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  • hereditary lymphedema
    유전림프부종
  • hereditary methemoglobinemic cyanosis
    유전메트헤모글로빈혈청색증
  • hereditary motor sensory neuropathy
    유전운동감각신경병(증)
  • hereditary multiple exostosis
    유전다발뼈돌출증, 유전다발외골증
  • hereditary mutilating keratoma
    유전절단각화종
  • hereditary nonpolyposis colorectal cancer
    1. 유전성비폴립잘록곧창자암 2. 유전성비폴립대장암
  • hereditary opalescent dentine
    유전젖빛상아질
  • hereditary palmoplantar keratoderma
    유전손발바닥각질피부증
  • hereditary spastic paraplegia
    유전강직하반신마비
  • hereditary spherocytosis
    유전공모양적혈구증, 유전구형적혈구증
  • hereditary tremor
    유전떨림
  • hereditary tubulointerstitial nephritis
    유전요세관사이질콩팥염, 유전요세관간질신장염
  • recessive hereditary disease
    열성유전병
  • abnormal retinal correspondence
    이상망막대응
  • blood-retinal barrier
    혈액망막장벽
옛 대한의협 의학용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 15 페이지: 3
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    한글
  • hereditary multiple exostosis
    유전다발뼈돌출증
  • hereditary
    유전-
  • hereditary leptocytosis
    유전표적적혈구증
  • hereditary lymphedema
    유전림프부종
  • hereditary spherocytosis
    유전둥근적혈구증, 유전구형적혈구증
  • hereditary stigma
    유전징표
  • hereditary syphilis
    (⇒congenital syphilis) 선천매독
  • hereditary trait
    유전소질
  • hereditary tremor
    (⇒essential tremor) 본태떨림, 유전떨림, 원인모를떨림
  • hereditary adrenogenital syndrome
    유전부신성기증후군
  • hereditary hemorrhagic telangiectasia
    유전출혈모세혈관확장증, 유전출혈실핏줄확장증
  • hereditary motor sensory neuropathy
    유전운동감각신경병증
  • hereditary mutilating keratoma
    유전절단각화종
  • hereditary palmoplantar keratoderma
    유전손발바닥각질피부증
  • hereditary pyloric stenosis
    유전날문협착
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  • hereditary benign intraepithelial dyskeratosis
    유전성 양성 상피내 이상각화증
  • hereditary brown enamel
    유전성 갈색 법낭질.
  • hereditary brown tooth
    유전성 갈색치아.
  • hereditary bullous epidermolysis 나 e.bullosa hereditaria
    유전성 표피수포증.
  • hereditary cerebellar ataxia
    유전성 소뇌성 운동실조.
  • hereditary cerebellar sclerosis
    유전성 소뇌경화증.
  • hereditary cerebral hemorrhages with amyloidosis(hchwa)
    유전성 뇌출혈, 아밀로이드증성
  • hereditary chorea
    유전(성) 무도병.
  • hereditary coagulation disorder
    유전성 응 고장애.
  • hereditary coproporphyria
    유전성 코프로포 르피리아.
  • hereditary craniofacial dysostosis
    유전성 두개안면이골증(∼頭蓋顔面異骨症).
  • hereditary craniofacial dysostosis
    유전성 두개안면이골증
  • hereditary deaf-mutism
    유전성 농아
  • hereditary deafmutism
    유전성 농아 (∼聾啞).
  • hereditary deafness
    유전성 농아
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  • dystrophy
    영양장애
  • dystrophy (intestinal lipodystrophy)
    영양장애(창자지방영양장애)
  • dystrophy myotonia
    근 경직성 이영양증
  • emery-dreifuss muscular dystrophy
    에머리-드레이푸스 근 이영양(증)
  • endothelial corneal dystrophy
    각막내피이영양(증)
  • facioscapulohumeral muscular dystrophy
    안면견갑상완근이영양증(∼異營養症).
  • fascioscapulohumeral muscular dystrophy
    안면견갑상완근 이영양증
  • fingerprint dystrophy
    지문상(각막)이영양(증)
  • fleck corneal dystrophy
    반점각막이영양증
  • granular corneal dystrophy
    과립각막이영양증.
  • infantile neuroaxonal dystrophy
    영아신경축삭성 이영양증, 사이털버거씨병.
