| 영문 | hearing test | 한글 | 청력검사 |
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| 설명 | 귀가 들리는 정도를 측정하는 검사. 청각검사라고도 한다. 소리나 목소리가 잘 들리는지의 여부 등 청각의 예민한 정도를 측정하는 일이다. 검사에는 청력계나 소리굽쇠 등의 기구에 의해서 얻는 음원, 즉 순음을 사용하며, 사람의 목소리나 시계소리 등도 음원으로 사용된다. 또 음파가 전파되는 매질에 따라 기도 청력검사와 골도 청력검사로 구별되기도 한다. 검사의 내용으로는 청각의 상하음계나 최소 가청문턱값의 검사를 비롯하여, 충분히 들리는 소리를 사용하여 그것이 들리는 상태를 조사하는 문턱값검사(소리의 크기와 상태의 검사, 세기의 판별역검사 등) 외에 음향자극의 반응으로부터 타각적으로 조사하는 방법도 있으며, 이것은 주로 갓난아기나 정신병환자에 대하여 사용된다. 주로 청력계가 사용되고, 청력은 데시벨(dB)로 표시된다. 정상인은 0dB이고, 난청자일수록 그 수가 커지며, 60dB이상은 상당히 난청이고, 80dB 이상이면 귀머거리이다. |
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| 영문 | Coombs test | 한글 | 크움즈검사 |
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| 설명 | 적혈구에 대한 항체를 검사하는 방법. 항체란 특정한 물질에 부착되어 그 물질의 작용을 억제하고, 또는 그 물질을 파괴하는 것으로 B-림프구라는 면역을 담당하는 세포에 의해서 만들어진다. 이 크움즈검사에는 직접크움즈검사와 간접크움즈검사의 두 가지가 있는데 직접 크움즈검사는 몸속의 적혈구에 직접 부착되어 있는 항체를 검사하는 방법이다. 채취한 혈액을 적혈구를 얻어서 사람의 항체에 대한 항체(사람의 항체에 특정하게 부착이 되는 항체)를 반응시키면, 만약 적혈구에 대한 항체가 부착되어 있는 적혈구라면 사람의 항체에 대한 항체가, 작용하여 침강 반응이 일어나게 되고 항체가 부착되어 있지 않는 적혈구이면 반응이 일어나지 않는 것을 이용한다. 간접크움즈검사는 혈장속에 존재하는 적혈구와 부착되어 있지 않은 항체를 찾아내는 시험으로 혈장을 채취해서 다른 사람의 적혈구와 반응을 시키고 역시 항체에 대한 항체를 반응시켜 침강반응을 관찰해서 그 항체를 찾아내는 방법이다. |
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| 영문 | tuberculin test | 한글 | 튜베르쿨린검사 |
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| 설명 | 많은 서로 다른 형태의 튜베르쿨린과 다양한 투여방법에 의한 모든 종류의 결핵 피부검사법. 현재 표준 시험법으로 되어있는 가장 신빙성있는 검사로는 PPD를 피내주사하는 방법망토우 검사이다. 피내주사후 48~72시간 후에 주사부위에 직경 10mm이상으로 보이며, 만져지는 홍반과 경화가 나타나면 양성이다. 성인에게는 일반적으로 중간 강도의 튜베르쿨린(5Tu)을 사용하며, 양성반응이 나타나면 결핵균에 이전에 감염되었거나 현재 감염되어 있다는 확정적 진단이 된다. 음성반응은 결핵이 없거나, 심한 결핵감염에 의한 피부알레르기가 있을 경우, 또는 면역억제를 나타내는 병, 예를 들면 호지킨병이나 사르코이드증 등이 합병된 경우이다. |
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| 영문 | Papanicolaou smear(test) | 한글 | 파파니콜로 도말검사 |
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| 설명 | 줄여서 팝도말검사(Pap smear)이라고 부른다. 여성의 자궁목암의 발생을 미리 알아보기 위해 시행하는 검사법으로 미국에서는 이 방법으로 현재 자궁목암발생에 의한 사망률을 현저히 낮추고 있다. 방법은 산부인과에서 시행하며, 여성의 자궁목에서 세포를 가져다가 도말하여 현미경으로 검사한다. 요즈음에 와서는 자궁목뿐 아니라 호흡기나 비뇨기 등 분비물을 도말하여 파파니콜로 염색을 하여 검사하는 것도 여기에 포함된다. (그림 P-3). |
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| 영문 | glucose tolerance test | 한글 | 포도당견딤검사 |
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| 설명 | 포도당견딤 검사란 당뇨병의 진단에 사용되는 검사로 당을 체내에 투여하고 시간 별로 혈액을 채취하여 혈당의 농도를 재어서 고혈당 여부를 조사하는 검사이다. 주로 경구포도당견딤검사(oral glucose tolerance test)를 많이 하는데 이것은 10~16시간의 금식 후에 채혈을 한번 한뒤에 도당 75g을 250~300mL의 물에 녹여 5분에 걸쳐서 마시게 하고 매시간 별로 채혈을 하여 혈당의 농도를 첵크한다. 공복시에 정맥에서 채혈하여 측정한 혈당이 140mg/dL이상이거나 포도당견딤 검사 2시간후의 혈당이 200mg/dL이상일 경우에는 당뇨병으로 진단을 한다. 그러나 이 검사를 실시할 경우에 주의해야 할 점은 검사전 3일간 하루에 150g이상의 탄수화물을 섭취해야 한다는 것과 검사도중에 운동, 흡연 등을 하지 않아야 한다는 것이다. |
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| Bz-Ty-PABA test | N-Benzoyl-L-Tyrosyl-p-Amino-Benzoic Acid test = Bentiromide test = Tr... |
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| IT | immunological test; immunotherapy; implantation test; individual therapy; information technology; in... |
| LFT | latex fixation test; latex flocculation test; left fronto-transverse [fetal position]; liver functio... |
| LTT | lactose tolerance test; leucine tolerance test; limited treadmill test; lymphocyte transformation te... |
| SAT | saliva alcohol test; satellite; serum antitrypsin; single-agent chemotherapy; slide agglutination te... |
| central Recklinghausen's disease type II | type 1 neurofibromatosis |
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| central type neurofibromatosis | Type I neurofibromatosis. Incomplete neurofibromatosis, multiple neurofibromas with minimal manifestations, perhaps limited to cafe-au-lait spots; individuals with minimal lesions may have offspring with severe involvement. Synonym: abortive neurofibromatosis. (05 Mar 2000) |
| glycogen storage disease type I | <disease> An autosomal recessive disease in which gene expression of glucose-6-phosphatase is absent, resulting in hypoglycaemia due to lack of glucose production. Accumulation of glycogen in liver and kidney leads to organomegaly, particularly massive hepatomegaly. Increased concentrations of lactic acid and hyperlipidemia appear in the plasma. Clinical gout often appears in early childhood. Inheritance: autosomal recessive. (12 Dec 1998) |
| glycogen storage disease type II | <disease> Glycogenosis due to alpha-1,4-glucosidase (acid maltase) deficiency. It affects muscle, heart, and other organs. (12 Dec 1998) |
