| 영문 | coagulation necrosis | 한글 | 응고괴사 |
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| 설명 | 세포의 죽음을 나타내는 형태학적 변화로서 괴사부위가 응고한 상태로 있는 것. 괴사세포는 호산성 덩어리로 보이며 적어도 수일간 세포의 기본 윤곽이 보존되기 때문에 조직구조를 식별할 수 있다. 대표적으로 허혈괴사를 들 수 있다. 경색과 허혈에 의한 저산소증시 심장근이나 콩팥에서 관찰되거나 전기 및 수은중독시 콩팥의 요세관에서 관찰되는 것으로 단백의 변성 후 남아있기 때문이다. 세포의 윤곽이 남아 있어 원래 조직의 구조를 형태학적으로 인식할 수 있는 것이 특징이다. |
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| 영문 | caseation necrosis | 한글 | 치즈괴사, 건락괴사 |
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| 설명 | 조직이 치즈와 같이 건조하고, 형태가 없는 덩어리로 변화하는 것으로 결핵감염 병터에서 볼 수 있는 독특한 괴사의 하나이다. |
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| 영문 | acute hepatitis | 한글 | 급성간염 |
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| 설명 | 바이러스에 의해 간에 생기는 급성염증. 급성간염이란 간염바이러스(A형-B형-비A비B형)에 의해서 간에 생기는 급성염증을 병명으로 이르는 말로, 이는 그 감염양식에 수혈 후에 발생하는 수혈후 간염과, 감염경로를 알 수 없는 산발성간염 및 집단으로 발생하는 유행선간염의 세가지 유형으로 나눌 수 있다. 수혈후 간염은 그 95%가 비A비B형간염이며 나머지가 B형 간염이다. 산발성 간염은 A형 간염과 B형 간염이 각각 30%를 이루고 나머지 40%는 비A비B간염이다. 집단으로 발생하는 유행성간염은 거의가 A형간염이지만 때로는 여기에 포함되지 않은 형의 간염일 경우도 있다. 급성간염의 증세는 먼저 몸이 나른해지고 온몸에 권태감이 찾아오며 조그마한 일에도 곧 피로를 느끼게 된다. 그리고 식욕부진-발열-구토증-복통-설사 등, 감기나 급성위장염에 걸렸을 때와 같은 증세 등이 나타난다. 뒤이어 황달증세를 보이는데, 이때는 초기의 증세가 약간 가벼워진 것처럼 느껴지는 것이 보통이다. 그러나 황달증세가 심해지고 초기의 증세들이 다시 진행되면 이때는 전격성간염이 될 위험이 있다. 간염 증세가 심하지 않았을 경우는 황달이 눈에 띄지 않은 경우도 있는데 이때는 진찰을 해도 감기나 급성위창자염으로 자칫 오진되기 쉽다. 또 A형간염은 열이 38~39℃까지 오르고 증세가 갑자기 나타나는 것이 특징이며 급성비A비B형간염은 증세가 비교적 가벼운 것이 특징이다. 급성B형간염의 증세는 A형간염과 급성비A비B형간염의 중간 정도인 것이 보통이다. |
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| 영문 | acute appendicitis | 한글 | 급성막창자꼬리염 |
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| 설명 | 외과적 처치를 요하는 막창자꼬리(충수)의 급성염증으로서, 보통 하복부의 오른쪽 1/4 부위에서의 통증이 특징이며, 국소압통, 근육긴장 피부감각의 과민 등을 수반한다. 일반딘들이 “맹장염”이라고 하는 것으로 맹장염은 막창자의 염증으로 구별되어야 한다. 발열과 다형백혈구증다는 국소감염의 결과이다. 막창자꼬리의 위치-유착상태-꼬임 등에 의해 증상과 징후는 변동된다. |
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| 영문 | acute cholecystitis | 한글 | 급성쓸개염 |
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| 설명 | 보통 쓸개 출구의 폐색에 의한 것이며, 염증의 정도는 경도의 부종으로부터 괴저와 천공을 수반하는 감염증까지 있다. |
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| BARN | bilateral acute retinal necrosis |
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| AP | accessory pathway; accounts payable; acid phosphatase; acinar parenchyma; action potential; active p... |
| MS | Maffuci syndrome; maladjustment score; mandibular series; Marfan syndrome; Marie-Strumpell [syndrome... |
| AN | acanthosis nigricans; acne neonatorum; acoustic neuroma; adult, normal; ala nasi; amyl nitrate; aneu... |
| SHN | spontaneous hemorrhagic necrosis; subacute hepatic necrosis |
| retinal anlage tumour | A benign neoplasm of neuroectodermal origin that most often involves the anterior maxilla of infants in the first year of life. It presents clinically as a rapidly growing blue-black lesion producing a destructive radiolucency; histologically, it is characterised by small round undifferentiated tumour cells interspersed with larger polyhedral melanin-producing cells arranged in an alveolar configuration. Synonym: melanoameloblastoma, pigmented ameloblastoma, pigmented epulis, progonoma of jaw, retinal anlage tumour. (05 Mar 2000) |
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| retinal artery | <anatomy, artery> Central retinal artery and its branches. It arises from the ophthalmic artery, pierces the optic nerve and runs through its centre, enters the eye through the porus opticus and branches to supply the retina. (12 Dec 1998) |
