| 영문 | digestive system | 한글 | 소화기계통 |
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| 설명 | 먹은 음식의 분해, 소화, 흡수에 관계된 장기를 통칭해서 부르는 말. |
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| 영문 | nervous system | 한글 | 신경계 |
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| 설명 | 여러 기관들의 서로간 상호연결체계가 바로 신경계이다. 여기에는 중추신경계(central nerve system: CNS)와 말초신경계(peripheral nerve system: PNS)가 있는데, 중추신경계란 뇌와 척수를 말한다. 그리고 말초신경계에는 12쌍의 뇌신경(cranial nerve: 뇌에서 기시하여 주로 얼굴부위와 목 부위에 분포한다)과 31쌍의 척수신경(spinal nerve:spinal cord에서 각기 양쪽으로 쌍을 이루어 나오는데 주로 목이하부위의 신체 각부분으로 분포하게 된다)으로 구성되어 있다. 또한 말초신경계는 3가지의 신경조직들로 구성되어 있는데 앞에서 말한 뇌신경과 척수신경외에 자율신경계가 여기에 해당된다. 자율신경계는 다시 교감신경과 부교감신경으로 나뉘어져 서로간의 올바른 상호작용으로 생체 여러 가지 작용을 수행한다. |
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| 영문 | cardiovascular system | 한글 | 심장혈관계 |
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| 설명 | 신체의 혈액순환을 담당하는 기관. 즉 심장과 혈관을 통칭해서 이르는 말이다. |
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| 영문 | autonomic nervous system | 한글 | 자율신경계 |
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| 설명 | 사람의 의지와 관계없이, 침을 흘리거나 소화운동 등과 같은 스스로 조정이 되어 움직이는 신경계이며 여기에는 다음과 같은 두 가지가 있다. 1.교감신경계(sympathetic nervous system)-사람이 위험상태에 이르렀을 경우에 흥분이 되는 자율신경계. 즉 심박수의 증가, 소화기 운동의 감소 등의 일이 이곳을 통해서 일어난다. 교감신경이 흥분되면 교감신경의 말단에서 epinephrine, norepinephrine 등의 물질이 분비되고 이것들에 의해서 말초장기가 변화를 일으킨다. 하지만 장기에 따라서 epinephrine이나 norepinephrine의 수용체를 가지고 있어서 여러 가지 다른 장기의 반응을 볼 수가 있다. 수용체는 다음과 같다. -알파수용체(alpha-receptor): 말초혈관의 수축, 기관지의 수축, 동공의 근육의 수축 -베타1수용체(beta 1-receptor): 심장에 존재하는 수용체, 심장을 빨리 뛰게하는 역할을 한다. -베타2수용체(beta 2-receptor): 혈관의 이완, 기관지의 이완, 즉 각 장기들은 그 장기가 가지고 있는 교감신경의 수용체에 따라 교감신경의 흥분(교감신경 말단에서의 epinephrine의 분비)에 대한 반응이 달라진다(예-교감신경이 흥분시에 beta 1-수용체를 가지고 있는 심장은 빨리 뛰게 된다. 교감신경 흥분시에 동공의 근육이 수축해서 동공의 크기가 커진다) 2.부교감신경계(parasympathetic nervous system)-교감신경과 반대로 작용한다. 즉 사람이 졸리거나 쉴 경우에 흥분한다. 부교감신경이 흥분할 때에는 신경의 말단에서 아세칠콜린의 분비가 일어나고 이것으로 인해서 각 장기의 변화가 일어난다. |
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| 영문 | TNM staging system | 한글 | 종양병기분류계통 |
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| 설명 | 종양의 병기(stage)를 결정하는 한 방법. T는 Tumor(종양)를 뜻하며 원발병터의 크기, 주위조직으로의 침윤정도 등에 따라 T1, T2, T3, T4(숫자가 높을 수록 주위로 침윤이 많다) 등으로 나눈다. N은 Node(림프절)를 뜻하며 침범된 림프절의 갯수, 크기, 위치 등에 따라 N1, N2, N3 등으로 나눈다. M은 Metastasis(전이)를 뜻하며 원격전이의 유무에 따라 M0, M1 등으로 나눈다. 이상의 방법으로 T, N, M이 결정되면 이들을 조합하여 최종적인 병기를 결정한다. 이렇게 결정된 병기는 치료 방침 결정과 예후 판단에 매우 중요하다. |
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| CEA | Carcino-Embryonic Antigen [HP 1825-6] ; Oncofetal Antigens ; Glycopro... |
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| HIVD | Herniation(Herniated) of Inter-Vertebral Disc - Cervical HIVD &... |
| PEEP | Positive End-Expiratory Pressure ? Ix 1. PaO2 < 60 mmHg, ... |
| AL | absolute latency; acinar lumen; acute leukemia; adaptation level; albumin; alcoholism [and other dru... |
| AMSAODD | American Medical Society on Alcoholism and Other Drug Dependencies |
| anti-allergic agents | Agents that are used to treat allergic reactions. most of these drugs act by preventing the release of inflammatory mediators or inhibiting the actions of released mediators on their target cells. (12 Dec 1998) |
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| anti-anxiety agents | Agents that alleviate anxiety, tension, and neurotic symptoms, promote sedation, and have a calming effect without affecting clarity of consciousness or neurologic conditions. Some are also effective as anticonvulsants, muscle relaxants, or anaesthesia adjuvants. Adrenergic beta-antagonists are commonly used in the symptomatic treatment of anxiety but are not included here. Substances with a benzodiazepine ring structure widely used to treat anxiety and neuroses. Drugs in this class also generally have sedative or weak hypnotic properties and may be effective as muscle relaxants, anticonvulsants, and anaesthesia adjuvants. (12 Dec 1998) |