  • iridocorneal endothelial dystrophy
    홍채각막내피이영양(증)
  • juvenile epithelial corneal dystrophy
    연소기각막상피세포이영양(증)
  • lattice corneal dystrophy
    격자각막이영양(증)
  • lattice dystrophy
    격자이영양(증)
KMLE 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 5 페이지: 3
ARN acute renal necrosis; acute retinal necrosis; arcuate nucleus; Association of Rehabilitation Nurses
BARN bilateral acute retinal necrosis
BRAO branch retinal artery occlusion
BRVO branch retinal vein occlusion
CHRPE congenital hypertrophy of the retinal pigment epithelium
KMLE 자동추출 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 5 페이지: 3
CRAO Central retinal artery occlusion
CRVO Central retinal vein obstruction
CRVO Central retinal vein occlusion
CHRPE Congenital hypertrophy of the retinal pigment epithelium
CMD Congenital muscular dystrophy
경북대 치과대학 구강내과 교실 사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 3
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    설명
  • hereditary amyloidosis
    유전성 유전분증
    1. 유전에 의해 원섬유성 당 단백이 피부, 점막, 내부 장기에 침전되는 병. 2. 유전적으로 신체의 각종 부위에 아밀로이드
  • hereditary angioedema
    유전성 맥관 부종, 유전성 혈관 부종
    심부의 진피, 피하 조직, 점막하조직을 침습하는 혈관 반응으로서, 모세혈관의 확장과 투과성 항진에 의해 일어나는 국한성 부종을 나타내며 거대한 팽진의 발생을 특징으로 한다. 상염색체성 우성 형질로 유전한다. 산발성보다 내장 병변을 더 잘 일으키는 경향이 있다.
  • hereditary aphasia
    유전 실어, 유전성 실어, 유전 실어증, 유전성 실어증
  • hereditary brown tooth
    유전성 갈색 치아
  • hereditary cerebrospinal paralysis
    우전성 뇌척수 마비
    보통 중년 초기에 진행하는 유전성 질환으로 상지 또는 하지의 양지 또는 일측이나 사지에 나타나며, 서서히 진행되는 마비가 특징이다.
  • hereditary craniofacial dysostosis
    유전성 두개 안면 이골증
    탑상 두개, 안구 돌출, 양안 격리, 사시, 앵무새 부리 모양1114-377786/377786전돌을 수반하는 상악 형성 부전을 특징으로 하는 유전적 질환.
  • hereditary disease
    유전병
    유전자에 의하여 일어나는 신체적, 정신적인 이상의 총칭. 유전성 질환이라고도 한다. 병, 이상 형질이 유전적 요인과 관련이 있음에 따라서 반드시 유전자에 의하지 않는 유전적인 병도 유전병이라고 하게 되었다. 1개의 우성 유전자에 의하여 일어나는 헌팅턴 무도병, 발렌부르크 증후군, 열성 유전자의 동형 접합에 의하여 나타나는 백자, 페닐케톤뇨증, X 염색체 위의 반성 유전자에 의한 적록 색맹, 혈우병, 진행성 근 디스트로피증 등은 명백히 이유 전자에 의한 것으로서, 유전병의 대표적인 것이라고 할 수 있다. 반성 유전자는 X 염색체 위에 위치하는 것만 알려져 있고, 남성을 결정하는 Y 염색체 위에는 현재까지 특히 확실한 형질을 결정하는 유전자는 존재하지 않는다고 보고 있다. 유전자에 의한 이상이나 병은 출생하는 아기의 1 %가 이미 가지고 있거나 발병할 가능성을 지니고 있다. 염색체의 구조 또는 구성의 이상에 의하여 일어나는 여러 가지 이상 다운 증후군, 터너 증후군, 클라인펠터 증후군 등도 염색체 위에 유전자가 있다고 하는 의미에서는 유전학적인 것이라고 할 수 있다. 그러나 대개는 이상 개체를 만든 배우자
  • hereditary disturbance
    유전성 장애
    선천적으로 어버이로부터 자손에게 물려져 내리는 질병.
  • hereditary ectodermal dysplasia
    유전성 외배엽성 이형성증
  • hereditary enamel hypoplasia
    유전성 법랑질 저형성증
    치아 법랑질의 유전적 불완전 형성 또는 발육 이상.
  • hereditary erythropoietic porphyria
    유전성 적혈구 조혈성 포르피린증
  • hereditary gingival fibromatosis
    유전성 치은 섬유종증
    전체적인 치은의 과잉 증식으로 영구전치 맹출 시기에 나타난다. 유전 또는 비유전의 경우도 많다. 상염색체 우성유전을 하는 경우가 많다. 치은이 전체 악골이나 한쪽 악골에 국한되어 섬유성 비대를 보인다. 어린이에게 호발하며 치아의 맹출을 방해하는 경우가 많다.
