| 영문 | carpal tunnel syndrome | 한글 | 손목굴증후군 |
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| 설명 | 손목에는 아홉 개의 힘줄과 한 개의 신경이 통과하는 굴이 있는데 이곳을 손목굴이라 하고, 이곳을 지나는 신경이 눌리면 새깨손가락을 제외한 네 손가락이 아프고 저린 증상이다. 이것을 손목굴증후군이라 한다. 검사 방법으로는 근육 검사와 신경전달검사가 있다. 심할 때는 아침이나 저녁에 아파서 잠을 깨고 손목뿐만 아니라 어깨까지 아프다. 손목을 굽히고 있으면 통증이 심하다. 손목을 반복적으로 사용하는 운전자, 가정주부, 악기 연주자, 공장라인의 근로자, 컴퓨터 사용자, 목수가 해당된다. 손바닥뼈가 깨지거나 넘어지면서 손바닥으로 짚었을 때도 발생하며 드물게 진동하는 공구를 사용해도 나타나기도 한다. 임산부, 통풍, 류마티스 관절염, 갑상샘 기능 저하증, 당뇨병 등이 있을 때 이런 증상이 올 수 있다. 여자에게 더 많고 주로 자주 쓰는 손목이 해당된다. 심할 때는 손목에 땅콩만한 크기로 부어오른다. 누르면 안으로 쑥 들어가기도 하고 다시 움직이면 튀어나온다. 손목뼈 여덟 개 중에 반달뼈라 불리는 작은뼈의 인대가 이완되어 생긴다. 통증을 감소하는 치료로 부목, 얼음찜질, 이뇨제, 항생제를 사용하기도 하며 통증이 계속되면 코르티코스테로이드 호르몬을 손목부에 주사하여 통증을 줄인다. 부작용으로는 재발률이 높다. |
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| 영문 | sudden infant death syndrome | 한글 | 영아급사증후군 |
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| 설명 | 한 살 이하의 건강한 아기가 아무런 조짐이나 원인 없이 갑자기 사망했을 경우에 내리는 진단이다. 이 증후군은 생후 1~4개월 사이에 가장 많이 발생하며, 대부분 밤 10시에서 오전 10시 사이에 발생한다. 조산하거나 부모가 흡연자일 경우, 20세 이하 산모의 초산, 임신전 건강관리에 소홀한 산모에게서 태어난 영아에게서 많이 발생한다. 이 증후군으로 사망한 영아의 형제일 경우 일반적인 영아보다 걸릴 확률이 높은 것으로 알려져 있다. |
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| 영문 | severe acute respiratory syndrome(SARS) | 한글 | 중증급성호흡증후군 |
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| 설명 | 중국 광동 지역에서 가장 먼저 발생한 전염성호흡기병으로 세계보건기구(WHO)에서 ‘중증급성호흡증후군(SARS)'으로 명명했다. 섭씨 38도 이상의 고열과 기침, 호흡곤란, 저산소증, X선상의 폐렴증상 중 하나 이상의 증상이 나타나며, 두통, 근육통, 식욕부진, 피로감, 발진, 설사를 동반할 수 있다. 초기 증상은 감기와 비슷하지만 폐렴으로 발전하면 치명적일 수 있다. 현재 밝혀진 감염경로는 환자가 재채기나 기침할 때 내뿜는 침방울이고, 이것이 다른 사람의 호흡기로 들어갈 때 전염된다. 침방울이 전달되는 거리는 보통 1m로 보고 있다. 공기를 통해 전염이 가능하다는 주장이 제기됐지만 아직 확인되지 않았다. 원인균은 변종 코로나바이러스로 밝혀졌다. |
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| 영문 | syndrome | 한글 | 증후군 |
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| 설명 | 증상의 집합. 어떤 질병의 징후의 총합을 말한다. 대개 그 원인은 알 수 없으나, 증상이 복합적으로 나타나고 이에 대한 치료가 일정한 경우 하나의 증후군으로 취급한다. |
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| 영문 | asphycitic syndrome | 한글 | 질식증후군 |
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| 설명 | 호흡기중의 산소결핍에 의한 생명정지의 절박한 상태, 또는 실제로 정지가 일어난 상태, 고이산화탄소증과 저산소증 혹은 무산소증 등이 동반된다. 외계 폐의 고통이 두절되어 폐의 호흡작용이 장애되는 것(외질식)과 가스나 약제에 의해 생체내 조직의 가스교환이 방해를 받는 것(내질식)이 있다. 일반적으로 외질식을 가리키는 경우가 많다. 원인으로서는 코나 입 등 호흡입구의 폐색, 음식물이나 이물에 의한 기도폐색, 목조임, 물 또는 분비물 등이 기도로 들어가는 것, 약물 또는 파상풍에 의한 호흡근마비, 매몰 등 외력에 의한 호흡운동의 저지, 공기 중의 산소부족 및 유독가스의 흡입 등을 들 수 있다. |
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| CS | calf serum; campomelic syndrome; carcinoid syndrome; cardiogenic shock; caries-susceptible; carotid ... |
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| PCS | palliative care service; Patient Care System; patterns of care study; pelvic congestion syndrome; ph... |
| AHD | acquired hepatocerebral degeneration; acute heart disease; antihyaluronidase; antihypertensive drug;... |
| ARD | absolute reaction of degeneration; acute radiation disease; acute respiratory disease; adult respira... |
| DD | dangerous drug; data definition; day of delivery; degenerated disc; degenerative disease; delusional... |
| alpha chain disease | A vague or indefinite term; could be used for alpha-heavy-chain disease (a lymphoplasma cell proliferative disease usually seen in Mediterranean men, characterised by intestinal involvement with steatorrhoea, often progressive with fatal outcome) or a thalassaemia (a genetic abnormality in the alpha globin chain of haemoglobin). (05 Mar 2000) |
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| altitude disease | A condition that results from prolonged exposure to high altitude. Symptoms include a continuous dry cough, shortness of breath, poor exercise tolerance, dizziness, headache, sleep difficulty, anorexia, confusion, fatigue and a rapid pulse. Treatment includes the immediate movement to a lower altitude. Prophylaxis has been accomplished successfully with the use of acetazolamide (Diamox). (27 Sep 1997) |