| anti-arrhythmia agents | Agents used for the treatment or prevention of cardiac arrhythmias. They may affect the polarization-repolarization phase of the action potential, its excitability or refractoriness, or impulse conduction or membrane responsiveness within cardiac fibres. Anti-arrhythmia agents are often classed into four main groups according to their mechanism of action: sodium channel blockade, beta-adrenergic blockade, repolarization prolongation, or calcium channel blockade. (12 Dec 1998) |
| anti-asthmatic agents | Drugs that are used to treat asthma. (12 Dec 1998) |
| anticarcinogenic agents | Agents that reduce the frequency or rate of spontaneous or induced tumours independently of the mechanism involved. They differ from antineoplastic agent in that they prevent neoplasms from forming. The anticarcinogenic substances can be divided into three categories. The first consists of compounds that prevent the formation of carcinogens from precursor substances. The second group consists of "blocking agents" which inhibit carcinogenesis by preventing carcinogenic agents from reaching or reacting with critical target sites in the tissues. The third group is the "suppressor agents" which act by suppression of expression of neoplasia in cells previously exposed to carcinogens that would otherwise cause neoplasms. (12 Dec 1998) |
| anticestodal agents | Agents used to treat tapeworm infestations in man or animals. (12 Dec 1998) |
| anticholesteraemic agents | Substances that promote a reduction of blood cholesterol levels. (12 Dec 1998) |
| anti-coagulant agents | Medications, like heparin, used as blood-thinners to prevent blood clots and to maintain open blood vesssels. (12 Dec 1998) |
| antidepressive agents | Mood-stimulating drugs used primarily in the treatment of affective disorders and related conditions. Several monoamine oxidase inhibitors are useful as antidepressants apparently as a long-term consequence of their modulation of catecholamine levels. The tricyclic compounds useful as antidepressive agents (antidepressive agents, tricyclic) also appear to act through brain catecholamine systems. A third group (antidepressive agents, second-generation) is a diverse group of drugs including some that act specifically on serotonergic systems. (12 Dec 1998) |
| antidepressive agents, second-generation | A structurally and mechanistically diverse group of drugs that are not tricyclics or monoamine oxidase inhibitors. The most clinically important appear to act selectively on serotonergic systems, especially by inhibiting serotonin reuptake. (12 Dec 1998) |
| antidepressive agents, tricyclic | Substances that contain a fused three-ring moiety and are used in the treatment of depression. These drugs block the uptake of norepinephrine and serotonin into axon terminals and may block some subtypes of serotonin, adrenergic, and histamine receptors. However the mechanism of their antidepressant effects is not clear because the therapeutic effects usually take weeks to develop and may reflect compensatory changes in the central nervous system. (12 Dec 1998) |
| anti-dyskinesia agents | Drugs used in the treatment of movement disorders. most of these act centrally on dopaminergic or cholinergic systems. Among the most important clinically are those used for the treatment of parkinson disease (antiparkinson agents) and those for the tardive dyskinesias. (12 Dec 1998) |
| antifoaming agents | Agents used to prevent the formation of foam or to treat flatulence or bloat. (12 Dec 1998) |
| antifungal agents | Agents destructive to fungi, suppressing their growth or reproduction, and effective against fungal infections. They differ from fungicides, industrial in that antifungal agents are restricted to action against fungi present in human or animal tissues. (12 Dec 1998) |
| anti-HIV agents | Agents used to treat aids and/or stop the spread of the HIV infection. These do not include drugs used to treat symptoms or opportunistic infections associated with aids. (12 Dec 1998) |