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옛 대한의협 2 의학용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 15 페이지: 20
  • 영문
    한글
  • anterolateral syndrome
    척수전측각증후군(脊髓前側角症候群).
  • antibody deficiency syndrome
    항체결핍증후군(抗體缺乏症候群).
  • anticardiolipin syndrome
    항카디오리핀증후군
  • anticardiolipin syndrome
    항카르디올리핀증후군
  • antiphospholipid syndrome
    항인지질증후군
  • anxiety syndrome
    불안증후군(∼症候群).
  • aortic arch syndrome
    대동맥궁증후군(∼症候群).
  • aortic arch syndrome
    대동맥궁 증후군(∼弓症候群)
  • aortitis syndrome
    대동맥염증후군(∼炎症候群).
  • aortitis syndrome
    대동맥염 증후군(∼症候群)
  • apallic syndrome
    무심증후군(無心症候群)
  • apathetic-akinetic syndrome
    무감동-무동작 증후군
  • aqueous mis-direction syndrome
    방수흐름이상증후군
  • ards(adult respiratory disress syndrome)
    ARDS(성인호흡곤란증후군)(成人呼吸困難症候群)
  • arthritis-dermatitis syndrome
    관절염-피부염 증후군
옛 대한의협 3 의학용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 15 페이지: 20
  • 영문
    한글
  • facio-auriculo-vertebral syndrome
    안면이 척추 증후군
  • facio-digito-genital syndrome
    안면 지 생식기 증후군
  • failed back syndrome
    수술후 요통증후군
  • familial myoclonic epilepsy syndrome
    가족성 미오클로누스성 간질증후군
  • fanconi syndrome
    판코니 증후군
  • feltys syndrome
    펠티증후군.
  • feltys syndrome
    펠티 증후군
  • female urethral syndrome
    여성요도증후군
  • feminization syndrome
    여성화증후군
  • feminizing syndrome
    여성화증후군 (∼症候群).
  • fertile eunuch syndrome
  • fetal alcohol syndrome
    태아성 알코올 증후군
  • fetal alcohol syndrome
    태아 알코올 증후군
  • fetal alcohol syndrome
    태아 알코올 증후군
  • fetal distress syndrome
    태아곤란증후군.
KMLE 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 5 페이지: 20
BCS battered child syndrome; blood cell separator; British Cardiac Society; Budd-Chiari syndrome
BIS bone cement implantation syndrome; Brain Information Service; building illness syndrome
BTS blood transfusion service; blue toe syndrome; bradycardia-tachycardia syndrome
BWS battered woman (or wife) syndrome; Beckwith-Wiedemann syndrome
CES carboxylesterase; cauda equina syndrome; cat's eye syndrome; central excitatory state; chronic elect...
KMLE 자동추출 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 5 페이지: 20
FXS Fragile X syndrome
GWS GABA Withdrawal Syndrome
GS Gardner Syndrome
GSS Gerstmann-Straussler-Scheinker Syndrome
GSS Gerstmann-Strausler syndrome
경북대 치과대학 구강내과 교실 사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 20
  • 영문
    한글
    설명
  • myeloproliferative syndrome
    골수 증식성 증후군
    조직 형성상 연관이 있는 질환 군을 총칭하는 것으로, 다양한 시기와 다양한 정도로 골수 구성 세포의 하나 혹은 그 이상의 세포계사 골수내 및 골수외로 증식하는 것이 특징이다. 그 구성 세포에는 골수구형, 적아구형, 거핵 세포형의 세포 외에 세망과 간엽계 유래의 세포도 포함된다. 이들의 증식성 질환에는 급성 및 만성 골수성 백혈병, 진성 다혈증, 골수 이형성, 골수 섬유종, 본태성 출혈성 혈소판 감소증, 적혈구 증가성 골수증 등이 있다.
  • myofascial pain dysfunction syndrome
    근막 동통 기능 장애 증후군, 근막 통증 기능장애 증후군
    동의어=myofascial
  • myofascial pain syndrome
    근막 동통 증후군
    Fricton에 의하면 가장 일반적인 만성 근육 장애로서 이것은 복합적인 장애로 아직도 논란의 대상이 되고 있는 용어이다.
  • myotonic syndrome
    근 긴장성 증후군, 근 강직 증후군
    근이 자동 수축이나 기계적 자극에 있어서 이상하게 긴장하고 수축을 계속해 길항하는 동작이 곤란한 상태. 이를테면 손가락을 구부리게 할 때 구부러진 채 펴려고 해도 좀처럼 펴지지 않는다. 근전도에서 특이한 소견이 있고 소리를 들으면 폭격음과 같은 독특한 소리가 난다. 근 강직증에는 선천성 근 강직증
  • nail patella elbow syndrome
    손발톱 슬개골 주관절 증후군
  • nephritic syndrome
    신염 증후군
  • nephrotic syndrome
    신성 증후군
    신뇨세관의 변성에 의하여 전신에 부종이 생기며, 고도의 단백뇨, 핍뇨를 초래하는 신장 질환. 진성 네프로시스, 네프로시스형 만성 신장염, 중독, 외상, 열성 질환에 의한 네프로시스 등이 있다. 【진성 네프로시스】 대개 어린이에게서 발병한다. 원인은 불명이나 매독과 관계되는 경우도 있다. 증세는 전신 권태감이 있고 안면의 부종, 오줌량의 감소, 단백뇨, 혈액의 단백질량의 감소, 특히 알부민의 감소, 콜레스테롤의 증가 등이다. 대체로 혈압은 정상이며 신장 기능도 침해되지 않고 요비중도 높다. 예후는 어린이나 청소년층에서는 그리 나쁜 편이 아니지만, 성인의 경우에는 오랜 경과를 거치므로 신장 기능이 침해되는 일이 많다. 치료 방법은 나트륨의 제한, 고단백식, 이뇨제의 투여, 부신 피질 호르몬의 투여 등이 유효하다. 【네프로시스형 만성 신장염】 만성 신장염 중에서 부종 및 고도의 단백뇨를 초래하는 것으로, 원인은 신장염과 같다. 증세로는 부종, 핍뇨, 단백뇨가 있고, 이 경우에는 혈압이 높아지며 신장 기능 장애가 생기기 쉽다. 예후는 진성 네프로시스에 비하여 좋지 않다. 치료 방법은 만성 신장염의 경우에 준하고, 식이 요법이 주가 되며 약제에 의한 치료는 그다지 효과가 없다. 【중독, 외상, 열성 질환에 의한 네프로시스】 수은, 술파제, 비소제에 의한 중독, 외상에 의한 신 좌상, 부적합 수혈 외에 많은 열성 질환이 원인이 된다. 예후는 원인 질환에 따라 각각 다르며, 치료 방법은 원인 질환의 치료에 준한다.