| alzheimer disease | A degenerative organic mental disease characterised by progressive brain deterioration and dementia. The disease was originally described as dementia, presenile occurring in persons under the age of 65 (as opposed to dementia, senile with onset at or after 65); however, onset may occur at any age. There is no pathophysiological nor clinical distinction between the two stages of onset of alzheimer's. Women appear to be affected twice as frequently as men. It is characterised pathologically by the triad of senile plaques, neurofibrillary tangles, and neuropil threads. (12 Dec 1998) |
| Alzheimer's disease | <disease> A progressive, neurodegenerative disease characterised by loss of function and death of nerve cells in several areas of the brain leading to loss of cognitive function such as memory and language. The cause of nerve cell death is unknown but the cells are recognised by the appearance of unusual helical protein filaments in the nerve cells (neurofibrillary tangles) and by degeneration in cortical regions of brain, especially frontal and temporal lobes. Alzheimer's disease is the most common cause of dementia. (22 May 1997) |
| anaemia of chronic disease | <disease> A form of anaemia which develops as the result of a long-term infection or illness. Chronic diseases can interfere with red blood cell production in addition to shortening red blood cell life span in the body. Symptoms are largely due to the underlying disease. Haemoglobin and haematocrit are generally low. Iron studies may be low to normal. Red blood cell indices may usually normal. (27 Sep 1997) |
| anarthritic rheumatoid disease | Rheumatoid disease without arthritis. (05 Mar 2000) |
| Anders' disease | <disease> A disease accompanied by painful localised fatty swellings and by various nerve lesions. It is usually seen in women and may cause death from pulmonary complications. (12 Dec 1998) |
| Andersen's disease | Familial cirrhosis of the liver with storage of abnormal glycogen; glycogenosis due to deficiency of 1,4-alpha-glucan branching enzyme, resulting in accumulation of abnormal glycogen with long inner and outer chains in liver, kidney, muscle, and other tissues. Synonym: Andersen's disease. (05 Mar 2000) |
| antibody deficiency disease | <syndrome> Any of a group of disorders associated with a defective antibody production due to defects in the B-type lymphocyte system or in T-type lymphocytes; chief manifestation is an increased susceptibility to infection by various microorganisms. See: agammaglobulinaemia, hypogammaglobulinaemia, immunodeficiency. Synonym: antibody deficiency disease. (05 Mar 2000) |
| anti-glomerular basement membrane disease | Glomerulonephritis, usually of a generalised proliferative crescent-forming histologic type with a rapidly progressive course, marked by circulating anti-gbm antibodies and linear deposits of immunoglobulin and complement along the glomerular basement membrane. When associated with pulmonary haemorrhage the condition is called goodpasture syndrome. (12 Dec 1998) |
| aortoiliac occlusive disease | Obstruction of the abdominal aorta and its main branches by atherosclerosis. (05 Mar 2000) |
| apical interstitial lung disease | <radiology> A radiological diagnosis where fibrosis is seen in the apices (upper sections) of the lungs. Likely causes include: cystic fibrosis, ankylosing spondylitis, sarcoidosis, silicosis, eosinophlic granuloma, TB and fungus, particularly aspergillus infection. (25 Jun 1999) |
| Aran-Duchenne disease | A serious neurologic disease that results from the progressive degeneration of the motor neurons. (27 Sep 1997) |
| asbestos lung disease | <radiology> Pleural plaques, earliest finding, may be only evidence, parietal pleura, 15-20 yrs after exposure, calcified after ca. 30 yrs, asbestosis, interstitial lung disease, perihilar regions to lung bases, shaggy heart, no cavitation or progressive massive fibrosis as in silicosis, crocidolite (blue) form most carcinogenic, associated with: malignant pleural mesothelioma, peritoneal mesothelioma, GI-tract malignancy (12 Dec 1998) |
| asherman disease | <radiology> Uterine synechiae, linear, lucent defects in uterus on HSG, usually secondary to endometrial trauma (D&C, etc.) (12 Dec 1998) |