| glycogen storage disease type III | <disease> An autosomal recessive metabolic disorder due to deficient expression of amylo-1,6-glucosidase (one part of the glycogen debranching enzyme system). The clinical course of the disease is similar to that of glycogen storage disease type I, but milder. Massive hepatomegaly, which is present in young children, diminishes and occasionally disappears with age. Levels of glycogen with short outer branches are elevated in muscle, liver, and erythrocytes. Six subgroups have been identified, with subgroups type IIIa and type IIIb being the most prevalent. Inheritance: autosomal recessive (12 Dec 1998) |
| glycogen storage disease type IV | <disease> An autosomal recessive metabolic disorder due to a deficiency in expression of branching enzyme (alpha-1,4-glucan-6-alpha-glucosyltransferase), resulting in an accumulation of abnormal glycogen with long outer branches. Clinical features are muscle hypotonia and cirrhosis. Death from liver disease usually occurs before age 2. Inheritance: autosomal recessive (12 Dec 1998) |
| glycogen storage disease type V | <disease> Glycogenosis due to muscle phosphorylase deficiency. Characterised by painful cramps following sustained exercise. Inheritance: autosomal recessive (12 Dec 1998) |
| glycogen storage disease type VI | <disease> A hepatic glycogen storage disease in which there is an apparent deficiency of hepatic phosphorylase activity. However, studies have not been able to distinguish between phosphorylase deficiency and phosphorylase kinase deficiency in patients with hepatic glycogenosis. (12 Dec 1998) |
| glycogen storage disease type VII | <disease> An autosomal recessive muscle glycogen storage disease in which there is deficient expression of muscle phosphofructokinase activity, resulting in increased concentrations of glucose-6-phosphate and fructose-6-phosphate and low concentrations of fructose-1,6-diphosphate in muscle tissue. Glycogen storage in muscle is increased, perhaps due to activation of glycogen synthase by accumulated glucose-6-phosphate. It has been proposed that shunting of glucose-6-phosphate and fructose-6-phosphate into the pentose phosphate pathway may result in increased synthesis of purines and pyrimidines, causing hyperuricaemia and gout. Erythrocytes from patients may show decreased phosphofructokinase activity and 2,3-diphosphoglycerate deficiency. Exercise intolerance is present and severe congenital muscular dystrophy has been reported. Inheritance: autosomal recessive (12 Dec 1998) |
| glycogen storage disease type VIII | <disease> An x-linked recessive hepatic glycogen storage disease resulting from lack of expression of phosphorylase-b-kinase activity. Symptoms are relatively mild; hepatomegaly, increased liver glycogen, and decreased leukocyte phosphorylase are present. Liver shrinkage occurs in response to glucagon. Inheritance: X-linked recessive (12 Dec 1998) |
| V-type ATPase | <enzyme> From eukaryotic endomembrane systems, including vacuoles, lysosomes, golgi apparatus, chromaffin granules and coated vesicles. One of three major classes of ion transport ATPase, characterised by a multi subunit structure and a lack of a phosphorylated intermediate. Found in archaebacteria but not eubacteria, in the intracellular acidic vacuoles and in some proton pumping epithelia (e.g. Intercalated cells of kidney). A complex enzyme encoded by several genes, involved in ion translocation but does not act via phosphorylated enzyme intermediate See: P-type ATPase. Registry number: EC 3.6.1.- Synonym: atpase, v-type, atpase, vacuolar, vacuolar atpase, v-atpase, vacuolar h+-atpase, vacuolar membrane h(+)-atpase, vha55 gene product, vma16 gene product (26 Jun 1999) |
| Gm type | <immunology> Genetically determined allotypic antigens found on IgG of some individuals. (18 Nov 1997) |
| Golgi type II neuron | <physiology> Nerve cells with short axons which ramify in the gray matter. (05 Mar 2000) |
| Golgi type I neuron | <physiology> Nerve cells whose long axons leave the gray matter of which they form a part. (05 Mar 2000) |
| membrane-type 3 matrix metalloproteinase | <enzyme> Sm3 is a soluble form of mt3-mmp, probably an alternatively sliced variant. Registry number: EC 3.4.24.- Synonym: mt3-mmp, sm3-mmp (26 Jun 1999) |