  • Netherton syndrome

    netlike

    망상의
  • neurovascular compression syndrome
    신경 맥관 압박 증후군
  • neurovascular syndrome
    신경 혈관 증후군
    팔의 외전, 이상 감각, 권태감, 때로는 손가락의 괴저를 일으키는 증후군.
  • neurovisceral syndrome
    신경 내장 증후군
  • neutrophil dysfunction syndrome
    호중구 기능 장애 증후군
  • nonrestorative sleep syndrome
    회복 불능성 수면 증후군
  • Oasthouse syndrome
    오우스트하우스 증후군
  • oculo oro genital syndrome
    눈-입-생식선 증후군
CancerWEB 영영 의학사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 20
vitreoretinal traction syndrome <syndrome> Traction on the internal limiting membrane of the retina by adherent vitreous fibrils in vitreous humor detachment.
(05 Mar 2000)
central cord syndrome <syndrome> Quadriparesis most severely involving the distal upper extremities, with or without sensory loss and bladder dysfunction, usually due to ischemia from osteophytic or traumatic compression of the central part of the cervical spinal cord and/or artery.
(05 Mar 2000)
Vogt-Koyanagi syndrome <syndrome> Bilateral uveitis with iritis and glaucoma, premature graying of the hair, and alopecia, vitiligo, and dysacusia; related to Harada's syndrome and sympathetic ophthalmia.
Synonym: oculocutaneous syndrome, uveocutaneous syndrome.
Origin: Cecile and Oscar Vogt
(05 Mar 2000)
Vogt syndrome A type of cerebral palsy manifested predominantly as bilateral involuntary movements, beginning at about the age of 3 years, and preceded by generalised hypotonia and delayed motor development. Due to various causes, including kernicterus and birth hypoxia.
Synonym: congenital choreoathetosis, double congenital athetosis, Vogt syndrome.
(05 Mar 2000)
Vohwinkel syndrome Diffuse keratoderma of the extremities, with the development during childhood of constricting fibrous bands around the middle phalanx of the fingers or toes which may lead to spontaneous amputation; autosomal dominant inheritance.
Synonym: keratoma hereditarium mutilans, Vohwinkel syndrome.
(05 Mar 2000)
residual ovary syndrome <syndrome> The development of a pelvic mass, pelvic pain, and occasionally dyspareunia following hysterectomy without removal of both ovaries.
(05 Mar 2000)
resistant ovary syndrome <syndrome> An obsolete term for amenorrhoea associated with hypergonadotrophism and normal ovarian follicles.
Synonym: resistant ovary syndrome.
Origin: after the surname of the first reported patient
(05 Mar 2000)
megacystic syndrome <syndrome> A combination of a large smooth thin-walled bladder, vesicoureteral regurgitation, and dilated ureters.
(05 Mar 2000)
megacystitis-megaureter syndrome <syndrome> Radiologic findings of a large capacity, thin-walled bladder and massive vesicoureteral reflux, without obstruction or underlying neuropathy or dysfunctional voiding.
(05 Mar 2000)
megacystitis-microcolon-intestinal hypoperistalsis syndrome <syndrome> A rare condition characterised by abdominal distention, lax abdominal musculature, incomplete intestinal rotation, and deficient intestinal peristalsis. A large bladder and often vesicoureteral reflux are seen. Typically affects female neonates and usually fatal in first year of life.
(05 Mar 2000)
pelizaeus-merzbacher syndrome <radiology> Slowly progressive dysmyelinating disease, diffuse, symmetrical demyelination, cerebrum, cerebellum, brainstem, spinal cord, islands of partially demyelinated fibres, CT may be normal, two types: X-linked recessive (presents in infancy), autosomal dominant (preadulthood)
(12 Dec 1998)
respiratory distress syndrome <syndrome> A condition of the newborn marked by dyspnea with cyanosis, heralded by such prodromal signs as dilatation of the alae nasi, expiratory grunt, and retraction of the suprasternal notch or costal margins, mostly frequently occurring in premature infants, children of diabetic mothers, and infants delivered by cesarean section, and sometimes with no apparent predisposing cause.
(12 Dec 1998)
respiratory distress syndrome, adult A syndrome of life-threatening progressive pulmonary insufficiency in the absence of known pulmonary disease, usually following a systemic insult such as surgery or major trauma.
(12 Dec 1998)
respiratory distress syndrome of the newborn A disease seen especially in premature neonates with respiratory distress; characterised postmortem by atelectasis and alveolar ducts lined by an eosinophilic membrane; also associated with reduced amounts of lung surfactant.
Synonym: hyaline membrane syndrome, respiratory distress syndrome of the newborn.
(05 Mar 2000)
Pellizzi's syndrome macrogenitosomia praecox
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