| 영문 | lymphatic system | 한글 | 림프계 |
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| 설명 | 대개 맥관계라고 하면, 혈관계와 림프관계를 합쳐서 말한다. 이중에 림프에 의해 이루어지는 하나의 계통이다. |
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| 영문 | immune system | 한글 | 면역체계 |
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| 설명 | 세포성분 및 분자성분의 복합체계로서, 이의 일차기능은 자기(self)를 비자기(not self)로부터 구별하고 외부생물 또는 물질에 대해 방어하는 것이다. 일차적인 세포성분은 림프구와 큰포식세포이며 일차적인 분자성분은 항체와 림포카인이다. |
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| 영문 | urinary system | 한글 | 비뇨기계통 |
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| 설명 | 비뇨기계통이라하면 콩팥으로부터 시작해서 요관, 방광, 요도에 이르는 일련의 오줌생성 및 저장, 배설기관을 일컫는다. 콩팥은 길이 약 2.5cm, 폭 약 5.1cm, 두께 약 2.5cm, 무게 약 120~160gm으로서, 내측에 콩팥문이 있어 혈관, 신경, 요관이 출입하고 있다. 콩팥은 속질과 겉질로 이루어져 있으며 수질은 10~15개의 추체(오줌을 모으는 역할)를 형성하고 겉질은 약 100만개의 콩팥단위으로 구성되어 있다. 요세관은 토리쪽뇨세관, 헨레고리, 먼쪽뇨세관, 집합관으로 형성되어 있으며, 추체와 술잔, 깔때기를 거쳐 요관으로 연결된다. 콩팥은 혈액을 여과하여 신체 신진대사의 최종산물을 오줌의 형태로 배설하며, 세포외액(extracellular fluid)의 전해질농도를 조절한다. 콩팥에서 형성된 오줌는 요관을 거쳐 방광에서 저장되고 있다가 적당한 시기가 되면 요도를 통해 외계로 배출된다. |
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| 영문 | reproductive system | 한글 | 생식기계통 |
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| 설명 | 1.남성생식계통: 남성생식기는 정자(sperm)를 생성하는 고환과 정자의 성숙, 운반, 그리고 사정에 관여하는 부고환, 정관, 음경(penis) 등으로 이루어져 있으며, 부속기관으로 외분비샘인 정낭(seminal vesicle), 전립샘(prostate), 요도망물샘(bulbourethral gland, Cowper’s gland) 등을 갖추고 있다. 고환은 정자를 생산하는 생식샘인 동시에 남성호르몬(testosterone)을 분비하는 내분비샘이다. 고환에서 분비되는 남성호르몬은 정자생성과 생식기의 발달 및 유지에 필수적인 역할을 하므로 남성생식기능의 원천은 고환에 있다고 볼 수 있다. 2.여성생식계통: 여성생식기는 난자를 생성하는 난소와 난자를 자궁으로 운반하는 난관, 그리고 자궁과 질로 이루어져 있으며 외분비선인 바르톨린샘를 갖추고 있다. 난소는 난자를 생성하는 생식샘인 동시에 여성호르몬을 분비케하는 내분비샘이다. 월경주기 전반부에 난자를 생성시키기위해 성숙되고 있는 난포에서 분비되는 에스트로겐은 여성 2차 성징의 발달을 관장할 뿐 아니라 자궁내막을 장차 수정될 수정란이 착상하기에 알맞은 상태로 만들어준다. 난자가 분비되고 남은 황체에서 분비되는 푸로게스테론은 자궁내막을 붓도록 하면 분비액을 증가시키며 자궁근의 수축을 방해하여 임신시 임신을 지속시키는 역할을 한다. |
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| 영문 | nervous system | 한글 | 신경계 |
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| 설명 | 여러 기관들의 서로간 상호연결체계가 바로 신경계이다. 여기에는 중추신경계(central nerve system: CNS)와 말초신경계(peripheral nerve system: PNS)가 있는데, 중추신경계란 뇌와 척수를 말한다. 그리고 말초신경계에는 12쌍의 뇌신경(cranial nerve: 뇌에서 기시하여 주로 얼굴부위와 목 부위에 분포한다)과 31쌍의 척수신경(spinal nerve:spinal cord에서 각기 양쪽으로 쌍을 이루어 나오는데 주로 목이하부위의 신체 각부분으로 분포하게 된다)으로 구성되어 있다. 또한 말초신경계는 3가지의 신경조직들로 구성되어 있는데 앞에서 말한 뇌신경과 척수신경외에 자율신경계가 여기에 해당된다. 자율신경계는 다시 교감신경과 부교감신경으로 나뉘어져 서로간의 올바른 상호작용으로 생체 여러 가지 작용을 수행한다. |
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| ISIS | image selected in vivo spectroscopy; imaging science and information system; information system-imag... |
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| ADDS | American Digestive Disease Society |
| DD | dangerous drug; data definition; day of delivery; degenerated disc; degenerative disease; delusional... |
| DE | deprived eye; diagnostic error; dialysis encephalopathy; digestive energy; dose equivalent; dream el... |
| NIADDK | National Institute of Arthritis, Diabetes, Digestive and Kidney Diseases |
| congenital adrenal hyperplasia | <endocrinology> A genetic disorder present at birth characterised by a deficiency of the hormones aldosterone and cortisol and an overproduction of male sex hormones (androgens). In males this may manifest as enlarged penis, small testes and early development of masculine characteristics. In females features include ambiguous genitalia, failure to menstruate, deep voice and excessive hair. Origin: Gr. Plassein = to form (27 Sep 1997) |
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| congenital afibrinogenaemia | <biochemistry> A below normal level of fibrinogen in the plasma. Fibrinogen (factor II) is one of the proteins involved in the formation of a blood clot. This condition may be congenital or acquired (for example disseminated intravascular coagulation, multiple blood transfusions). Origin: Gr. Haima = blood (27 Sep 1997) |
