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"Mutation, hereditary"¿¡ ´ëÇÑ ´ëÇÑÀÇÇù ÀÇÇпë¾î ¼¼ºÎ °Ë»ö °á°úÀÔ´Ï´Ù
´ëÇÑÀÇÇù ÀÇÇпë¾î »çÀü °Ë»ö À¯»ç °Ë»ö °á°ú : 15 ÆäÀÌÁö: 3
  • ¿µ¹®
    ÇѱÛ
  • conditional lethal mutation
    Á¶°ÇÄ¡»çµ¹¿¬º¯ÀÌ
  • conditional mutation
    Á¶°Çµ¹¿¬º¯ÀÌ
  • chromosomal mutation
    ¿°»öüµ¹¿¬º¯ÀÌ
  • chromosome mutation
    ¿°»öüµ¹¿¬º¯ÀÌ
  • drift mutation
    ¿¬¼Óº¯ÀÌ
  • dominant mutation
    ¿ì¼ºµ¹¿¬º¯ÀÌ
  • extragenic suppressor mutation
    À¯ÀüÀڿܹßÇö¾ïÁ¦µ¹¿¬º¯ÀÌ
  • forward mutation
    ¾ÕÂʵ¹¿¬º¯ÀÌ, ÀüÇâµ¹¿¬º¯ÀÌ
  • frameshift mutation
    ƲÀ̵¿µ¹¿¬º¯ÀÌ
  • genetic mutation
    À¯Àüµ¹¿¬º¯ÀÌ
  • genomic mutation
    À¯Àüüµ¹¿¬º¯ÀÌ
  • induced mutation
    À¯¹ßµ¹¿¬º¯ÀÌ
  • loss-of-function mutation
    ±â´É¼Ò½Çµ¹¿¬º¯ÀÌ
  • missense mutation
    °ú¿Àµ¹¿¬º¯ÀÌ, ¹Ì½º¼¾½ºµ¹¿¬º¯ÀÌ
  • mutation
    µ¹¿¬º¯ÀÌ
¿¾ ´ëÇÑÀÇÇù ÀÇÇпë¾î »çÀü °Ë»ö À¯»ç °Ë»ö °á°ú : 15 ÆäÀÌÁö: 3
  • ¿µ¹®
    ÇѱÛ
  • back mutation
    ¿ªµ¹¿¬º¯ÀÌ, º¹±Íµ¹¿¬º¯ÀÌ
  • chromosomal mutation
    ¿°»öüº¯ÀÌ, ¿°»öüµ¹¿¬º¯ÀÌ
  • cold-sensitive mutation
    Àú¿Â¹Î°¨µ¹¿¬º¯ÀÌ
  • conditional mutation
    Á¶°Çµ¹¿¬º¯ÀÌ
  • conditional lethal mutation
    Á¶°ÇÄ¡»çµ¹¿¬º¯ÀÌ
  • dominant mutation
    ¿ì¼ºµ¹¿¬º¯ÀÌ
  • drift mutation
    ¿¬¼Óº¯ÀÌ
  • mutation detection
    µ¹¿¬º¯À̰ËÃâ
  • extragenic suppressor mutation
    À¯ÀüÀڿܹßÇö¾ïÁ¦µ¹¿¬º¯ÀÌ
  • forward mutation
    ÀüÇâµ¹¿¬º¯ÀÌ
  • frequency mutation
    µ¹¿¬º¯À̺óµµ
  • genetic mutation
    À¯Àüµ¹¿¬º¯ÀÌ
  • genomic mutation
    À¯ÀüÀÚµ¹¿¬º¯ÀÌ, À¯Àüüµ¹¿¬º¯ÀÌ
  • mutation genetics
    º¯ÀÌÀ¯ÀüÇÐ
  • host range mutation
    ¼÷ÁÖ¹üÀ§º¯ÀÌ, ¼÷ÁÖ¿ªº¯ÀÌ
¿¾ ´ëÇÑÀÇÇù 2 ÀÇÇпë¾î »çÀü °Ë»ö À¯»ç °Ë»ö °á°ú : 15 ÆäÀÌÁö: 3
  • ¿µ¹®
    ÇѱÛ
  • hereditary corneal dystrophy
    À¯Àü¼º°¢¸·ÀÌ¿µ¾çÁõ.
  • hereditary corneal dystrophy
    À¯Àü¼º °¢¸·ÀÌ ¿µ¾çÁõ.
  • hereditary craniofacial dysostosis
    À¯Àü¼º µÎ°³¾È¸éÀ̰ñÁõ(¡­ÔéËÏäÔØüì¶Íéñø).
  • hereditary craniofacial dysostosis
    À¯Àü¼º µÎ°³¾È¸éÀ̰ñÁõ
  • hereditary deaf-mutism
    À¯Àü¼º ³ó¾Æ
  • hereditary deafmutism
    À¯Àü¼º ³ó¾Æ (¡­Öìä¯).
