| 영문 | dumping syndrome | 한글 | 덤핑증후군 |
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| 설명 | 부분적 위절제술 또는 위빈창자연결술을 받은 환자에게서 음식을 먹은 후에 일어나는 증후군이다. 명치 부분의 팽만감과 압박감-구역-구토 등의 복부증상 외에 탈력감-현기증-발한-가슴띔 등 순환장애 증상이 따른다. 그런 증상은 섭취한 음식물이 위에서 작은창자로 추락하듯 배출됨으로써 음식물의 무게로 인해 소화관이 아래쪽으로 쳐져든다. 작은창자벽이 급격하게 늘어나든가, 화학적 자극으로 인한 작은창자벽의 자율신경반사, 작은창자벽의 삼투압에 의해 소화관으로 수분이 급속히 대량 이동하여 순환되는 혈액의 양이 감소하여 일어난다. 주로 식사요법으로 치료하여, 약물요법으로는 아트로핀-헥사메토늄-페노바르비탈-탄산수소나트륨의 사용 및 포도당주사도 효과가 있다. 수술요법은 빌로스(Billroth) 제1법으로의 변환, 대용위의 제작 등이 있으나 확실한 것은 아니다. |
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| 영문 | Raynaud syndrome | 한글 | 레이노증후군 |
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| 설명 | 사지의 대칭적 청색증을 특징으로 하는 증상으로서 손가락-손목 등의 피부가 지속적으로 청색과 적색으로 변하고, 손가락의 대량 땀남과 냉각을 수반한다. |
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| 영문 | battered child syndrome | 한글 | 매맞는 아이 증후군 |
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| 설명 | 영유아나 소아가 부모 등의 보육자나 형제자매로부터 반복해서 신체적인 학대를 받아 발생하는 각종 증사의 총칭이다. 1962년 켐프(Kempe)에 의해 명명되었다. 상처를 받은 시기가 서로 차이가 있는 외상이 몸 전체 여러 곳에서 관찰되는 것이 특징이다. 피부의 손상과 얼룩출혈, 경질막하 혈종, 골절 등이 많고 극단적인 경우는 영구적 뇌손상과 죽음에 이르는 경우도 있다. 학대동기는 피해자 입장에서는 육체적-정신적 발육부전, 쌍둥이, 기형, 밤중에 우는 것, 야뇨증, 장난, 반항적 태도 등이 있으며 가해자 입장에서는 보육자의 아이에 대한 애정결핍과 과잉 기대, 육아에 대한 무지, 형제자매에 대한 시샘, 정신병, 신경증, 지능저하, 알코올 중독 등이 있고, 또 생활환경의 입장에서는 빈곤, 부부 불화, 핵가족이면서 사회적으로 고립된 가정 등을 들 수 있다. |
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| 영문 | severe acute respiratory syndrome(SARS) | 한글 | 사스 |
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| 설명 | 중국 광동 지역에서 가장 먼저 발생한 전염성 호흡기 질환으로 세계보건기구(WHO)에서 ‘중증급성호흡증후군(SARS)'으로 명명했다. 섭씨 38도 이상의 고열과 기침, 호흡곤란, 저산소증, X선상의 폐렴증상 중 하나 이상의 증상이 나타나며, 두통, 근육통, 식욕부진, 피로감, 발진, 설사를 동반할 수 있다. 초기 증상은 감기와 비슷하지만 폐렴으로 발전하면 치명적일 수 있다. 현재 밝혀진 감염경로는 환자가 재채기나 기침할 때 내뿜는 침방울이고, 이것이 다른 사람의 호흡기로 들어갈 때 전염된다. 침방울이 전달되는 거리는 보통 1m로 보고 있다. 공기를 통해 전염이 가능하다는 주장이 제기됐지만 아직 확인되지 않았다. 원인균은 변종 코로나바이러스로 밝혀졌다. |
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| 영문 | congenital rubella syndrome | 한글 | 선천풍진증후군 |
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| 설명 | 임신기간 중에 산모가 풍진에 걸리면 이 풍진 바이러스는 태반을 통해서 태아에게 전달되어서 태아의 풍진감염을 일으킨다. 임신 첫 3개월 동안, 특히 임신 첫달에 태아가 풍진의 감염을 받으면, 신생아에서 선천기형, 즉 눈에서 촛점을 정확히 맞추어주는 렌즈의 역할을 하는 수정체의 혼탁(백내장), 심장기형, 귀머거리 및 심한 지능박약을 동반하는 소두증 등이 발생하는 수가 많다. |
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| SBS | shaken baby syndrome; short bowel syndrome; sick building syndrome; sinobronchial syndrome; small bo... |
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| WS | Waardenburg syndrome; ward secretary; Warkany syndrome; Warthin-Starry [stain]; water soluble; water... |
| ELT | Euglobulin Lysis Time |
| BLT | bleeding time; blood-clot lysis time; blood test |
| CLI | complement lysis inhibitor; corpus luteum insufficiency |
| antigens, viral, tumour | Those proteins recognised by antibodies from serum of animals bearing tumours induced by viruses; these proteins are presumably coded for by the nucleic acids of the same viruses that caused the neoplastic transformation. (12 Dec 1998) |
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| aortic body tumour | Aortic body, carotid body, chemoreceptor, or glomus jugulare tumour; nonchromaffin paraganglioma; receptoma; a relatively rare, usually benign neoplasm originating in the chemoreceptor tissue of the carotid body, glomus jugulare, and aortic bodies; consisting histologically of rounded or ovoid hyperchromatic cells that tend to be grouped in an alveolus-like pattern within a scant to moderate amount of fibrous stroma and a few large thin-walled vascular channels. Compare: paraganglioma. Synonym: aortic body tumour, carotid body tumour, chemoreceptor tumour, glomus jugulare tumour, nonchromaffin paraganglioma. Origin: chemo-+ G. Dektes, receiver, fr. Dechomai, to receive, + -oma, tumour (05 Mar 2000) |
| ascites tumour | <oncology> Tumour that grows in the peritoneal cavity as a suspension of cells. Obviously such cells have lost anchorage dependence and they can easily be isolated and passaged. Hybridomas are sometimes grown as ascites tumours and the ascites fluid can then be used as the crude antiserum. (18 Nov 1997) |