  • hereditary ichthyoacanthotoxin
    유전성 어린 극세포 독소
  • hereditary nature
    유전성
  • hereditary opalescent dentin
    유전성 유백색 상아질
    상아질 형성 부전증에 나타나는 유백광을 발산하는 것 같이 보이는 갈색의 상아질.
CancerWEB 영영 의학사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 3
retinal pigmented epithelial cell See: pigmented retinal epithelium, retina.
(18 Nov 1997)
retinal pigments <ophthalmology, physiology> Chemicals functioning in the visual cycle in retinal rod cells. Through excitation by visible light, a series of complex molecular changes occur that serve to trigger in the optical nerve endings an impulse transmitted to the brain, resulting in the perception of vision.
(12 Dec 1998)
retinal reductase Alcohol dehydrogenase (NAD(P)+).
(05 Mar 2000)
retinal rod <ophthalmology, physiology> Major photoreceptor cell of vertebrate retina (about 125 million in a human eye).
Columnar cells (about 40m long, 1m diameter) having three distinct regions: a region adjacent to and synapsed with, the neural layer of the retina contains the nucleus and other cytoplasmic organelles, below this is the inner segment, rich in mitochondria, that is connected through a thin neck (in which is located a ciliary body) to the outer segment.
The outer segment largely consists of a stack of discs membrane infoldings that are incompletely separated in cones) that are continually replenished near the inner segment and that are shed from the distal end and phagocytosed by the pigmented epithelium. The membranes of the discs are rich in rhodopsin, the pigment that absorbs light.
(03 Jul 1999)
retinal vein <ophthalmology> Central retinal vein and its tributaries. It runs a short course within the optic nerve and then leaves and empties into the superior ophthalmic vein or cavernous sinus.
(12 Dec 1998)
retinal vein occlusion <ophthalmology> Occlusion of the retinal vein. Those at high risk for this condition include patients with hypertension, diabetes mellitus, arteriosclerosis, and other cardiovascular diseases.
(12 Dec 1998)
retinal vessels <ophthalmology> The vessels which supply and drain the retina.
(12 Dec 1998)
rhegmatogenous retinal detachment Retinal separation associated with a break, a hole, or a tear in the sensory retina.
(05 Mar 2000)
pigmented retinal epithelium Layer of unusual phagocytic epithelial cells lying below the photoreceptors of the vertebrate eye. The dorsal surface of the PRE cell is closely apposed to the ends of the rods and as discs are shed from the rod outer segment they are internalised and digested by the PRE. Do not have desmosomes or cytokeratins in some species.
(18 Nov 1997)
trans-retinal The orange retinaldehyde resulting from the action of light on the rhodopsin of the retina, which converts the 11-cis-retinal component of the rhodopsin to all-trans-retinal plus opsin.
Synonym: trans-retinal, visual yellow.
(05 Mar 2000)
exudative retinal detachment Detachment of the retina without retinal breaks, arising from inflammatory disease of choroid, retinal tumours, and retinal angiomatosis.
(05 Mar 2000)
falciform retinal fold A congenital fold from the disk to the ciliary region in the inferior temporal quadrant of the retina.
(05 Mar 2000)
unequal retinal image A condition in which the ocular image of an object as seen by one eye differs in size and shape from that seen by the other.
(12 Dec 1998)
11-cis-retinal The isomer of retinaldehyde that can combine with opsin to form rhodopsin; it is formed from 11-trans-retinal by retinal isomerase.
Synonym: neoretinal b.
(05 Mar 2000)
adiposogenital dystrophy A disorder characterised primarily by obesity and hypogonadotrophic hypogonadism in adolescent boys; dwarfism is rare, and when present is thought to reflect hypothyroidism. Visual loss, behavioural abnormalities, and diabetes insipidus may occur. Frohlich's syndrome often is used synonymously for this disorder, although the original case involved a pituitary tumour; most cases are thought to result from hypothalamic dysfunction in areas regulating appetite and gonadal development. The most common causes are pituitary and hypothalamic neoplasms.
Synonym: adiposis orchica, adiposogenital degeneration, adiposogenital dystrophy, adiposogenital syndrome, hypophysial syndrome, hypothalamic obesity with hypogonadism.
Origin: L. Fr. G. Dys-, bad, + trophe, nourishment
(05 Mar 2000)
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