  • hereditary deafness
    À¯Àü¼º ³ó¾Æ
  • hereditary deforming chondrodysplasia
    À¯Àü(¼º) º¯Çü¼º ¿¬°ñ ÀÌÇü¼º(Áõ)(ë¶îîàõܨû¡àõæãÍéì¶û¡à÷ñø).
  • hereditary deforming chondrodysplasia
    À¯Àü(¼º) º¯Çü¼º ¿¬°ñÀÌÇü¼º(Áõ).
  • hereditary dentin hypoplasia
    À¯Àü¼º »ó¾ÆÁú Çü¼ººÎÀü(Áõ)(¡­ßÚä³òõû¡à÷ÝÕîï ñø).
  • hereditary disease
    À¯Àüº´.
  • hereditary disorder
    À¯Àü¼ºÀå¾Ö
  • hereditary disorder
    À¯Àü¼º Àå¾Ö<Áúº´>
  • hereditary ectodermal dysplasia
    À¯Àü¼º ¿Ü¹è¿±¼º ÀÌÇü¼ºÁõ(¡­èâÛÏç¨àõì¶û¡à÷ ñø).
  • hereditary ectodermal polydysplasia
    À¯Àü(¼º) ¿Ü¹è¿±¼º ´Ù¹ßÀÌÇü¼ºÁõ.
¿¾ ´ëÇÑÀÇÇù 3 ÀÇÇпë¾î »çÀü °Ë»ö À¯»ç °Ë»ö °á°ú : 15 ÆäÀÌÁö: 3
  • ¿µ¹®
    ÇѱÛ
  • mutation rate
    (µ¹¿¬)º¯ÀÌÀ².
  • mutation, back
    ¿ªµ¹¿¬º¯ÀÌ, º¹±Íµ¹¿¬º¯ÀÌ
  • mutation, chromosomal
    ¿°»öüµ¹¿¬º¯ÀÌ
  • mutation, dominant
    ¿ì¼ºµ¹¿¬º¯ÀÌ
  • mutation, extragenic suppressor
    À¯ÀüÀÚ¿Ü ¹ßÇö¾ïÁ¦µ¹¿¬º¯ÀÌ
  • mutation, forward
    ÀüÇâ µ¹¿¬º¯ÀÌ
  • mutation, frame-shift
    ÇØµ¶Æ² µ¹¿¬º¯ÀÌ, ÇÁ·¹ÀÓ½¬ÇÁÆ® µ¹¿¬º¯ÀÌ
  • mutation, missense
    °ú¿À µ¹¿¬º¯ÀÌ, ¹Ì¼¾½º µ¹¿¬º¯ÀÌ
  • mutation, nonsense
    ¹«ÀÇ¹Ì µ¹¿¬º¯ÀÌ, ³­¼¾½º µ¹¿¬º¯ÀÌ
  • mutation, plaque-type
    ÇöóÅ©Çü µ¹¿¬º¯ÀÌ
  • mutation, point
    Á¡ µ¹¿¬º¯ÀÌ
  • mutation, polar
    ±Ø¼ºÈ¿°ú°¡ ³ª´Âµ¹¿¬º¯ÀÌ
  • mutation, reading frame
    ÇØµ¶Æ² µ¹¿¬º¯ÀÌ
  • mutation, recessive
    ¿­¼º µ¹¿¬º¯ÀÌ
  • mutation, reversible
    °¡¿ª¼º µ¹¿¬º¯ÀÌ
ÀÌ ¾Æ·¡ ºÎÅÍ´Â °á°ú°¡ ¾ø½À´Ï´Ù.
´ëÇÑÀÇÇù ÀÇÇпë¾î »çÀü °Ë»ö ¸ÂÃã °Ë»ö °á°ú : 0 ÆäÀÌÁö: 3
  • ¿µ¹®
    ÇѱÛ
´ëÇÑÀÇÇù Çʼö ÀÇÇпë¾îÁý »çÀü °Ë»ö ¸ÂÃã °Ë»ö °á°ú : 0 ÆäÀÌÁö: 3
  • ¿µ¹®
    ÇѱÛ
´ëÇÑÀÇÇù Çʼö ÀÇÇпë¾îÁý »çÀü °Ë»ö À¯»ç °Ë»ö °á°ú : 0 ÆäÀÌÁö: 3
  • ¿µ¹®
    ÇѱÛ
¿¾ ´ëÇÑÀÇÇù ÀÇÇпë¾î »çÀü °Ë»ö ¸ÂÃã °Ë»ö °á°ú : 0 ÆäÀÌÁö: 3
  • ¿µ¹®
    ÇѱÛ
¿¾ ´ëÇÑÀÇÇù 2 ÀÇÇпë¾î »çÀü °Ë»ö ¸ÂÃã °Ë»ö °á°ú : 0 ÆäÀÌÁö: 3
  • ¿µ¹®
    ÇѱÛ
¿¾ ´ëÇÑÀÇÇù 3 ÀÇÇпë¾î »çÀü °Ë»ö ¸ÂÃã °Ë»ö °á°ú : 0 ÆäÀÌÁö: 3
  • ¿µ¹®
    ÇѱÛ
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