| ascitic tumour | <oncology> A tumour of the abdominal cavity which often causes oedema in that cavity. (09 Oct 1997) |
| Bednar tumour | An uncommon variant of dermatofibrosarcoma protuberans containing heavily pigmented dendritic melanocytes scattered between spindle cells of the tumour. Synonym: Bednar tumour, storiform neurofibroma. (05 Mar 2000) |
| benign nasal tumour | A benign tumour of the posterior nasopharynx that is most common in adolescent boys. Symptoms repeated epistaxis, nasal congestion, nasal discharge and hearing loss. A skull X-ray or a CT scan of the head can confirm the presence of an angiofibroma. Treatment may include the surgical removal of the lesion if it is enlarging or blocking the airway. (27 Sep 1997) |
| benign tumour | <oncology> A nonmalignant clone of neoplastic cells that does not invade locally or spread to other parts of the body (metastasise), having lost growth control but not positional control. Usually surrounded by a fibrous capsule of compressed tissue. (29 Sep 1997) |
| blood tumour | Term sometimes used to denote an aneurysm, haemorrhagic cyst, or haematoma. (05 Mar 2000) |
| bone tumour | <oncology> A general term that includes both malignant growths (cancer) and benign growths in bone. most cancer in bone tissue is secondary to spread (metastasis) from a distant primary cancer (for example prostate cancer). Primary bone cancer (for example osteogenic sarcoma) or cancer that arises from the bone cells, is relatively rare. (27 Sep 1997) |
| borderline tumour | A neoplasm of the ovary, usually arising in young women, composed of complex epithelial hyperplasia without stromas invasion; may recur if incompletely removed surgically, but is clinically less aggressive than carcinoma. Synonym: low malignant potential tumour. (05 Mar 2000) |
| brain tumour | <oncology, tumour> May be subdivided into primary brain tumours and the more common, secondary brain tumours. Primary brain tumours (for example astrocytoma, craniopharyngioma, glioma, ependymoma, neuroglioma, oligodendroglioma, glioblastoma multiforme, meningioma, medulloblastoma) arise from the uncontrolled proliferation of cells within the brain. Secondary brain tumours occur from the spread of cancer into the brain from a distant cancerous organ (metastasis). Common symptoms of a brain tumour include headache, nausea, vomiting, seizures, change in mentation, neurologic symptoms and loss of memory. (17 Dec 1997) |
| brain tumour calcifications | <radiology> Oligodendroglioma (90%), craniopharyngioma (70%), ependymoma (60%), choroid plexus papilloma (25%), low-grade astrocytoma (20%), meningioma (10%), others, dermoid, pineal tumours, lipoma, caveat: a calcified intraparenchymal tumour is most likely to be an astrocytoma due to higher overall incidence relative to other tumours mentioned above. Source: Duke review manual (12 Dec 1998) |
| brenner tumour | A tumour of the ovary whose structure consists of groups of epithelial cells lying in a fibrous connective tissue stroma. Brenner tumours are uncommon, representing less than 1% of all ovarian neoplasms. Malignant brenner tumours are unilateral. Brenner tumours are ordinarily found incidentally in ovaries removed for other reasons, especially in postmenopausal women. (12 Dec 1998) |
| Brooke's tumour | <tumour> Multiple small benign nodules, occurring mostly on the skin of the face, derived from basal cells of hair follicles enclosing small keratin cysts; frequent autosomal dominant inheritance. Synonym: acanthoma adenoides cysticum, Brooke's tumour, epithelioma adenoides cysticum, hereditary multiple trichoepithelioma. Origin: tricho-+ epithelioma (05 Mar 2000) |
| brown tumour | A mass of fibrous tissue containing haemosiderin-pigmented macrophages and multinucleated giant cells, replacing and expanding part of a bone in primary hyperparathyroidism. (05 Mar 2000) |