| congenital amputation | Amputation produced in utero; attributed to the pressure of constricting bands (amniotic); autosomal recessive inheritance. Synonym: amniotic amputation, amputation, birth amputation, intrauterine amputation, spontaneous amputation. (05 Mar 2000) |
| congenital anaemia | <haematology> A condition which develops in the foetus due to an incompatibility between the mother's blood type (RH factor) and the baby's. Maternal antibodies, which enter the foetal circulation during delivery attack the baby's red blood cells leading to haemolysis (rupture of the cells). Symptoms include an infant with an enlarged liver and spleen, swelling, jaundice and anaemia. (27 Sep 1997) |
| congenital ankyloblepharon | Congenital adhesion of the upper and lower eyelid by bands of tissue. Synonym: filiform adnatum. Origin: ankylo-+ G. Blepharon, eyelid (05 Mar 2000) |
| congenital antithrombin III deficiency | Antithrombin III is a protein which stimulates the removal of blood clots in the bloodstream. Small blood clots form normally within the bloodstream, but are normally dissolved via the bodys antithrombin III. The deficiency of antithrombin III will result in an increased risk for blood clot formation causing organ damage. This is an inherited as a autosomal dominant trait. Inheritance: autosomal dominant. (27 Sep 1997) |
| congenital aplasia of thymus | diGeorge syndrome |
| congenital aplastic anaemia | <haematology> A rare inherited type of aplastic anaemia which carries an increased risk to the patient of developing leukaemia. May be treated by bone marrow transplant. Origin: Gr. Haima = blood (13 Nov 1997) |
| congenital atonic pseudoparalysis | Atonic pseudoparalysis of congenital origin (neither familial nor hereditary), observed especially in infants and characterised by absences of muscular tone only in muscles innervated by the spinal nerves. Synonym: congenital atonic pseudoparalysis, myatonia congenita, Oppenheim's disease, Oppenheim's syndrome. An indefinite term for a number of congenital neuromuscular disorders that cause generalised myotonia in young children, and that have a benign course (static or regressive). (05 Mar 2000) |
| congenital baldness | Absence of all hair at birth, associated with psychomotor epilepsy; autosomal dominant inheritance. Synonym: congenital baldness, hypotrichiasis. (05 Mar 2000) |
| congenital bronchiectasis | Persistent and progressive dilation of bronchi or bronchioles as a consequence of inflammatory disease (lung infections), obstruction (tumour) or congenital abnormality (for example cystic fibrosis). Although rarely congenital, it is most often an acquired condition in childhood. (27 Sep 1997) |
| congenital cardiomyopathy | <radiology> Endocardial fibroelastosis, myocarditis, glycogen storage disease (Pompe's), anomalous origin of left coronary artery from pulmonary artery (12 Dec 1998) |
| congenital cataract | A cataract or clouding or the lens of the eye, that occurs in the foetus at some time during pregnancy. Children with Down's syndrome and galactosaemia have an increased incidence of congenital cataracts. Treatment includes cataract removal and the insertion of an artificial lens. (27 Sep 1997) |
| congenital cerebellar atrophy | Familial disorder that causes degeneration of various cells in the cerebellum. Two types are recognised, one in which the granular layer cells degenerate, the other in which the Purkinje cells degenerate. (05 Mar 2000) |
| congenital cerebral aneurysm | Localised dilation of a cerebral vessel; usually a berry aneurysm. (05 Mar 2000) |