| retinal artery occlusion | Occlusion or closure of the central retinal artery causing sudden, usually nearly complete, loss of vision in one eye. Occlusion of the branch retinal artery causes sudden visual loss in only a portion of the visual field. (12 Dec 1998) |
| retinal blood vessels | The blood vasculature of the retina, including the branches and tributaries of the central retinal artery and vein, respectively, and the vascular circle of the optic nerve. Synonym: vasa sanguinea retinae. (05 Mar 2000) |
| retinal camera | An instrument for photographing the ocular fundus. (05 Mar 2000) |
| retinal cone | <ophthalmology, physiology> One of the two photoreceptor cell types in the vertebrate retina. In cones the photopigment is in invaginations of the cell membrane of the outer segment. Cones are less sensitive to light than rods, and are differentially sensitive to particular wavelengths of light and therefore important for colour vision. They provide vision with higher spatial and temporal acuity, and it is the combination of signals from cones with different pigments that facilitates colour vision. There are three types of cones, each type sensitive to red, green or blue. Present in large numbers in the fovea. (03 Jul 1999) |
| retinal degeneration | <ophthalmology> A retrogressive pathological change in the retina, focal or generalised, caused by genetic defects, inflammation, trauma, vascular disease, or aging. Degeneration affecting predominantly the macula lutea of the retina is macular degeneration. (03 Jul 1999) |
| retinal dehydrogenase | An oxidoreductase catalyzing the interconversion of retinaldehyde and NAD+ to retinoic acid and NADH; thus affecting growth and differentiation. Synonym: retinaldehyde dehydrogenase. (05 Mar 2000) |
| retinal detachment | <ophthalmology> A painless disorder (when spontaneous) where the patient complains of a gradual raising or lowering of a curtain over the visual field of the affected eye. May also occur as the result of trauma. (27 Sep 1997) |
| retinal disease | <ophthalmology> A general term which describes any retinal changes (haemorrhages or exudates) that can affect vision (for example diabetic retinopathy, hypertensive retinopathy). (27 Sep 1997) |
| retinal disparity | The slight difference in retinal images that arises because of the lateral separation of the two eyes that stimulates stereoscopic vision. (05 Mar 2000) |
| retinal drusen | <ophthalmology> Colloid or hyaline bodies lying beneath the retinal pigment epithelium. They may occur either secondary to changes in the choroid that affect the pigment epithelium or as an autosomal dominant disorder of the retinal pigment epithelium. (12 Dec 1998) |
| retinal dysplasia | <ophthalmology> Congenital, often bilateral, retinal abnormality characterised by the arrangement of outer nuclear retinal cells in a palisading or radiating pattern surrounding a central ocular space. This disorder is sometimes hereditary. (12 Dec 1998) |
| retinal embolism | Embolism of an artery of the retina. (05 Mar 2000) |
| retinal fold | A congenital or secondary fold, consequent to membrane contraction, producing star-shaped, meridional, or circular fold's on the retina. (05 Mar 2000) |