변화하며 세포들간의 세포주기가 매우 다양해져 많은 세포분열을 보인다. 이러한 일련의 변화를 역형성이라 한다. 역형성의 정도에 따라 조직학적 등급을 나눈다. 또한 각 종양에 따라 각기 다른 병리조직학적 명칭을 붙인다. |
||
| 영문 | muscle cell(=muscle fiber) | 한글 | 근육세포 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 근육은 수의근(의식에 의해서 조절이 가능한 근육: 예를 들어 다리, 팔, 얼굴근육 등)과 불수의근(의식과 무관하게 조절하지 않아도 움직이는 근육: 예를 들어 심장근, 소화기관에 분포하는 근육 등)으로 나누어지며, 근육세포의 모양은 다음과 같다(수의근, 불수의근 외에 심장에 있는 심장근은 불수의근에 해당하지만 그 모양은 수의근과 같아 따로 분류한다).  |
||
| 영문 | white blood cell(WBC), leukocyte | 한글 | 백혈구 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 혈액내에 골수구계세포와 림프계세포, 단핵구계세포를 모두 통틀어 말한다. 백혈구의 증가가 있으면 대개 감염이 있거나, 혹은 탈수현상이 있음을 의미한다. 또한 지나친 백혈구수의 감소는 인체내 면역기능이 떨어져 있음을 의미하며, 다른 질병에 의해 나타나는 이차적인 현상이 아닌지 꼭 진단을 받아보아야 한다. |
||
| ACC | accommodation; acetyl coenzyme A carboxylase; acinic cell carcinoma; acute care center; adenoid cyst... |
|---|---|
| LAI assay | Leukocyte Adherence Inhibition assay |
| ERA | electrical response activity; electroencephalic response audiometry; Electroshock Research Associati... |
| IFA | idiopathic fibrosing alveolitis; immunofluorescence assay; immunofluorescent antibody; incomplete Fr... |
| ICT | icteric, icterus; indirect Coombs test; inflammation of connective tissue; insulin coma therapy; int... |
| biological assay | <technique> Once a pharmaceutical protein is isolated from the cells in which it was grown, researchers perform tests to measure the protein's biological activity. It must maintain a certain minimal level of biological activity to be used for animal or clinical testing or, later, for market. Researchers also test to confirm that the isolated protein is identical to the desired protein. (21 Mar 1998) |
|---|---|
| radioimmunoprecipitation assay | Sensitive assay using radiolabelled antigens to detect specific antibodies in serum. The antigens are allowed to react with the serum and then precipitated using a special reagent such as protein a sepharose beads. The bound radiolabelled immunoprecipitate is then commonly analyzed by gel electrophoresis. Radioimmunoprecipitation assay (ripa) is often used as a confirmatory test for diagnosing the presence of HIV antibodies. (12 Dec 1998) |
| radioligand assay | <radiobiology> Quantitative determination of receptor (binding) proteins in body fluids or tissue using radioactively labelled binding reagents (e.g., antibodies, intracellular receptors, plasma binders). (12 Dec 1998) |
| radioreceptor assay | A competitive binding assay in which the binder is a membrane or tissue receptor rather than an antibody. (05 Mar 2000) |
| gel retardation assay | A lab technique used to find out if there are proteins binding a fragment of DNA (in a DNA-protein complex) by watching how fast the DNA fragment moves through an electric field and seeing whether it moves slower when a particular protein is also present. (09 Oct 1997) |
| checkerboard assay | <procedure> Variant of the Boyden chamber assay for leucocyte chemotaxis introduced by Zigmond. By testing different concentrations of putative chemotactic factor in nongradient conditions, it is possible to calculate the enhancement of movement expected due simply to chemokinesis and to compare this with the distances moved in positive and negative gradients. Good experimental design thus allows chemotaxis to be distinguished from chemokinesis. (21 May 1997) |
| chloramphenicol acetyltransferase assay | <investigation> A lab technique used to determine whether a given fragment of DNA has a promoter on it to encourage transcription to occur, by attaching the gene (called the CAT gene) which codes for the CAT enzyme to it, and observing whether the CAT enzyme is produced. (05 Jan 1998) |
| Grunstein-Hogness assay | A procedure for identifying plasmid clones by colony hybridization. (05 Mar 2000) |
| christmas factor assay | A test used to measure the activity of a blood clotting factor IX (Christmas factor). This test may be used to evaluate excessive bleeding. Abnormally low factor IX assays may be seen in the following conditions: congenital deficiency of factor IX, fat malabsorption, heparin administration, cirrhosis, vitamin K deficiency and warfarin administration. (27 Sep 1997) |
| clonogenic assay | In vitro culturing of neoplastic cells to test their radiosensitivity or chemosensitivity, and probable clinical efficacy of a therapeutic agent. (05 Mar 2000) |
| colony-forming units assay | A cytologic technique for measuring the functional capacity of stem cells by assaying their activity. (12 Dec 1998) |
| competitive binding assay | General term for an assay in which a binder competes for labelled versus unlabelled ligand; following separation of free and bound ligand, the ligand (the analyte assayed) is quantitated by relating bound and unbound ratios to known standards. See: enzyme-linked immunosorbent assay, radioreceptor assay, immunoassay, enzyme-multiplied immunoassay technique, radioimmunoassay. Synonym: displacement analysis, saturation analysis. (05 Mar 2000) |
| complement binding assay | A test for the detection of immune complexes. (05 Mar 2000) |
| complement haemolytic activity assay | Usual screening assay for complement. Dilutions of the serum to be tested are added to antibody-coated erythrocytes and the percentage of lysis is measured. The values are expressed by ch50, haemolytic complement units per milliliter, which is the dilution of serum required to lyse 50 percent of the erythrocytes in the assay. (12 Dec 1998) |
| plaque assay | 1. <investigation> Assay for virus in which a dilute solution of the virus is applied to a culture dish containing a layer of the host cells, convective spread is prevented by making the medium very viscous. After incubation the plaques, areas in which cells have been killed (or transformed), can be recognised and the number of infective virus particles in the original suspension estimated. 2. Assay for cells producing antibody against erythrocytes or against antigen that has been bound to the erythrocytes. The cell is surrounded by a clear plaque of haemolysis. Basic principle behind the assay is the same as for the virus plaque assay. (18 Nov 1997) |