| 영문 | congenital heart disease | 한글 | 선천심장병 |
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| 설명 | 선천적으로 심장의 구조에 이상이 있는 병. |
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| 영문 | venereal disease, sexually transmitted diseases | 한글 | 성병 |
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| 설명 | 보편적으로 성교 또는 성기접촉에 의해 걸리는 접촉 전염병으로 매독, 임질, 무른궤양, 샅굴육아종 등을 말한다. 치료는 원인균에 따른 적절한 항생요법이다. |
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| 영문 | VDRL(venereal disease research laboratory) | 한글 | 성병 연구실험실 |
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| 설명 | 매독균의 reagin에 대한 항체. 매독의 선별검사로 사용되며 매독 치료에 대한 반응 여부와 치료효과 판정에도 사용된다. 매독외에도 전신성홍반성낭창, 류마티스관절염 등에서도 양성으로 나타날 수 있다. |
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| 영문 | hemolytic disease of newborn | 한글 | 신생아용혈병 |
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| 설명 | 신생아에서 적혈구가 비정상적으로 많이 파괴되는 병으로 태아적모구증(erythroblastosis fetalis)와 같은 뜻으로 쓰인다. 이것은 어머니에게서 생산된 신생아나 태아의 적혈구에 대한 항체가 태반을 건너와서 태아의 적혈구와 결합하여서 생기는 용혈성빈혈을 이르는 말. 즉 신생아나 태아의 적혈구의 항체가 어머니의 몸에서 생산이 되고 이것이 태반을 통해서 태아에게 넘어가서 태아의 적혈구와 결합을 하고 이 항체와 결합한 적혈구는 파괴가 되어서 빈혈이 생긴 것을 태아적모구증이라고 한다. 이것은 Rh 적모구증(Rh erythroblastosis)와 ABO 적모구증(ABO erythroblastosis)로 나눌 수가 있다. |
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| 영문 | coronary artery disease | 한글 | 심장동맥병 |
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| 설명 | 심장동맥이란 심장에 혈액을 공급하는 동맥을 말한다. 심장도 다른 근육과 마찬가지로 혈액을 공급받아야 수축을 할 수가 있는 기관으로 심장의 혈액을 공급하는 동맥을 심장동맥이라고 한다. 심장동맥병이란 심장동맥의 내경이 좁아져서 생기는 질환으로 허혈심장병(ischemic heart disease)이라고도 불린다. 관상동맥이 좁아질 경우에는 심장으로 가는 혈액의 양이 적어져서 심장에 충분한 혈액이 공급이 되지 못하므로 여러 가지 병적인 현상이 생긴다. 심장동맥이 좁아지는 데에는 여러 가지 원인이 있을 수가 있으나 주로 심장동맥의 동맥경화증에 의한다. 동맥경화증이란 동맥의 내층에 지방과 콜레스테롤로 이루어진 죽종(atheroma)가 생기는 질환으로 죽종이 생긴 동맥은 죽종이 혈관의 내부로 돌출하게 되어서 혈관의 내경이 작아지게 된다. 심장동맥병은 그 정도에 따라서 협심증(angina pectoris)와 심근경색증(myocardial infarction)으로 나눈다. 협심증은 심장동맥의 부분적 폐쇄에 의해서 평상시에는 증상이 없지만 심장이 많은 활동을 할 경우에 심장에 피가 충분한 만큼 공급이 되지 않아서 생기는 질병으로 평상시에 쉴 경우에는 아무 증상이 없지만 운동이나 과식 등의 원인으로 심장이 많은 운동을 할 경우에 심장에 공급되는 혈액의 양이 모자라서 증상(대개 가슴부위에 쥐어짜는 듯한 통증)이 생긴다. 심근경색증이란 심장동맥의 완전폐쇄에 의해서 심장의 근육이 혈액을 전혀 공급받지 못해서 심장의 근육이 썩는 경우를 말한다. |
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| HD | Haab-Dimmer [syndrome]; Hajna-Damon [broth]; Hansen disease; hearing distance; heart disease; helix ... |
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| PDH | past dental history; phosphate dehydrogenase; position-of-the-dynamometer-handle [test]; progressive... |
| MCD | magnetic circular dichroism; mast-cell degranulation; mean cell diameter; mean of consecutive differ... |
| DDD | AV universal [pacemaker]; defined daily dose; degenerative disc disease; dehydroxydinaphthyl disulfi... |
| LAD | lactic acid dehydrogenase; left anterior descending [artery]; left axis deviation; leukocyte adhesio... |
| pyruvate carboxylase | <enzyme> An enzyme that catalyses the formation of oxaloacetate from pyruvate, carbon dioxide and ATP in gluconeogenesis. (18 Nov 1997) |
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| pyruvate decarboxylase | <enzyme> Catalyses the decarboxylation of an alpha keto acid to an aldehyde and carbon dioxide. Thiamine pyrophosphate is an essential cofactor. In lower organisms, which ferment glucose to ethanol and carbon dioxide, the enzyme irreversibly decarboxylates pyruvate to acetaldehyde. Registry number: EC 4.1.1.1 (12 Dec 1998) |
