¼±Åà - È»ìǥŰ/¿£ÅÍŰ
´Ý±â - ESC
KMLE °Ë»ö
°Ë»ö ¼³Á¤
¿Â¶óÀÎ ÀÇÇмÀû
ÀÇÇпë¾î »çÀü
ÀÇÇоà¾î
ÀÇÇлçÀü
ÇÑ¿µ/¿µÇÑ»çÀü
¿µ¿µ»çÀü
»çÀÌÆ® ¼Ò°³
Àç°Ë»ö
"LIPOIC ACID"¿¡ ´ëÇÑ °æºÏ´ëÇб³ Ä¡°ú´ëÇÐ ±¸°³»°úÇб³½Ç »çÀü ¼¼ºÎ °Ë»ö °á°úÀÔ´Ï´Ù
°æºÏ´ë Ä¡°ú´ëÇÐ ±¸°³»°ú ±³½Ç »çÀü À¯»ç °Ë»ö °á°ú :
15
ÆäÀÌÁö:
3
¿µ¹®
ÇѱÛ
¼³¸í
acid-base indicator
»ê ¿°±â Áö½Ã¾à
acid-fast nonmotile rod
Ç׻꼺 ºñ¿îµ¿¼º °£±Õ
acid-gel application
°ÖÇü »ê Àû¿ë
adenylic acid deaminase
¾Æµ¥´Ò»ê Å»¾Æ¹Ì³ë È¿¼Ò
aldobionic acid
¾Ëµµºñ¿Â»ê
C11H19O10COOH. ±× ¼ººÐ´çÀÇ Çϳª·Î¼ ¿ì·Ð»êÀ» ÇÔÀ¯Çϰí ÀÖ´Â ÀÌ´ç·ùÀ̸ç, ¿©·¯ Á¾·ùÀÇ ½Ä¹°¼º °í¹«¿Í ƯÁ¤ÇÑ º´¿øÃ¼ Áß¿¡ Á¸ÀçÇÑ´Ù. Æó·Å±Õ 3ÇüÀÇ Æ¯¼ö ´Ù´ç·ùÀÇ °¡¼öºÐÇØ¿¡ ÀÇÇØ¼ ¾òÀ» ¼ö ÀÖ´Ù.
allokainic acid
¾Ë·ÎÄ«ÀÎ »ê
alloxyproteic acid
¾Ë·Ï½Ã ´Ü¹é»ê
¶§¶§·Î ´¢ Áß¿¡ ¹è¼³µÇ´Â À¯È² ÇÔÀ¯ ÈÇÕ¹°.
alpha-oxynaphthoic acid
¾ËÆÄ-¿Á½Ã³ªÇÁÅä»ê
°áÁ¤¼ºÀÇ »ê,OHC10H6COOH.°ú°Å¿¡´Â ¹æºÎÁ¦, ¹æÃëÁ¦·Î »ç¿ëµÇ¾ú´Ù.
amino acid L-tryptophan
¾Æ¹Ì³ë»ê L-Æ®¸³ÅäÆÇ
aminoacetic acid
¾Æ¹Ì³ë¾Æ¼¼Æ®»ê, ¾Æ¹Ì³ëÃÊ»ê
ºñÇʼö ¾Æ¹Ì³ë»ê, NH2CH2COOH. ¸¹Àº ´Ü¹éÁúÀÇ ±¸¼º ¼ººÐÀ¸·Î Á¸ÀçÇÑ´Ù. ÇÕ¼ºµÇ°í ÀÖÀ¸¸ç À§ Á¦»êÁ¦¿Í º¸Ãæ½ÄǰÀ¸·Î »ç¿ëµÇ¾îÁø´Ù. ¶ÇÇÑ ¿©·¯ °¡Áö ±ÙÀ°º´ ¹× ¸»ÃÊÇ÷°ü ºÎÀüÁõÀÇ Ä¡·á¿¡µµ »ç¿ëµÈ´Ù.
aminobenzoic acid
¾Æ¹Ì³ë ¾È½ÄÇâ »ê
C7H7NO2. ½Ä¹°°ú µ¿¹°Á¶Á÷¿¡ ³Î¸® ºÐÆ÷Çϸç, ºñŸ¹Î B±ºÀÇ ±¸¼º ¼ººÐ¿¡ °ü°èµÈ´Ù. ¼³ÆÄÁ¦ÀÇ Á¤±ÕÀÛ¿ëÀ» ¹«È¿È½ÃŲ´Ù.
arachidonic acid
¾Æ¶ó۵·»ê
1. °íµµÀÇ ºÒÆ÷È Çʼö Áö¹æ»ê. CH3
arachidonic acid metabolism
¾Æ¶ó۵·»ê ´ë»ç¹°Áú
aromatic amino acid
¹æÇâÁ· ¾Æ¹Ì³ë»ê
arormatic amino acid
¹æÇâÁ· ¾Æ¹Ì³ë»ê
ÀÌÀü
´ÙÀ½
ÀÌ ¾Æ·¡ ºÎÅÍ´Â °á°ú°¡ ¾ø½À´Ï´Ù.
°æºÏ´ë Ä¡°ú´ëÇÐ ±¸°³»°ú ±³½Ç »çÀü ¸ÂÃã °Ë»ö °á°ú :
0
ÆäÀÌÁö:
3
¿µ¹®
ÇѱÛ
¼³¸í
ÀÌÀü
ÅëÇÕ°Ë»ö ¿Ï·á
ÀÌÀü
´ÙÀ½