| pyruvate-formate-lyase-deactivase | <chemical> Encoded by adhe gene product from E coli; pfla (radical form) yields pfl (non-radical form) in presence of fe++, nad and CoA and the multienzyme complex consisting of alcohol plus acetaldehyde-CoA dehydrogenase activities Synonym: pfl-deactivase, adhe multienzyme, adhe gene product (26 Jun 1999) |
| pyruvate kinase | <enzyme> ATP:pyruvate 2-o-phosphotransferase. A phosphotransferase that catalyses reversibly the phosphorylation of pyruvate to phosphoenolpyruvate in the presence of ATP. It has four isozymes (l, r, m1, and m2). Deficiency of the enzyme results in haemolytic anaemia. Registry number: EC 2.7.1.40 (12 Dec 1998) |
| pyruvate kinase phosphatase | <enzyme> Reactivates pyruvate kinase Registry number: EC 3.1.3.- (26 Jun 1999) |
| pyruvate metabolism, inborn errors | Hereditary disorders of pyruvate metabolism. They are difficult to diagnose and describe because pyruvate is a key intermediate in glycolysis, gluconeogenesis, and the tricarboxylic acid cycle. Some inherited metabolic disorders may alter pyruvate metabolism indirectly. Disorders in pyruvate metabolism appear to lead to deficiencies in neurotransmitter synthesis and, consequently, to nervous system disorders. (12 Dec 1998) |
| pyruvate, orthophosphate dikinase | <enzyme> An enzyme that catalyses the reaction of ATP, pyruvate, and orthophosphate to form AMP plus phosphoenolpyruvate plus pyrophosphate. Chemical name: ATP:pyruvate, orthophosphate phosphotransferase Registry number: EC 2.7.9.1 (12 Dec 1998) |
| pyruvate oxidase | <enzyme> Registry number: EC 1.2.3.3 (12 Dec 1998) |
| pyruvate oxidation factor | <biochemistry> 1,2 dithiolane 3 valeric acid. Regarded as a coenzyme in the oxoglutarate dehydrogenase complex of the citric acid cycle. Involved generally in oxidative decarboxylations of _ keto acids. A growth factor for some organisms. (18 Nov 1997) |
| enol pyruvate | CH2==C(OH)-COO-un, the form of pyruvate encountered in the biologically important phosphoenolpyruvate (enol pyruvate phosphate), not in the free form. (05 Mar 2000) |
| ketal pyruvate transferase | <enzyme> Involves the transfer of the pyruvyl residue from phosphoenolpyruvate to the external mannose of pentasaccharide diphosphate lipid Registry number: EC 2.3.1.- (26 Jun 1999) |
| kynurenine-pyruvate aminotransferase | <enzyme> Found in rat kidney and brain; forms kynurenic acid from kynurenine; pyruvate, 2-keto-n-valerate, 2-keto-n-caproate, 2-keto-isocaproate and oxaloacetate are good acceptors Registry number: EC 2.6.1.- (26 Jun 1999) |
| aberrant complex | An anomalous electrocardiographic complex, more specifically an abnormal ventricular complex caused by abnormal intraventricular conduction of a supraventricular impulse. (05 Mar 2000) |
| activated complex | <chemistry> State of highest energy during a reaction. When reactants form the activated complex, bond breaking and bond formation is occurring. Synonym: transition state. (09 Jan 1998) |
| AIDS dementia complex | <immunology> A frequent cerebral condition in people with AIDS that results in the loss of cognitive capacity, affecting the ability to function in a social or occupational setting. Its cause has not been determined exactly, but may result from HIV infection of cells in the brain or an inflammatory reaction to such infection. (09 Oct 1997) |